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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上北京市東城區(qū)2018-2019學(xué)年度第二學(xué)期高三綜合練習(xí)(一)2019.4理科綜合第一部分(選擇題 共120分)本部分共20小題,每小題6分,共120分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.感冒患者在發(fā)熱門診治療時(shí),醫(yī)生會(huì)根據(jù)主要病原體是病毒還是細(xì)菌采取不同的治療措施。引起感冒的病毒和細(xì)菌都可以A. 利用自身核糖體合成蛋白質(zhì)B. 將有機(jī)物分解為CO2和H2OC. 通過細(xì)胞分裂進(jìn)行增殖D. 誘導(dǎo)機(jī)體免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體2.以下有關(guān)葉綠體中類囊體的敘述不正確的是A類囊體膜的基本支架是磷脂雙分子層 B類囊體可增大葉綠體的受光面積C類囊體上有可以催化形成ATP

2、的酶D類囊體上可發(fā)生C3的還原過程3.大鼠神經(jīng)元單獨(dú)培養(yǎng)時(shí),其軸突側(cè)支返回細(xì)胞體,形成自突觸(圖1)。電極刺激這些形成了自突觸的神經(jīng)元細(xì)胞體引起興奮,電位變化結(jié)果如圖2。部分神經(jīng)元電位變化為曲線,其余神經(jīng)元為曲線。用谷氨酸受體抑制劑處理上述所有神經(jīng)元后,再進(jìn)行相同刺激,測(cè)定結(jié)果為曲線。以下敘述不正確的是A.靜息時(shí)自突觸神經(jīng)元細(xì)胞膜內(nèi)外存在電位差B.曲線的a峰表明這些神經(jīng)元再次產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)C.發(fā)生曲線變化的神經(jīng)細(xì)胞膜上無谷氨酸受體D.谷氨酸可以使突觸后膜發(fā)生陽(yáng)離子內(nèi)流4.山茶象甲用喙在山茶果皮上鉆孔后將卵注入孔洞,只有在打通果皮的孔洞中孵出的幼蟲才能取食到種子而成活。圖1為日本南、北部地區(qū)的象甲

3、。圖2為日本不同緯度多個(gè)地區(qū)的象甲平均喙長(zhǎng)和山茶平均果皮厚度。以下敘述不正確的是 A. 南部地區(qū)的山茶果皮厚度大于北部B. 圖2中M區(qū)象甲繁殖后代成功率最高C. 圖2中P區(qū)數(shù)據(jù)采集自北部地區(qū) D. 山茶象甲與山茶相互影響共同進(jìn)化5.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到預(yù)期目的的是A.制作泡菜時(shí)每隔12小時(shí)打開泡菜壇蓋通氣B.利用聚乙二醇使B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合C.用堿性染料將染色體著V色后觀察植物細(xì)胞的有絲分裂D.用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗誘導(dǎo)形成多倍體第二部分(非選擇題 共180分)本部分共11小題,共180分。29.(18分)植物對(duì)病原微生物的防御反應(yīng)包含多種物質(zhì)介導(dǎo)的多條途徑,其中水楊酸(SA)

4、和茉莉酸(JA)可以誘導(dǎo)植物合成防御素等物質(zhì),引發(fā)防御反應(yīng)。(1)科研人員選用野生型和E3基因功能缺失突變體擬南芥,分別用一定濃度的SA、JA溶液處理,然后從各組植株中提取_,反轉(zhuǎn)錄形成cDNA,再運(yùn)用_技術(shù)擴(kuò)增,進(jìn)而檢測(cè)防御素合成關(guān)鍵基因PDF的轉(zhuǎn)錄水平,結(jié)果見圖1。野生型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明,SA和JA對(duì)PDF基因轉(zhuǎn)錄的作用存在_關(guān)系。比較兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知SA和JA的作用與E3有關(guān)。科研人員構(gòu)建含有E3基因的Ti質(zhì)粒,利用_法將其導(dǎo)入E3功能缺失突變體擬南芥,重復(fù)上述處理后進(jìn)行測(cè)定。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_,則支持上述結(jié)論。(2)PDF基因轉(zhuǎn)錄過程需要ORA蛋白激活??蒲腥藛T依據(jù)以下原理研究了E3蛋白與

5、ORA蛋白之間的關(guān)系。原理如下:在酵母菌細(xì)胞中,可以利用基因工程表達(dá)出兩種融合蛋白(BD待測(cè)蛋白X、AD待測(cè)蛋白Y)。如圖2a,若兩種待測(cè)蛋白可以相互作用,則AD蛋白和BD蛋白就能充分接近形成復(fù)合物,并啟動(dòng)組氨酸合成基因的轉(zhuǎn)錄;否則組氨酸合成基因不能轉(zhuǎn)錄(如圖2b)。由此,科研人員構(gòu)建兩種重組載體(見下表),將它們導(dǎo)入不能合成亮氨酸、色氨酸和組氨酸的缺陷型酵母菌中。重組載體包含的部分基因載體1AD蛋白基因 E3蛋白基因 亮氨酸合成基因載體2 基因 基因 色氨酸合成基因上表中的相應(yīng)基因分別為_;_。 將轉(zhuǎn)基因酵母菌接種到不含亮氨酸、色氨酸和_的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),觀察到_,說明E3蛋白可以與O

6、RA蛋白相互作用。(3)科研人員進(jìn)一步研究SA在調(diào)控PDF基因轉(zhuǎn)錄過程中與E3和ORA的關(guān)系,結(jié)果如圖3、圖4所示。分析圖3可知, SA可以促進(jìn)ORA基因轉(zhuǎn)錄,且該過程與E3無關(guān)。判斷依據(jù):與對(duì)照組相比,SA處理后的野生型和突變體中的ORA基因轉(zhuǎn)錄量_。研究還發(fā)現(xiàn),SA可以使E3蛋白增多。結(jié)合(2)結(jié)論和圖3、圖4,推測(cè)SA調(diào)節(jié)ORA蛋白量的機(jī)制是_,進(jìn)而調(diào)控PDF基因的轉(zhuǎn)錄過程。30.(18分)雜交水稻為解決我國(guó)糧食問題作出了巨大貢獻(xiàn)。水稻秈、粳亞種間雜交稻可能比現(xiàn)有的雜交稻單產(chǎn)提高,但目前面臨的問題是兩者雜交子代會(huì)出現(xiàn)花粉不育的現(xiàn)象。(1)科研人員研究上述現(xiàn)象的遺傳機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn),水稻7號(hào)染色

7、體上名為qH7的片段與此密切相關(guān)。他們用粳稻品種D(qH7片段的遺傳組成為DD,花粉100%可育)與秈稻品種M(qH7片段的遺傳組成為MM,花粉100%可育)進(jìn)行雜交,得到水稻品系N(qH7片段的遺傳組成為DM)。品系N的表現(xiàn)型為花粉50%可育。品系N自交,子代結(jié)果如下表所示:自交子代遺傳組成及數(shù)量DM(236株)DD(242株)表現(xiàn)型(可育花粉占比)50%100%實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明品系N產(chǎn)生的含有_的花粉是不育的。據(jù)此推測(cè)水稻品系N()與水稻品種D()雜交子代的遺傳組成為_,表現(xiàn)型為_。(2)為進(jìn)一步研究上述花粉不育的機(jī)理,科研人員對(duì)水稻品系N(DM)的7號(hào)染色體qH7片段進(jìn)行測(cè)序和分析,結(jié)果如圖

8、1所示。圖1科研人員利用基因工程向水稻品系N(DM)的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因F,獲得轉(zhuǎn)基因雜合植株A。植株A的遺傳組成為DMF-(F-表示在qH7區(qū)域外含有一個(gè)基因工程導(dǎo)入的F基因)。植株A自交,子代結(jié)果如圖2所示。 據(jù)圖2分析,利用基因工程導(dǎo)入的基因F插入到了_染色體上。基因F的功能是_。上述結(jié)果說明品系N 的花粉50%不育與基因ED有關(guān),據(jù)圖2簡(jiǎn)述理由_。為確定的結(jié)論是否正確,最佳方案是將ED基因?qū)隷的愈傷組織中,培育轉(zhuǎn)基因植株。A. 品種D B.品種MC. 品系ND. 植株A若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為_,則支持該結(jié)論。(3)物種之間存在_,從生物進(jìn)化的角度分析,上述導(dǎo)致雜交水稻部分花粉不育的基因

9、是新物種形成的分子基礎(chǔ)。31. (14分)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細(xì)胞中重要的細(xì)胞器。一些細(xì)胞內(nèi)外的因素會(huì)使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能紊亂,引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS),甚至啟動(dòng)細(xì)胞凋亡。(1)在核糖體上氨基酸形成的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行_,形成具有一定_ 結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。(2)正常情況下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK與Bip結(jié)合后保持失活狀態(tài)。但當(dāng)細(xì)胞受到一定刺激后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累大量錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),擾亂細(xì)胞內(nèi)環(huán)境,導(dǎo)致如圖1所示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)的一系列反應(yīng)。由于錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)對(duì)Bip的親和力_PERK對(duì)Bip的親和力,使PERK發(fā)生磷酸化被激活,p-PERK(磷酸化PERK)促進(jìn)eIF2的磷酸化,進(jìn)而阻止新生蛋白質(zhì)的合成,這是_

10、調(diào)節(jié)機(jī)制。在持續(xù)而嚴(yán)重的ERS條件下,p-eIF2(磷酸化eIF2)還促進(jìn)有關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的合成,通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的_,降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量,提高促凋亡蛋白Bax的含量,誘導(dǎo)受損細(xì)胞凋亡。(3)丹參是我國(guó)的一種傳統(tǒng)中藥,研究人員對(duì)其有效成分丹參二萜醌的抗腫瘤作用展開實(shí)驗(yàn)。用丹參二萜醌處理肺癌PC9細(xì)胞24小時(shí)后測(cè)定凋亡率(如圖2)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明_。為了驗(yàn)證丹參二萜醌對(duì)PC9細(xì)胞的上述作用是通過影響PERK并經(jīng)圖1所示途徑完成,請(qǐng)?zhí)岢鲅芯克悸凡㈩A(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:_。參考答案:1.D 2.D3.C 4.B5.A29.(18分)(1)RNA PCR(1分) 拮抗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化PDF基因轉(zhuǎn)錄量相對(duì)值與野生型組相似(2)BD蛋白ORA蛋白(兩空都寫對(duì)得2分) 組氨酸(1分)酵母菌菌落(3)增加且增加的量沒有顯著差異 SA使E3蛋白增多,E3蛋白與ORA蛋白相互作用使其降解30. (18分)(1) M DD 花粉100%可育(2)非7號(hào)恢復(fù)M型花粉的可育性MMF-的花粉100%可育,而DMF-的花粉只有75%可育,說明花粉不育與D中基因有關(guān),而基因F可以恢復(fù)M型花粉育性,因此基因ED導(dǎo)致M型花粉不育(3分)B 花粉100%不育(3)生殖隔離(1分)31

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