分子生物學(xué)名詞解釋全

1、1.半保留復(fù)制(semiconservativereplication)：DNA制時，以親代DNA勺每一股做模板，以堿基互補配對原則，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA每個子代DN曲都含有一股親代DN僦，這種現(xiàn)象稱為半保留復(fù)制。2.復(fù)制子replicon:由一個復(fù)制起始點構(gòu)成的DN厘制單位。57.復(fù)制起始點(OriC)DNA在復(fù)制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核甘酸序列順序的片段，即復(fù)制起始點。24.(35)復(fù)制叉(replicationfork)是DNAt制時在DNA1上通過解旋、解鏈和SStE白的結(jié)合等過程形成的Y字型結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。3. Klenow片段klenowfragmen

2、t:DNApolI(DNAK合酶I)被酶蛋白切開得到的大片段。4. 外顯子exon、extron:真核細胞基因DNM的編碼序列，這部分可轉(zhuǎn)錄為RNA并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達序列。5. (56)核心啟動子corepromoter:指保證RNAS合酶H轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNAP歹1，包括轉(zhuǎn)錄起始位點及轉(zhuǎn)錄起始位點上游TATA。(HognesSK)6. 轉(zhuǎn)錄(transcription):是在DNA的指導(dǎo)下的RNA聚合酶的催化下，按照磴基配對的原則，以四種核甘酸為原料合成一條與模板DNA互補的RNA的過程。7. 核酶(ribozyme):是具有催化功能的RN酚子，是生物催化劑，可降解特異的

3、mRNA列。8. (59)信號肽signalpeptide:常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有時不一定在N®)。順式作用元件(cis-actingelement):真核生物dna中與轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的核甘酸序列，包括增強子、沉默子等。錯配修復(fù)(mismatchrepair,MMR：在含有錯配堿基的DN酚子中，使正常核甘酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正DNAZ螺旋上錯配的堿基對,還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核甘酸插入或缺失。修復(fù)的過程是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNAS合酶III和DNA1接酶的作用，合成正確配對

4、的雙鏈DNA直接彳II復(fù)directrepair:是將被損傷堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)的修復(fù)。有三種修復(fù)方式：1光復(fù)活修復(fù)2、O6-甲基鳥喋吟-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶修復(fù)3單鏈斷裂修復(fù)。切除修復(fù)(excissionrepairing):也稱核甘酸外切修復(fù)，這是一種取代紫外線等輻射物質(zhì)所造成的損傷部位的暗修復(fù)系統(tǒng)。對多種DN頌傷包括堿基脫落形成的無堿基點、喀呢二聚體、堿基烷基化、單鏈斷裂等都能起修復(fù)作用。此系統(tǒng)是在幾種酶的協(xié)同作用下，先在損傷的任一端打開磷酸二酯鍵，然后外切掉一段寡核甘酸；留下的缺口由修復(fù)性合成來填補，再由連接酶將其連接起來。不同的DN頌傷需要不同的特殊核酸內(nèi)切酶來識別和切割。主要包括堿基切除

5、修復(fù)和核甘酸切除修復(fù)兩類29.堿基切除修復(fù)(baseexcisionrepair):由DN/®基化酶始發(fā)先識別受損堿基，通過DN籟的局部扭曲而使受損堿基突出，之后水解受損堿基與脫氧核糖之間的糖甘鍵，除去受損堿基，產(chǎn)生無喋吟或無喀噬位點，即A%：點。AP內(nèi)切核酸酶能識別A網(wǎng):點，在Ig位點的5'側(cè)端將DNA1切斷。37.核甘酸切除修復(fù)(nucleotideexcisionrepairNER當(dāng)DN船構(gòu)有較大損傷變形(包括胸腺喀呢二聚體在內(nèi))或DNA1多處發(fā)生嚴重損傷時，將誘導(dǎo)短或長片段的修復(fù)。以NER勺方式修復(fù)，無須DNA1基化酶協(xié)助。在NE超復(fù)系統(tǒng)中，已損傷的片段由切除酶識別并

6、切除，該酶是一種內(nèi)切核酸酶，但它是在鏈損傷部位的兩側(cè)同時切開(有別于一般的內(nèi)切核酸酶)，切除包括含損傷區(qū)域在內(nèi)的一段寡核甘酸鏈。41.重組修復(fù)(recombinationrepairing):雙鏈DN川的一條鏈發(fā)生損傷，在DNAS行復(fù)制時，由于該損傷部位不能成為模板，不能合成互補的DNA1,所以產(chǎn)生缺口，而從原來DNA勺對應(yīng)部位切出相應(yīng)的部分將缺口填滿，從而產(chǎn)生完整無損的子代DNA勺這種修復(fù)現(xiàn)象。重組彳復(fù)的主要步驟有：1.復(fù)制2.重組3.再合成36.SO彈復(fù)：易錯修復(fù)、SO或應(yīng)應(yīng)急(SOSresponse)許多造成DN頌傷或抑制DNAC制的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)。(SOS

7、系統(tǒng)只在細胞受到嚴重損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制時才出現(xiàn)，系統(tǒng)是在DNA分子受到大范圍的損傷情況下防止細胞死亡而誘導(dǎo)出的一種應(yīng)急措施，是使細胞通過一定水平的變異來換取最后幸存手段。).半不連續(xù)復(fù)制(semi-discontinuousreplication)是指dna復(fù)制時，前導(dǎo)鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復(fù)制。半不連續(xù)復(fù)制在DNA復(fù)制過程中，親代DNA分子中以3'->5'方向的母鏈作為模板指導(dǎo)新的鏈以5'->3'方向連續(xù)合成；另一股以5'->3'為方向的母鏈則指導(dǎo)新合成的鏈以5'->3&

8、#39;方向合成1000-2000個核甘酸長度的許多不連續(xù)的片段(崗崎片段)，這種復(fù)制方式稱之為半不連續(xù)復(fù)制。.崗崎片段(Okazakifragment):DNA復(fù)制時，一股以5'->3'方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈沿5'->3'合成1000-2000個核甘酸不連續(xù)的小片段稱之為崗崎片段。46.前導(dǎo)鏈(leadingstrand):DNA復(fù)制時，一股以3'->5'方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈以5'->3'方向連續(xù)合成的鏈稱為前導(dǎo)鏈。(復(fù)制方向與解鏈方向一致)40.后隨鏈、隨從鏈(laggings

9、trand):DNA復(fù)制時，一股以5'->3'方向的母鏈作為模板，指導(dǎo)新合成的鏈沿5'->3'合成，10002000個核甘酸不連續(xù)的小片段的鏈稱為隨從鏈。(復(fù)制方向與解鏈方向相反)13. 內(nèi)含子(intron):真核細胞基因DNA中的不編碼序列，這部分序列并不編碼蛋白質(zhì)，又稱間隔序列或插入序列。外顯子(exonorextron):真核細胞基因DNA中的編碼序列，這部分序列可轉(zhuǎn)錄為RNA,并翻譯成蛋白質(zhì)，也稱表達序列。14. 基因突變(geneticmutation)由于dna分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。

10、轉(zhuǎn)座子(transposon,Tn):轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。是在基因組中可移動的DNA序列，不以獨立的形式存在(如質(zhì)?；蚴删wDNA等)，而在基因組內(nèi)由一個部位直接轉(zhuǎn)移到另一個部位。60.轉(zhuǎn)座：一個轉(zhuǎn)座子由一個部位轉(zhuǎn)移到另一個部位的過程稱為轉(zhuǎn)座。轉(zhuǎn)座發(fā)生的頻率很低，而且插入位點是隨機的，不依賴轉(zhuǎn)座子與靶位點之間的任何同源性。16.啟動子(promoter)是指RNA聚合酶識別，結(jié)合并開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。它包括4個區(qū)域：轉(zhuǎn)錄的起始點，-10區(qū)(pribnowbox,富含AT,其一致序列為TATAAT),-35區(qū)一致序列為TTGACA,-10與-35之間的序列。17. 密碼的簡并性

11、(degeneracy):同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。S斗歹SDsequence：mRNA用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。SDff歹在細菌mRNA始密碼子AUGt游10個堿基左右處，有一段富含喋吟的堿基序列，能與細菌16SrRNA3端識別，幫助從起始AUGt開始翻譯。反式作用因子(trans-actingfactor):反式作用因子又稱轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactors,TF)。絕大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達后，通過與特異的順式作用元件相互作用反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，故稱反式作用因子。（是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列

12、上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。）18. 操縱子（operon）:原核生物中幾個功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇串聯(lián)排列組成的一個基因表達的協(xié)同單位（DNA序列）19. 遺傳密碼子的簡并性（degeneracy）,遺傳密碼的簡并性是指編碼同一氨基酸的幾個三聯(lián)體遺傳密碼中，一、二位堿基大多是相同的，只是第三位不同。20. 增強子（enhancer）指增加同它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率的DN府列。沉默子（silencer）是參與基因表達負調(diào)控的一種元件。能夠同反式因子結(jié)合從而阻斷增強子及反式激活因子的作用，并最終抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性。21. TATA框（TATAbox/Hognessbox）、TATAJX：酶的緊

13、密結(jié)合位點（富含AT堿基，利于雙鏈打開）是構(gòu)成真核生物啟動子的元件之一。31.癌基因cancergene：指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的一類基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們一旦活化便能促使人或動物的正常細胞發(fā)生癌變。25.原癌基因（proto-oncogene）是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成月中瘤。27.6因子（factor）:依束于DNARNAR合酶的一個亞基。34.轉(zhuǎn)錄的弱終止子：依賴于Rho蛋白糖助因子才能實現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于弱終止子。蛋白質(zhì)輔

14、助因子稱為釋放因子，通常稱為p因子。p因子：是p基因編碼的蛋白質(zhì)，是一種酶，它具有ATPase的活性和解鏈酶的活性，在水解ATP的情況下，它沿著5'-舒向轉(zhuǎn)錄物的3'端前進，直到遇到暫停在終止點位置的RNA聚合酶。28.轉(zhuǎn)錄的強終止子（transcriptionterminator）:強終止子又稱內(nèi)部終止子（intrinsicterminators指不依賴于Rho蛋白質(zhì)輔助因子（p因子）而能實現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于強終止子，是轉(zhuǎn)錄（Transcription）過程中起作用的一種結(jié)構(gòu)。由于其DNAf板上富含GCB使轉(zhuǎn)錄出的RNAh富含C和G,于是RNAt模板之間可以形成較強的

15、氫鍵，成為DNA-RNAfe合分子，從而阻礙DNA聚合酶的前進而有利于終止。30.鋅指結(jié)構(gòu)：多見于TFIIIA和類固醇激素受體中，由一段富含半胱氨酸的多肽鏈構(gòu)成。每四個半光氨酸殘基或組氨酸殘基螯合一分子Zn2+,其余約12-13個殘基則呈指樣突出，剛好能嵌入DNA雙螺旋的大溝中而與之相結(jié)合。42.亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)：多見于真核生物DNA結(jié)合蛋白的C端，與癌基因表達調(diào)控有關(guān)。由兩段“-螺旋平行排列構(gòu)成，其“-螺旋中存在每隔7個殘基規(guī)律性排列的亮氨酸殘基，亮氨酸側(cè)鏈交替排列而呈拉鏈狀，兩條肽鏈呈鉗狀與DNA相結(jié)合。26 .單順反子mRNA一個mRN包含一種蛋白質(zhì)的編碼信息，即只含有一個開放可讀框（OR

16、F,這種mRN稱為單順反子mRNA真核生物mRNA常是這種情況。開放閱讀框openreadingframe,ORF是結(jié)構(gòu)基因的正常核甘酸序列，從起始密碼子到終止密碼子的閱讀框可編碼完整的多肽鏈，其間不存在使翻譯中斷的終止密碼子。32 .多順反子mRNA一個mRNA含多個蛋白質(zhì)的編碼信息，即包含多個個開放可讀框（ORF,這種mRN稱為多順反子mRNA這些蛋白質(zhì)通常具有同一種相關(guān)的功能，并且成組的被一個操縱子（operon）所調(diào)控；原核生物mRNA常是這種情況。33 .內(nèi)部啟動子internalpromoter:在由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的5sRNAS因中，其啟動子位于轉(zhuǎn)錄單位之內(nèi)，在轉(zhuǎn)錄起點的下游50

17、個堿基以后，約在+55到+80之間，故稱下游啟動子或內(nèi)部啟動子。38 .轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域transcriptionactivatingdomain:轉(zhuǎn)錄因子中能激活基因轉(zhuǎn)錄的功能結(jié)構(gòu)域。.端粒（telomere）是真核線狀染色體兩臂末端由特定的DNA重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。45.端粒酶（telomerase）催化端粒合成的酶稱為端粒酶，是由一條RNA和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的核糖核蛋白復(fù)合體（是一種特殊的DNA聚合酶，具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性）44.轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor,TF）:是真核細胞中一群能與基因5'端上有特定序列專一性

18、結(jié)合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質(zhì)分子。47.衰減子（弱化子）衰減子（attenuator）-DNA位于L基因中，離E基因5,端約30-60bp在RNA成終止時，起終止轉(zhuǎn)錄信號作用的那段DNAff列。49 .PCR（PolymeraseChainReaction）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)：是一種在體外快速擴增特定基因或DN符列的方法。50 .轉(zhuǎn)座子(transposon,Tn)：轉(zhuǎn)座子也叫做轉(zhuǎn)座元件、跳躍基因。是在基因組中可移動的DNA序列，不以獨立的形式存在(如質(zhì)?；蚴删wDNA等)，而在基因組內(nèi)由一個部位直接轉(zhuǎn)移到另一個部位。51 .直接修復(fù)directrepair：是

19、將被損傷堿基恢復(fù)到正常狀態(tài)的修復(fù)。有三種修復(fù)方式：1光復(fù)活修復(fù)2、O6-甲基鳥喋吟-DNAP基轉(zhuǎn)移酶修復(fù)3單鏈斷裂修復(fù)。52 .核不均一RNAmRNA體蛋白質(zhì)編碼基因的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，統(tǒng)稱為核不均一RNA(heterogeneousnuclearRNA,hnRNA).53 .核酶(ribozyme)是具有催化功能的RNAh子，是生物催化劑，可降解特異的mRNA列。43.RNA®接(RNAsplicing):從DNA!板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)的RN酚子的過程。54.RN編輯(RNAediting)是指在mRNA平上改變遺傳信息的過程。具體說來，

20、指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA子中，由于核甘酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。58.RN枷工(RNAprocessing)將一個RNAK初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成成熟RN股子的反應(yīng)過程，加工包括從原初產(chǎn)物中刪除一些核甘酸，添加一些基因沒有編碼的核甘酸和對那些堿基進行共價修飾。48.翻譯-轉(zhuǎn)運同步機制：共翻譯轉(zhuǎn)運，膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì)，在它們進行翻譯的同時就開始了轉(zhuǎn)運，主要是通過定位信號，一邊翻譯，一邊進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后再進行進一步的加工和轉(zhuǎn)移。由于這種轉(zhuǎn)運定位是在蛋白質(zhì)翻譯的同時進行的，故稱為共翻譯轉(zhuǎn)運。55.翻譯后轉(zhuǎn)運機制(post-translationaltranslocation)游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠后才能被轉(zhuǎn)運一種機制。61.拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)是指可改變DN冊子的鏈接數(shù)，通過瞬時斷開和再連接D