分子生物學(xué)重點(diǎn)及試題

1、一、名詞解釋:轉(zhuǎn)錄：是指以為模板，在依賴于的聚和酶催化下，以4中（、和）為原料，合成的過程。轉(zhuǎn)錄單位（）:從啟動(dòng)子到終止子的序列（轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)）。模板鏈（）：又稱反義鏈，指與轉(zhuǎn)錄物互補(bǔ)的鏈（極性方向3-5）。編碼鏈：又稱有義鏈，指不作模板的單鏈（極性方向5-3）。:核內(nèi)不均一，是存在于真核細(xì)胞核中的不穩(wěn)定，大小不均一的一組高分子的總稱。轉(zhuǎn)錄的極性：轉(zhuǎn)錄的效率與轉(zhuǎn)錄單位的位置有關(guān)。轉(zhuǎn)錄起始：聚合酶與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子結(jié)合形成有功能的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的過程。啟動(dòng)子（）：指分子上被聚合酶、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等識別并結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的區(qū)域。核心啟動(dòng)子：聚合酶能夠直接識別并結(jié)合的啟動(dòng)子。聚合酶：是催化以為模板（）、

2、三磷酸核糖核甘為底物、通過磷酸二酯鍵而聚合的合成的酶。C端結(jié)構(gòu)域（）：II的大亞基中有C末端結(jié)構(gòu)域。中含一保守氨基酸序列的多個(gè)重復(fù)C端重復(fù)七肽。沉默子（）：沉默子能夠同反式因子結(jié)合從而阻斷增強(qiáng)子及反式激活因子作用并最終抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性的真核基因中的一種特殊的序列。增強(qiáng)子（）：是一類正調(diào)控元件，能夠從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游或下游數(shù)千個(gè)堿基處來激活轉(zhuǎn)錄。絕緣子（）：阻斷增強(qiáng)子或沉默子的序列。上游：轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)上游的序列，是調(diào)控區(qū)，與轉(zhuǎn)錄的方向相反。下游：轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)下游的區(qū)域，是編碼區(qū)，與轉(zhuǎn)錄的方向一致。轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)：+1位點(diǎn)，聚合酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，起始多為或。轉(zhuǎn)錄泡：在轉(zhuǎn)錄時(shí)聚合酶r（n）與模板結(jié)合，會(huì)形成

3、一個(gè)泡狀結(jié)構(gòu)，成為轉(zhuǎn)錄泡。轉(zhuǎn)錄壓制：指轉(zhuǎn)錄因子的過度表達(dá)，抑制受特異性調(diào)節(jié)基因的基本轉(zhuǎn)錄裝置，引起轉(zhuǎn)錄抑制。上游激活序列（）：框上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元件或上游激活序列。鋅指結(jié)構(gòu)：在蛋白質(zhì)中，一小段保守的氨基酸序列（約23個(gè)氨基酸殘基）結(jié)合一個(gè)鋅離子而形成的一個(gè)相對獨(dú)立的功能域。終止子（）：在轉(zhuǎn)錄的過程中，提供轉(zhuǎn)錄終止信號的序列?？菇K止子：有的蛋白因子能作用于終止序列，減弱或取消終止子的作用，稱為抗終止作用，這種蛋白因子就稱為抗終止因子。/引起抗終止作用的蛋白質(zhì)。加工：指新合成的前體分子所經(jīng)歷的結(jié)構(gòu)和化學(xué)方面的修飾與成熟的過程。帽子結(jié)構(gòu)：在鏈長度超過20-30之前，其5端經(jīng)化學(xué)修飾被加上

4、了一個(gè)7-甲基鳥昔殘基，這種5末端的修飾稱為帽子結(jié)構(gòu)（A）尾巴：核內(nèi)不均一和在其3-末端的一個(gè)獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，由殘基組成的長鏈。多聚腺甘化（）：添加（A）到分子上的過程。序列：原核生物起始密碼子上游7-12個(gè)核甘酸處一段可以與16的3端反向互補(bǔ)保守區(qū)。選擇性剪接：一個(gè)（）轉(zhuǎn)錄本，通過外顯子的剪接、重組，產(chǎn)生多個(gè)成熟的的機(jī)制。組成性剪接：一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物通過剪接只能產(chǎn)生一種成熟的.它和選擇型剪接的區(qū)別是后者可以產(chǎn)生多種成熟。剪接體：在剪接過程中形成的剪接復(fù)合物稱為剪接體，剪接體的主要組成是蛋白質(zhì)和小分子的核（）。復(fù)合物的沉降系數(shù)約為5060S,它是在剪接過程的各個(gè)階段隨著的加入而形成的。編輯：指由

5、水平的核甘酸改變所引起的密碼子發(fā)生變化的一種預(yù)定修飾，一種編輯是以另一為模板來修飾前體。內(nèi)含子：斷裂基因的非編碼區(qū)，可被轉(zhuǎn)錄，但在加工過程中被剪切掉。外顯子：斷裂基因中的編碼序列，在剪接后仍保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達(dá)為蛋白質(zhì)。斷裂基因：真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼序列和非編碼序列互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼序列再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋啟動(dòng)子的清理：當(dāng)開放的啟動(dòng)子復(fù)合物足夠穩(wěn)定是，聚合酶離開啟動(dòng)子，釋放出（T亞基，核心酶空出啟動(dòng)子位點(diǎn)以進(jìn)行下一次轉(zhuǎn)錄起始。指導(dǎo)：一類小分子，其部分序列可與被編輯的序列互補(bǔ)。3類特異性轉(zhuǎn)錄因子：酸性功能域、富含功能域、富

6、含功能域以3種方式發(fā)揮作用：改變構(gòu)象影響基本轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體裝置影響其他調(diào)節(jié)因子的活性轉(zhuǎn)錄3個(gè)過程（起始、延伸、終止）真核生物中有三種不同的聚合酶，因此也有三種不同的啟動(dòng)子：I啟動(dòng)子、n啟動(dòng)子、田啟動(dòng)子。說明全酶各個(gè)亞基的主要功能。（2）6亞基：轉(zhuǎn)錄起始時(shí)與核心酶結(jié)合成全酶，使全酶能識別啟動(dòng)子的（-35區(qū)，R位點(diǎn)）、（-10區(qū)，B位點(diǎn)），選擇并緊密與模板鏈發(fā)生特異性結(jié)合。不同的（7因子與核心酶結(jié)合，可識別不同的啟動(dòng)子。全酶完成轉(zhuǎn)錄發(fā)動(dòng)后，（7亞基離開全酶。可重復(fù)使用。a亞基：核心酶的組建因子，促使與模板鏈結(jié)合前端a因子-使模板雙鏈解鏈為單鏈尾端a因子-使解鏈的單鏈重新聚合為雙鏈B亞基：模板鏈結(jié)合

7、位點(diǎn)，包含雜交鏈結(jié)合位點(diǎn)?完成之間的磷酸酯鍵的連接?編輯功能（排斥與模板鏈不互補(bǔ)的堿基）?與（p）因子競爭3?構(gòu)成全酶后，B因子含有兩個(gè)位點(diǎn)：起始位點(diǎn)1（.）:對利福平敏感，該位點(diǎn)專一性地結(jié)合或者（需要高濃度的或）延伸位點(diǎn)E（）:對利福平不敏感，對沒有專一性的選擇，從而保證了鏈的延伸（2） B亞基：促進(jìn)聚合酶與非模板鏈結(jié)合。聚合酶核心酶4個(gè)功能位點(diǎn)：非模板鏈結(jié)合位點(diǎn)、模板鏈結(jié)合位點(diǎn)、雙鏈解旋位點(diǎn)、雙鏈重繞位點(diǎn)原核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)及各部分功能。答：啟動(dòng)子由兩個(gè)部分組成：上游部分：上游控制因子（）：的結(jié)合位點(diǎn):降解物基因活化蛋白:環(huán)腺甘酸（）的受體蛋白下游部分：核心啟動(dòng)子（）：-35區(qū)（識別位點(diǎn)，R

8、）、一10區(qū)（結(jié)合位點(diǎn)，B）、轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)（+1位點(diǎn)，I）盒：-35區(qū)序列（）,位于復(fù)制起點(diǎn)上游35區(qū)處的6核甘酸序列，能直接被聚合酶全酶中的6因子識別并結(jié)合。盒：-10區(qū)序列（），位于-10區(qū)處的6核甘酸序列，能使聚合酶識別雙鏈中的模板鏈，確保轉(zhuǎn)錄的鏈和方向無誤。真核生物啟動(dòng)子I:負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄順式作用元件：（上游啟動(dòng)子元件）、（核心啟動(dòng)子元件）反式作用因子：（上游啟動(dòng)子元件結(jié)合因子）、1（選擇性因子）H:負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄（前體，核不均一）、部分（核內(nèi)小分子）順式作用元件：+1區(qū)、-30區(qū)、-70區(qū)、-90區(qū)（、）反式作用因子：HA、HB、HDHE、HF、UH田：負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄5S、的前體、序列和部分順式作用元件：

9、內(nèi)部啟動(dòng)子I（A、B）內(nèi)部啟動(dòng)子H（A、B）反式作用因子：內(nèi)部啟動(dòng)子I（mcinB）內(nèi)部啟動(dòng)子n（mA、me、mB）（mC：輔助mbmB：定位因子，結(jié)合到上游）在與結(jié)合后，1方可結(jié)合上來，它類似原核生物聚合酶中的6因子，確保聚合酶正確定位在起始點(diǎn)上。與聚合酶I相互作用可識別不同來源的模板，但1具有種屬特異性。mA:mA在一行上有9個(gè)鋅指，他們會(huì)插入到5S基因內(nèi)部啟動(dòng)子的每一面的大溝中，這就使特異的氨基酸能夠與特異的堿基接觸并相互作用，形成致密的復(fù)合物。啟動(dòng)子上游元件（）：島（）：嚴(yán)格控制的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)盒（T）:決定啟動(dòng)子起始轉(zhuǎn)錄的效率，增強(qiáng)啟動(dòng)子的強(qiáng)度試比較原核和真核細(xì)胞的的異同.原核生物原核生物

10、的半衰期短。許多原核生物以多順反子形式存在。其5端無帽子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的（A）o原核細(xì)胞（包括病毒）有時(shí)可以編碼幾個(gè)多肽。原核生物常以（有時(shí)，甚至）作為起始密碼子真核生物：其5端存在帽子結(jié)構(gòu)。絕大多數(shù)真核生物具有（A）尾巴。其最多只能編碼一個(gè)多肽。真核生物幾乎永遠(yuǎn)以為起始密碼子。剪接分支位點(diǎn)核甘酸是腺喋吟核糖核甘酸鏈合成的特點(diǎn)：1是按5-3方向合成.以雙鏈中的反義鏈（模板鏈）為模板.以4種三磷酸核甘（）為原料.根據(jù)堿基配對原則.各核甘酸間通過形成磷酸二酯鍵相連.不需要引物.合成的帶有于編碼鏈相同的序列真核生物聚合酶n轉(zhuǎn)錄起始HD因子對盒的識別，nA與HD和其中的結(jié)合，增強(qiáng)并穩(wěn)定HD與

11、盒的結(jié)合，形成“前轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體（）”（nD因子盒結(jié)合蛋白、至少8個(gè)輔助因子）隨后RB作為RD和聚合酶的橋梁因子，富集高濃度聚合酶到啟動(dòng)子周圍，nF和RH使解螺旋后有助于聚合酶的轉(zhuǎn)錄與移動(dòng)。形成“基本轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體（）”HH的激酶活性使HA型的發(fā)生高頻的磷酸化，轉(zhuǎn)換為HO型的高轉(zhuǎn)錄活性的聚合酶。形成“完全的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體（）”聚合酶在啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄前清理轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體后，僅與nF因子一起完成轉(zhuǎn)錄的延伸（nD：對增強(qiáng)子和沉默子作出反應(yīng)）原核生物與真核生物啟動(dòng)子的主要差別?原核生物起始位點(diǎn)-35-10真核生物增強(qiáng)子一5一起始位點(diǎn)-110-70-25增強(qiáng)子的組織和細(xì)胞學(xué)表達(dá)特性：(1)遠(yuǎn)距離作用(2)增強(qiáng)

12、子的位置無需固定，可在受其調(diào)控基因的上游、下游、或內(nèi)部。(3) 一個(gè)增強(qiáng)子可以包含一個(gè)以上能夠被轉(zhuǎn)錄激活子識別的元件。 沉默子：可以在遠(yuǎn)距離調(diào)控轉(zhuǎn)錄(至少1以外)。可以使染色質(zhì)卷曲成濃縮的難以接近的非活性的形式。與組蛋白的去乙?；谐聊邮且环N通過延伸的異染色質(zhì)化而影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，形成高密度的異染色質(zhì)，從而關(guān)閉轉(zhuǎn)錄的元件。 絕緣子：是一段具有特化染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能夠阻斷增強(qiáng)子和沉默子對靶基因的作用效應(yīng)。當(dāng)絕緣子位于增強(qiáng)子和啟動(dòng)子之間時(shí)，可以阻斷增強(qiáng)子上的激活子與下游基本轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的結(jié)合，從而阻止增強(qiáng)子對啟動(dòng)子的表達(dá)效應(yīng)。當(dāng)絕緣子位于沉默子和啟動(dòng)子之間時(shí)，可以提供一道屏障墻，阻止沉默子的異染色

13、質(zhì)化區(qū)域的延伸，從而阻斷沉默子對下游靶基因的失活效應(yīng)。 終止子：1)一種是依賴p因子(p)的轉(zhuǎn)錄終止子2)一種是不依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止子帽子結(jié)構(gòu)的功能保護(hù)，防止降解。將轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞核。增強(qiáng)的可譯性。帽子結(jié)構(gòu)是正確剪切所必需。與某些病毒的正鏈的合成有關(guān)，搶奪宿主的帽子5端完整的帽子結(jié)構(gòu)將有利于第一個(gè)內(nèi)含子的剪切(A)尾巴的作用：穩(wěn)定，防止降解。促進(jìn)的翻譯。在拼接和向核外運(yùn)輸?shù)倪^程中發(fā)揮作用。多腺甘酸化的意義：參與新生從聚合酶n三聯(lián)體復(fù)合物中的釋放與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)既能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄終止，也能防止“早熟”參與前體的3端內(nèi)含子的去除穩(wěn)定影響翻譯效率的降解：作為合成蛋白質(zhì)的模板，在完成任務(wù)后，就到達(dá)細(xì)胞的一定部位死亡

14、。細(xì)胞對于的命運(yùn)具有空間控制作用。過程：真核細(xì)胞中降解的前奏是先去掉尾，然后觸發(fā)了5帽子的去除，最后導(dǎo)致被一種外切酶從5一3降解。4P是一種去掉的尾巴的酶，而去帽酶則位于P小體內(nèi)第一類內(nèi)含子剪接的機(jī)制：剪接活性由35s自身催化（）完成，剪接過程不需任何酶類與能量的參與。剪接反應(yīng)只要求鳥甘酸的3。一處的磷酸酯鍵轉(zhuǎn)化為另一處新的磷酸酯鍵，不需以分解高能前體物（）為代價(jià)而形成新的磷酸酯鍵，破壞的磷酸酯鍵與形成的磷酸酯鍵總是相等。這類內(nèi)含子的剪接包括三次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)第一次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)由游離的G發(fā)動(dòng)，G的3攻擊內(nèi)含子的5末端，產(chǎn)生內(nèi)含子和外顯子游離的3末端。第二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)由上一個(gè)外顯子的3攻擊另一個(gè)外顯子，并與

15、之相連，同時(shí)釋放線狀的內(nèi)含子。游離的線狀內(nèi)含子發(fā)生第三次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)而形成環(huán)狀。編輯（）的生物學(xué)意義形成/刪除，改變信息擴(kuò)大編碼的遺傳信息量較大程度地改變了的遺傳信息，使該基因的序列僅是一串簡略意義模糊的序列（）或稱為隱秘基因、模糊基因真核生物5端帽子結(jié)構(gòu)與3尾巴結(jié)構(gòu)的主要功能5端“帽子”結(jié)構(gòu)的功能：穩(wěn)定的一級結(jié)構(gòu)，防止被5-核酸外切酶所水解；為識別核糖體提供信號，使較快地與核糖體結(jié)合，以提高對蛋白質(zhì)的合成效率。3端尾巴結(jié)構(gòu)的功能：有助于從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移；與保護(hù)的穩(wěn)定性和維持的二級結(jié)構(gòu)有關(guān)；對蛋白質(zhì)的合成速度有影響。1、轉(zhuǎn)錄是以一條鏈為模板的的酶促合成。我們把模板鏈稱為有意鏈。2、數(shù)個(gè)生化反應(yīng)

16、可由核酶催化，這種具有催化功能的可以剪切自身或其它的分子，或者完成連接或自身剪接反應(yīng)。3與之間的差別主要有兩點(diǎn)大小、翻譯功能。4在轉(zhuǎn)錄開始后不久就與核糖體結(jié)合，形成顆粒這種顆粒排列于分子上，呈申珠狀，就像核小體一樣。5、原始轉(zhuǎn)錄物的一些序列被修飾，叫做編輯。6,真核生物的5-帽子結(jié)構(gòu)是m7具3末端有結(jié)構(gòu)7.原核生物指導(dǎo)的聚合酶的核心酶的組成是a亞基、a亞基、B亞基、B亞基。8,真核生物聚合酶負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄、5S、序列和部分。9 .在轉(zhuǎn)錄過程中聚合酶全酶的因子負(fù)責(zé)識別啟動(dòng)子的（一35區(qū)），并通過（7與模板鏈結(jié)合，核心酶負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄起始和延伸。10 .將區(qū)上游的保守序列稱為盒。11 .真核生物的加工過程中，

17、5端加上帽子結(jié)構(gòu)，在3端加上多腺甘酸尾巴，后者由末端腺昔轉(zhuǎn)移酶催化。如果轉(zhuǎn)錄的基因不連續(xù)，那么，一定要被切除，并通過剪接，將外顯子連在一起。12 .每個(gè)鋅指的末端形成一個(gè)a-螺旋，在大溝的轉(zhuǎn)折處與結(jié)合。有鋅參與時(shí)才具備轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。134蛋白是參與半乳糖代謝的一套基因表達(dá)的正調(diào)節(jié)因子。4能夠識別這些基因上游激活序列。13 蛋白是原核生物的阻遏物，在大腸桿菌細(xì)胞中，結(jié)合在操縱子上，能夠阻止下游基因的表達(dá)。蛋白無轉(zhuǎn)錄激活域，因?yàn)榈鞍谉o轉(zhuǎn)錄激活功能。14 ,激活域的功能是將聚合酶募集到啟動(dòng)子處，讓結(jié)構(gòu)基因開始表達(dá)。16.未甲基化帽子的底物在剪切時(shí)，可以被腺甘酸-同型半胱氨酸抑制，此物質(zhì)也是帽子甲基化

18、過程的抑制劑。17基序在多腺昔化位點(diǎn)上游20處。多聚腺甘化的能力取決于一致序列的保守性。18 .多聚腺甘酸化涉及前體的切割和在切割位點(diǎn)的多聚腺甘酸化兩個(gè)過程。19 .16S的3端即非常保守，又高度自我互補(bǔ)，能形成發(fā)卡式結(jié)構(gòu)。這正好說明了序列配對是動(dòng)態(tài)的，可變的。20 .L19是剪切下來的內(nèi)含子，L19可以促進(jìn)重排，作為異構(gòu)酶；具有酶的基本共性21 .在的5-末端，錨定序列能夠引導(dǎo)到達(dá)將被編輯的區(qū)域。四、簡述轉(zhuǎn)錄的基本過程？答：模板識別：聚合酶與雙鏈啟動(dòng)子相互作用并與之相結(jié)合。轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄延伸：聚合酶釋放因子離開啟動(dòng)子，核心酶沿模板鏈移動(dòng)并使新生鏈不斷伸長。（nS刺激延伸；nS負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的矯正

19、）轉(zhuǎn)錄終止：當(dāng)鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)時(shí)，聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵,雜合物分離，轉(zhuǎn)錄泡瓦解，恢復(fù)成雙鏈狀態(tài)，而聚合酶和鏈都被從模板上釋放出來。說明（A）在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值。a）可將（）與載體相連，從總體中分離純化b）用寡聚（）為引物，反轉(zhuǎn)錄合成帽子的種類。帽子0（0）m7（共有）m7GN7一甲基鳥昔帽子1（1）m7第一個(gè)核甘酸的2位上產(chǎn)生甲基化（AN6位甲基化）帽子2（2）m7第二個(gè)核甘酸的2位上產(chǎn)生甲基化（A、GC、U）真核生物前體內(nèi)含子剪接的信號序列特征是什么？前體中內(nèi)含子的兩端邊界存在共同的序列，這些序列可能是產(chǎn)生前體剪接的信號。多數(shù)細(xì)胞核前體中內(nèi)含子的5邊界序列為，3邊界為。

20、 I型內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎？如果可以，是哪些活性？這意味著I型內(nèi)含子的催化中心有什么特點(diǎn)？答：可以。這些活性包括：聚合酶、內(nèi)切核酸酶、磷酸酶、連接酶的活性。將I型內(nèi)含子轉(zhuǎn)變成這些酶的能力表明它能結(jié)合于的糖一磷酸骨架并能催化在它前后的幾個(gè)不同反應(yīng)。 轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離，解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈?zhǔn)窃鯓颖槐Ｗo(hù)的。答：轉(zhuǎn)錄過程中控板與編碼鏈分離時(shí)，聚合酶覆蓋了整個(gè)轉(zhuǎn)錄泡一一從解旋位點(diǎn)到螺旋重新形成位點(diǎn)，因此單鏈的被保護(hù)起來。 哪三個(gè)序列對原核生物的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的？ 答：-35（聚合酶結(jié)合位點(diǎn)）、-10（聚合酶起始位點(diǎn)）啟動(dòng)子序列和終止子；試證明一個(gè)基因中只有一條鏈作為模板被轉(zhuǎn)錄。答：若基因兩條鏈均被轉(zhuǎn)錄，而聚合酶只能以5-3方向合成，所以兩條鏈會(huì)以相反方向轉(zhuǎn)錄。兩信使攜帶著彼此互補(bǔ)的反向核甘酸序列，編碼不同的多肽。信使只可以與一條鏈（重鏈）互補(bǔ)，因而雙鏈中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模