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文檔簡介

1、動物生物化學試題(A)2006.1一、解釋名詞(20分,每小題4分)1.氧化磷酸化2.限制性核酸內(nèi)切酶3.Km4.核糖體5.聯(lián)合脫氨基作用二、識別符號(每小題1分,共5分)1.SAM2.Tyr3.cDNA4.PRPP1 5.VLDL三、填空題(15分).蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)指的是(1分),穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)的主要作用力有(2分)。2 .原核生物的操縱子是由(1分)基因,(1分)基因及其下游的若干個功能上相關(guān)的(1分)基因所構(gòu)成。.NADH呼吸鏈的組成與排列順序為(3分)°3 .酮體是脂肪酸在肝臟中產(chǎn)生的不完全分解產(chǎn)物,包括(1分),(1分)和(1分),在肝外組織中利用。.脂肪酸的氧化分解首先

2、要(1分)轉(zhuǎn)變成脂酰輔酶A,從胞漿轉(zhuǎn)入線粒體需要一個名為(1分)的小分子協(xié)助;而乙酰輔酶A須經(jīng)過(1分)途徑從線粒體轉(zhuǎn)入胞漿合成脂肪酸。四、寫出下列酶所催化的反應(yīng),包括所需輔因子,并指出它所在的代謝途徑(10分)1 .氨甲酰磷酸合成酶I.谷丙轉(zhuǎn)氨酶五、問答題(50分)1 .什么是蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用(4分),請舉例說明(4分)。(8分)2 .以磺胺藥物的抗菌作用為例(4分),說明酶的競爭抑制原理(4分)。(8分)3 .一摩爾的乙酰輔酶A經(jīng)過三竣酸循環(huán)完全氧化分解可以生成多少ATP?(3分)請說明理由(5分)。(8分)4 .比較在原核生物DNAM制過程中DNAm合酶III和聚合酶I作用的異同。(8分

3、)5 .真核基因有什么特點,簡述真核生物mRNA專錄后的加工方式。(8分)6 .簡述由腎上腺素經(jīng)PKA途徑調(diào)控糖原分解代謝的級聯(lián)放大機制。(10分)動物生物化學試題標準答案2006.1、解釋名詞(20分,每小題4分)1 .氧化磷酸化:機體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)氧化分解,底物脫下的氫經(jīng)過呼吸鏈的依次傳遞,最終與氧結(jié)合生成H2O,這個過程所釋放的能量用于ADP的磷酸化反應(yīng)(ADP+Pi)生成ATP,這樣,底物的氧化作用與ADP的磷酸化作用通過能量相偶聯(lián)。ATP的這種生成方式稱為氧化磷酸化,或稱氧化磷酸化偶聯(lián)。.限制性核酸內(nèi)切酶:(限制性內(nèi)切酶,限制酶),是一類能識別雙鏈DNA分子中某種特定核甘酸序列,并由此

4、切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。限制酶的識別序列大部分的長度多為四或六核甘酸,具有縱軸對稱結(jié)構(gòu),或稱回文序列。.Km:Km為米氏常數(shù),是酶的特征性常數(shù)之一。Km值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一半時的底物濃度。它的單位是mol/L。.核糖體:核糖體是由幾十種蛋白質(zhì)和數(shù)種RNA組成的一種亞細胞結(jié)構(gòu)。每個核糖體可解離成大小兩個亞基,是蛋白質(zhì)合成的場所。2 .聯(lián)合脫氨基作用:體內(nèi)大多數(shù)的氨基酸脫去氨基,是通過轉(zhuǎn)氨基作用和氧化脫氨基作用兩種方式聯(lián)合起來進行的,這種作用方式稱為聯(lián)合脫氨基作用、識別符號(每小題1分,共5分)1.SAMI:S-腺昔甲硫氨酸2 .Tyr:酪氨酸3 .CDNA:互補DNA4 .PR

5、PP:5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸5 .VLDL:極低密度脂蛋白:、填空題(15分)1 .蛋白質(zhì)的構(gòu)象,氫鍵、范德華力、疏水作用力、離子鍵。2 .調(diào)節(jié)基因,操縱基因,結(jié)構(gòu)基因。3 .NADHFMN一(FeS)_»CoQjytb(FeS)-CytcCytcCyta,a3_O2.乙酰乙酸,3-羥丁酸,丙酮.活化,肉堿,檸檬酸-丙酮酸循環(huán)四、寫出下列酶所催化的反應(yīng),包括所需輔因子,并指出它所在的代謝途徑(10分)OCO+NH,+HbO+2ATP-"匕,"+H恒一+2ADP+川附七氮虱甲鼠磷酸代謝途徑:尿素循環(huán)1. GPT維酮戊二酸+丙氨酸.。谷氨酸+丙酮

6、酸磷酸口比哆醛代謝途徑:氨基酸代謝五、問答題(50分).什么是蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用(4分),請舉例說明(4分)。(8分)答:所謂變構(gòu)效應(yīng)是指在寡聚蛋白分子中,一個亞基由于與其他分子結(jié)合而發(fā)生構(gòu)象變化,并引起相鄰其他亞基的構(gòu)象和功能的改變。變構(gòu)效應(yīng)也存在于其他寡聚蛋白(如變構(gòu)酶)分子中,是機體調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)或酶生物活性的一種方式。當某個小分子,稱變構(gòu)劑與蛋白質(zhì)結(jié)合時,可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的生物活性,這類蛋白稱變構(gòu)蛋白。變構(gòu)蛋白除了具有發(fā)揮功能的活性位點外,還有用于調(diào)節(jié)的結(jié)合位點。變構(gòu)劑可增加或降低變構(gòu)蛋白的活性,這種變構(gòu)調(diào)節(jié)能引起蛋白天然構(gòu)象的變化。血紅蛋白與氧結(jié)合并發(fā)生構(gòu)象的改變是變構(gòu)效應(yīng)的一個范例。血紅蛋白

7、四聚體在開始與氧結(jié)合時,其氧親和力很低,即與氧結(jié)合的能力很小。一旦其中一個亞基與氧結(jié)合,亞基的三級結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,并逐步引起其余亞基三級結(jié)構(gòu)的改變,從而提高其余亞基與氧的親和力;同樣道理,當一個氧與血紅蛋白亞基分離后,能降低其余亞基與氧的親和力,有助于氧的釋放,血紅蛋白的氧結(jié)合曲線是S形曲線。1 .以磺胺藥物的抗菌作用為例(4分),說明酶的競爭抑制原理(4分)。(8分)答:某些細菌以對氨基苯甲酸、二氫喋吟咤及谷氨酸為原料合成二氫葉酸,后者再轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸。它是細菌合成核酸不可缺少的輔酶。由于磺胺藥與對氨基苯甲酸具有十分類似的結(jié)構(gòu),于是成為細菌中二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑。它通過降低菌體內(nèi)四氫葉

8、酸的合成能力,使核酸代謝發(fā)生障礙,從而達到抑菌的作用。競爭性抑制作用此類抑制劑一般與酶的天然底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競爭酶的活性中心,從而降低酶與底物的結(jié)合效率,抑制酶的活性。由于抑制劑與酶的結(jié)合是可逆的,抑制強度的大小取決于抑制劑與酶的相對親和力以及抑制劑與底物濃度的相對比例。通過增加底物濃度可降低或消除抑制劑對酶的抑制作用。這是競爭性抑制的一個特征。競爭性抑制劑并不影響酶促反應(yīng)的Vmax,而使Km值(稱表觀Km)變大。2 .一摩爾的乙酰輔酶A經(jīng)過三竣酸循環(huán)完全氧化分解可以生成多少ATP?(3分)請說明理由(5分)。(8分)答:可以產(chǎn)生10moiATP。理由:1mol異檸檬酸氧化脫竣產(chǎn)生1mo

9、lNADH+H+2.5ATP1mola-酮戊二酸氧化脫竣產(chǎn)生1molNADH+H+2.5ATP1mol琥珀酰CoA產(chǎn)生1molGTP(相當ATP)1ATP1mol琥珀酸脫氫氧化產(chǎn)生1molFADH21.5ATP1mol蘋果酸脫氫氧化產(chǎn)生1molNADH+H+2.5ATP10ATP3 .比較在原核生物DNAM制過程中DN咪合酶III和聚合酶I作用的異同。(8分)答:聚合酶III主要的復(fù)制酶,并有校讀、糾錯的功能:5 -3'延伸多核甘酸鏈,活性很強,有模板依賴性,其延伸的方式是依據(jù)堿基互補配對的原則,將原料dNTP與游離的3'OH上連接,同時釋出一個PPi。3'-5'

10、;外切酶切除可能錯配的核甘酸。聚合酶I用于切除引物RNA,并填補留下的空隙:5'-3'延伸多核甘酸鏈。3'-5'外切酶的作用,切除可能錯配的核甘酸。5'-3'外切酶的作用是切除引物。.真核基因有什么特點,簡述真核生物mRNA專錄后的加工方式。(8分)答:真核細胞的結(jié)構(gòu)基因絕大多數(shù)是不連續(xù)的,稱為斷裂基因,編碼序列中間隔著插入序列,因此必須對轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初級產(chǎn)物進行加工和修飾才能使之成為有功能的成熟的mRNA。真核基因中編碼的序列,稱為外顯子;而不表達的序列,稱為內(nèi)含子。初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中包括了內(nèi)含子和外顯子,稱為核不均RNA,hnRNA。其加工過程是:

11、首先對其首、尾進行修飾,即在其5-末端加上帽”(mG(5)pppNmpN-)結(jié)構(gòu),在其3-末端加上一個50200個A的多聚腺甘酸(polyA)的尾巴”,然后進行剪接,即由相應(yīng)的酶剪去內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分,再將其余的外顯子轉(zhuǎn)錄的部分連接起來;其次還要經(jīng)過甲基化等修飾過程,才能變?yōu)橛泄δ艿膍RNA分子。5 .簡述由腎上腺素經(jīng)PKA途徑調(diào)控糖原分解代謝的級聯(lián)放大機制。(10分)答:蛋白激酶A(ProteinkinaseA,PKA)是了解比較清楚的與G蛋白偶聯(lián)型受體系統(tǒng)有關(guān)的途徑,即cAMP-PKA途徑。當3腎上腺素與其受體結(jié)合后,有GTP參與,Gs蛋白激活,其0s亞基與3/宇聚體分離。再由激活腺甘酸環(huán)化酶,使胞內(nèi)的大量ATP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMP,并釋放PPi。cAMP又進一步活化細胞中的蛋白激酶A。當4分子cAMP結(jié)合到兩個調(diào)節(jié)亞基的結(jié)合部位時,此四聚體解離成兩部分,即結(jié)合有cAMP的調(diào)節(jié)亞基二聚體和具有催化活性的兩個分離的催化亞基。接著催化亞基使胞內(nèi)多種蛋白酶磷酸化而激活,引起生理效應(yīng)。腎上腺素作用于肌細胞受體導(dǎo)致肌糖原分解就是一個典型的例子。通過共價化學修飾,蛋白激酶A又使磷酸化酶b激酶磷酸化激活,后者又使磷酸化酶b磷酸化激活成為磷酸化酶a,這一系列磷酸化過

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