畢節(jié)市流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)部分指標(biāo)檢測

1、畢業(yè)論文（設(shè)計）題 目：畢節(jié)市流倉河畢節(jié)學(xué)院段 水質(zhì)部分指標(biāo)檢測畢節(jié)學(xué)院畢業(yè)論文（設(shè)計）學(xué)生誠信聲明書本人所提交的畢業(yè)論文(設(shè)計)畢節(jié)市流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)部分指標(biāo)檢測是本人在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下獨立研究、寫作的成果，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果，論文中所引用他人的無論以何種方式發(fā)布的文字、研究成果，均在論文中加以說明；對本文研究做出過重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。如果存在弄虛作假、抄襲、剽竊的情況，本人愿承擔(dān)全部責(zé)任。論文(設(shè)計)作者： （簽字） 時間： 年 月 日指 導(dǎo) 教 師： （簽字） 時間： 年 月 日 畢節(jié)學(xué)院畢業(yè)論文（設(shè)計）版權(quán)使用授權(quán)書本

2、畢業(yè)論文(設(shè)計)畢節(jié)市流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)部分指標(biāo)檢測是本人在校期間所完成學(xué)業(yè)的組成部分，是在畢節(jié)學(xué)院教師的指導(dǎo)下完成的，論文（設(shè)計）工作的知識產(chǎn)權(quán)屬于畢節(jié)學(xué)院。本人同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文（設(shè)計）的復(fù)印件和電子版，允許論文（設(shè)計）被查閱和借閱；本人授權(quán)畢節(jié)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印、網(wǎng)頁制作或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。畢業(yè)論文（設(shè)計）無論做何種處理，必須尊重本人的著作權(quán)，署明本人姓名。未經(jīng)指導(dǎo)教師和畢節(jié)學(xué)院同意，本人不擅自發(fā)表畢業(yè)論文(設(shè)計)相關(guān)研究內(nèi)容或利用畢業(yè)論文(設(shè)計)從事開發(fā)和盈利性活動。畢業(yè)后若發(fā)表畢業(yè)論文

3、(設(shè)計)中的研究成果，需征得指導(dǎo)教師同意，作者第一單位署名應(yīng)為“畢節(jié)學(xué)院”， 成果發(fā)表時本人工作（學(xué)習(xí)）單位可以在備注中注明。論文(設(shè)計)作者： （簽字） 時間： 年 月 日指 導(dǎo) 教 師： （簽字） 時間： 年 月 日畢節(jié)市流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)部分指標(biāo)檢測 作者姓名：楊超 專業(yè)班級：應(yīng)用化學(xué)專業(yè)2008級學(xué)號：07130801052 指導(dǎo)教師：楊姍關(guān)鍵詞：水質(zhì)檢測；評價；流倉河The Water Quality Monitoring of Liu Cang River Candidate: YANG Chao Major: Applied ChemistryStudent No.:07130

4、801052 Advisor: YANG ShanAbstract: Choosing the water from Bijie University Part in Liu Cang River as the research object, the quality of Liu Cang River was monitored. The water pollution of Liu Cang River was approximately available at present, moreover, the main element causing changing of water q

5、uality and the way to protecting water environment in Liu Cang River were comprehensively researched. Keywords: Monitoring of water quality; Assessment of water quality; Liu Cang River目 錄引言11.水樣采集方案21.1采樣方法及水樣類型（瞬時水樣）和儀器的準(zhǔn)備221.2水樣采集步驟22.檢測項目及使用的檢測方法32.1常規(guī)指標(biāo)的檢測3水質(zhì)色度的測定3水質(zhì)pH值的測定3水質(zhì)水溫的測定4電導(dǎo)率的測定42.2化學(xué)指標(biāo)

6、的檢測4水中溶解氧的測定4化學(xué)需氧量的測定（重鉻酸鉀法）6硝酸鹽氮的測定6水中硬度的測定7水中總磷的測定82.3生物指標(biāo)的測定9生化需氧量的測定（BOD5）93.結(jié)果與討論113.1常規(guī)項目測定113.2色度的測定123.3水中溶解氧的測定123.4水中COD的測定133.5硝態(tài)氮的測定133.6水硬度的測定153.7水中總磷的測定153.8 BOD5測定174.結(jié)論194.1判斷主要污染物194.2追蹤污染趨勢194.3建議改進(jìn)方法19參考文獻(xiàn)20致 謝21附件：地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB 38382002）22引言水是地球上分布最廣的物質(zhì)之一，也是人類社會最重要的物質(zhì)資源之一。它分別以氣、液

7、、固態(tài)存在，遍布于海洋、河川、湖泊、地層、大氣層幾乎無處不在。多少世紀(jì)以來，人們普遍認(rèn)為水是大自然賦予人類的，取之不盡，用之不竭，因此不加愛惜，恣意浪費。但是近年來越來越多的人警覺到，水資源并不像想象的那么豐富，很多地區(qū)出現(xiàn)的水荒已經(jīng)造成了對經(jīng)濟(jì)發(fā)展的限制和對人們生活的影響。地球上水的總量并不小，但與人類生活和生產(chǎn)活動關(guān)系密切又比較容易開發(fā)利用的淡水儲量約為400 km31，僅占全球總水量的0.3%，主要是河流水、湖泊水和地下水。水是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),飲水安全則是影響人體健康和國計民生的重大問題。近年來,由于國際上一些地區(qū)和國家頻繁發(fā)生惡性事件,飲水安全和衛(wèi)生問題引起了全球的關(guān)注,

8、飲水安全已成為全球性的重大戰(zhàn)略性問題。近年來由于我國工業(yè)生產(chǎn)水平的迅猛發(fā)展，每年的廢水也不斷增加，其中對環(huán)境產(chǎn)生影響的來源主要有未經(jīng)處理而排放的工業(yè)廢水；未經(jīng)處理而排放的生活污水；大量使用化肥、農(nóng)藥、除草劑的農(nóng)田污水；堆放在河邊的工業(yè)廢棄物和生活垃圾；水土流失；礦山污水。導(dǎo)致人類周圍的水環(huán)境污染日趨嚴(yán)重，嚴(yán)重制約了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和危害著人類的健康?；诖耍疚倪x擇學(xué)校附近的流倉河畢節(jié)學(xué)院段的水體作為研究對象，分別對流倉河幾個河段的水質(zhì)進(jìn)行檢測，準(zhǔn)確、全面地掌握了流倉河的水質(zhì)污染現(xiàn)狀，通過各項目的測定對水質(zhì)作出評價，分析造成水質(zhì)變化的主要原因，初步探討加強流倉河河段水環(huán)境綜合治理的對策。1.水樣采集

9、方案1.1采樣方法及水樣類型（瞬時水樣）和儀器的準(zhǔn)備2水樣采集量：每份在2升以上。所需器材：水樣采集瓶一個（水樣貯存在礦泉水瓶及水壺）。1.2水樣采集步驟采樣瓶要求清洗干凈。先用10%的鹽酸溶液浸泡，再用自來水和蒸餾水洗凈。采樣前再用所取的水樣沖洗水樣瓶23次。采樣時，將水樣瓶的瓶口置于水面下2030 cm處取樣。圖1水樣采點示意圖Fig.1 sketch map2.檢測項目及使用的檢測方法2.1常規(guī)指標(biāo)的檢測水質(zhì)色度的測定3原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷溶液配制成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行比較。規(guī)定相當(dāng)于1 mg鉑在1 L水中所具有的顏色稱為1度，作為色度單位。試劑：鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.246 g化學(xué)

10、氯鉑酸鉀及1.000 g化學(xué)純氯化鈷，溶于100 ml蒸餾水中，加入100 ml化學(xué)純濃鹽酸，然后用蒸餾水稀釋至1000 ml。此標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度為500度。實驗步驟：1. 將50 ml透明水樣，置于50 ml具塞比色管中。水樣色度過大，可少取水樣，用蒸餾水稀釋后比色。2. 如水樣渾濁，可將水樣放置澄清或離心沉淀后，取上清液進(jìn)行別色。3. 另取50 ml具塞比色管11支，分別加入鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5及5.0 ml，加蒸餾水至刻度，混合均勻，配制成0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長期使用。

11、4. 將水樣與鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行比較。如與標(biāo)準(zhǔn)色調(diào)不一致時，則為異色，可用文字描述。計算：色度（度）=相當(dāng)于鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液用量（ml）×500÷V水樣水質(zhì)pH值的測定3原理：以飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極組成原電池。在25時，溶液中每變化一個pH單位，即產(chǎn)生59.1 mV的電位差，在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異通過儀器上的補償裝置進(jìn)行校正。儀器：pH電位計。試劑：下列試劑均需用新煮沸并放冷的蒸餾水配制。配成的溶液應(yīng)儲存在聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶內(nèi)。此溶液可以穩(wěn)定12個月。1. 緩沖液甲：稱取10.21 g在105下烘干兩小時的分析純鄰苯二甲酸氫鉀，溶于蒸餾水中

12、，并稀釋至1000 mL。此溶液在20時的pH為4.00。2. 緩沖液乙：稱取3.81 g在105下烘干兩小時的分析純磷酸二氫鉀和3.55 g分析純磷酸氫二鈉，溶于蒸餾水中，并稀釋至1000 mL。此溶液在20時的pH為6.88。3. 緩沖液丙：稱取3.81 g分析純硼酸鈉，溶于蒸餾水中，并稀釋至1000 mL。此溶液在20時的pH為9.22。實驗步驟：1. 按照儀器使用說明書的要求啟動儀器，預(yù)熱半小時。2. 選用緩沖液甲、乙、丙，校正儀器刻度。玻璃電極應(yīng)事先用蒸餾水浸泡一晝夜以上。甘汞電極內(nèi)要有結(jié)晶的氯化鈉，用時要拔掉下面的橡皮塞。校正時用洗瓶以蒸餾水緩緩淋洗兩電極，并用濾紙將電極上的蒸餾水

13、吸干，再將電極浸入校準(zhǔn)溶液中，搖動一分鐘。調(diào)整儀器指針，使其位于該校準(zhǔn)溶液的pH值處。注意被測液溫度應(yīng)與室溫相同；電極的玻璃球泡端應(yīng)沒入水中。3. 儀器經(jīng)上述校正后，才能用于測量。在測量前，還需要用蒸餾水沖洗電極，并用濾紙將電極上的蒸餾水吸干，再用被測水樣淋洗電極，將電極浸入被測水樣中，搖動水樣至少一分鐘，讀取pH值。水質(zhì)水溫的測定從溫度計上直接讀出。電導(dǎo)率的測定直接用電導(dǎo)儀讀出電導(dǎo)率。2.2化學(xué)指標(biāo)的檢測水中溶解氧的測定3原理：在堿性溶液中，水樣中的溶解氧可與氫氧化錳生成堿性氧化錳棕色沉淀。在酸性溶液中，Mn(OH)2可將KI氧化，析出與溶解氧當(dāng)量數(shù)相等的碘。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘

14、。根據(jù)硫代硫酸鈉的用量，計算出水樣中溶解氧的含量。試劑：1. 硫酸錳：稱取480 gMnSO4·4H2O或400gMnSO4·2H2O溶于蒸餾水中，過濾后稀釋成1 L。2. 堿性碘化鉀溶液：稱取500 g分析純氫氧化鈉，溶于300400 mL蒸餾水中，再稱取150 g分析純碘化鉀，溶于200 mL蒸餾水中。將以上兩溶液合并，加蒸餾水稀釋至1 L。靜置一天，是碳酸鈉沉淀，傾出上層澄清液備用。3. 0.025 mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：用臺秤稱取6.2 g分析純硫代硫酸鈉，溶于煮沸放冷的蒸餾水中，稀釋至1 L。加入0.2 g無水碳酸鈉，或數(shù)小粒碘化汞，搖勻，儲存于棕色瓶內(nèi)以

15、防止分解。4. 濃硫酸：分析純，比重1.84 g。淀粉指示劑：稱取2 g淀粉，溶于少量蒸餾水內(nèi)，用玻璃棒調(diào)成糊狀，再加煮沸的蒸餾水至200 mL。冷卻后加入0.25 g水楊酸或0.8 g氯化鋅以防止分解變質(zhì)。實驗步驟：水樣的采集與固定 1. 用溶解氧瓶取水面下2050 cm的河水，使水樣充滿250 ml的磨口瓶中， 用尖嘴塞慢慢蓋上，不留氣泡。 2. 在河岸邊取下瓶蓋，用移液管吸取硫酸錳溶液1 mL插入瓶內(nèi)液面下，緩慢放出溶液于溶解氧瓶中。 3. 取另一只移液管,按上述操作往水樣中加入2 mL堿性碘化鉀溶液,蓋緊瓶塞，將瓶顛倒振搖使之充分搖勻。此時，水樣中的氧被固定生成錳酸錳(MnMnO3)棕

16、色沉淀。將固定了溶解氧的水樣帶回實驗室備用。 酸化 往水樣中加入2 mL濃硫酸，蓋上瓶塞，搖勻，直至沉淀物完全溶解為止(若沒全溶解還可再加少量的濃酸)。此時，溶液中有I2產(chǎn)生，將瓶在陰暗處放5分鐘，使I2全部析出來。 用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定 1. 用50 mL移液管從瓶中取水樣于錐形瓶中。 2. 用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至淺黃色。 3. 向錐形瓶中加入淀粉溶液2 ml。 4. 繼續(xù)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色變成無色為止。 5. 記下消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。  6. 按上述方法平行測定三次。 計算 溶解氧(mgL)C(Na2S2O3)×V(Na2S

17、2O3)×32/4×1000/V水O22Mn(OH)2MnMnO32I24Na2S2O3 1mol的O2和4mol的Na2S2O3相當(dāng) 用硫代硫酸鈉的摩爾數(shù)乘氧的摩爾數(shù)除以4可得到氧的質(zhì)量(mg)，再乘1000可得每升水樣所含氧的毫克數(shù)：C(Na2S2O3)硫代硫酸鈉摩爾濃度(00250 molL)V(Na2S2O3)硫代硫酸鈉體積(m1)V水 水樣的體積(ml)化學(xué)需氧量的測定（重鉻酸鉀法）4原理：在酸性條件下，一定量的重鉻酸鉀將水樣中還原性物質(zhì)氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈試劑作指示劑，用硫酸亞鐵銨回滴。由消耗的重鉻酸鉀量，即可得出水樣中還原性物質(zhì)被氧化所消耗的氧的mg

18、/L數(shù)。試劑：10.2500 mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。2. 0.2500 mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。3. 試亞鐵靈試劑。4. 濃硫酸。5. 硫酸銀（固體）。實驗步驟：1. 取50 mL水樣于500 mL圓底燒瓶中，加入25.0 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，再緩慢加入75 mL濃硫酸，邊加邊搖動。再加1 g硫酸銀作催化劑，放入數(shù)粒玻璃珠，裝上回流冷凝器，加熱回流兩個小時。2. 回流完畢冷卻后，用少量蒸餾水沖洗冷凝管，再用蒸餾水稀釋圓底燒瓶中的溶液至約350 mL。3. 取下燒瓶。加入23滴試亞鐵靈試劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定之溶液由橙黃色到藍(lán)綠色，最后變?yōu)榧t褐色為止。記錄水樣消耗的硫酸亞鐵銨

19、標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V1）。4. 以50 mL蒸餾水代替水樣作空白試驗，步驟與上相同。記錄空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（V0）計算：化學(xué)需氧量（O2）= mg/L硝酸鹽氮的測定4原理：根據(jù)水樣中的硝酸根離子在波長210 nm產(chǎn)生吸收值，而在275 nm不產(chǎn)生吸收值，然后將校正后的吸收值A(chǔ)=A210nm-2A275nm與標(biāo)準(zhǔn)溶液硝酸根離子進(jìn)行比較，在一定范圍內(nèi)，校正后的硝酸根離子吸收值與硝態(tài)氮含量呈正相關(guān)，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查找對應(yīng)硝酸根離子濃度，即可求算出水樣中硝酸鹽態(tài)氮含量。紫外分光光度法測定硝態(tài)氮范圍：0.084 mg/L。儀器：1. 紫外分光光度計。2. 50 mL容量瓶。3. 5

20、20 mL吸管。實驗步驟：1. 準(zhǔn)確吸取水樣25 ml（NO3N適宜在）于50 ml容量中，加入HCl 1ml， 10%氨基磺酸1 ml，搖勻后，加蒸餾水定容至刻度，分別于紫外分光光度計波長210 nm和275 nm處進(jìn)行測定。2. 不同濃度系列硝酸鹽溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線制作：分別準(zhǔn)確吸取10 mg/LNO3N標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1，2，3，5，10 ml于50 ml容量瓶中，以下操作步驟同“操作步驟1”。結(jié)果計算校正值A(chǔ)=A210nm-2A275nm   水樣中NO3N（mg/L）=CX×（50÷VX）  CX：從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查找的待測溶液濃度（mg/L）&

21、#160; VX：待測溶液定量體積（ml）水中硬度的測定4原理：EDTA可與水中鈣、鎂離子形成無色可溶性絡(luò)合物，指示劑鉻黑T則能與鈣、鎂離子形成紫紅色絡(luò)合物。用EDTA滴定鈣、鎂到達(dá)終點時，鈣、鎂離子全部與EDTA絡(luò)合而使鉻黑T游離，溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色。試劑：1. 緩沖溶液（pH=10）。2. 鉻黑T指示劑。3. 0.010 mol/L乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。4. 5%硫化鈉溶液。5. 1%鹽酸羥胺溶液。實驗步驟：1. 取50 mL水樣于150 mL三角瓶中。2. 加入2 mL緩沖液和5滴鉻黑T指示劑，立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液呈藍(lán)色時，即為終點。計算：總硬度（Cao）=水中總磷的

22、測定41. 硫酸(H2SO4 )，密度為1.84 gmL。2. 硝酸(HNO3 )，密度為1.4 gmL。3. 高氯酸(HClO4 )，優(yōu)級純，密度為1.68 gmL。4. 硫酸，約c(1/2H2SO4)1 mo1L。5. 氫氧化鈉(NaOH)，1 mo1L溶液。6. 氫氧化鈉(NaOH)，6 mo1L溶液。7. 過硫酸鉀，50 gL溶液。8. 抗壞血酸，100 gL溶液。9. 鉬酸鹽溶液。10.磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液。11.磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。12.酚酞。1. 準(zhǔn)確取25 mL樣品于具塞比色管中。取時應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。2. 消

23、解：向試樣中加4 mL過硫酸鉀溶液，將具塞刻度管的蓋塞緊后，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待壓力達(dá)1.1 kg/cm2，相應(yīng)溫度為120時、保持30 min后停止加熱。待壓力表讀數(shù)降至零后，取出放冷。然后用水稀釋至標(biāo)線。3. 發(fā)色：分別向各份消解液中加入1 mL抗壞血酸溶液混勻，30 s后加2 mL鉬酸鹽溶液充分混勻。注：如試樣中含有濁度或色度時，需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至標(biāo)線)然后向試料中加入3 mL濁度-色度補償液，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。砷大于2 mg/L干擾測定，用硫代硫

24、酸鈉去除。硫化物大于2 mg/L干擾測定，通氮氣去除。鉻大于50 mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。4. 分光光度測量：30下放置15 min后，使用光程為10 mm比色皿，在700 nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度后，從工作曲線上查得磷的含量。5. 工作曲線的繪制取7支具塞刻度管分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0 mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。加水至25 mL。然后按測定步驟()進(jìn)行處理。以水做參比，測定吸光度?？鄢瞻自囼灥奈舛群螅蛯?yīng)的磷的含量繪制工作曲線?？瞻自嚇佑盟嬖嚇樱⒓尤肱c測定時相同體積的試劑，進(jìn)行空白試驗。結(jié)果的表

25、示：總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：                 C=m/V    式中：m試樣測得含磷量，g；V測定用試樣體積，mL。 2.3生物指標(biāo)的測定生化需氧量的測定（BOD5）BOD5：在有氧條件下，樣品于培養(yǎng)箱中恒溫培養(yǎng)五天時間，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物或無機物所消耗的游離溶解氧的數(shù)量。以mg/L表示，記為BOD5。試劑：1. 緩沖液。2. 硫酸鎂溶液。3.

26、氯化鈣溶液。4. 三氯化鐵溶液。實驗步驟：1. 接通培養(yǎng)箱電源，將培養(yǎng)箱上溫度開關(guān)撥至“設(shè)置”位置，調(diào)節(jié)溫度電位器旋鈕，使表頭顯示溫度為20，然后將溫度開關(guān)撥到“測量”位置。將放大器放入培養(yǎng)箱內(nèi)，將放大器側(cè)板上插座與微處理機后面板上“放大器接口”用專用連接線連接好，將微處理機放于培養(yǎng)箱上，將打印機放在微處理機上，然后將打印機上的專用電源插座和專用信號接口與微處理機聯(lián)接上。開啟微處理機開關(guān)。2. 預(yù)先估計該水樣的BOD5值得范圍，確定每個培養(yǎng)瓶的取樣量，從而確定幾個培養(yǎng)瓶所需的總?cè)恿俊⒃撍谷胍淮鬅?，向每升水樣中加?種無機鹽各1mL，然后將燒杯放入培養(yǎng)箱中放大器上攪拌恒溫（2 h3 h

27、）。同時調(diào)節(jié)該水樣的pH值，應(yīng)為6.77.5。3. 向每只培養(yǎng)瓶中放入1只攪拌子，然后將培養(yǎng)瓶放在儀器放大器相應(yīng)位置上，并對試驗水樣進(jìn)行攪拌，直至水樣溫度達(dá)到20±1（約需1 h2 h）。4. 樣品液達(dá)到培養(yǎng)溫度后，取8只清洗干凈的密封杯，杯中放入占總高度1/4的CO2吸收劑固體NaOH，將密封杯與瓶口及連接頭接觸的兩個面涂抹上薄薄的一層真空硅脂，然后置于每個瓶口。5. 穩(wěn)定30 min后，對8個通道分別進(jìn)行調(diào)零，使實驗開始時各通道顯示值接近與零。6. 設(shè)置量程。7. 將培養(yǎng)時間設(shè)置為120 h。8. 以上步驟完成后按下啟動鍵，實驗開始。9. 實驗進(jìn)行到預(yù)定的時間，儀器自動終止采集數(shù)

28、據(jù)，顯示“END”，這時接通打印機電源，按下“打印”鍵，“”鍵，將打印出8個樣品整個實驗過程的BOD5值及生化反應(yīng)曲線。3.結(jié)果與討論我們本次檢測的流倉河畢節(jié)學(xué)院段的水質(zhì)屬于第類，該類水主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。3.1常規(guī)項目測定根據(jù)方法、測定結(jié)果見表1。表1 常規(guī)項目測定結(jié)果Tab.1 The determination results of conventional project水樣點位 pH溫度（）電導(dǎo)率（s/cm）16.8512.3167726.7713.1163236.9312.7170146.6212.7171156.9313.2174466.8814

29、.1168876.7912.4173386.7813.91622測定時間：2012年2月27日 測定人：楊超根據(jù)表1結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)的pH值在第類水pH值的范圍內(nèi)。3.2色度的測定根據(jù)方法測定結(jié)果見表2。表2 各點的水質(zhì)色度測定結(jié)果Tab.2 The results of colority 水樣點位V水樣（mL）色度150.0035250.0030350.0030450.0035550.0035650.0035750.0030850.0030根據(jù)表2結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，我們可以看出流倉河畢節(jié)學(xué)院段水質(zhì)的色度高出第類，說明水

30、受到的人為污染比較嚴(yán)重，水中含有較多的泥沙和淤泥，股河水泛黃。3.3水中溶解氧的測定根據(jù)方法測定結(jié)果見表3。表3 水中溶解氧的測定結(jié)果Tab.3 Determination of digssolved oxyen in the water水樣點位（mL）溶解氧（mg/L）15.1310.2625.3210.6434.989.9645.5711.1455.9311.8664.899.7875.1110.2285.2310.46根據(jù)表3結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，該水質(zhì)中的含氧量明顯高于第類水的含氧量。3.4水中COD的測定根據(jù)方法的測定結(jié)果見表4。表4 水中COD的測定結(jié)果Tab

31、.4 The results of determination of COD in water水樣點位硫酸亞鐵銨用量（mL）COD（mg/L）120.0246.57220.1142.93320.0445.76419.3374.51519.3772.89620.0744.55720.0146.98820.1441.71根據(jù)表4結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，該水質(zhì)的COD值明顯高于第類水的COD值。3.5硝態(tài)氮的測定根據(jù)方法測定結(jié)果見表5。表5 硝態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)曲線Tab.5 硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)液(g)00.512.55102050分光光度計/220nm00.0010.0080.0410.079

32、0.1140.2160.537分光光度計/275nm000.0020.0130.0060.0030.0050.007A=A220-2A27500.0010.0040.0150.0670.1080.2060.523由表5作出圖2。Nitrate nitrogen根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出硝態(tài)氮濃度見表6。表6硝態(tài)氮濃度Tab.6 根據(jù)表6結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，該水質(zhì)的氨氮濃度在第類水氨氮濃度的范圍內(nèi)。3.6水硬度的測定根據(jù)方法測定結(jié)果見表7。表7 總硬度和鈣離子的測定Tab.7 Determination of the total hardness and calcium根據(jù)表7結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，該水質(zhì)的硬度在第類水硬度的范圍內(nèi)。3.7水中總磷的測定根據(jù)方法，測定水中總磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)，見表8表8 水中總磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線Tab.8 Standard curve of total phosphorus in water由表8作出圖3。圖3總磷標(biāo)準(zhǔn)曲線根據(jù)方法測定結(jié)果見表9。 根據(jù)表9結(jié)果與地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（見附錄）進(jìn)行對照，該水質(zhì)的含磷量明顯超標(biāo)，磷污染比較嚴(yán)重。3.8 BOD5測定根據(jù)方法2.3測定結(jié)果見圖4、圖5。圖4 點位1到點位