分子生物學(xué)試題及答案

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流分子生物學(xué)試題及答案.精品文檔.分子生物學(xué)試題（一）一.填空題(,每題1分,共20分)一.填空題(每題選一個(gè)最佳答案,每題1分,共20分)1. DNA的物理圖譜是DNA分子的（ ）片段的排列順序。2. 核酶按底物可劃分為（ ）、（ ）兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是（ ）、（ ）和（ ）。4蛋白質(zhì)的跨膜需要（ ）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（ ）。5真核生物啟動(dòng)子中的元件通?？梢苑譃閮煞N：（ ）和（ ）。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（ ）、（ ）、（ ）三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是（ ）、（ ）。8hnRNA與mR

2、NA之間的差別主要有兩點(diǎn)：（ ）、（ ）。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是（ ）、（ ）、（ ）。10.蛋白質(zhì)折疊機(jī)制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（成核）、（結(jié)構(gòu)充實(shí)）、（最后重排）。11.半乳糖對(duì)細(xì)菌有雙重作用；一方面（可以作為碳源供細(xì)胞生長）；另一方面（它又是細(xì)胞壁的成分）。所以需要一個(gè)不依賴于cAMP-CRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依賴于cAMP-CRP的啟動(dòng)子S1對(duì)高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。有G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（ S2 ）開始，無G時(shí)轉(zhuǎn)錄從（ S1 ）開始。 12DNA重組技術(shù)也稱為（基因克?。┗颍ǚ肿涌寺。?。最終目的是（把一個(gè)生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體）。典型的DN

3、A重組實(shí)驗(yàn)通常包含以下幾個(gè)步驟：提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形一個(gè)新的重組DNA分子。將這個(gè)重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞中復(fù)制保存，這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)化。對(duì)那些吸收了重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。對(duì)含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達(dá)。13、質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制的稱為（嚴(yán)緊型質(zhì)粒），不受宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制稱為（ 松弛型質(zhì)粒）。14PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：a、被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的 DNA引物（約20個(gè)堿基左右）。b、具有熱穩(wěn)定性的酶如：TagD

4、NA聚合酶。c、dNTPd、作為模板的目的DNA序列15PCR的基本反應(yīng)過程包括：（變性）、（退火）、（延伸）三個(gè)階段。16、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的基本過程通常包括：將克隆的外源基因?qū)氲揭粋€(gè)受精卵或胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞核中；接種后的受精卵或胚胎干細(xì)胞移植到雌性的子宮；完成胚胎發(fā)育，生長為后代并帶有外源基因；利用這些能產(chǎn)生外源蛋白的動(dòng)物作為種畜，培育新的純合系。17雜交瘤細(xì)胞系的產(chǎn)生是由（脾B）細(xì)胞與（骨髓瘤）細(xì)胞雜交產(chǎn)生的，由于（脾細(xì)胞）可以利用次黃嘌呤，（ 骨細(xì)胞）提供細(xì)胞分裂功能，所以能在HAT培養(yǎng)基中生長。18隨著研究的深入第一代抗體稱為（多克隆抗體）、第二代（單克隆抗體）、第三代（基因工程抗體）。

5、19目前對(duì)昆蟲病毒的基因工程改造主要集中于桿狀病毒，表現(xiàn)在引入（外源毒蛋白基因）；（ 擾亂昆蟲正常生活周期的基因 ）；（ 對(duì)病毒基因進(jìn)行修飾）。20哺乳類RNA聚合酶啟動(dòng)子中常見的元件TATA、GC、CAAT所對(duì)應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是（ TFIID ）、（ SP-1 ）和（ CTF/NF1 ）。21RNA聚合酶的基本轉(zhuǎn)錄因子有、TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他們的結(jié)合順序是：（ D、A、B、E ）。其中TFII-D的功能是（與TATA盒結(jié)合）。22與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下種（螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋 ）、（ 鋅指模體 ）、（堿

6、性-亮氨酸拉鏈模體 ）。23限制性內(nèi)切酶的切割方式有三種類型分別是（在對(duì)稱軸5' 側(cè)切割產(chǎn)生5' 粘端 ）、（在對(duì)稱軸3' 側(cè)切割產(chǎn)生3' 粘端（在對(duì)稱軸處切割產(chǎn)生平段）。24質(zhì)粒DNA具有三種不同的構(gòu)型分別是：（ SC構(gòu)型 ）、（ oc構(gòu)型 ）、（ L構(gòu)型 ）。在電泳中最前面的是（ SC構(gòu)型 ）。25外源基因表達(dá)系統(tǒng)，主要有（大腸桿菌 ）、（ 酵母）、（ 昆蟲）和（ 哺乳類細(xì)胞表 ）。26轉(zhuǎn)基因動(dòng)物常用的方法有：（逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法）、（DNA顯微注射法）、（胚胎干細(xì)胞法）二.名詞解釋(共8題,每題4分,共32分)1.質(zhì)粒 2.啟動(dòng)子 3.信號(hào)肽 4. 核受體

7、5. hnRNA 6.分子雜交 7.基因組文庫 8. 密碼的簡并性 三.簡答題(每題12分,共52分)1.簡述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制2.簡述轉(zhuǎn)錄的基本過程。3.簡述原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過程中的差異.4.試比較原核和真核細(xì)胞的mRNA的異同.5、分別說出5種以上RNA的功能？6、原核生物與真核生物啟動(dòng)子的主要差別？7、舉例說明差示篩選組織特異cDNA的方法？分子生物學(xué)試題（一）參考答案一.填空題(每題選一個(gè)最佳答案,每題1分,共20分)1. DNA的物理圖譜是DNA分子的（限制性內(nèi)切酶酶解 ）片段的排列順序。2. 核酶按底物可劃分為（自體催化）、（異體催化 ）兩種類型。3原核生

8、物中有三種起始因子分別是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4蛋白質(zhì)的跨膜需要（ 信號(hào)肽 ）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。5真核生物啟動(dòng)子中的元件通?？梢苑譃閮煞N：（核心啟動(dòng)子元件 ）和（上游啟動(dòng)子元件 ）。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué) ）、（基因表達(dá)與調(diào)控 ）、（ DNA重組技術(shù) ）三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌體感染大腸桿菌 ）這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能 ）。8hnRNA與mRNA之間的差別主要有兩點(diǎn)：（ hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的

9、過程中經(jīng)過剪接，）、（ mRNA的5末端被加上一個(gè)m7pGppp帽子，在mRNA3末端多了一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點(diǎn)是（亞基對(duì)DNA的利用來說是一種經(jīng)濟(jì)的方法 ）、（可以減少蛋白質(zhì)合成過程中隨機(jī)的錯(cuò)誤對(duì)蛋白質(zhì)活性的影響）、（活性能夠非常有效和迅速地被打開和被關(guān)閉 ）。二.名詞解釋(共8題,每題4分,共32分)1.質(zhì)粒質(zhì)粒是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位，包括真核生物的細(xì)胞器和細(xì)菌細(xì)胞中染色體以外的脫氧核糖核酸(DNA)分子。現(xiàn)在習(xí)慣上用來專指細(xì)菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體以外的DNA分子。在基因工程中質(zhì)粒常被用做基因的載體。2.啟動(dòng)子是DNA分子可以與

10、RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也就是使轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因表達(dá)的調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始是個(gè)關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否應(yīng)當(dāng)表達(dá)決定于在特定的啟動(dòng)子起始過程。3. 信號(hào)肽：在蛋白質(zhì)合成過程中N端有1536個(gè)氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。4. 核受體細(xì)胞內(nèi)受體分布于胞漿或核內(nèi)，本質(zhì)上都是配體調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子，均在核內(nèi)啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)并影響基因轉(zhuǎn)錄，統(tǒng)稱核受體。5.hnRNA核不均一RNA，即mRNA的前體，經(jīng)過5加帽和 3酶切加多聚A，再經(jīng)過RNA的剪接，將外顯子連接成開放閱讀框，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)就可以作為蛋白質(zhì)合成的模板了。 6.分子雜交互補(bǔ)的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對(duì)形成穩(wěn)定的雜合

11、雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據(jù)所使用的探針已知序列進(jìn)行特異性的靶序列檢測。7.基因組文庫將某種生物的基因組DNA切割成一定大小的片段，并與合適的載體重組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞，進(jìn)行克隆。這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組DNA片段的集合，即基因組文庫，它包含了該生物的所有基因。8. 密碼的簡并性由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼的簡并性三.簡答題(每題12分,共52分)1.簡述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制答案要點(diǎn)：包括正負(fù)調(diào)控兩種（）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時(shí)，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻聚合酶與啟動(dòng)子形成開放式啟動(dòng)子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因。當(dāng)無誘導(dǎo)物

12、時(shí)，阻遏蛋白結(jié)合與啟動(dòng)子與蛋白質(zhì)部分重疊不轉(zhuǎn)錄。（=）CAP正調(diào)控當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時(shí)ATPCAMP結(jié)合，CRP生成CAP與CAP位點(diǎn)結(jié)合，增前RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性。當(dāng)有葡萄糖存在時(shí)CAMP分解多合成少，CAP不與啟動(dòng)子上的CAP位點(diǎn)結(jié)合RNA聚合酶不與操縱區(qū)結(jié)合無法起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降。2.簡述轉(zhuǎn)錄的基本過程?答案要點(diǎn)： 轉(zhuǎn)錄的基本過程包括：模板的識(shí)別；轉(zhuǎn)錄起始；通過啟動(dòng)子；轉(zhuǎn)錄的延伸和終止。 要求敘述各過程設(shè)計(jì)到的因子。3.簡述原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過程中的差異.答案要點(diǎn)：1、起始因子不同；2、翻譯過程（肽鏈延伸）因子不同；3、終止因子不同。要求詳述其差異。4.試比較原核和真核細(xì)胞

13、的mRNA的異同.答案要點(diǎn)：真核生物5端有帽子結(jié)構(gòu)大部分成熟沒mRNA 還同時(shí)具有3多聚A尾巴，原核一般沒有；原核的沒mRNA 可以編碼幾個(gè)多肽真核只能編碼一個(gè)。原核生物以AUG作為起始密碼有時(shí)以GUG，UUG作為起始密碼，真核幾乎永遠(yuǎn)以AUG作為起始密碼。原核生物mRNA半衰期短，真核長。原核生物以多順反子的形式存在，真核以單順反子形式存在。5、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA :tRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸                  

14、          核蛋白體RNA: rRNA 核蛋白體組成成信使RNA: mRNA 蛋白質(zhì)合成模板                        核不均一RNA: hnRNA 成熟mRNA的前體小核RNA: snRNA 參與hnRNA的剪接小胞漿RNA: scRNA/7SL-RNA 蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成成分反義RNA :anRNA/micRNA 對(duì)基因的表達(dá)起調(diào)節(jié)作用        核 酶 :Ribozyme RNA 有酶活性的RNA6、原核生物:TTGACA - TATAAT-起始位點(diǎn)-35         -10