山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級考試(模擬卷)

1、7絕密啟用前山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級考試（模擬卷）、選擇題：本題共 10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1 .化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.乙醇汽油可以減少尾氣污染B.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用C.有機(jī)高分子聚合物不能用于導(dǎo)電材料D.葡萄與浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮2 .某烯燃分子的結(jié)構(gòu)簡式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B. 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C. 2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯3 .實驗室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、容量瓶

2、、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒（非玻璃儀器任選），選用上述儀器能完成的實驗是A.粗鹽的提純B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D,配置0.1 mol L-1的鹽酸溶液5 .Calanolide A是一種抗 HTV藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。下列關(guān)于Calanolide A的說法錯誤的是（A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)與足量 NaOH溶液反應(yīng)時消耗1 mol NaOHOUnvhdc A6 .X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，A、B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物。

3、已知A的相對分子質(zhì)量為 28, B分子中含有18個電子，五種化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示。下列說法錯誤的是A. X、Y組成化合物的沸點一定比X、Z組成化合物的沸點低B. Y的最高價氧化物的水化物為弱酸C. 丫、Z組成的分子可能為非極性分子D. W是所在周期中原子半徑最小的元素7.利用反應(yīng)CC14 + 4 Na反應(yīng)的說法錯誤的是（）973KNi-CoC （金剛石）+ 4NaCl可實現(xiàn)人工合成金剛石。下列關(guān)于該A. C （金剛石）屬于共價晶體B.該反應(yīng)利用了 Na的強(qiáng)還原性C. CC14和C （金剛石）中的C的雜化方式相同D. NaCl晶體中每個 C周圍有8個Na+8.下列操作能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡?/p>

4、是 （）實驗?zāi)康牟僮鰽檢驗綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCl3溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許 84消毒液滴在pH試紙上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加漠水，過濾后分液D實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加熱9.錫為IV A族元素，四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑（ Snl4,熔點114.5C,沸點364.5 C ,易水解）。實驗室以過量錫箔為原料通過反應(yīng)Sn + 2I2芻Snl4制備Sn。下列說法錯誤的是（）A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B. SnI4可溶于CCl4中C.裝置I中a為泠凝水進(jìn)水口D.裝置n的主要作用是吸收揮發(fā)的I

5、210 .亞氯酸鈉（NaClO 2）是一種高效的漂白劑和氧化劑，可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜（Mathieson）法制備亞氯酸鈉的流程如下：下列說法錯誤的是（）A.反應(yīng)階段，參加反應(yīng)的NaClO 3和SO2的物質(zhì)的量之比為 2:1B.若反應(yīng)通過原電池來實現(xiàn)，則ClO2是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)中的 H2O2可用NaClO4代替D.反應(yīng)條件下，ClO2的氧化性大于 H2O211 .工業(yè)上電解NaHSO4溶液制備Na2s2。8。電解時，陰極材料為 Pb;陽極作白電極）電極反應(yīng)式為2HSO4 - 2e- = S2O82- + 2H+。下列說法正確的是A .陰極電極反應(yīng)式為 Pb + HSO4 -

6、2e- = PbSO4 + H+B.陽極反應(yīng)中S的化合價升高C. S2O82-中既存在非極性鍵又存在極性鍵D.可以用銅電極作陽極12 .已知 Pb3O4與HNO3溶液發(fā)生反應(yīng) I： Pb3O4 + 4H + = PbO2 + 2Pb2+ 2H2O; PbO2與酸化的 MnSO4溶液發(fā)生反應(yīng) II： 5PbO2 + 2Mn + 4H+ + 5SO4 =2MnO4 +5PbSO4 + 2H2O。下歹U推斷正確的是A.由反應(yīng)I可知,Pb3O4中Pb(II)和Pb(IV)含量之比為2:1B.由反應(yīng)k II可知，氧化性：HNO3>PbO2>MnO 4C. Pb可與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)：3Pb +

7、I6HNO3 = 3Pb(NO3)4 + 4NO T + 8H2OD. Pb3O4可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)：Pb3O4 + 8HC1=3PbCl 2 + 4H 2O + Cl 2 T14. 25C 時，向 10 mL 0.10 mol L-1的一元弱酸 HA (Ka =1.0 10-3)中逐滴加入 0.10 mol L-1 NaOH溶液，溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A. a 點時，c(HA) + c(OH ) = c(Na+) + c(H+)出B.溶液在a點和b點時水的電離程度相同C. b 點時，c(Na+)= c(HA) + c(A ) + c(OH )1D.

8、V =10mL 時，c(Na+) > c(A ) > c(H+) > c(HA)15.熱催化合成氨面臨的兩難問題是：采用高溫增大反應(yīng)速率的同時會因平衡限制導(dǎo)致N <mLNH3產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了Ti? H? Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100。C)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示，其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是()A.為氮氮三鍵的斷裂過程-AU韶香生B.在高溫區(qū)發(fā)生，在低溫區(qū)發(fā)生C.為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)三、非選擇題

9、：本題共 5小題，共60分。16. (10分)聚乙烯醇生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯，其催化醇解反應(yīng)可用于制備 甲醇和乙酸己酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：催化劑CH3COOCH3 (l) + C6H130H (l) 三 CH3cOOC6H13 (l) + CH30H (l) 已知 ve= k正 乂CH3COOCH3)?乂C6H13OH), v逆=k 逆 乂CH3COO C6H13)?乂CH3OH), 其中v正、v逆為正、逆反應(yīng)速率，k正、k逆為速率常數(shù)，X為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。(1)反應(yīng)開始時，已醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1 : 1投料，測得348K、343K、338K三個溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化

10、率(“)隨時間(t)的變化關(guān)系如下圖所示。該醇解反應(yīng)的 A H 0 (填或)。348K時，以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常 數(shù)Kx= (保留2位有效數(shù)字)。在曲線、中，k正一k逆值最大的曲線是; A、B、C、D四 點中，v正最大的是, v逆最大的是(2) 343K時，己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比 1: 1、1: 2和2: 1進(jìn)行初始投料。則 達(dá)到平衡后，初始投料比 時，乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大；與按 1: 2投料相比，按 2: 1投料時化學(xué)平衡常數(shù) Kx (填增大、減小或不變)。(3)該醇解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑，下列正確的是 。a.參與了醇解反應(yīng)，但并不改變反應(yīng)歷程b.使k正和k逆增大相同倍數(shù)

11、c.降低了醇解反應(yīng)的活化能d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率18. (13分)四澳化鈦(TiB4)可用作橡膠工業(yè)中烯燃聚合反應(yīng)的催化劑。已知 TiB4 常溫下為橙黃色固體，熔點為 38.3 C,沸點為233.5 °C,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利 用反應(yīng)TiO2 + C + 2Br2旦J TiBr4 + CO2制備TiB4的裝置如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：Ti5和碳粉(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是 , 其 目的是 ,此時活塞Ki、K2、K3、的狀態(tài)為 ； 一段時間后，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此 時活塞K1、K2、K3的狀態(tài)為。(2)試劑A為 ,裝置單元X的作用是 ;

12、反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連 接管，其目的是。(3)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是 。(4)將連接管切斷并熔封，采用蒸儲法提純。此時應(yīng)將a端的儀器改裝為 、承接管和接收瓶，在防腐膠塞上加裝的儀器是_ (填儀器名稱)。19. (11分)普通立德粉(BaSO4 ZnS)廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中，可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制備。以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質(zhì))和BaSO4為原料制備立德粉的流程如下:粗氧化鋅硫酸刨立勰粉(1)生產(chǎn)ZnSO4的過程中，反應(yīng)器I要保持強(qiáng)制通風(fēng)，原因是 c(2)加入鋅粉的主要目的是 (用離子方程式表 示)。(3)已知KMnO 4在酸性環(huán)境中被還原

13、為Mn2+,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為MnO2,在堿性環(huán)境中被還原為MnO42-。據(jù)流程判斷，加入 KMnO 4時溶液的 pH應(yīng)調(diào)a. 2.22.4b. 5.25.4c. 12.212.4濾渣出的成分為。(4)制備BaS時，按物質(zhì)的量之比計算，BaSO4和碳粉的投料比要大于1:2,目的是;生產(chǎn)過程中會有少量氧氣進(jìn)入反應(yīng)器IV,反應(yīng)器IV中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收，原因是 O(5)普通立德粉(BaSO4 ZnS)中ZnS含量為29.4%。高品質(zhì)銀印級立德粉中ZnS含量為62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2s中選取三種試劑制備銀印級立德粉。所選試劑為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （已知BaSO4的相對分子質(zhì)量為 233。ZnS的相對分子質(zhì)量為 97）。20. （14分）酯類化合物與格氏試劑（RMgX, X=Cl、Br、I）的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法，可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?；衔颋的合成路線如下，回答下列問題:A (C6H10O) B2H6KMnO4(2)H 2O2/OHH30+, _CH30H-D濃硫酸，HO OH干燥HClH3O(1)CH3MgIFOH已知信息如下： RCH=CH2(1) B2H6h2o2/oh1h RCH2CH20HO2R'HO OH干燥HCl00R'