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文檔簡介
1、有機化學(xué)二期末復(fù)習(xí)參考答案UnitA、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(注意立體結(jié)構(gòu)5.1、2甲1,3環(huán)己二酮對甲氧基苯甲醛3、丁二酸酊4、間氯苯甲酸異丙酯5、鄰苯二甲酸二丁酯6、N甲基丁二酰亞胺1、根據(jù)題意回答下列各題卜列竣酸衍生物發(fā)生水解反應(yīng)得活性由高到低得順序就是:2、卜列化合物中具有變旋現(xiàn)象得就是(A)3、比較下列化合物得酸性最強得就是(D),最弱得就是4、比較下列化合物得堿性最強得就是(A),最弱得就是(B(B ),易發(fā)生分子內(nèi)脫竣得就是5、下列二元竣酸受熱后,易發(fā)生分子內(nèi)脫水得就是(A)6、卜列化合物與HCH進行酯化反應(yīng)時,速率最快得就是(8、10、7、卜列城基化合物與飽與NaHS或應(yīng)活性由高到低得
2、順序就是卜列人名反應(yīng)被稱為卜列揮發(fā)油中屬于單據(jù)化合物得有:卜列化合物烯醇式含量得大小順序就是完成下列反應(yīng)2.1).C2H5MgBr2).H3O+CHC2H5IJOH1.KOH2.n-C4H9BrOAN-n-C4H9OA,CH3COCIB):CHC2H5OCOCH3SOCl2COOH2COClOH-NH2-C4H9nH2OO-Na+O-Na+CONHCH3CH3NH2-7卜HH2O23cAHN(CH3)2h3C><hTH3)24CN10.NaNO2H2SO4NaCNCu四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1.2。3.五、寫出下列反應(yīng)得歷程CH2=CHCOOH-H+H+O+H18OCH
3、2CH3CH2=CHC-OH2:,-H2OO+18CH2=CHC-OCH2CH3H2、OCH2=CHC-O18CH2CH3稀NaOH-CH3CH-CH=OCH3CH2CH=OCH3CH2CH=O+CH3CH-CH=OOHI一CH3CH2CHCH-CH=OCH3-H2OCH33、CH3CH2CH=CCH=O六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成CH3CH2XNaOEtCH3COCH2CO2Et-CH2X或其它合理得路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成CH2X1)稀堿2)酸,加熱CH2-CH2-CO-CH3CH2(COOEt)2NaOEtCH(COOEt)2XCH2CH2COOHBr2或其
4、它合理得路線3、從環(huán)己酮出發(fā)合成或其它合理得路線1TCH2CH(COOEt)2CH2CHCOOHNHBr34。從苯與其她必要試劑出發(fā)合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬(+-)1)稀堿2)酸,加熱CH2CHCOOHNH2xJjQCOOH或其它合理得路線5、由苯出發(fā)制備感冒藥物對乙酰氨基苯酚OZn+HClCH3COCIAICI3OHCNhcn上HH2SO4dSO3H1)NaOH2)NaOHH2NOH(CH3CO)2OHOONaHNO3_H2so4O2NNHCOCH3OH或其它合理得路線七、推測結(jié)構(gòu)2、3、 A、UnitB參考答案、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(注意立體結(jié)構(gòu))1、一澳代丁酸;3、()丁內(nèi)酯;4、鄰羥基苯甲酸;鄰苯
5、二甲酸酊;N, N 二甲基苯甲酰胺;10、三乙酸甘油酯二、根據(jù)題意回答下列各題1、下列竣酸衍生物進行氨解反應(yīng)得活性由高到低得順序就是:(A)2、下列糖得衍生物中有還原性得就是:(B)3、比較下列化合物得酸性最強得就是:(C),最弱得就是(A)4、比較下列化合物得堿性最強得就是(B),最弱得就是(C)5、下列化合物中可發(fā)生碘仿反應(yīng)得有:(B,C)6、下列化合物與CHCOO進行酯化反應(yīng)時,速率最快得就是:(B)7、下列城基化合物與HCN®應(yīng)活性最高得就是(A),最低得就是(D8、下列人名反應(yīng)被稱為:(D)9、下列化合物為油脂得就是:(B,D)10、下列化合物烯醇式含量得大小順序就是:2.
6、完成下列反應(yīng)OH1).C2H5MgBrCCH32).H3O+|lJC2H5OCOCH3CH3COC1A3、1.CH3I(過量)2."AgOH""-OHorKMnO4CF3CO3HHOCH2巴吧OHC'lO"och3+HCOOHOHC7.2CH3CCH3rrOMg(Hg)-CH3CH3H3C-CC-CH3OHOHH2SO4CH3OH3CCC-CH3CH3廠COOCH3,.COOCH3C2H5ONa1).5%NaOH2).H+_310.NaNO2HClCuClNaCl四、用簡單化學(xué)方法鑒別或分離下列各組化合物2。NaOH溶液H+r堿水層乙酬乙醛液乙酬
7、-乙酬層干燥蒸儲五、寫出下列反應(yīng)得歷程1、CH3COOC2H5C2H5ONa*CH3COCH2COOC2H5C2H5ONaCH3COOC2H5©CH2COOC2H5CH3COOC2H50-CH3cOCH2CH5CH2COOC2H5CH3COC2H5CH2COOC2H5Ol.lCH3CC-COOC2H5eCH3COCH2COOC2H52、六、合成1、2、2、3、PhPhC-C.CH3CHOHNH2Ph重排NaNO2HCl-PhCH3c-cOHPh-N2CH3N2clPhCH3CCPh<II,OHCH3PhH3C-CC-PhOCH3I2OHPhHOOC-C-CH3PhHCI3從乙酰
8、乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成CH3COCH2COOC2H51)成酮分解A2)脫竣或其它合理得路線C2H5ONaCH-COOC2H5PhCH2xCH3cOCH3COCH2CH2Ph從丙二酸二乙酯及必要試劑合成C2H5ONa-CH.CH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2CH3ICH(COOC2H5)2CH3CH2COOHCH3Cl2ClCHCOOHCH3NH3h3c-ch-coohNH2解.從環(huán)己酮出發(fā)合成OONHON1.PhCH2XX-CH2PhOQNHaO+OOIICH3cCHCOOC2H5CH2Ph1)5%NaOH2)5%HCl或其它合理得路線或其它合理得路線CH2Ph4、從苯、
9、十二碳酸及其她必要試劑出發(fā)合成表面活性劑:十二烷基苯磺酸鈉NaOH4C12H23cOClAlCl ,3SO3Na或其它合理得路線七、推測結(jié)構(gòu)2、C、Unit C參考答案.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(注意立體結(jié)構(gòu))1、2甲基一1-羥基苯甲酸; 三乙酸甘油酯;3一環(huán)己二酮;2、5 、 鄰苯二甲酸酊;COOHI8.H-C-NH2ICH33-澳丁酸;3、-丁內(nèi)酯;4、26、 N, N-二甲基苯甲酰胺;1 0、UnitD參考答案3、丁二酸二甲酯;6、2-甲基苯腫;、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)(注意立體結(jié)構(gòu))1.2,4-二甲基環(huán)己酮;2、對甲氧基苯磺酸;7、4、3氯苯甲酸;5、2甲基乙酰乙酸甲酯;8、回答問題或選擇填空1、下列物
10、質(zhì)中,堿性最強得就是(A).2、下列物質(zhì)中,(D)得親核性最強.3、下列物質(zhì)與NaI進彳TSN1反應(yīng)得速率就是:(C)最快,(D)最慢。4、下列物質(zhì)與AgNO3-醇溶液反應(yīng):(A)最快,(C)最慢。5、下列物質(zhì)進行硝化反應(yīng),速率最快得就是(C)。7、下列物質(zhì)得HNMR譜中,CH3-上得H得8值最大得就是(C)。(C )最小。8、下列物質(zhì),處在等電點時,其PH值(B)最大,9、屬于(二環(huán)單)菇類天然產(chǎn)物。顯色反應(yīng)10無顯色反應(yīng))把下列得反應(yīng)得活性中間體填入方括完成下列反應(yīng)OOOH1OH醋酎2CH2CH2COOCHCH2COOCH333NN4CH5CH32OCPh6Ph7NNNHCH3CHCH2C
11、OOH3CH=CHOCHCH2CNH21.NaOH+H2OOCOCH3NHCOOCH2PhRCHCOOHCH3CH3OCCH3CH2CH二CIOCH二HH3cC11OPh3P=CH2+HOOCCHOHCH3OCOCH3-CHCOOHC-CH3PhCO3HH+OHOHCH31H2cCHCH2CCH=CH2CH3NH2R-CH-COOH1.2CH3I2."AgOH"CH3CH3CHjPh-CCPh1.CH3ICH32.31.KOH,H2.H+OIIPh-CH2O-C-Cl+HNO3H2SO42.H+3NH2NaNO2HCl-05CPH=8OHC2H5O2NN=OH9.C2H5H
12、JC-CH3PhIIO1)C2H6MgBr2)H2OCH3C2H5OHHPh11.五、1.O310.2.Zn/H2OOO稀NaOHOOONH_f.1.CH3COC12.H3O+OCOCH3推導(dǎo)反應(yīng)歷程1.CH2(COOEt)2-CH3CH2OHGCH(COOEt)2H2COHCH3CH3cOEtCOOEtOo-EtOOOCOOEtH+H2O18H2O18OH2/COHjO-H+O18HOhOOH八O180HCOH+/o"O'I18HOC2cHCH-CO-H六、推測結(jié)構(gòu):1.賴一丙一半胱七、合成(每題4分,共162.3.Mg2CH-1.NH23Br2/H2OBrNH2BrBrC
13、H2(COOEt)EtONa(CH3)2CHCH2CH2COOHCCOHOH0CH(COOEt)Br2NaNO2H2SO4CCI11O(CH3)2CHCH2Br(CH3)2CHCH2CHCOOHBrKICuI12NaOH(CH3)3Ccooh(CH3)2CHCH2CH(COOEt)2Na0HNH32.H+NH2CH320CHCH2CHCOOHCH3成酮分解CH3 cO-C-COOEt1、3-羥基環(huán)庚酮2、3.HOHOOHOHCOOHI4H2NCH2CO-NH-C-H.CH35、吠喃甲醛(糠醛)8一羥基唾咻4.CH3COCH2COOEt_EtONaCH3CO-CH-COOEt(BrCH2CH2)
14、2CFCO-CH-COO日_Et0Na(CH2)4BrQCCO-C-COOEt(CH2)4BrUnitE參考答案、命名與結(jié)構(gòu)、選擇題1.B;D、2、C;B、3、三、鑒定化合物CH3N、CH3NHCH31.NH2B;C、4、C;B、5、A;C、廣(+)NaOHTsCl(-)沒反應(yīng)r沉淀溶解l沉淀不溶解四.完成反應(yīng)NO2Fe+HCl1.H2SO4NaNO2HClHO3sNNNMe22.2CH3IL+H3CNCH3ICHAgOHL+HCNH3C人HO一生CH3CHNCH2HCCH4.5.6.7.8.9.10.3.O1.Mg2.H2OOHHOHNaOHH2N-OHO11CHC(COOEt)2CO+HC
15、lCH2CIH3COHH2OC一-C-C-CH3H3cNOHfCQcIIOONaNaOHClCOCH31. oh2. H+,_CH3NH2CH2NHCH3CH二CHCOOEt-H2OH2SO4OII公/cnhCOH11OO11ClCCHCOCHH3ChOH11C-CCch3H3CNHIIONaOH.Br2OH3+OCOCH3BrCH2CH=C(CH3)2OCH2CH=C(CH3)2OHCH3CCH=CH2CH3OC-CH3Ph2CO3HOCOCH311.AlCl3CH-PhO12五重排OCH31ClClIHClH2O2OH+IHClClCH3Cl推求結(jié)構(gòu)1CABFED2COOHOOHKCr2O
16、7Br21FeBrNH2Br2 + NaOHBrBrH CHH 1CH3OHCH3H2c 二 CCOOCH 3CONH22) NH31) SOCl2HCC-CH3PhCH=PPh 3HCH3dIH .C-CCH3H3CCHCONH2H3CH+OH 選擇性氧化劑H 1CH3CHCOO-+NH4H3CH c-c ch3XCH3CH3CCHOH CH3H3CCH-COOHH3CH3C CHCOONaH3C、.H C-C.CH33/IC_q h + CH3I c+c C C H CH3* CH一2、3.CH2COOHCH2PhCl2*Cl-CHCOOHCH2PhNH3 一 PhH2C-CH-COOHN
17、H2CH3COCH2COOEt1. NaOEt2. CH 3CH2CH2BrCH3COCHCOOEtCH2CH2CH31. NaOEt2. CH3ICH3CH3COCCOOEtCH2CH2CH31. NaOH + H 2OOIICH3CH2CH2C HCCH32. HClCH3CH 2(COOEt) 2CH3、c c2,C 二 OCH3NaOH-H2OH3C0 H 1C-C C CH3H3C1. AO1, NaOEtCH 3COOEtNaOEtCOOEtAC2H5ONa三PhCH2ClCH2(COOC2H5)2CH(COOC2H5)2>CH(COOC2H5)21)5%NaOHCH2Ph2
18、)5%HClUnitF參考答案、根據(jù)題意回答下列各題1、寫出eD-甲基叱喃葡萄糖甘得構(gòu)象式2、用箭頭標出下列化合物在一硝化時得位置3、比較下列化合物得酸性最強得就是(,最弱得就是(B4、比較下列化合物中堿性最強得就是(),最弱得就是(B卜列二元竣酸受熱后,脫水又脫竣得就是),只脫竣得就是(時得離子形式就是6、苯丙氨酸在pH=10(等電點pI=5、48)7、某四肽經(jīng)水解得三個二肽,分別就是賴-絲,亮-甘與絲-亮,此四肽結(jié)構(gòu)A、賴一絲亮-甘B、賴-亮一絲甘C、亮-絲甘賴N(CH3)2OH7O8CH 3、完成下列反應(yīng)(C )(D )8、下列人名反應(yīng)屬于(9、卜列化合物中,屬于雙環(huán)單據(jù)得就是10、卜列
19、化合物烯醇式含量得大小就是1. CH3CH2COOHSOCI COOHN(CH3bH3O+CH(COOEt) 2CH2COOHchXcooh 地nh2CH3cHeOOHPhCHzNH2(CH3hCHNH2Oa-NHCH,CH2. HQCH3CH3 CH2 = CH CH2BrNaOHCH3OCH 2cH = CH2 、A<CH3CH3CH2CH CH 2N-CH2Ph0OHn c-ch3OHCH2(COOC 2H5)2C2H5ONa1) BrCHjCOOEVZn2) H3O* CH=CHCOOEt1. KOH2. PhCHjBr9.NH2NaNO2.HClCH(CH3)2AOHNN10.
20、CH(CH3)21)CH3INH22)AgOH三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1.果糖葡召糖蔗樹2cH曜OOHN(CH3)3OHCH(CH3)2銀鏡遜工銀鎮(zhèn)褪色印三明紫紅色nh2ch3chch2coohIBr.HQ工白色沉淀四、寫出下列反應(yīng)得歷程OPhCH廠CNH2B30H-h2oPhCH2NH2oI)PhCHa-C-NH2»PhCH2-C-N:HBrPhCH?N=C二。出。PhCHjNHCOQH-CO2PhCH2NH2COOEtCOOEtCOOEtCOOEt五、合成(1)、從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成ooCHa-C-CHjCOEtEtONaBrCHjCH?CHjCH?BrOcOEt
21、5%NgH.(2)從環(huán)己酮出發(fā)合成1).h5c=ch-ch2ci2).H3OA(3)從甲苯出發(fā)合成(4).從丙酮與丙二酸二乙酯出發(fā)合成COOEtCMCA2六、推測結(jié)構(gòu)1、A.B.CH3NH3CCH3CH32、CH3NHjA.CH3-CHCH2CHCHjch3ohB-ch3-chch2chch3ch3C.ch3-chch-chch3ch2ohQH品0CH2命KohOHIOHUnitG參考答案、根據(jù)題意回答下列各題1、2、卜列化合物中具有變旋現(xiàn)象得就是3、比較下列化合物得酸性最強得就是(,最弱得就是(C4、比較下列化合物得堿性最強得就是(),最弱得就是(D5、下列二元竣酸受熱后,脫水又脫竣得就是(
22、易脫竣得就是(6、下列化合物與CH3COOH進行酯化反應(yīng)時,速率最快得就是(7、某三肽經(jīng)部分水解可得兩種二肽:甘一亮,天冬-甘,此三肽就是卜列人名反應(yīng)就是卜列化合物中(B)就是倍平菇,(C)屬生物堿10、卜列化合物烯醇式含量得大小就是I.C6H5COCH2COCH3II.CHjCOCHIIICH3COCH2COOC2H5A、IIIIIIB、IIIIIIIIC、IIIIIID、IIII、完成下列反應(yīng)1.ch3ch2coohtpCHjCHOOHIch3chch2ochNH,21)BrCH2COOEt/Zrt56.CHjCH=CHCH2CIEtONa8.9.C%HN(CH;1)2D'HNCH
23、*OHCUCHjCOOEtNaNO2N"HCICOOHNaOHCH(CH3)21)ch3i10.NH2n-C4HgNH22-n-CriBr2)H30*CH3CH2OH1CH3cHzcICH2CH32.H3O*DOoch?ch-chch3ACHjOHN-NCH(CHs)2CNQ+b2)AgOHN(CH3)35%NaOHAApH78三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物麥芽韌八小口:銀鉞反應(yīng)Ag(NH)2武納1。淀粉Oc-och7ch-CH-CH務(wù)甲基茶胺而三酮*XTsCl卜門色固體白色固體NaOHXA溶解2-筑基內(nèi)潴2。量紅色四、寫出下列反應(yīng)得歷程1.0C-NH2Br2/OH0oIInh-c
24、-och3oc-nh7CH3OHHC-N、CH,OHCOOEt1)EtONaCOOEt2)EtOHCOOEtPhCOjH0COOEtCOOEtPhCOjHCOOEtOEtOH五、合成1從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成CHj-C-CHC-OEtEtONaCH尸CH-CH2cl0OIIIICHj-C-CH-C-OEtCH2CH=CH2EtQNaCHjI稀0HT.M.0CH30|IIICH3-C-C-C-OEtCHsCH=CHa2從丙二酸二乙酯及必要試劑合成KOHNH工 CH2(COOEt)7NCH(CQQEthEtO NgCH2=CHCH2CI.O1MOH2)H;O,T.MLJLCHfCOQEt),/
25、ch2ch=ch23、從環(huán)己酮出發(fā)合成解、4、從甲苯出發(fā)合成5。從苯甲醛、丙酮與丙二酸二乙酯出發(fā)合成20H?PhCHO+CH3-C-CH3PhCF4=CH-C-CH3OOCH.8OE,力口?rEtONafO2)H;O*1rf1prfCH-COEt解、六、推測結(jié)構(gòu)1、2、3、UnitH參考答案、根據(jù)題意回答1、2、比較下列化合物得酸性最強得就是(A),最弱得就是(D)3、比較下列化合物得堿性最強得就是(B),最弱得就是(D)4、比較下列化合物中水解速率最快得就是(C),最慢得就是(A).5、苯丙氨酸在pH=10(等電點p1=5、48)時得離子形式就是(C)6、某三肽經(jīng)水解得兩個二肽,分別就是甘一
26、亮,丙一甘,此三肽結(jié)構(gòu)(C)7、用箭頭標出下列化合物在一硝化時得位置8、下列人名反應(yīng)屬于(C)00O+CH2(COOC2H5)2.QlEtOHCH(COOC2H5)29、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象得就是(A)10、下列化合物中,既溶于酸又溶于堿得就是(B)與(D)、元成下列反應(yīng)CIBnh,ch2coohBTj1. CHjCOCH-Zn?HHaO+2. CH3cHe+BrCH2COOEtCH3-CHCH7COOEf*CH3CH=CHCOOEtEtONa3 HkC-C-CHj-C-OEt 1BrCH2COOEtO川式CCH-COOEt:CH-COOEt5%NaOHoH3C-C-CH2COOEt5%N
27、aOHEtQNa5. UMCH3b"。2AC06. rrNH2)PhCH2CI1OoQ。7人工義烏8Qhn出M.30ZO尸產(chǎn)3卜二.oTNCH2PhKQH>PhCH2NH2人002二CH-CH?CI3,CH?CH=CHa*Cn2ciOiBfa-pH=5ZGOOHrC彳。Q9oy?HCHOW10CH3C-CH3-H2cHMcH瓢(uh3)2nh三、用化學(xué)方法鑒定卜列各組化合物N-甲基茉胺CHmYSOQlNaOH»J4甲基茉胺或TsCI1、Jj3nhch3或9o1)CH3l2)Ag20ToH0IICHQCHhCH?沉淀A先沉淀后溶解2、狼鉞反應(yīng)B引出0退色Ag(NH3h狼
28、鏡反應(yīng)四、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)五、由指定原料及必要試劑合成1。以甲苯為原料合成HN5HsS04T.M.2 .從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成CH3-C-CH2-C-OEtEtONaCH?=CH-CHaCl00iii*CH3-CCH-C-OEtCH3CH=CH3EtONach3i稀OHCCH30iiiiiCH3-C-CC-OEtch2chch23 .從乙苯及丙二酸二乙酯出發(fā)合成4.從丙酮與丙二酸二乙酯出發(fā)合成OH*OACH3-OCH1C1CH3O2CK3-C-CH3UnitI墳。H2).HQ:A參考答案-T.M.按題意回答1 .下列化合物中堿性最強得就是(B)2 。(B)(A)(C)(D)3。下列化合物中能與T
29、。116ns試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡得就是(C)4.寫出a-D叱喃葡萄糖得構(gòu)象式5.寫出丙氨酸在等電點pI5、6,pH2,pH10時得離子形式:6 .指出下列化合物在一元澳代時得位置:7 .油脂在堿性條件下得水解反應(yīng)俗稱(皂化)反應(yīng)。8 .已知棉子油(A)與桐油(B)得碘值分別為103115,160180,指出這兩種油哪個得不飽與度大(B)09 .在有機合成中跋基需保護時,常用得試劑就是(C)100某三肽經(jīng)水解得兩個二肽,分別就是甘-丙,亮-甘,此三肽結(jié)構(gòu)為:(亮一甘一丙)11.比較下列化合物中堿性最強得就是(D),最弱得就是(B)二、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物2.CH3 ch2c00HCH3cHe
30、 OOH-氨基戊二酸NH3.CHjCHCOOHh2nCHOCOCHOOO<x;55:ch=chcooh廣十午衛(wèi)CH - COOHJ H5.7.(CH3CO)2CNaOACCH3 >1CHjCHp C-OH dJ CH3i cccc L NaOCjHj CH3CCOC2H5 。OIIHCH3C-CH? C-OCpH5COOHoCHaOCCl< 忡、CH3CHCOOHCH?MgCICH3co OH5H50H >-HCH3OC NH CHC NHCHzCOOH2)NH?CH;C00HCHCOOHCH3 1) PCI5OHHIO4) QHC尸OCHgOHCCHCH 3N(CH
31、3)3 +廣。OH 入COOHHNOj抬5OxO COOHOOCHCI Mg乙崎13.CH2CI kcn rjj ch2cnCHCH 3Nh21) 3CH 3I2) AgOHOH1)KMnO4-CO 2Oo OCOOH 1) KMnO 4COOHIHOOCCH 2CHCH 2CH 2COOHr hcich3ohCH = CH 22) H +四.寫出下列反應(yīng)歷程H+2.CH3cHeOOH.CH3CHCOOH+NH?HClohCH3CHCOOH HN5nh2 H2OCH3cHeOOH-N2N2CP-CHRHCOOHCH3cHeOOHH+OHZ'T.M五.推測結(jié)構(gòu)1o一個具有還原性得二糖,可
32、被麥芽糖酶水解,得2mol得D-葡萄糖,此二糖經(jīng)甲基化再水解得到2,3,4,6四一O-甲基-D-叱喃葡萄糖與2,3,6-三一O-甲基-D叱喃葡萄糖,試寫出此二糖得結(jié)構(gòu)。2。某五肽化合物,已知氮端為亮氨酸,碳端為絲氨酸,經(jīng)水解得丙氨酸與兩個二肽碎片,分別為:亮一甘與苯丙-絲,請排出此五肽得結(jié)構(gòu).亮-甘一丙一苯丙一絲六.合成1.從甲苯與丙二酸二乙酯及必要試劑合成CH7(COOEt)?Br?BrCH(COOEt)2 PhCH3PhCH,BrQO21 HaAN-C(COOEi)2CH2Ph O1). KCH2). BrCH(COOEt)2N CH(COOEt)2 素器;nh2CHiCHCOOH2。從乙快及必要試劑合成c2H曰CHHH Ek二批CH發(fā)風(fēng)C2H5C=CNaC2H5C = CCH2CH2OHPd/BaSO43.從苯甲醛、丙酮與乙酰乙酸乙酯出發(fā)合成PhCHO+9CHI3-C-CH30PhCH=CH-C-CH3CH3COCH2COOEt1)OH-EtONa*X?2)H;OCOOEt4.從環(huán)戊酮及
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