生物必修二第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)遺傳分離、自由組合定律、伴性遺傳

1、必修二 遺傳和進(jìn)化概念：一、 交配類：1. 雜交：DD×dd 雙方基因型都不相同的個(gè)體之間相交方式 作用：用于顯、隱性性狀的判斷2. 自交：Dd×Dd 雙方基因型相同的個(gè)體之間的相交方式 作用：可不斷按一定比例提高種群中純合子的比例 可用于植物的純合子、雜合子的鑒別3. 測(cè)交：Dd×dd 雜種子一代與隱性純合子相交 作用：用于高等動(dòng)物個(gè)體純合子、雜合子的鑒別例題：1、采用何種方法可以解決的遺傳學(xué)問題 鑒定一只羊是否純種（ ） 在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性（ ） 不斷提高小麥抗病品種的純合度（ ） 檢測(cè)F1的基因型（ ） 鑒定高桿小麥?zhǔn)欠窦兒献詈?jiǎn)易的方法（ ）A、雜交

2、 B、自交 C、測(cè)交答案：CABCB2、有一批抗銹?。@性性狀）的小麥種子，要確定這些種子是否是純種，正確且簡(jiǎn)單的方法是：（ ）A、與純種抗銹病小麥雜交B、與易染銹病小麥進(jìn)行測(cè)交C、與雜種抗銹病小麥進(jìn)行雜交D、自交答案：D二、 性別類性狀、相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離：雜種自交后代中，呈現(xiàn)不同的性狀表現(xiàn)類型例題：在下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是：、 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆、 高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近1：1、 圓粒豌豆的自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4、 開粉色花的紫茉莉自交，后代出現(xiàn)紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型A、 B、 C、

3、D、答案：B三、 基因類顯性基因、隱性基因、復(fù)等位基因等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)基因例如：Dd（等位基因） DD、dd（相同基因）四、 個(gè)體類純合子、雜合子、表現(xiàn)型、基因型關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，受后天環(huán)境影響例題1：下面對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中不正確的是：（ ）A、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B、基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C、在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D、在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同答案：B例題2：已知家兔皮下的白色脂肪對(duì)黃色脂肪為顯性，將純種

4、的白脂家兔和純種的黃脂家兔雜交，生下仔兔，喂以含葉綠素的飼料時(shí)，仔兔的皮脂為黃色，否則為白色，這說明：（ ）A、基因型相同，表現(xiàn)型一定相同B、基因型相同，表現(xiàn)型一定不同C、表現(xiàn)型相同，基因型一定相同D、表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果答案：D五、 基因分離定律的實(shí)質(zhì)：要點(diǎn)：減數(shù)分裂過程中，等位基因伴隨同源染色體分開而分離六、 孟德爾遺傳試驗(yàn)成功的原因基因分離定律的計(jì)算：一、解題思路：1、 判斷顯隱性：無中生有為隱性；有種生無為顯性2、 確定基因型：、如表現(xiàn)型為顯性性狀，則其基因型可寫為（D_），另一個(gè)基因待定，根據(jù)上下代基因傳遞來確定。、如表現(xiàn)型為隱性性狀，則其基因型必為隱性純合體（dd

5、）、由隱性純合子入手解題、根據(jù)后代分離比解題二、相關(guān)組合：.雜合子自交：Dd×DdDD ：2Dd ：dd 基因型比： 1 ：2 ： 1 表現(xiàn)型比： 3 ： 1.測(cè)交：Dd×ddDd ：dd 基因型比： 1 ： 1 表現(xiàn)型比： 1 ： 1三、概率計(jì)算：1、相乘法則：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)事件同時(shí)或相繼發(fā)生的概率是他們各自概率的乘積2、相加法則例題1：(廣東生物)18囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？A“你們倆沒有一

6、人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9"D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16"例題2：將具有一對(duì)等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體的比例是（ ）A、1/8 B、7/8 C、7/16 D、9/16基因的自由組合定律一、 遺傳圖解的寫法二、 配子種類數(shù)計(jì)算：AaBbDDCc可以產(chǎn)生多少種配子？2n：n=等位基因?qū)?shù) 2n=23=8種YRYryRyrYRYryRyr三、 棋盤法：F1（YyRr）配子：YR、Yr、yR、yr棋

7、盤上面和側(cè)面是不同性別的配子，配子與配子交叉對(duì)應(yīng)的方格內(nèi)就是結(jié)合成的合子。利用棋盤法可以很準(zhǔn)確直觀地寫出基因型和基因型所占的比例四、 分組相乘法：將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律的問題。如：AaBb×Aabb，可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa，Bb×bb（1）、基因型類型問題：如：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少中基因型？先分解為三組（根據(jù)等位基因的對(duì)數(shù)）Aa×AaAA：2Aa：aa（后代有3種基因型）Bb×BBBB：Bb（后代有2種基因型）Cc×CcCC：2Cc：cc（后代有3種基因型）因而AaBbCc

8、5;AaBBCc的后代中有3×2×3=18種基因型（2）、表現(xiàn)型類型的問題：如：AaBbCc與AabbCc，其雜交后代中可能有多少種表現(xiàn)型？可分解為三組：Aa×AaA_：aa（后代有2種表現(xiàn)型）Bb×bbB_：bb（后代有2種表現(xiàn)型）Cc×CcC_：cc（后代有2種表現(xiàn)型）因而AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2=8種表現(xiàn)型例：基因型AaBbCcDd的個(gè)體與基因型為AABbCcDd的個(gè)體雜交（4對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其中B對(duì)b為不完全顯性），其后代中有（ ）A、27種基因型，16種表現(xiàn)型 B、81種基因型，16

9、種表現(xiàn)型C、54種基因型，12種表現(xiàn)型 D、54種基因型，8種表現(xiàn)型答案：D五、 基因分離定律在自由組合定律中的應(yīng)用：.雜合子自交：Dd×DdDD ：2Dd ：dd 基因型比： 1 ：2 ： 1 表現(xiàn)型比： 3 ： 1.測(cè)交：Dd×ddDd ：dd 基因型比： 1 ： 1 表現(xiàn)型比： 1 ： 1正推：（根據(jù)親本的雜交組合類型求出后代中某種個(gè)體的比例）例1、人體耳垂離生（A）對(duì)連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對(duì)藍(lán)色（b）為顯性。一位棕色眼離生耳垂的男人與一位藍(lán)色眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼耳垂連生的孩子，倘若他們?cè)偕?，未來子女為藍(lán)眼離生耳垂，藍(lán)眼連生耳垂的幾率分別是：

10、（ ）A、1/4 、1/8 B、1/8、1/8 C、3/8、1/8 D、3/8、1/2答案：C例2、在兩對(duì)相對(duì)性狀（YYRR×yyrr）獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是：（ ）A、4/16、6/16 B、9/16、2/16 C、1/8、3/8 D、1/4、5/8答案：A反推：（根據(jù)后代的比例求出親本的基因型）例：水稻的高桿（D）對(duì)矮桿（d）是顯性，抗銹?。≧）對(duì)不抗銹病（r）是顯性，這兩對(duì)基因自由組合，甲水稻（DdRr）與乙水稻雜交，其后代四種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1，則乙水稻的基因型是：（ ）A、Ddrr B、DdRR C、ddRR D、DdRr答

11、案：A六、 基本概念：純合體、雜合體七、 自由組合定律的實(shí)質(zhì)： 要點(diǎn)：在減數(shù)分裂第一次后期，等位基因伴隨同源染色體分開而分離，非等位基因伴隨非同源染色體自由組合而組合伴性遺傳一、 基本概念：1、 性別決定類型：XY型：ZW型：雌性(ZW)、雄性(ZZ) 生物種類：鳥類、磷翅目昆蟲(蝴蝶、蛾)二、 計(jì)算：1、 人類遺傳病的類型 常染色體隱性遺傳：多指病 常染色體顯性遺傳：白化病 伴X隱性遺傳：色盲癥、血友病 伴X顯性遺傳：抗維生素D(VD)佝僂病 伴Y遺傳：外耳道多毛癥2、 人類遺傳病的特征伴X隱性遺傳：、 患者中男性多于女性。、 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象、 女性患者的父親和女性患者的兒子一定是患者

12、伴X顯性遺傳：、 患者中女性多于男性。、 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代有患者、 男性患者的母親和男性患者的女兒一定是患者 伴Y遺傳：、 男性全患病，女性全正常、 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫，無顯隱性。例題：下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳答案：C3、 遺傳題一般解題方法：、 先排除伴Y遺傳、 判斷顯隱性：無中生有為隱性；有種生無為顯性、 確定是X染色體遺傳病還是常染色體遺傳病 (用排除法)伴X隱性遺傳：女性患者的父親和女性患者的兒子一定是患者伴X顯性遺傳：男性患者的母親和男性患者的女兒一定是患者例題1

13、：以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上顯性遺傳、X染色體上隱性遺傳的依次是 ABC D答案：C例題2：多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：1產(chǎn)生的精子類型分別是 _；2的基因型是 _，她是純合體的概率為； 如果1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為，只患多指不患色盲的概率為；如果2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為，兩病都不患的概率為。答案：（1）PXB、PY、pXB、pY (1分)（2）ppXBXB或ppXBXb， （3） （4）0，第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)2007年(

14、上海生物)5Rh血型由一對(duì)等位基因控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh血型都是Rh陽性，已生3個(gè)孩子中有一個(gè)是Rh陽性，其他兩個(gè)是Rh陰性，再生一個(gè)孩子是Rh陽性的概率是A B C D答案：D(上海生物)20有一種繡球花的花色因土壤pH不同而異，pH大于7時(shí)開藍(lán)花，pH小于7時(shí)開桃色花，這是因?yàn)橥寥纏HA是一種誘變因素 B引起染色體畸變C影響基因表達(dá) D改變了色素基因答案：C（理綜II）31填空回答：（1）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組

15、合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和_兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為_和_。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_種，且它們的比例為_，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。答案：（1）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：9：3：3：3：1(江蘇生物)31已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2代理論上為 A12種表現(xiàn)型 B高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮為15：1 C紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮

16、：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮為9：3：3：1 D紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮為27：1答案：CD(山東基本能力)11雜交玉米的種植面積越來越大，農(nóng)民需要每年購買玉米雜交種子，不能自留種子來年再種的原因是A自留種子種子發(fā)芽率低B雜交種都具有雜種優(yōu)勢(shì)C自留種子容易患病蟲害D雜交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離答案：D2008年(08北京)4無尾貓是一種觀賞貓，貓的無尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是A貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C自交

17、后代無尾貓中既有雜合子又有純合子 D無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2答案：D(08江蘇生物)13人類Rh血型有Rh+ 和Rh- 兩種，分別由常染色體上顯性基因R和隱性基因r控制。Rh+ 的人有Rh抗原，Rh- 抗原，Rh- 的人無Rh抗原。若Rh- 胎兒的Rh抗原進(jìn)入Rh- 母親體內(nèi)且使母體產(chǎn)生Rh抗體，隨后抗體進(jìn)入胎兒體內(nèi)則引起胎兒血液凝集和溶血；若這位Rh- 母親又懷一Rh+ 胎兒，下列對(duì)這兩胎兒的相關(guān)基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正確的是相關(guān)基因型與父親的一定相同相關(guān)基因型與父親的不一定相同兩胎兒血液凝集和溶血程度相同第二胎兒血液凝集和溶血程度比第一胎兒嚴(yán)重A BC D答案

18、：D(08海南)19人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型iiO型血IA IA或IA i為A型血，IBIB或IBi為B型血，IA IB為AB型血。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A子女之一為A型血是，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能為A型血D雙親之一為O型血時(shí)，不能生出AB型血的孩子答案：A (08上海生物)17金魚草的紅花（A）對(duì)白花（a）為不完全顯性，紅花金魚草與白花金魚草雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紅花個(gè)體所占的比例為A1/4 B1/2C3/4 D1答案：A(08上海生物)6下列表示純合體的基因型是

19、AAaXHXH BAABbCAAXHXHDaaXHXh答案：C(08上海生物)30丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的女兒的概率是A1/16 B1/8C1/4 D1/2答案：B(08四川延考區(qū))4、假定某植物五對(duì)等位基因是相互自由組合的，雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的后代中，有兩對(duì)等位基因雜合、三對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比率是、1/2、1/4、1/16、1/64答案：B(08理綜)31（18分）某自花傳粉植物的紫苗（A）對(duì)綠苗（a）為顯性，緊穗（B）對(duì)松穗（b）為顯性，黃種皮（D）對(duì)白種皮（d）為顯性，各由

20、一對(duì)等位基因控制。假設(shè)這三對(duì)基因是自由組合的?，F(xiàn)以綠苗緊穗白種皮的純合品種作母本，以紫苗松穗黃種皮的純合品種作父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮。請(qǐng)回答：（1）如果生產(chǎn)上要求長(zhǎng)出的植株一致表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮，那么播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長(zhǎng)出的全部植株是否都表現(xiàn)為紫苗緊穗黃種皮？為什么？（2）如果需要選育綠苗松穗白種皮的品種，那么能否從播種F1植株所結(jié)種子長(zhǎng)出的植株中選到？為什么？（3）如果只考慮穗型和種皮色這兩對(duì)性狀，請(qǐng)寫出F2代的表現(xiàn)型及其比例。（4）如果雜交失敗，導(dǎo)致自花受粉，則子代植株的表現(xiàn)型為，基因型為；如果雜交正常，但親本發(fā)生基因突變，導(dǎo)致F1植株群體中出現(xiàn)個(gè)別紫

21、苗松穗黃種皮的植株，該植株最可能的基因型為。發(fā)生基因突變的親本是本。答案：（1）不是 因?yàn)镕1植株是雜合體，F(xiàn)2代性狀發(fā)生分離（2）能 因?yàn)镕1植株三對(duì)基因都是雜合的，F(xiàn)2代能分離出表現(xiàn)綠苗松穗白種皮的類型（3）緊穗黃種皮：緊穗白種皮：松穗黃種皮：松穗白種皮=9：3：3：1（4）綠苗緊穗白種皮 aaBBddAabbDd 母(08理綜)31（17分）某植物塊根的顏色由兩對(duì)自由組合的基因共同決定。只要基因R存在，塊根必為紅色，rrYY或rrYy為黃色，rryy為白色；在基因M存在時(shí)果實(shí)為復(fù)果型，mm為單果型?，F(xiàn)要獲得白色塊根、單果型的三倍體種子。（1）請(qǐng)寫出以二倍體黃色塊根、復(fù)果型（rrYyMm）

22、植株為原始材料，用雜交育種的方法得到白色塊根、單果型三倍體種子的主要步驟。（2）如果原始材料為二倍體紅色塊根、復(fù)果型的植株，你能否通過雜交育種方法獲得白色塊根、單果型的三倍體種子？為什么？答案：（17分）（1）步驟：二倍體植株（rrYyMm）自交，得到種子；（3分）從自交后代中選擇白色塊根、單果型的二倍體植株，并收獲其種子（甲）；（3分）播種種子甲，長(zhǎng)出的植株經(jīng)秋水仙素處理得到白色塊根、單果型四倍體植株，并收獲其種子（乙）；（3分）播種甲、乙兩種種子，長(zhǎng)出植株后，進(jìn)行雜交，得到白色塊根、單果型三倍體種子。（3分）（若用遺傳圖解答題，合理也給分）（2）不一定（1分）因?yàn)楸憩F(xiàn)型為紅色塊根、復(fù)果型的

23、植株有多種基因型，其中只有基因型為RrYyMm或RryyMm的植株自交后代才能出現(xiàn)基因型為rryymm的二倍體植株。（4分）（其他合理答案也給分）(08廣東生物)33(8分) 玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B-b,T-t）的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，玉米植株的性別和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答下列問題：基因型B和T同時(shí)存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株(1) 基因型為bbTT的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為_,表現(xiàn)型為_；F1自交，F(xiàn)2的性別為_，分離比為_.(2) 基因型為_的雄株與基因型為_的雌株雜交，后

24、代全為雄株。(3) 基因型為_的雄株與基因型為_的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1。答案：（1）BbTt 雌雄同株異花 雌雄同株異花、雌株、雄株 9：3：4（2）bbTTbbtt（3）bbTtbbtt(08廣東理基)45兩對(duì)基因（Aa和Bb）位于非同源染色體上，基因型為AaBb的植株自交，產(chǎn)生后代的純合體中與親本表現(xiàn)型相同的概率是A34B14C316D116答案：B(08廣東文基)72兩對(duì)基因（A-a和B-b）自由組合，基因型為AaBb的植株自交，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率是A1/4 B3/4 C7/16 D9/16答案：C2009年4（上海）基因型為AaBBccD

25、D的二倍體生物，可產(chǎn)生不同基因型的配子種類數(shù)是A2B4C8D1614（上海）用豌豆進(jìn)行遺傳試驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是A雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊B自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無需除去C雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雌蕊D人工授粉后，應(yīng)套袋7（江蘇）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 A孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交 B孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合 D孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性10（江蘇）已知A與a、B與b、C與c 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行

26、雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是A表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為116 B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為116C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為18D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1166.（寧夏）已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株比例為 A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/167（山東）人類

27、常色體上-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能A都是純合子(體)B都是雜合子(體)C都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因44（廣東理科基礎(chǔ)）基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上，一個(gè)親本與aabb測(cè)交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1：l，則這個(gè)親本基因型為AAABb BAaBbCAAbb DAaBB20（廣東A卷）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/2

28、29（北京）（18分）鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交組合第1組第2組第3組第4組第5組康貝爾鴨×金定鴨金定鴨×康貝爾鴨第1組的F1自交第2組的F1自交第2組的F1×康貝爾鴨后代所產(chǎn)蛋（顏色及數(shù)目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648請(qǐng)回答問題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出現(xiàn)象，比例都接近。（3）第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色

29、蛋的概率接近，該雜交稱為，用于檢驗(yàn)。（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的鴨群混有雜合子。（5）運(yùn)用方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的定律。27（福建）（15分）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)產(chǎn)氰糖苷氰 。基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型A_B_（A和B同時(shí)存在）A_bb（A存在，B不存在）aaB_或aabb（A不存在）（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一

30、個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸，或者是。（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無氰的親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為。（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個(gè)體占。（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。31（重慶）(16分)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)該技術(shù)

31、采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手殷使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過程中的作用例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠 (1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可利用重組質(zhì)粒上的檢測(cè)如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的被澈活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變 (2)通過基因敲除。得到一只AABb小鼠假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠用來與AABb小鼠雜交 的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是讓F1代中雙雜合基因

32、型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是，不帶B基因個(gè)體的概率是 (3)在上述F，代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳屬x染色體伴性遺傳則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因型是。4、A14、C7D10D6、B 7、B 44、A20、A29.（18分）（1）青（2）性狀分離，3：1（3）1/2，測(cè)交，F(xiàn)1相關(guān)的基因組成（4）金定（5）統(tǒng)計(jì)學(xué)，基因分離30.（16分）（1）生物固氮、閃電固氮，植物和微生物（2）NH4+，蛋白質(zhì)、核酸（3）對(duì)硝酸鹽的利用量不同（4）喪失了植被對(duì)硝酸鹽的吸收，動(dòng)植物遺體分解后，產(chǎn)生的硝酸鹽進(jìn)入小溪（5）T-A，U-A（6）通過細(xì)菌

33、的作用將硝酸鹽最終變成N2返回大氣、雨水的沖刷（7）涵養(yǎng)水源、同化無機(jī)環(huán)境中的氮元素。27（15分）（1）（種類）不同，合成終止（或翻譯終止）（2）有氰：無氰=1：3（或有氰：有產(chǎn)氰糖苷、無氰：無產(chǎn)氰糖苷、無氰=1：1：2）（3）3/64（4）AABBEE×AAbbeeAABbEe后代中沒有符合要求的aaB_E_或aabbE_的個(gè)體。31(16分) (1)標(biāo)記基因；原癌基因 (2)aaBB；AaBB、AaBb；1216(34)；416(1/4)(3)雄性()；xBY、xbY第二章基因和染色體的關(guān)系2007年（理綜I）31回答下列、小題、雄果蠅的X染色體來自親本中的_ 蠅，并將其傳給下

34、一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中

35、選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）答案：31.雌雌XY（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb（2）XbXb×XBYB截毛雌蠅剛毛雄蠅XbYB×XbXbF1剛毛雄蠅截毛雌蠅XbXbXbYB雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛（寧夏理綜）29（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和

36、毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？XBXb × XbY雌性黃底黑斑 雄性黃色XBXb XBY XbXb XbY雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色答案：29（14分）（1）XB XB × XbYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb × XBY雌性黃色 雄性黑色雌性黃底黑斑 雄性黃色（四川理綜）（2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳1

37、9590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是.一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是。若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是。答案：（2）常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒（XAX-）不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組

38、的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。Aa 3/8 只有Aa×Aa的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa體細(xì)胞突變(北京理綜)29（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個(gè)體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因

39、。答案：(1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（顯性）純合子(江蘇生物)23下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為12答案：B(廣東生物)20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800答案：A(廣東生物)22果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位

40、于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案：AC(廣東文基)71下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案：D(廣東理基)47下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是答案：B(山東基本能力)44（1

41、分）血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血視覺正常的男性和一個(gè)B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲男孩D可能出現(xiàn)A型血色盲女孩答案：C(上海生物)9血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXhDXhY，XHXH答案：C(上海生物)29果蠅的性別決定是XY型。甲乙兩圖分別表示不同性別果蠅的染色體及相關(guān)基因。甲、乙兩果蠅產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)分別為A2，2 B2，4 C4，2 D44答案：C(上海生物)34.回答下列有關(guān)遺

42、傳的問題（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是。2）7號(hào)的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16號(hào)和正確碎片中的'8號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II3無致病基因，一1色覺正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若一1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；1）16號(hào)的血型的基因型是_2）17號(hào)和III-1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_。答案：（1）1）D（1分） 2）A

43、a（1分） 3）18（2分）（2）518（2分）（3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）16 （2分）2008年(08江蘇生物)27（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。（3）-2的基因型及其概率為。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳

44、病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X染色體隱性遺傳（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩(08廣東生物)10正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能的是A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶X染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B(08廣東生物)36（8分）下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于，乙病屬于。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D伴X

45、染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是，-6的基因型為，-13的致病基因來自于。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。答案：（1）AD （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24 (08廣東理基)46圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18答案：B(08海南)18自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞

46、與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：1答案：C(08海南)20紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是A紅眼對(duì)白眼是顯性 B眼色遺傳符合遺傳規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上答案：C(08上海生物)8在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是A初級(jí)精母細(xì)胞B精細(xì)胞C初級(jí)卵母細(xì)胞D卵細(xì)胞答案：A(08上海生物)6下列表示純合體的基因型是AAaXHXH BAABbCAAXHXHDaaXHXh答案：C

47、(08上海生物)34（11分）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是。2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是。3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是。（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。1）人工誘變的物理方法有。2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是。3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比