第4單元 微專題突破

1、.微專題打破把握“正常人群中雜合體基因型頻率取值方法針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘假設(shè)求解“與人群中某正常異性結(jié)婚求生一患病孩子的概率類問(wèn)題時(shí)，切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa，必須先求得Aa的概率，方可求解即該異性的Aa率×100%。如：某常染色體隱性遺傳病在人群中患病率為，某女表現(xiàn)正常且有一患該病的弟弟，該女與人群中無(wú)血緣關(guān)系的某正常男子結(jié)婚，他們生一患病孩子的概率是多少？求解方法如下：1該女的弟弟患病，那么其父母基因型均為Aa，該女的基因型為AA，Aa。2人群中該病發(fā)病率為即aa為，那么a的基因頻率為，A。3人群中正常男子為攜帶者Aa的概率為

2、Aa×100%。4該女與人群中某正常男子結(jié)婚所生孩子患病率為××。1此題最易出現(xiàn)的誤區(qū)是許多同學(xué)將人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而無(wú)視了該男子也可能為AA的狀況。2AAAa也可按1aa計(jì)算。1以下圖為苯丙酮尿癥PKU的家系圖，該病受一對(duì)等位基因A、a控制，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A8號(hào)的基因型為AaBPKU為X染色體上的隱性遺傳病C該地區(qū)PKU發(fā)病率為，9號(hào)女子與當(dāng)?shù)匾徽Ｄ凶咏Y(jié)婚，那么生出患病孩子的概率為D假設(shè)8號(hào)與9號(hào)近親結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子患PKU的概率為【解析】據(jù)圖分析可知，3號(hào)與4號(hào)正常，生出患病的女兒，那么苯

3、丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。?號(hào)與4號(hào)的基因型都為Aa，那么8號(hào)的基因型為AA或Aa；假設(shè)該地區(qū)苯丙酮尿癥發(fā)病率為，即aa的基因型頻率為，那么a的基因頻率為，A基因頻率為，9號(hào)女子的基因型為Aa，正常男子的基因型為AA或Aa，那么該正常男子為苯丙酮尿癥攜帶者的概率為，那么9號(hào)與當(dāng)?shù)匾徽Ｄ凶踊榕渖龌疾『⒆拥母怕蕿?#215;；8號(hào)的基因型為AA、Aa,9號(hào)基因型為Aa，生出第3個(gè)孩子患PKU的概率為×?！敬鸢浮緿2某海島人群中約3 600人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟是白化病并且為色盲患者的女性，與該島一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩同時(shí)患

4、兩種病的概率為A. B.C. D.【解析】由該女性“表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟是白化病并且為色盲患者可推知該女孩基因型就白化病而言為AA、Aa，就色盲病而言，為XBXB、XBXb；該島無(wú)親緣關(guān)系的正常男性，其色覺(jué)基因型為XBY，白化病相關(guān)基因型中，Aa概率為×100%或，由該海島人群中約3 600人中有一個(gè)白化病患者可求得a，那么A，Aa，那么該女子與該正常男子結(jié)婚后所生男孩中aa概率為××，所生男孩中色盲率為×，綜合分析兩病兼患率為。【答案】D3如圖是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因a是由正?；駻序列中一個(gè)堿基對(duì)的交換而形成的?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：7

5、3730091】12的基因型是_。2一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。假如2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_(kāi)。假如第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為_(kāi)。3研究說(shuō)明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合體Aa的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。_；_。4B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)假設(shè)干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)展了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于_染色體上，理由是_。5基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的_，并切割DNA雙鏈?！窘?/p>

6、析】1審讀題干及示意圖可以判斷該遺傳病為常染色體上的隱性遺傳病，1、2的基因型分別為Aa、Aa，推斷出2的基因型是AA或Aa，其中AA占、Aa占，a的基因頻率為、A的基因頻率為。2一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q，A的基因頻率為1q，有病個(gè)體aa基因表現(xiàn)型頻率為q2，Aa的基因型頻率為2q1q，A_的表現(xiàn)型頻率為1q2，假如2與一個(gè)正常男性A_隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病aa的概率為×2q1q÷1q2。假如第一個(gè)孩子是患者，說(shuō)明這對(duì)夫婦的基因型都為Aa，他們第二個(gè)孩子正常的概率為。3世界不同地區(qū)的群體之間，雜合體Aa的頻率存在著明顯的差異的原因是不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同，不同環(huán)境條件下選擇作用會(huì)有所不同。4AaBb和AABB個(gè)體婚配的后代的基因型只有AaBB和AABb兩種，說(shuō)明AaBb只產(chǎn)生aB、Ab兩種配子，由此可以判斷這兩對(duì)基因位于同源染色體上，是完全連鎖關(guān)系，其遺傳符合連鎖遺傳規(guī)律，不符合自由組合規(guī)律。5基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分