有機(jī)化學(xué)必修二化學(xué)方程式_第1頁
有機(jī)化學(xué)必修二化學(xué)方程式_第2頁
有機(jī)化學(xué)必修二化學(xué)方程式_第3頁
有機(jī)化學(xué)必修二化學(xué)方程式_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1實驗室制甲烷CaOCHCOONa+NaOHZs2CO+CH（乙酸鈉，醋酸鈉）乙醇的催化氧化的方程式 2CHCH2OH+O_ 2CH3CHO2H2。實驗室制乙烯CH3CHOH（乙醇）濃H2SQCH-2=CHT+H2O實驗室制乙快CaC2+2H2O（碳化鈣）Ca（OH）2+QH2T工業(yè)制取乙醇:催化劑C2H4+噸0-CH3CH2OH2、氧化反應(yīng):點燃.甲烷燃燒CH4+2QCO2+2H2O點燃二乙烯燃燒CH2=CH+3。2CO+2H2O點燃乙快燃燒C2H2+3QCO+HO點燃-苯燃燒2c6H5+15OFf2CO+6限O點燃一乙醇完全燃燒的方程式C2H50H+O*2CO+3H2OAg或Cu3、取代反

2、應(yīng)：甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),光照CH4+C12-CH3C1+HC1光照ICH3C1+C12-CH2c12+HC1光照一CH2c12+C12CHCl3+HCl光照-CHC3+C12-CCl4+HClI（注：反應(yīng)物是鹵素單質(zhì)的蒸汽）濃H2SQ苯和濃硫酸濃硝酸C6H5+HNO-C_f6H5NO+H2O（硝基苯）FeBr3苯與澳在FeBr3催化作用下反應(yīng)C6H6+Br2-L6H5Br+HBr濃硫酸乙酸乙酯的水解：CH3COOC5+H2O-CH3COOH衛(wèi)050H（注：苯的同系物也可以發(fā)生取代反應(yīng)）4、加成反應(yīng)：乙烯和澳水CH2=CH+Br2CH2Br-CH2Br催化劑.乙烯和水CH2=CH+噸0加熱加壓.CH3CHOH催化劑乙烯和氯化氫CH2=H2+HCl二/3-CH2C1Ni乙烯和氫氣CH2=CH+H27H3-CH3Ni5、加聚反應(yīng):催化可乙烯聚合nCW=CHF-CH2-CH2-n-（條件為催化劑）催化劑氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（條件為催化劑）6、酯化反應(yīng):濃硫酸乙醇乙酸反應(yīng)的方程式CH3CH2OH+C3COOH、CH、3COO2H5+H2O（酸脫羥基，醇脫氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論