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1、動(dòng)物生物化學(xué)試題(A)2006.1一、解釋名詞(20分,每小題4分)1.氧化磷酸化2.限制性核酸內(nèi)切酶3.Km4.核糖體5.聯(lián)合脫氨基作用二、識(shí)別符號(hào)(每小題1分,共5分)1.SAM2.Tyr3.cDNA4.PRPP1 5.VLDL三、填空題(15分).蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)指的是(1分),穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)的主要作用力有(2分)。2 .原核生物的操縱子是由(1分)基因,(1分)基因及其下游的若干個(gè)功能上相關(guān)的(1分)基因所構(gòu)成。.NADH呼吸鏈的組成與排列順序?yàn)椋?分)°3 .酮體是脂肪酸在肝臟中產(chǎn)生的不完全分解產(chǎn)物,包括(1分),(1分)和(1分),在肝外組織中利用。.脂肪酸的氧化分解首先
2、要(1分)轉(zhuǎn)變成脂酰輔酶A,從胞漿轉(zhuǎn)入線(xiàn)粒體需要一個(gè)名為(1分)的小分子協(xié)助;而乙酰輔酶A須經(jīng)過(guò)(1分)途徑從線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)入胞漿合成脂肪酸。四、寫(xiě)出下列酶所催化的反應(yīng),包括所需輔因子,并指出它所在的代謝途徑(10分)1 .氨甲酰磷酸合成酶I.谷丙轉(zhuǎn)氨酶五、問(wèn)答題(50分)1 .什么是蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用(4分),請(qǐng)舉例說(shuō)明(4分)。(8分)2 .以磺胺藥物的抗菌作用為例(4分),說(shuō)明酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制原理(4分)。(8分)3 .一摩爾的乙酰輔酶A經(jīng)過(guò)三竣酸循環(huán)完全氧化分解可以生成多少ATP?(3分)請(qǐng)說(shuō)明理由(5分)。(8分)4 .比較在原核生物DNAM制過(guò)程中DNAm合酶III和聚合酶I作用的異同。(8分
3、)5 .真核基因有什么特點(diǎn),簡(jiǎn)述真核生物mRNA專(zhuān)錄后的加工方式。(8分)6 .簡(jiǎn)述由腎上腺素經(jīng)PKA途徑調(diào)控糖原分解代謝的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。(10分)動(dòng)物生物化學(xué)試題標(biāo)準(zhǔn)答案2006.1、解釋名詞(20分,每小題4分)1 .氧化磷酸化:機(jī)體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)氧化分解,底物脫下的氫經(jīng)過(guò)呼吸鏈的依次傳遞,最終與氧結(jié)合生成H2O,這個(gè)過(guò)程所釋放的能量用于ADP的磷酸化反應(yīng)(ADP+Pi)生成ATP,這樣,底物的氧化作用與ADP的磷酸化作用通過(guò)能量相偶聯(lián)。ATP的這種生成方式稱(chēng)為氧化磷酸化,或稱(chēng)氧化磷酸化偶聯(lián)。.限制性核酸內(nèi)切酶:(限制性?xún)?nèi)切酶,限制酶),是一類(lèi)能識(shí)別雙鏈DNA分子中某種特定核甘酸序列,并由此
4、切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。限制酶的識(shí)別序列大部分的長(zhǎng)度多為四或六核甘酸,具有縱軸對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),或稱(chēng)回文序列。.Km:Km為米氏常數(shù),是酶的特征性常數(shù)之一。Km值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。它的單位是mol/L。.核糖體:核糖體是由幾十種蛋白質(zhì)和數(shù)種RNA組成的一種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。每個(gè)核糖體可解離成大小兩個(gè)亞基,是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。2 .聯(lián)合脫氨基作用:體內(nèi)大多數(shù)的氨基酸脫去氨基,是通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用和氧化脫氨基作用兩種方式聯(lián)合起來(lái)進(jìn)行的,這種作用方式稱(chēng)為聯(lián)合脫氨基作用、識(shí)別符號(hào)(每小題1分,共5分)1.SAMI:S-腺昔甲硫氨酸2 .Tyr:酪氨酸3 .CDNA:互補(bǔ)DNA4 .PR
5、PP:5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸5 .VLDL:極低密度脂蛋白:、填空題(15分)1 .蛋白質(zhì)的構(gòu)象,氫鍵、范德華力、疏水作用力、離子鍵。2 .調(diào)節(jié)基因,操縱基因,結(jié)構(gòu)基因。3 .NADHFMN一(FeS)_»CoQjytb(FeS)-CytcCytcCyta,a3_O2.乙酰乙酸,3-羥丁酸,丙酮.活化,肉堿,檸檬酸-丙酮酸循環(huán)四、寫(xiě)出下列酶所催化的反應(yīng),包括所需輔因子,并指出它所在的代謝途徑(10分)OCO+NH,+HbO+2ATP-"匕,"+H恒一+2ADP+川附七氮虱甲鼠磷酸代謝途徑:尿素循環(huán)1. GPT維酮戊二酸+丙氨酸.。谷氨酸+丙酮
6、酸磷酸口比哆醛代謝途徑:氨基酸代謝五、問(wèn)答題(50分).什么是蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用(4分),請(qǐng)舉例說(shuō)明(4分)。(8分)答:所謂變構(gòu)效應(yīng)是指在寡聚蛋白分子中,一個(gè)亞基由于與其他分子結(jié)合而發(fā)生構(gòu)象變化,并引起相鄰其他亞基的構(gòu)象和功能的改變。變構(gòu)效應(yīng)也存在于其他寡聚蛋白(如變構(gòu)酶)分子中,是機(jī)體調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)或酶生物活性的一種方式。當(dāng)某個(gè)小分子,稱(chēng)變構(gòu)劑與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí),可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的生物活性,這類(lèi)蛋白稱(chēng)變構(gòu)蛋白。變構(gòu)蛋白除了具有發(fā)揮功能的活性位點(diǎn)外,還有用于調(diào)節(jié)的結(jié)合位點(diǎn)。變構(gòu)劑可增加或降低變構(gòu)蛋白的活性,這種變構(gòu)調(diào)節(jié)能引起蛋白天然構(gòu)象的變化。血紅蛋白與氧結(jié)合并發(fā)生構(gòu)象的改變是變構(gòu)效應(yīng)的一個(gè)范例。血紅蛋白
7、四聚體在開(kāi)始與氧結(jié)合時(shí),其氧親和力很低,即與氧結(jié)合的能力很小。一旦其中一個(gè)亞基與氧結(jié)合,亞基的三級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,并逐步引起其余亞基三級(jí)結(jié)構(gòu)的改變,從而提高其余亞基與氧的親和力;同樣道理,當(dāng)一個(gè)氧與血紅蛋白亞基分離后,能降低其余亞基與氧的親和力,有助于氧的釋放,血紅蛋白的氧結(jié)合曲線(xiàn)是S形曲線(xiàn)。1 .以磺胺藥物的抗菌作用為例(4分),說(shuō)明酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制原理(4分)。(8分)答:某些細(xì)菌以對(duì)氨基苯甲酸、二氫喋吟咤及谷氨酸為原料合成二氫葉酸,后者再轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸。它是細(xì)菌合成核酸不可缺少的輔酶。由于磺胺藥與對(duì)氨基苯甲酸具有十分類(lèi)似的結(jié)構(gòu),于是成為細(xì)菌中二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。它通過(guò)降低菌體內(nèi)四氫葉
8、酸的合成能力,使核酸代謝發(fā)生障礙,從而達(dá)到抑菌的作用。競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用此類(lèi)抑制劑一般與酶的天然底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心,從而降低酶與底物的結(jié)合效率,抑制酶的活性。由于抑制劑與酶的結(jié)合是可逆的,抑制強(qiáng)度的大小取決于抑制劑與酶的相對(duì)親和力以及抑制劑與底物濃度的相對(duì)比例。通過(guò)增加底物濃度可降低或消除抑制劑對(duì)酶的抑制作用。這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的一個(gè)特征。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑并不影響酶促反應(yīng)的Vmax,而使Km值(稱(chēng)表觀Km)變大。2 .一摩爾的乙酰輔酶A經(jīng)過(guò)三竣酸循環(huán)完全氧化分解可以生成多少ATP?(3分)請(qǐng)說(shuō)明理由(5分)。(8分)答:可以產(chǎn)生10moiATP。理由:1mol異檸檬酸氧化脫竣產(chǎn)生1mo
9、lNADH+H+2.5ATP1mola-酮戊二酸氧化脫竣產(chǎn)生1molNADH+H+2.5ATP1mol琥珀酰CoA產(chǎn)生1molGTP(相當(dāng)ATP)1ATP1mol琥珀酸脫氫氧化產(chǎn)生1molFADH21.5ATP1mol蘋(píng)果酸脫氫氧化產(chǎn)生1molNADH+H+2.5ATP10ATP3 .比較在原核生物DNAM制過(guò)程中DN咪合酶III和聚合酶I作用的異同。(8分)答:聚合酶III主要的復(fù)制酶,并有校讀、糾錯(cuò)的功能:5 -3'延伸多核甘酸鏈,活性很強(qiáng),有模板依賴(lài)性,其延伸的方式是依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則,將原料dNTP與游離的3'OH上連接,同時(shí)釋出一個(gè)PPi。3'-5'
10、;外切酶切除可能錯(cuò)配的核甘酸。聚合酶I用于切除引物RNA,并填補(bǔ)留下的空隙:5'-3'延伸多核甘酸鏈。3'-5'外切酶的作用,切除可能錯(cuò)配的核甘酸。5'-3'外切酶的作用是切除引物。.真核基因有什么特點(diǎn),簡(jiǎn)述真核生物mRNA專(zhuān)錄后的加工方式。(8分)答:真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)基因絕大多數(shù)是不連續(xù)的,稱(chēng)為斷裂基因,編碼序列中間隔著插入序列,因此必須對(duì)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初級(jí)產(chǎn)物進(jìn)行加工和修飾才能使之成為有功能的成熟的mRNA。真核基因中編碼的序列,稱(chēng)為外顯子;而不表達(dá)的序列,稱(chēng)為內(nèi)含子。初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中包括了內(nèi)含子和外顯子,稱(chēng)為核不均RNA,hnRNA。其加工過(guò)程是:
11、首先對(duì)其首、尾進(jìn)行修飾,即在其5-末端加上帽”(mG(5)pppNmpN-)結(jié)構(gòu),在其3-末端加上一個(gè)50200個(gè)A的多聚腺甘酸(polyA)的尾巴”,然后進(jìn)行剪接,即由相應(yīng)的酶剪去內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的部分,再將其余的外顯子轉(zhuǎn)錄的部分連接起來(lái);其次還要經(jīng)過(guò)甲基化等修飾過(guò)程,才能變?yōu)橛泄δ艿膍RNA分子。5 .簡(jiǎn)述由腎上腺素經(jīng)PKA途徑調(diào)控糖原分解代謝的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。(10分)答:蛋白激酶A(ProteinkinaseA,PKA)是了解比較清楚的與G蛋白偶聯(lián)型受體系統(tǒng)有關(guān)的途徑,即cAMP-PKA途徑。當(dāng)3腎上腺素與其受體結(jié)合后,有GTP參與,Gs蛋白激活,其0s亞基與3/宇聚體分離。再由激活腺甘酸環(huán)化酶,使胞內(nèi)的大量ATP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMP,并釋放PPi。cAMP又進(jìn)一步活化細(xì)胞中的蛋白激酶A。當(dāng)4分子cAMP結(jié)合到兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基的結(jié)合部位時(shí),此四聚體解離成兩部分,即結(jié)合有cAMP的調(diào)節(jié)亞基二聚體和具有催化活性的兩個(gè)分離的催化亞基。接著催化亞基使胞內(nèi)多種蛋白酶磷酸化而激活,引起生理效應(yīng)。腎上腺素作用于肌細(xì)胞受體導(dǎo)致肌糖原分解就是一個(gè)典型的例子。通過(guò)共價(jià)化學(xué)修飾,蛋白激酶A又使磷酸化酶b激酶磷酸化激活,后者又使磷酸化酶b磷酸化激活成為磷酸化酶a,這一系列磷酸化過(guò)
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