藥理學(xué)真題及答案

1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評與關(guān)注！ 20122013學(xué)年 第2學(xué)期 藥理學(xué) 試題A卷 （本試卷適用于 2011年級 藥學(xué)、藥物制劑 專業(yè) 專科 層次）得分閱卷人一、單項(xiàng)型選擇題（共40題，每題1分，共 40 分）（請將答案填入答題紙對應(yīng)表格內(nèi)）1，首次劑量加倍的原因是( A )A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css B.為了使血藥濃度繼持高水平C.為了增強(qiáng)藥理作用 D.為了延長半衰期 E.為了提高生物利用度2，藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是( D ) A.藥物的劑量太大 B.藥物代謝慢 C.用藥時(shí)間過久 D.藥物作用的選擇性低 E.病人對藥物反應(yīng)敏感3，某藥物口服后測得的AUC和靜注給藥的A

2、UC相等，則該藥物口服的生物利用度是( A )A.100%            B.50%       C.0% D.75%           E.25%,4，下列哪種給藥途徑多有首關(guān)消除( A )A.口服         B.肌肉注射    &

3、#160;  C.靜脈注射 D.皮下注射        E.舌下給藥5，競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)有( E )A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時(shí)具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變6，弱酸性藥物在堿性尿液中( C ) A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢 B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢 C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快 D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快 E.以上都不對7，誤食毒蕈中毒可選用何藥治療? ( B )

4、 A.毛果蕓香堿 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆堿8，下列哪個(gè)藥物可以減少房水的生成，用于青光眼的治療。( B )A.拉貝洛爾B.噻嗎洛爾C.普萘洛爾 D.吲哚洛爾E.阿替洛爾9，下列哪個(gè)藥物有較強(qiáng)的中樞抗膽堿、抗暈動作用？( D ) A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪堿 D.東莨菪堿 E.后馬托品10，氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí),應(yīng)選用( B ) A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.阿托品11，苯二氮卓類與巴比妥類比較,前者不具有的作用是( C ) A.鎮(zhèn)靜、催眠 B.抗焦慮 C.麻醉作用 D.抗驚厥 E.抗癲癇作用12，對癲癇大、小發(fā)作、精神

5、運(yùn)動性發(fā)作均有效的藥物是( D )A.苯妥英鈉       B.苯巴比妥      C.乙琥胺 D.丙戊酸鈉      E.卡馬西平13，關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是( A )A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳 B.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮 C.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐 D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳 E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹14，嗎啡可用于( D ) A.支氣管哮喘 B.阿司匹林誘發(fā)的哮喘 C.季節(jié)性哮喘 D.心源性哮喘 E.以上均不是15，阿司匹林不適用于( B ) A

6、.緩解關(guān)節(jié)痛 B.緩解內(nèi)臟絞痛 C.預(yù)防手術(shù)后血栓形成 D.用于風(fēng)濕病 E.防止心肌梗塞 16，可用于甲亢引起的竇性心動過速的藥物是( A ) A.普萘洛爾 B.利多卡因 C.普魯卡因胺 D.苯妥英鈉 E.維拉帕米17，不宜用于變異型心絞痛的藥物是( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.維拉帕米 D.普萘洛爾 E.硝酸異山梨酯18，水腫伴高血鉀患者禁用下列哪種利尿藥( D ) A.氫氯噻嗪 B.依他尼酸 C.呋噻米 D.螺內(nèi)酯 E.布美他尼19，下列關(guān)于肝素的敘述錯誤的是: ( C ) A.口服無效 B.體內(nèi)體外均有強(qiáng)大抗凝作用 C. 直接滅活凝血因子D.可誘發(fā)血小板減少 E.加速抗凝血酶

7、對凝血因子的滅活作用20，治療甲氧芐啶（TMP）所致巨幼紅細(xì)胞性貧血宜選用( E ) A.葉酸 B.維生素B12 C.鐵劑 D.右旋糖酐 E.甲酰四氫葉酸鈣21，關(guān)于H1受體阻斷藥的敘述錯誤的是: ( B ) A.第一代H1受體阻斷藥具有中樞抑制作用 B. 第二代H1受體阻斷藥可用于抗暈動病 C.心臟毒性作用多見于第二代H1受體阻斷藥 D.用于防治過敏性疾病 E.異丙嗪是冬眠合劑的組分之一22，支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí),應(yīng)選用( A ) A.沙丁胺醇 B.倍氯米松 C.普萘洛爾 D.色甘酸鈉 E.阿托品23，下列抑酸作用最強(qiáng)的胃酸分泌抑制藥( B )A.雷尼替丁 B.奧美拉唑 C.哌侖西平 D.丙

8、谷胺(胃泌素受體阻斷藥) E.異丙嗪24，多潘立酮（嗎丁啉）通過阻斷下列哪個(gè)受體發(fā)揮其胃腸動力作用( A )A.DA B.H1 C.M D.5-HT3 E.H2,25，縮宮素對子宮平滑肌作用的特點(diǎn)正確的是( A ) A.小劑量時(shí)引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛 B.小劑量時(shí)即可引起子宮底和子宮頸收縮 C.妊娠早期對藥物敏感性最強(qiáng) D.子宮對藥物的敏感性與妊娠階段無關(guān) E.以上都不對26，下列不具升高血糖作用的藥物是( B ) A.腎上腺素        B.胰島素 C.胰高血糖素    

9、; D.地塞米松 E.甲狀腺素 27，硝酸甘油擴(kuò)血管作用機(jī)制( E )A.阻斷1受體 B.激動受體 C.阻斷M受體 D.激動多巴胺受體 E.作為 NO的供體28，可樂定的降壓機(jī)制主要是激動中樞下列哪個(gè)受體？( B ) A. 1、I1 B. 2 、I1 C. 1、2 D. 2、M E. 2、I129，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是( D )A.肝炎 B.低血鉀 C.粒細(xì)胞缺乏癥 D.刺激性干咳 E.味覺缺失30，下列哪種藥物可治療粘液性水腫( E ) A.卡比馬唑 B.甲硫氧嘧啶 C.丙硫氧嘧啶 D.碘化鉀 E.甲狀腺激素31，接受治療的I型糖尿患者突然出汗、心跳加快、心慌等可是由

10、于( B ) A.胰島素急性耐受 B.低血糖反應(yīng) C.過敏反應(yīng) D.血壓升高 E.胰島素慢性耐受32，金黃色葡萄球菌對青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要原因是細(xì)菌( C ) A.改變代謝途徑 B.細(xì)胞膜通透性改變 C.產(chǎn)生水解酶 D.產(chǎn)生鈍化酶 E.細(xì)胞壁增厚33，關(guān)于頭孢菌素類藥物下列說法錯誤的是？( D )A.第一代腎毒性最大     B.第三、四代對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定 C.第四代對革蘭氏陰性菌抗菌活性最強(qiáng)  D.第二代對革蘭氏陽性菌抗菌活性比第一代強(qiáng) E.第三、四代基本無腎毒性34，非淋菌性（支原體、衣原體）尿道炎治療應(yīng)首選( B )A.

11、青霉素G B.阿奇霉素 C.四環(huán)素 D.鏈霉素 E.氯霉素35，下列藥物中抗菌譜最廣的是( D )A.青霉素G B.紅霉素 C.諾氟沙星 D.四環(huán)素 E.氧氟沙星36，氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是( C )A.胃腸道反應(yīng) B.二重感染 C.骨髓抑制 D.神經(jīng)系統(tǒng)毒性 E.過敏反應(yīng)37，喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是( D )A.抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶 B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 D.抑制細(xì)菌DNA回旋酶 E.抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶38，使用異煙肼時(shí)為防止引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，宜合用( C ) A.維生素 B1 B.維生素 B2 C.維生素 B6 D.維生素 C E.維生素 B1239，可產(chǎn)生

12、球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是( A )A.乙胺丁醇 B.利福平 C.鏈霉素 D.異煙肼 E.砒嗪酰胺40，下列藥物抗皰疹病毒作用最強(qiáng)的是( C )A.金剛烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛韋 D.齊多夫定 E.利巴韋林20122013學(xué)年 第2學(xué)期 藥理學(xué) 試題A卷課程代碼 0110016考試方式 閉卷 考試時(shí)長 100分鐘（本試卷適用于 2011年級 藥學(xué)、藥物制劑 專業(yè) ?？?層次）題號一二三四五合計(jì)復(fù)核得分閱卷人得分閱卷人一，單項(xiàng)選擇題（共40題，每題 1分，共 40 分）1.A2.D3.A4.A5.E6.C7.B8.B9.D10.B11.C12.D13.A14.D15.B16.A17.D18.D1

13、9.C20.E21.B22.A23.B24.A25.A26.B27.E28.B29.D30.E31.B32.C33.D34.B35.D36.C37.D38.C39.A40.C得分閱卷人二、名詞解釋（共5題，每題 2 分，共 10 分） 1、吸收給藥部位血液循環(huán)的過程2、藥理性拮抗藥物與特異性受體結(jié)合，阻止激動劑與該受體結(jié)合產(chǎn)生的拮抗作用3、half-life time，t1/2血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間4、腎上腺素作用的反轉(zhuǎn)受體阻斷藥能選擇性的阻斷受體，使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為減壓作用5、抗生素微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，分子量小，低濃度時(shí)能殺滅或抑制其他病原微生物得分閱卷人三、填空題（共20空，

14、每空0.5分，共 10 分）1，解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒應(yīng)同時(shí)應(yīng)用_阿托品_和_解磷定_。2，在_治療_劑量下發(fā)生的與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為副作用；在_劑量過大_下或用藥時(shí)間過長，藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的危害性反應(yīng)稱為毒性反應(yīng)；停藥后血藥濃度降至_閾濃度_以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)稱為后遺效應(yīng)。3，強(qiáng)心苷抑制_Na+K+ATP_酶活性，增強(qiáng)心肌收縮力；該酶活性被過度抑制可引起毒性反應(yīng)，強(qiáng)心苷引起的毒性反應(yīng)包括_胃腸道反應(yīng)_、_中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)_和_心臟反應(yīng)_。4, 氯丙嗪能阻斷腦內(nèi)_中腦-皮層_通路和_中腦-邊緣_通路的_ DA _受體,產(chǎn)生抗精神病作用,亦能阻斷_黑質(zhì)-紋狀體_通路該受體,而產(chǎn)生錐體

15、外系反應(yīng)。5，異丙嗪能阻斷_ H1 _受體,用于過敏性疾病的治療；雷尼替丁阻斷_ H2,受體、奧美拉唑抑制_H+K+ATP_酶，用于消化性潰瘍的治療。6，氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)有耳毒性 、 腎毒性 、 神經(jīng)肌肉阻滯 、 過敏反應(yīng) 。得分閱卷人四、簡答題（共4題，每題5分，共20分）,1，請簡述肝藥酶的特點(diǎn)。專一性低活性有限個(gè)體差異大易受藥物的誘導(dǎo)或抑制2，請簡述抗高血壓藥物的應(yīng)用原則。有效治療，終生治療保護(hù)重要器官平穩(wěn)降壓個(gè)體化治療聯(lián)合用藥3，簡述受體阻斷藥的臨床應(yīng)用心律失常心絞痛和心肌梗死高血壓充血性心力衰竭其他 如甲亢、青光眼4，請簡述阿司匹林的不良反應(yīng)。胃腸道反應(yīng)凝血障礙過敏反應(yīng)水楊酸反應(yīng)瑞夷綜合征對腎臟的影響得分閱卷人五、論述題（共2題，每題 10 分，共20分）1， 糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)是什么？論述其出現(xiàn)的原因，并簡述防治措施。 醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全 長期應(yīng)用藥理劑量的GC，通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)可使垂體前葉分泌ACTH減少，從而引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。驟然停藥后，內(nèi)源性分泌不足故出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全癥狀。 防治措施：不可突然停藥；停用GC后還應(yīng)連續(xù)應(yīng)用ACTH 7天左右；