公司技術轉讓合同樣式范文

1、公司技術轉讓合同樣式合同編號：技術轉讓合同填 寫 說 明一、本合同為中華人民共和國科學部印制的技術開發(fā)(技術秘密)合同示范樣本，各技術合同登記機構可推介技術合同當事人參照使用。二、本合同書適用于讓與人將其擁有的技術秘密提供給受讓方，明確相互之間技術秘密使用權和轉讓權，受讓方支付約定費用而訂立的合同。三、簽約一方為多個當事人的，可按各自在合同關系中的作用等，在委托方、受讓方項下(增頁)分別排列為共同委托人或共同受托人。四、本合同書未盡事項，可由當事人附頁另行約定，并可作為本合同的組成部分。五、當事人使用本合同書時約定無需填寫的條款，應在該條款處注明無等字樣。技術轉讓合同受讓方(甲方)： 住所地：

2、 法定代表人： 項目聯(lián)系人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：讓與方(乙方)： 住所地： 法定代表人： 項目聯(lián)系人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：鑒于 公司(乙方)擁有技術，并有意將其轉讓給公司(甲方)，經過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎上，根據中華人民共和國合同法的規(guī)定，雙方達成如下協(xié)議，并共同遵守。第一條 乙方對甲方的技術轉讓內容如下：1. 技術轉讓的范圍：項目的臨床研究批件(原件)、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種補充資料(紙質及電子版各一套)、該項目成熟的技術工藝。2. 技術指標和參數：申報資料符合SFDA技術要求; 生產工藝確保生

3、產出合格產品。3. 本技術的工業(yè)化開發(fā)程度：在甲方工廠連續(xù)生產出三批合格的產品(按SFDA批準標準檢測)。第二條 乙方應向甲方提交以下技術資料及物品：1.項目符合SFDA申報要求的書面資料及電子版文件; 2. 與研究該合同產品有關的原始圖譜、照片等試驗數據與記錄(部分資料可在乙方保持，乙方應確保保存資料的完整性); 3. 成熟的制備工藝及技術竅訣; 4.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床研究試驗批件 ; 5. 該合同產品的樣品及檢測必需的對照品等。第三條 乙方提交技術資料與物品時間、地點、方式如下：1. 提交時間：甲方支付第一筆技術轉讓費后 日內，提交全部資料及物品。 2. 提交地點： 3. 提

4、交方式： 。第四條 甲乙雙方的權利和義務(一)、甲方權利和義務： 1. 及時按合同約定向乙方支付技術轉讓費。 2.負責臨床試驗并承擔相關費用。 3.負責提供中試放大和生產的必要條件，配合乙方完成工藝驗證及連續(xù)三批中試生產放大。 4.負責申報生產的現(xiàn)場考核、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔相關費用，負責樣品檢測及注冊申報費用。 5. 負責提供該產品申報生產需甲方提供的資料(包括企業(yè)資質、申報樣品生產及檢驗記錄、原輔料、包材相關證明性文件及購買發(fā)票等)，并保證所有資料真實、完整、合法、有效。 6. 負責申報生產資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。 7.當新藥注冊標準調整(以本合同

5、簽訂后，國家有正式文件為準)，需增加試驗內容時，甲方可以委托乙方補充相關試驗，費用由甲方承擔。(二)、乙方權利和義務：1.按照本合同第二、第三條約定及時向甲方提供全套的真實的資料及技術秘密。2.負責臨床批件審批結論中的藥學部分的補充完善工作。 3. 負責指導甲方完成工藝驗證，并生產出三批中試規(guī)模的合格產品。 3.負責修訂和整理申報生產時所涉及的藥學資料; 4.項目涉及的所有試驗的原始實驗記錄的保存。 5.負責國家食品藥品監(jiān)督管理局和省食品藥品監(jiān)督管理局對與乙方有關的申報資料的現(xiàn)場核查。 6.負責保守本項目的所有技術秘密; 7.保證項目有穩(wěn)定可靠的合法的原料來源，并負責協(xié)助甲方在三批中試前完成與

6、合法的原料供貨商簽訂供貨協(xié)議。第五條 驗收的標準及方法1.取得該產品的生產批件。 2.連續(xù)三批中試樣品的質量符合注冊申報質量標準。第六條 轉讓經費及其支付和結算方式1.甲方向乙方支付本項目技術轉讓費，總計人民幣 萬元整(￥ )。 2.費用支付方式及時限： 采用分期付款的方式，按本合同規(guī)定匯入乙方指定的賬號。第一期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：合同簽訂生效后1周內支付;乙方收到甲方匯款后3日內，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料(電子版和紙質版各一份)交于甲方。第二期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請函后1周內，

7、即進行三批制劑中試工藝交接)。第三期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：取得該品種申報生產和新藥證書的受理通知單后1周內支付。第四期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產批件和新藥證書后1周內支付 。第五期款：人民幣 萬元整(￥ );時間： 通過省局3批動態(tài)核查后(甲方應在獲得生產批件后3個月內完成動態(tài)驗證生產工作)。第六期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產批件后1年內支付。 乙方收到各期款項后，開具正式稅務發(fā)票。第七條 風險責任的承擔1.由于不可抗拒的因素，如戰(zhàn)爭、自然災害、國家政策等原因造成本項目研究工作終止，或造成甲方不能獲得藥品批準文號，由甲乙雙方共同承擔風險

8、責任，雙方互不追究。2.其他風險，按照本合同第九條執(zhí)行第八條 知識產權歸屬1.乙方保證項目所涉及的技術，不侵犯任何第三方的權益，否則承擔違約責任; 2.項目的新藥證書雙方共同署名，生產批件歸甲方所有。甲方享有該項目技術產生的一切收益(包括但不限于銷售收入、政府技術獎勵等);乙方除本項目技術轉讓費外，無權獲得其他資金及物質收益。第九條 違約責任1.甲方應及時支付乙方的技術轉讓費，每逾期一周，除應支付當期合同款外，需另外支付乙方當期合同款 的滯納金。 在甲方未全部支付完乙方的技術轉讓費之前，該項目的知識產權歸乙方所有。如果逾期超過3個月，甲方仍未支付乙方到期合同款，則視為甲方違約，乙方有權可以終止

9、合同，但必須通知甲方，乙方不退還甲方已支付的合同款，并且乙方有權另行處置該品種或要求甲方雙倍支付所欠乙方的合同款。甲方對已獲得的乙方技術資料有保密義務。2.合同簽訂生效后1個月，如甲方仍未支付第一期合同款，則視為甲方違約，甲方應賠償乙方損失人民幣 萬元，合同自然終止，乙方有權另行處置該產品。3.如甲方在申報生產時，未將乙方列入新藥證書的共同申請人，則視為甲方違約，甲方應賠償乙方損失人民幣 萬元。4. 合同簽訂生效后，若乙方違反約定，未經甲方同意將項目轉讓第三方，乙方需向甲方支付違約金人民幣 元整。5. 若乙方無法按時向甲方提供本合同第二、三條規(guī)定的技術資料，每逾一周，需向甲方支付0.1%的滯納

10、金。逾期一月，視乙方違約，除退還甲方所有已支付款項外，還需向甲方支付 萬元人民幣違約金。6. 如因乙方原因(如:乙方提供的全部技術資料的真實性、準確性、完整性等原因)，導致無法連續(xù)生產出三批合格的中試規(guī)模產品，或導致項目無法繼續(xù)進行，以及無法通過國家有關部門審評(審批),乙方退還甲方已支付的所有款項，并賠償甲方損失。7. 若乙方提供的技術侵犯第三方權益，乙方應作為侵權方承擔全部法律責任。在相關知識產權糾紛解決期間(指法院判決或雙方書面和解)，乙方應退還甲方支付的所有款項并賠償期間給甲方造成的損失。若乙方經法院判決不存在侵權或與第三方達成和解，甲方應歸還乙方所退回款項，但乙方需賠償在此期間甲方的損失。甲方不承擔任何知識產權糾紛產生的費用。8. 甲乙雙方均由義務保守本合同及項目技術秘密，不得有意向第三方泄露，否則承擔違約責任。第十條 爭議的解決辦法在本合同履行過程中發(fā)生爭議，雙方應當友好協(xié)商解決。如不能協(xié)商解決，應向原告方所在地法院提起訴訟，任何一方為了維護自