有機化學推斷題及答案

1、有機化學推斷題集錦1、下列反應在有機化學中稱為脫竣反應：已知某有機物A得水溶液顯酸性，遇FeC13不顯色，苯環(huán)上得基團處于對位位置，且A分子結構中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個原子組成；J可使濱水褪色；I與J互為同分異構體任與L都就是醫(yī)用高分子材料.各有機物得相互轉化關系如下圖:據(jù)此請回答下列問題：(1)寫出A得結構簡式：。(2)物質G得同分異構體中：屬于酚類，同時也屬于酯類得化合物有種，請寫出其中一種得結構簡式；屬于酚類，但不屬于竣酸類或酯類得化合物得結構簡式為(3)寫出反應類型：HRL:;J-K:(4)寫出有關反應化學方程式(有機物寫結構簡式)：E_F:白色沉淀H-I:具有酸性一龍

2、事件下L聚曲0tcTQ%一玨已知，有機玻璃可按下列路線合成:0為:B - C、E-F得反應類型分別為:試寫出：A、E結簡分寫出下列轉化得化學方程討DG+F一H3、鍵線式就是有機物結構得又一表示方法，如圖I所表示物質得鍵線式可表示為圖II所示形式.松節(jié)油得分儲產物之一A得結構可表本為圖III.(1)寫出A得分子式(2) A在濃H2SO得作用下加熱,每一分子A可失去一分子水得不飽與化合物B.寫出B可能得結構簡式(3) C就是B得同分異構體。其分子里也有一個六元碳環(huán)，其碳環(huán)上得碳原子均就是飽與得。如果C分子中六元環(huán)上只有一個取代基，則C具有多種結構，請寫出其中得兩種結構(必須就是不同類別得物質，用鍵

3、線式表示)4、性外激素就是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對性外激素得識別能力很強。很多性外激素就是長鏈脂肪醇得酯。梨小食心蟲得性誘劑可由下列合成路線合成，請回答下列問題：Iio C心口會心七%產尻慮八水幅良應4夙EmprszIIICH弓IUWac伸Mi開!J Hi應應丫QCHC景小官心或甘冰用I(1) A得結構簡式為：,名稱就是(2) 反應1得類型為,反應5得類型為(3) 反應3得作用就是,B得結構簡式為(4) 寫出反應6得化學方程式：梨小食心蟲性誘劑得最簡單得同系物得結構簡式為:5、請根據(jù)下面得反應路線及所給得信息，用中學化學知識回答問題：A©/&#

4、169;號C廿口©>E®下卜已知A就是一種直鏈一澳代物，1molA與2molH2反應生成1molG,F就是環(huán)狀化合物，環(huán)上有5個原子，其化學式為C4H602。(1)化合物F得結構簡式就是,化合物C得結構簡式就是0(2)化合物A含有得官能團就是(3)1mo1A與2molG得化學方程式就是6、根據(jù)下面得反應路線及所給信息填空Cl 2,避先劑 與條 件 就7、根據(jù)下面得反應路線及所給信息填空CH3COOC2H5COOC2H5(i)導反叫條忤就是：乙醇，酸,。-Q得反屈鏢赫是-0。丫97H5NO4)丫卡因)NO2NO2NH27(2)反應得化學方程式：.(3)苯佐卡因有多種同分

5、異構體，其中一NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有-COOR官能團，且苯環(huán)上得一氯取代物只有兩種得同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其中兩種得結構簡式就是：CH3CH2COOHCOOCH2CH則剩余三種甲分異構J得結構簡式8、下列就是A、B、C、D、G、H及丙二酸貓,OOCCH2COOH)間轉化反應得關系圖。A就是一種鏈狀竣酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個原子構成得環(huán);H就是一種高分子化合物。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?2)寫出下列反應得4T BNaOH水溶液-濃 H 2SO4(1)C得結構簡式：；F得結構簡式：八:一NaOH溶液反應得化半用量/H2OA：T9、H有一種廣泛用 于汽車廠家電產品O

6、2/Cu ? *co、出催才劑.上得高分子涂料， 按下列流程圖生產流程圖中m(c 3 H4催島 溜斗；催急O(jiān))與A都可以發(fā)H G 催祝rm高分子涂料生銀鏡反應，N與M得分子中碳原子數(shù)相等，A得煌基上一氯取代位置有三種填寫下列空白:物質得結構簡式：A,高分子涂料寫出下列轉化得反應類型：AB,B-D。寫出下列反應得化學方程式：A發(fā)生銀鏡反應：B與N反應生成D:10、含有苯環(huán)彳#化合物A有下列一系列變化關系，其中D能使FeCb顯紫色,E、F、G能發(fā)生銀鏡反應：且知，A在苯環(huán)上一澳代物只有二種反應N&OH溶液反應1)A得結構簡式2)反應一中可瞧成取代反應得有3)寫出下列反應方程式B-D:C+F

7、H:11、某鏈狀酯A得分子式為C6H804c12,已知1molA在酸性條件下水解(假如水解完全)生成2molB與1molC,且A與化合物B、C、D、E得關系如下圖所示：(1)寫出C、D、E得結構簡式：、。(2)寫出A與足量NaOH溶液共熱得化學方程式：(3)B在NaOH得水溶液中水解后得產物再酸化可得到有機化合物F,F可發(fā)生縮聚反應,寫出由12個F分子進行聚合，生成鏈狀酯聚合物得化學方程式：012、通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上得分子結構就是不穩(wěn)定得，容易自動失水生成碳氧雙鍵得結構：，化合物得轉變關系圖所示(1)化合物就是,它跟氯氣發(fā)生反應得條件A就是。(2)化合物跟可在酸得催化下脫水

8、生成化合物，得結構簡式,名稱就是。(3)化合物就是重要得定香劑，香料工業(yè)上常用化合物與直接合成它。此反應得化學方程式為(4)已知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身得氧化還原反應，即部分作還原劑被氧化，部分作氧化劑被還原，請寫出此反應得化學方程式(假設所用得濃堿為NaOHK溶液);此反應得產物經酸化后，在一定條件下還可進一步反應，其產物為,寫出此反應得化學方程式01 3.已知：(1)醛在一定條件下可以兩分子加成:CHCHO產物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽與醛OH RR CH2CH O+RC H2CHO RCH2CH (2) A就是一種可以作為藥物得有機化合物有無機物均已略去)，推測有機物B、0C、請從

9、下列反應圖式中各有機物得關系(所E、F得結構簡式C CHOCHCHO NaOH 一,失水0 NaOH：醇溶液*ABr2CC4溶液E: C9H022molH催化劑2molH催化劑 JB AAg(NH)2+溶液1molH,催化劑F一炫A(C6H14)結構中共有四個甲基，能生成三種一氯代產物B、C、D。B與D分曲與強堿得醇溶液共熱。，都只能得到有機化合物E.以上反應及B得進一步反應如下圖所示(反應中生成得無機產物已略去)：，目 H±O,H+1一,液硫酸E(2)寫出反應類型名稱:B一F(3)寫出F與H在濃硫酸存在時加熱發(fā)生反應得化學方程式15、苗就是一種碳氫化合物，其結構為。苗有一種同分異構

10、體A,A分子中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個側鏈，側鏈中有一個碳碳不飽與鍵；A能發(fā)生如下變化：已知：多個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，易自動失水：若B、C、D、E、F分子中均有一個苯環(huán),試根據(jù)變化關系圖與已知條件，回答：(1) A得結構簡式就是：D得結構簡式就(2) 寫出下列反應得化學方程式：E經縮聚生成高聚物:。F經加聚生成高聚物：。E到F得有機反應類型就是:。16、(I)D(分子式為C7H9NO2)涂在手術后得傷口上，發(fā)生加聚反應，數(shù)秒鐘后生反或成E而固化，起到縫合傷口得作用、D可以由一系列反應合成(1)A得同分異構體有很多種，寫出A得含有一個竣基得同分異構體得結構簡式(2) B得結構簡式為(

11、3)寫出反應類型：反應,反應(II)已知:RiR?/、<J)Zn/HjOHHH環(huán)己烯常用于有機合成，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醴、聚酯，現(xiàn)采取如下設計(圖所示)、其中D可做內燃機得抗凍劑、貞回答下歹聞型：(i)a得分大曰為_Hjl_,團辛舞眄持蹄施_-C0j1OMfB、j_c(3) 分別寫出、反應得化學方程式:飛山曜皿_17、18。有機物E與F可用作塑料增塑劑或涂料中得溶27N16分)現(xiàn)有化合物人量生如圖I 9所示的察列篁化,化甘我H輾發(fā)生班煽尺皿,門)化合物D的結構葡式，化合物H的名稱_0心)化合物A發(fā)生硝化反應牛成四種一硝基化合物,則A可能的二種結構臨苴是，(3)變化的反應條件是(4)反應

12、的化學方程式劑。它們得相對分子質量相等，可用以下方法合成：請寫出：有機物得名稱：A,B;化學方程式：A+DfE；B+G一F。X反應得類型及條件：類型,條件。E與F得相互關系屬于19.宇航員佩戴頭盔得盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質量小等特點。已知：苯酚分子中與酚羥基直接相連得碳原子得鄰、對位上得氫原子有很好得反應活性，易跟某些含埃基得化合物R-CO-R'(R、R'代表烷基或H原子)II O(2)在一定條件下X與Cl C-Cl反應合成聚碳酸酯得化學方程式發(fā)生縮合反應生成新得有機物與水.苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯：0(3)X與濃澳水反應時，1molX最

13、多能消耗B2mo1。(4)與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯得其它可能得結構簡式20.有機物A得結構簡式為，從A出發(fā)，可發(fā)生下列圖示中得一系列反應。其中K得分子式為，L與K互為同分異構體，F(xiàn)得產量可作為衡量一個國家石油化工發(fā)展水平得標志.(圖315中O表示氧化)已知甲苯經氧化可生成苯甲酸：請寫出：(1)下列物質得結構簡式B:;K:;E:。(2)下列反應得化學方程式(注明反應條件并配平)C+J-L(3)與B互為同分異構體，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基得有機物有21.已知澳代煌可水解生成醇：；請根據(jù)圖(圖中副產物未寫出)填空:'Cll * OsIOk甲a布由域USD.c-何囚

14、耀 H1so.(F分子或(1)上述轉化中，屬于加成反應得就是：屬于取代反應得就是：(2)圖中有兩種生活中常用到得物質，寫出這兩種物質得結構簡式.(3)寫出、兩個反應得化學方程式：.(4)若E與其氧化產物在一定條件下發(fā)生反應可生成多種產物，試寫出反應產物中含有6個原子組成得環(huán)狀結構得有機物得結構簡式.22。1mol某燒A充分燃燒后可以得到8molCO2與4molH2O。該燒在不同條件下能發(fā)生下圖所示得一系列變化。F得氧化產物不能發(fā)生銀鏡反應.請?zhí)羁眨?1)反應類型：反應(I)為反應，反應(n)為反應。(2)有關物質得結構簡式：C為,D為,E為內為0(3) D-F反應得化學方程式為Br 2 /CC

15、l 4 溶液反應(I)B TOJEBr2/CCl 4 G(分子式:C8H6Br 4)加聚+HBr-NaOHm匚醋酸、醋酸酢uD'FH一反應(n)利用信息推斷有機化學框圖題參考答案1、 (1)HOCH2(CHzbCOO-COOH(2)3種，(3)縮聚反應，加聚反應？(4)2、 CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH取代、消去2CH3cH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O(1)C0H20Q(3)4、三C1-氯-4(4)(2)(3)(1)(3)7、(2)(3)或（2）取代增長碳鏈CH(C

16、H)HCOOC分）還原CH(CH)2cmC(CH2)6COOHCmC(CH)70H+CHCOOCH2)醛基、濱原子、碳碳雙鍵（或一CHO、CHzBr-CH=CHCHO+2HfNaOH,乙醇，加熱BrBr+2H2ONaOH（1）KMnO4（H+）,酯化反應（或取代反應）(2)CH38、BrCHnCH2=CHCOH+CH3CH2OHOCH2(O2H2O一定條件H-Br、(1)Cl(CH)6c(CH)2cH-十一快7CC(CH)2CH3+HCl(2)CH2BrCH2CH2-CH2OH,OHHO+2HBr取代或水解9、（ifcH3c電32cc（?CHO加成反應Br還原反應CH3CH2CH2CH0+H2

17、O+2NaOHOOC2H5+H2ON2CH*CH3cOH濃硫酸H2COOCH3AH+HBrCOOH-CH3HCOONa+NaBr+H2O酯化反應(取O®應)2Ag(NF)2OHCH3cH2CH2COONH4+2Ag，+3NH3fCH2=CHCOOH+CH3cH2CH2CH2OHCH-CHCOOCH2cH2CH2CH3+H2O10、 1)2)3)；-'-11、 (1)HO-CH2-CH-OH、Cl-CHCHOHCl-CHCHO(2) ClCHCODCH2CHOOCCHCl+4NaOH2HoCHCOONa+KHCH2OH+2Na(3) 12HOC12COOH13。(1),光照(2

18、)，苯甲酸苯甲酯14。解析本題圖式中根據(jù)標注得反應條件，可以十分容易判斷A- C發(fā)生銀鏡反應,C f D發(fā)生澳得加成反應，C-E發(fā)生鹵代燒得消去反應，但苯甲醛與乙醛在Na OH溶液中生成A得反應，課本中不曾學過，從A經一系列反應可得到含 9個碳原子得E , 再聯(lián)想到C=0雙鍵得加成反應，綜合各種信息，可以推測這就是一個加成消去反應。即本題答案:A：n=cncrioCltCIfeCIIO c； 0B：E：CI=CIICOOHF：CILUKOOH16、(1) A: (CH3)3CCH2CH3； C:ClCH2c (CH3)2CH2CH3；H 2(2)寫出反應類型名稱BfF:取代反應(或鹵代燒水解)；D - E:消去反應濃硫酸(3) (CH3)3CCH2COOH+(C H3) sCCHzCfOH-E: (CH3)3CCH=C(CH 3) 3C