脂肪烴烷烴烯烴

1、關(guān)于脂肪烴烷烴烯烴第一頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物烴分子中的烴分子中的氫氫原子被原子被鹵素鹵素原子取原子取代后代后生成的化合物生成的化合物烴：烴：鹵代烴：鹵代烴：第二頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片有機(jī)物反應(yīng)的特點(diǎn)有機(jī)物反應(yīng)的特點(diǎn)： 反應(yīng)緩慢反應(yīng)緩慢 反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物復(fù)雜1.反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行第三頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第第 1 1 節(jié)節(jié)第四頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片脂肪烴脂肪烴鏈狀烴鏈狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴:每形成一個(gè)環(huán)，每形成一個(gè)環(huán)，=1=1烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴分子通式分子通式C Cn nH H2 2n n+2+2（n n11）C Cn nH H2

2、 2n n（n n22）C Cn nH H2 2n n-2-2（n n22）=1=1=2=2第五頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第六頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第七頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第八頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第九頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片第十頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片物理性質(zhì)：物理性質(zhì)： 隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點(diǎn)熔沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大逐漸升高，密度逐漸增大。注意：注意： 所有烷烴均難溶于水，密度均小于所有烷烴均難溶于水，密度均小于1 1。常溫下烷烴的狀態(tài)：常溫下烷烴的狀態(tài)： C1C4氣態(tài)；氣態(tài)； C5C16液態(tài)；液態(tài)； C

3、17以上為固態(tài)。以上為固態(tài)。第十一頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴一、烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較一、烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較1物理性質(zhì)及其變化規(guī)律物理性質(zhì)及其變化規(guī)律(1)烴都是無(wú)色物質(zhì)。不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)烴都是無(wú)色物質(zhì)。不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑，密度比水小。溶劑，密度比水小。(2)分子中的碳原子數(shù)分子中的碳原子數(shù)4的脂肪烴在常溫常壓下都是氣體，的脂肪烴在常溫常壓下都是氣體，其他脂肪烴在常溫常壓下是液體或固體。且隨著分子中其他脂肪烴在常溫常壓下是液體或固體。且隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)也

4、由氣態(tài)逐漸過(guò)碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)或固態(tài)。渡到液態(tài)或固態(tài)。第十二頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴(3)熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律是：熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律是：組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物即同系物)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，相對(duì)分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。其熔、沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體如同分異構(gòu)體)，支鏈越，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。多，其熔、沸點(diǎn)越低。組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，組成與結(jié)構(gòu)不

5、相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。 第十三頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑 第十四頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴乙烷的取代反應(yīng)HCCHClCl HCCClHClHHHHHHHH光照光照鍵斷裂鍵斷裂第十五頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第十六頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)

6、聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第十七頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴乙烯與溴的加成反應(yīng)HCCHBrBr HCCHHHHHBrBr鍵斷裂鍵斷裂1,2-二溴乙烷二溴乙烷第十八頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴褪去褪去 第十九頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)： 燃燒：燃燒：火焰明亮，冒黑煙?；鹧婷髁?，冒黑煙。與酸性與酸性KMnOKMnO4 4的作用：的作用：5CH2C

7、H2 + 12KMnO4 +18H2SO410CO2+12MnSO4 +6K2SO4 + 28H2O使使KMnO4溶液褪色溶液褪色第二十頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)： 由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做做聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)。 由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所，這樣的聚合

8、反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)。 nCH2=CH2催化劑催化劑CH2CH2n第二十一頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴3 3、二烯烴、二烯烴（1）通式：通式： CnH2n2兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴累積二烯烴（不穩(wěn)定（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴孤立二烯烴 （2）類(lèi)別：類(lèi)別： 第二十二頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴+

9、 Cl2ClCl1，2加成加成+ Cl2ClCl1，4加成加成a a、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)b b、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)n CH2=CCH=CH2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化劑催化劑（3）化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)： 第二十三頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴練習(xí)：分別寫(xiě)出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)練習(xí)：分別寫(xiě)出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3第二十四頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和

10、鹵代烴第二章烴和鹵代烴【議一議議一議】1有兩瓶收集好的氣體甲和乙，已知分別為甲烷和乙烯，思考如有兩瓶收集好的氣體甲和乙，已知分別為甲烷和乙烯，思考如何鑒別它們，怎樣操作？何鑒別它們，怎樣操作？答案答案可倒轉(zhuǎn)后，快速向其中加入少量溴的四氯化碳溶液可倒轉(zhuǎn)后，快速向其中加入少量溴的四氯化碳溶液(或溴或溴水水)或高錳酸鉀溶液，蓋上玻璃片后振蕩，發(fā)生褪色現(xiàn)象的為烯或高錳酸鉀溶液，蓋上玻璃片后振蕩，發(fā)生褪色現(xiàn)象的為烯烴，不能使其褪色的為烷烴。烴，不能使其褪色的為烷烴。第二十五頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴2請(qǐng)思考用什么方法可以檢驗(yàn)甲烷中混

11、有乙烯？怎樣除去請(qǐng)思考用什么方法可以檢驗(yàn)甲烷中混有乙烯？怎樣除去甲烷中混有的乙烯？甲烷中混有的乙烯？答案答案乙烯可使溴水或酸性乙烯可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能，溶液褪色，甲烷不能，故可用溴水或酸性故可用溴水或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)甲烷中是否混有乙烯。溶液檢驗(yàn)甲烷中是否混有乙烯。乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，與酸性二溴乙烷，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，生成溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，生成CO2。所以要除去甲烷中的。所以要除去甲烷中的乙烯，可用溴水，但不能用酸性乙烯，可用溴水，但不能用酸性KMnO4溶液。溶液。第二十六頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破

12、難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴C2H6Cl2 C2H5ClHCl(取代反應(yīng)取代反應(yīng)) 光照CH2=CH2Br2 CH2BrCH2Br(加成反應(yīng)加成反應(yīng))CH2=CH2H2O CH3CH2OH(加成反應(yīng)加成反應(yīng))催化劑nCH2CH2催化劑催化劑CH2CH2n第二十七頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)二、烯烴的順?lè)串悩?gòu)1產(chǎn)生原因產(chǎn)生原因由于碳碳雙鍵由于碳碳雙鍵 而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán) 。2存在條件存在條件每個(gè)雙鍵碳原子上連接了兩個(gè)不同的每個(gè)雙鍵碳原子

13、上連接了兩個(gè)不同的 。不能旋轉(zhuǎn)不能旋轉(zhuǎn)在空間的排列方式不同在空間的排列方式不同原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)第二十八頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴3異構(gòu)分類(lèi)異構(gòu)分類(lèi)(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的 。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的的 。同一側(cè)同一側(cè)兩側(cè)兩側(cè)第二十九頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙兩個(gè)相同的原子

14、或原子團(tuán)排列在雙鍵的鍵的同一側(cè)同一側(cè)的稱為的稱為順式結(jié)構(gòu)順式結(jié)構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的的兩側(cè)兩側(cè)的稱為的稱為反式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)。第三十頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴4性質(zhì)特點(diǎn)性質(zhì)特點(diǎn) 性質(zhì)基本相同，性質(zhì)基本相同， 性質(zhì)有一定的差異。性質(zhì)有一定的差異。如：熔點(diǎn)：如：熔點(diǎn)：139.3 105.4 沸點(diǎn)：沸點(diǎn)：4 1 相對(duì)密度：相對(duì)密度：0.6210.604化學(xué)化學(xué)物理物理第三十一頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十二頁(yè)，

15、共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十三頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十四頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十五頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十六頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十七頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴

16、和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第三十八頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴特別提醒特別提醒符合通式符合通式CnH2n2的物質(zhì)一定是烷烴，但是符合通式的物質(zhì)一定是烷烴，但是符合通式CnH2n的的物質(zhì)不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。物質(zhì)不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。第三十九頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說(shuō)法中，不正確下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說(shuō)法中，不正確的是的是()A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽

17、和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上立體結(jié)構(gòu)，原子不在同一平面上C乙烯分子中的口乙烯分子中的口 雙鍵和乙烷分子中的雙鍵和乙烷分子中的CC單單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)D乙烯能使酸性乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能溶液褪色，乙烷不能c第四十頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴解析解析A、B、D均為正確的描述；因?yàn)榫鶠檎_的描述；因?yàn)?雙鍵鍵能比雙鍵鍵能比CC單鍵鍵能大，從而決定鍵長(zhǎng)要短一些，故單鍵鍵能大

18、，從而決定鍵長(zhǎng)要短一些，故C項(xiàng)是錯(cuò)誤的。項(xiàng)是錯(cuò)誤的。答案答案C第四十一頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴A第四十二頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴第四十三頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴1下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是()A在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是碳碳單鍵在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是碳碳單鍵B烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶

19、液的紫色褪溶液的紫色褪去去C分子通式為分子通式為CnH2n2的烴不一定是烷烴的烴不一定是烷烴D所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)D第四十四頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴解析烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，解析烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子的剩余價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達(dá)飽和，故烷烴中碳原子的剩余價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達(dá)飽和，故烷烴中的化學(xué)鍵并不都是碳碳單鍵，選項(xiàng)的化學(xué)鍵并不都是碳碳單鍵，選項(xiàng)A說(shuō)法不正確；烷烴屬飽說(shuō)法不正確；烷烴屬飽和鏈

20、烴，其化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化和鏈烴，其化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，通常烷烴不與酸、堿、氧化劑劑(如酸性如酸性KMnO4溶液溶液)反應(yīng)，選項(xiàng)反應(yīng)，選項(xiàng)B說(shuō)法不正確；因分子通說(shuō)法不正確；因分子通式式CnH2n2中的碳原子已達(dá)完全飽和，因此符合通式中的碳原子已達(dá)完全飽和，因此符合通式CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴，選項(xiàng)的有機(jī)物一定是烷烴，選項(xiàng)C說(shuō)法不正確；烷烴說(shuō)法不正確；烷烴在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特征性在光照下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，這是烷烴的主要特征性質(zhì)，選項(xiàng)質(zhì)，選項(xiàng)D說(shuō)法正確。說(shuō)法正確。第四十五頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第

21、二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴2下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型相同的是下列各組中的兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型相同的是()A光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使溴水褪色能使溴水褪色B乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D工業(yè)上由乙烯和水反應(yīng)生成乙醇；乙烯能使酸性高錳酸工業(yè)上由乙烯和水反應(yīng)生成乙醇；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色鉀溶液褪色B第四十六頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二

22、章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴解析解析A選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B選項(xiàng)選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；C選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；氧化反應(yīng)；D選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。第四十七頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴3下列烯烴和下列烯烴和HBr發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物中有同分異構(gòu)發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體的是體的是()B第四十八頁(yè)，共53頁(yè)幻燈片難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破知識(shí)聚焦知識(shí)聚焦難點(diǎn)突破難點(diǎn)突破第二章烴和鹵代烴第二章烴和鹵代烴解析解析A、C、D選項(xiàng)中的烯烴屬于對(duì)稱烯烴，分子中兩個(gè)不選項(xiàng)中的烯烴屬于對(duì)稱烯烴，分子中兩個(gè)不飽和碳原子位置是等同的，因此和飽和碳原子位置是等同的，因此和HBr加成時(shí)所得產(chǎn)物沒(méi)有加成時(shí)所得產(chǎn)物沒(méi)有同分異構(gòu)體，而同分異構(gòu)體，而B(niǎo)選項(xiàng)中的烯烴屬于不對(duì)稱烯烴，即分子中選項(xiàng)中的烯烴屬于不對(duì)稱烯烴，即分子中兩個(gè)不飽和碳原子的位置是不等同的，故加成后可得兩種產(chǎn)兩個(gè)不飽和碳原子的位置是不等同的，故加成后可得兩種產(chǎn)物。不對(duì)稱烯烴與氫氣、鹵素單質(zhì)的