作業(yè)手冊——單元排查過三關(guān)(六)

1、作業(yè)手冊作業(yè)手冊單元排查過三關(guān)單元排查過三關(guān)(六六)第一關(guān)：判正誤測基礎(chǔ)第一關(guān)：判正誤測基礎(chǔ)1.培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊柱頭培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊柱頭()2.單倍體育種可明顯縮短育種年限單倍體育種可明顯縮短育種年限()3.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀()4.基因突變的方向是由環(huán)境決定的基因突變的方向是由環(huán)境決定的()5.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置()6.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育雜交育種與轉(zhuǎn)基

2、因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異理是染色體變異()7.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體()8.由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個(gè)物種由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個(gè)物種()9.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體()10.雜交育種一定需要較長時(shí)間雜交育種一定需要較長時(shí)間()11.袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的雜交水稻是基因突變的結(jié)果袁隆

3、平培育的高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的雜交水稻是基因突變的結(jié)果()12.基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型()13.基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源本來源()14.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體()15.單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是

4、否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育()16.在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組()17.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體()18.遺傳病往往表現(xiàn)

5、為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾病并不都是遺傳病病并不都是遺傳病()19.讓高稈抗病讓高稈抗病(DDTT)與矮稈不抗病與矮稈不抗病(ddtt)的小麥雜交得到的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到自交得到F2，可從，可從F2開始，選擇矮稈抗病的類型連續(xù)自交，開始，選擇矮稈抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮稈抗病品種。類似地，用白色長毛從后代中篩選出純種的矮稈抗病品種。類似地，用白色長毛(AABB)與黑色短毛與黑色短毛(aabb)的兔進(jìn)行雜交得到的兔進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雌雄個(gè)體相互交配得相互交配得F2，從，從F2開始，在每一代中

6、選擇黑色長毛開始，在每一代中選擇黑色長毛(aaB_)雌雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種()20.若要培育隱性性狀植物個(gè)體，可用自交或雜交，出現(xiàn)該性狀若要培育隱性性狀植物個(gè)體，可用自交或雜交，出現(xiàn)該性狀即可即可()21.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平()22.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基

7、本單位種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位()23.一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變()24.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變()25.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離()26.進(jìn)化過

8、程一定伴隨著基因頻率的改變進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變()27.突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變()28.長期使用農(nóng)藥后，害蟲會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的長期使用農(nóng)藥后，害蟲會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故()29.某校學(xué)生某校學(xué)生(男女各半男女各半)中，有紅綠色盲患者中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生均為男生)，色，色盲攜帶者占盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為5.67%()30.生物的變異是

9、不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化()第二關(guān)：練規(guī)范強(qiáng)素質(zhì)第二關(guān)：練規(guī)范強(qiáng)素質(zhì)1.(2013安徽高考改編安徽高考改編)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是行為均有關(guān)的是_。人類的人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成綜合征個(gè)體的形成線粒體線粒體DNA突變會(huì)突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植三倍體西瓜植株的高度不育株的高度不育一對等

10、位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的的性狀分離比性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的的21三體綜合征個(gè)體三體綜合征個(gè)體2.(2012天津高考改編天津高考改編)芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨(dú)芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨(dú)立遺傳的等位基因立遺傳的等位基因(H和和h，G和和g)控制菜籽的芥酸含量，如圖控制菜籽的芥酸含量，如圖是獲得低芥酸油菜新品種是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線。已知油菜單個(gè)的技術(shù)路線。已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁花藥由花藥壁(2n)及大量花藥及大量花藥(n)等組分組成，這些組分的

11、細(xì)胞等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。都具有全能性。據(jù)圖回答相關(guān)問題：據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)、兩過程均需要兩過程均需要_來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化。來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化。(2)由由形成的再生植株可能是形成的再生植株可能是_倍體，由倍體，由形成的再生形成的再生植株為植株為_倍體。倍體。(3)如圖三種途徑中，篩選低芥酸植株如圖三種途徑中，篩選低芥酸植株(HHGG)效率最高的途徑效率最高的途徑是是_。(4)F1減數(shù)分裂時(shí)，與減數(shù)分裂時(shí)，與H基因所在染色體和基因所在染色體和G基因所在染色體發(fā)生基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的分別是聯(lián)會(huì)的分別是_。植物激素植物激素二二單單利用花粉培養(yǎng)途徑利用花粉培養(yǎng)途徑h基因所在染色

12、體和基因所在染色體和g基因所在染色體基因所在染色體3.實(shí)驗(yàn)方案的表達(dá)實(shí)驗(yàn)方案的表達(dá)石刁柏石刁柏(嫩莖俗稱蘆筍嫩莖俗稱蘆筍)是一種名貴蔬菜，為是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定的型性別決定的雌、雄異株植物。野生型石刁柏葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群雌、雄異株植物。野生型石刁柏葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刁柏中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刁柏(突變型突變型)，雌株、雄株均，雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。(1)若已證實(shí)闊葉為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突若已證實(shí)闊葉為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變、二是隱性突變，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以

13、判定。變、二是隱性突變，請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。(要要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論)答案答案選用多株闊葉突變型石刁柏雌、雄相交。若雜交后代出選用多株闊葉突變型石刁柏雌、雄相交。若雜交后代出現(xiàn)了野生型，則為顯性突變所致；若雜交后代僅出現(xiàn)突變型，現(xiàn)了野生型，則為顯性突變所致；若雜交后代僅出現(xiàn)突變型，則為隱性突變所致。則為隱性突變所致。(2)若已證實(shí)闊葉為顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體若已證實(shí)闊葉為顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體上，還可能位于上，還可能位于X染色體上。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。染色體上。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判

14、定。(要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論)答案答案選用多對野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜選用多對野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型全為雄株，突變型全為雌株，則突變基交。若雜交后代野生型全為雄株，突變型全為雌株，則突變基因位于因位于X染色體上；若雜交后代中，野生型和突變型雌、雄均有，染色體上；若雜交后代中，野生型和突變型雌、雄均有，則突變基因位于常染色體上。則突變基因位于常染色體上。(3)同為突變型的闊葉石刁柏，其雄株的產(chǎn)量與質(zhì)量都超過雌株，同為突變型的闊葉石刁柏，其雄株的產(chǎn)量與質(zhì)量都超過雌株，請你從提高經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮

15、提出兩種合理的育種方案請你從提高經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮提出兩種合理的育種方案(用圖用圖解表示解表示)。答案答案方案一：可利用植物細(xì)胞的全能性進(jìn)行組織培養(yǎng)方案一：可利用植物細(xì)胞的全能性進(jìn)行組織培養(yǎng)(可用以可用以下圖解表示下圖解表示)方案二：可利用單倍體育種獲得純合的方案二：可利用單倍體育種獲得純合的XX植株和植株和YY植株，再讓植株，再讓其雜交產(chǎn)生大量的雄株其雜交產(chǎn)生大量的雄株(可用以下圖解表示可用以下圖解表示) 4.(2013天津高考改編天津高考改編)家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通

16、道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。查分析的結(jié)果。家蠅種家蠅種群來源群來源敏感性純敏感性純合子合子/%抗性雜合抗性雜合子子/%抗性純抗性純合子合子/%甲地區(qū)甲地區(qū)78202乙地區(qū)乙地區(qū)64324丙地區(qū)丙地區(qū)84151據(jù)表回答相關(guān)問題：據(jù)表回答相關(guān)問題：(1)上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對_的結(jié)果。的結(jié)果。(2)甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為_。(3)比較三地區(qū)抗性基因頻率可知比較三地區(qū)抗性基因頻率可

17、知_地區(qū)的家蠅對殺蟲劑的地區(qū)的家蠅對殺蟲劑的抗性最強(qiáng)?？剐宰顝?qiáng)。(4)丙地區(qū)敏感性基因頻率高是丙地區(qū)敏感性基因頻率高是_的結(jié)果。的結(jié)果。替換替換12%乙乙自然選擇自然選擇5.在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下表。間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下表。(1)已知已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，

18、說組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于明相關(guān)基因位于_染色體上。染色體上。(2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。定律。(3)組 的 繁 殖 結(jié) 果說明， 小 鼠 表 現(xiàn) 出 的 脫 毛 性 狀 不 是組 的 繁 殖 結(jié) 果說明， 小 鼠 表 現(xiàn) 出 的 脫 毛 性 狀 不 是_影響的結(jié)果。影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測

19、序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)個(gè)G突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳，推，推測密碼子某堿基發(fā)生的變化是測密碼子某堿基發(fā)生的變化是_。(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀 腺 激 素 受 體 的 功 能 下 降 ， 據(jù) 此 推 測 脫 毛 小 鼠 細(xì) 胞 的狀 腺 激 素 受 體 的 功 能 下 降 ， 據(jù) 此 推 測 脫 毛

20、 小 鼠 細(xì) 胞 的_下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠毛小鼠_的原因。的原因。答案答案(1)常常(2)一對等位孟德爾分離一對等位孟德爾分離(3)環(huán)境因素環(huán)境因素(4)(自發(fā)突變自發(fā)突變)自然突變突變基因的頻率足夠高自然突變突變基因的頻率足夠高(5)由由C變?yōu)樽優(yōu)閁(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低解析解析(1)、組可看成正交和反交實(shí)驗(yàn)，由于兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果組可看成正交和反交實(shí)驗(yàn)，由于兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中性狀與性別無關(guān)，所以相關(guān)基因位于常染色體上。中性狀與性別無關(guān)，所以相關(guān)基因位于常染色體上。(2)通過對通過對組的分析可知，一對雜合子相

21、交，后代產(chǎn)生了性狀分離，結(jié)組的分析可知，一對雜合子相交，后代產(chǎn)生了性狀分離，結(jié)果接近于果接近于31，所以可知該性狀由細(xì)胞核內(nèi)染色體上的一對等，所以可知該性狀由細(xì)胞核內(nèi)染色體上的一對等位基因控制，符合孟德爾的分離定律。位基因控制，符合孟德爾的分離定律。(3)組的交配組合為一組的交配組合為一對純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀對純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因突變屬于突變屬

22、于(自發(fā)突變自發(fā)突變)自然突變。要使封閉小種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只自然突變。要使封閉小種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只突變個(gè)體，則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因，即突變基突變個(gè)體，則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因，即突變基因頻率應(yīng)足夠高。因頻率應(yīng)足夠高。(5)模板鏈上的模板鏈上的G對應(yīng)密碼子上的對應(yīng)密碼子上的C，而模板鏈，而模板鏈上的上的A對應(yīng)密碼子上的對應(yīng)密碼子上的U，所以模板鏈中的，所以模板鏈中的1個(gè)個(gè)G突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳，則密，則密碼子上的碼子上的C變?yōu)樽優(yōu)閁。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯變小，說明蛋白質(zhì)的合成提前終止。甲狀腺激素的作用是促進(jìn)變小，說明蛋白質(zhì)

23、的合成提前終止。甲狀腺激素的作用是促進(jìn)細(xì)胞的代謝，因?yàn)樵摰鞍踪|(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，細(xì)胞的代謝，因?yàn)樵摰鞍踪|(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，所以脫毛小鼠細(xì)胞的代謝速率下降。由于代謝速率下降，所以所以脫毛小鼠細(xì)胞的代謝速率下降。由于代謝速率下降，所以雌性脫毛小鼠的產(chǎn)仔率低。雌性脫毛小鼠的產(chǎn)仔率低。第三關(guān)：練題型提考能第三關(guān)：練題型提考能題型一正誤判斷型題型一正誤判斷型1.(2013武漢診斷考試武漢診斷考試)下列關(guān)于變異的敘述，錯(cuò)誤的是下列關(guān)于變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A.生物發(fā)生變異，相應(yīng)基因型不一定發(fā)生改變生物發(fā)生變異，相應(yīng)基因型不一定發(fā)生改變B.生物的性狀發(fā)生改變，相應(yīng)基因可能未發(fā)生改變

24、生物的性狀發(fā)生改變，相應(yīng)基因可能未發(fā)生改變C.可遺傳變異均可通過顯微鏡觀察到可遺傳變異均可通過顯微鏡觀察到D.變異是不定向的，而自然選擇是定向的變異是不定向的，而自然選擇是定向的答案答案C解析解析生物的變異若是僅由環(huán)境因素引起的，則基因型不發(fā)生生物的變異若是僅由環(huán)境因素引起的，則基因型不發(fā)生改變，改變，A、B正確；可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染正確；可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，只有染色體變異可通過顯微鏡觀察到，色體變異，只有染色體變異可通過顯微鏡觀察到，C錯(cuò)誤；變錯(cuò)誤；變異具有不定向性，但自然選擇是定向的，異具有不定向性，但自然選擇是定向的，D正確。正確。2.(2013

25、海淀區(qū)二模海淀區(qū)二模)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病就有的疾病B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律爾遺傳定律C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生的目的到優(yōu)生的目的D.人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部46條條DNA中堿中堿基對的序列基對的

26、序列答案答案C解析解析人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有的人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，有的遺傳病生來就有，有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)病，遺傳病生來就有，有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)病，A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；21三體綜合征是染色體異常疾病，不是多基因遺傳病，三體綜合征是染色體異常疾病，不是多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；人類基因組計(jì)劃是要測定錯(cuò)誤；人類基因組計(jì)劃是要測定22條常染色體條常染色體X、Y染色體染色體24條染色體的條染色體的DNA堿基序列，堿基序列，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。3.(2013蘇北四市調(diào)研蘇北四市調(diào)研)下列說法符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是下列說法符合現(xiàn)代生物進(jìn)化

27、理論的是()A.進(jìn)化的基本單位不是生物個(gè)體，而是種群進(jìn)化的基本單位不是生物個(gè)體，而是種群B.基因突變雖對多數(shù)個(gè)體不利，但有利的基因突變決定了生物基因突變雖對多數(shù)個(gè)體不利，但有利的基因突變決定了生物進(jìn)化的方向進(jìn)化的方向C.二倍體西瓜與四倍體西瓜可以雜交，所以它們之間不存在生二倍體西瓜與四倍體西瓜可以雜交，所以它們之間不存在生殖隔離殖隔離D.隔離是形成新物種的必要條件，也是生物進(jìn)化的必要條件隔離是形成新物種的必要條件，也是生物進(jìn)化的必要條件答案答案A解析解析種群是生物進(jìn)化的基本單位；自然選擇決定生物進(jìn)化的種群是生物進(jìn)化的基本單位；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，得到的三倍體

28、西瓜高度方向；二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，得到的三倍體西瓜高度不育，說明它們之間存在生殖隔離；隔離是新物種形成的必要不育，說明它們之間存在生殖隔離；隔離是新物種形成的必要條件，進(jìn)化的必要條件是種群基因頻率的改變。條件，進(jìn)化的必要條件是種群基因頻率的改變。題型二遺傳系譜類題型二遺傳系譜類4.(2013長春調(diào)研長春調(diào)研)如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是伴該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病染色體隱

29、性遺傳病D.子女的致病基因不可能來自父親子女的致病基因不可能來自父親答案答案C解析解析根據(jù)系譜圖中根據(jù)系譜圖中4號(hào)患病、號(hào)患病、2號(hào)正?？芍?，該遺傳病不可能號(hào)正?？芍?，該遺傳病不可能是伴是伴X染色體隱性遺傳??；若該病為常染色體顯性遺傳病，母親染色體隱性遺傳??；若該病為常染色體顯性遺傳病，母親可以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男可以為雜合子；若該病為常染色體遺傳病，則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的性中的發(fā)病率相同；若該病為常染色體隱性遺傳病，則子女的致病基因可能來自父親。致病基因可能來自父親。5.(2013鄭州一模鄭州一模)下圖為某家族的遺

30、傳系譜圖，在該地區(qū)的人群下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是同時(shí)患兩種疾病的概率是()A.常染色體顯性遺傳；常染色體顯性遺傳；25%B.常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；0.625%C.常染色體隱性遺傳；常染色體隱性遺傳；1.25%D.伴伴X染色體隱性遺傳；染色體隱性遺傳；25%答案答案B解析解析正常雙親生出了患甲病的女兒，說明甲病是常染色體上正常雙親生出了患甲病的女兒，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病，雙親均是雜合子，基因型表示為的隱性遺傳病，雙親均是雜合子，基

31、因型表示為Aa，則，則S的母親的母親甲病的基因型為甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)題意，根據(jù)題意，S的父親甲病的基因的父親甲病的基因型是型是70%AA、30%Aa。S的母親色盲的基因型是的母親色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父親色盲的基因型是的父親色盲的基因型是XBY，則所生，則所生S患甲病的概率患甲病的概率是是2/330%1/4，患色盲的概率是，患色盲的概率是1/21/4，S同時(shí)患兩種病的同時(shí)患兩種病的概率是概率是2/330%1/41/21/40.006 25。6.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩

32、種單基因遺傳病的家系，遺傳系譜如圖所示，相關(guān)敘述正確的是遺傳病的家系，遺傳系譜如圖所示，相關(guān)敘述正確的是()A.甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.乙病的遺傳方式可能是伴乙病的遺傳方式可能是伴X顯性遺傳顯性遺傳C.兩病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病兩病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病D.若若4不含致病基因，則不含致病基因，則1攜帶甲病致病基因的概率是攜帶甲病致病基因的概率是1/3答案答案D解析解析由系譜中由系譜中1和和2正常，生下的正常，生下的2患病可知，甲患病可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常染色病是常染色體上的隱性遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥也是常

33、染色體上的隱性遺傳?。灰也∪羰前轶w上的隱性遺傳?。灰也∪羰前閄顯性遺傳病，則顯性遺傳病，則5患病，患病，其女兒都應(yīng)患病，但其女兒都應(yīng)患病，但3、4、5都正常，因此判斷乙都正常，因此判斷乙病不是伴病不是伴X顯性遺傳病；單基因遺傳病是由一對等位基因控制的顯性遺傳病；單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳?。粚τ诩撞?，遺傳病；對于甲病，3是雜合子的概率為是雜合子的概率為2/3，若，若4不含不含致病基因，則致病基因，則1攜帶甲病致病基因的概率是攜帶甲病致病基因的概率是1/3。題型三染色體圖示型題型三染色體圖示型7.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠

34、色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，是紅綠色盲致病基因，a為白化病致病基為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變不考慮基因突變)()答案答案D解析解析根據(jù)題意可知，根據(jù)題意可知， 該夫婦的基因型分別為該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父本體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞基因?？煞謩e表示父本體細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞基因。C可表示因減可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的母本次級(jí)卵母細(xì)胞或過程發(fā)生交叉互換而得到的母本次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。極體。8.人的人的X染色體和染色體和Y染色體大小、形態(tài)不

35、完全相同，但存在著同染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段源區(qū)段()和非同源區(qū)段和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者上的致病基因控制的，則患者均為男性均為男性B.若若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段源區(qū)段()上上C.若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段若某病是由位于

36、非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者女性的兒子一定是患者答案答案C解析解析片段上基因控制的遺傳病為伴片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男遺傳病，患者全為男性，性，A正確；若正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段因應(yīng)存在于同源區(qū)段()上，上，B正確；正確；片段上顯性基因控制的片段上顯性基因控制的遺傳病為伴遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，女兒一定患病，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴片段上

37、隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，者，D正確。正確。9.(2013汕頭教學(xué)質(zhì)量檢測汕頭教學(xué)質(zhì)量檢測)下列各圖所表示的生物學(xué)意義，正確下列各圖所表示的生物學(xué)意義，正確的是的是()A.圖甲所示生物自交產(chǎn)生圖甲所示生物自交產(chǎn)生AaBBDD生物體的概率為生物體的概率為1/8B.圖乙中黑方框表示男性患者，該病最可能為常染色體隱性遺圖乙中黑方框表示男性患者，該病最可能為常染色體隱性遺傳病傳病C.圖丙所示夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，則該男孩是患者圖丙所示夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，則該男孩是患者的概率

38、為的概率為1/4D.圖丁表示高等動(dòng)物的細(xì)胞有絲分裂后期圖丁表示高等動(dòng)物的細(xì)胞有絲分裂后期答案答案A解析解析圖甲所示生物的基因型是圖甲所示生物的基因型是AaBbDD，自交產(chǎn)生，自交產(chǎn)生AaBBDD生生物體的概率是物體的概率是1/8，A正確；由圖乙的系譜圖可以看出該病為隱正確；由圖乙的系譜圖可以看出該病為隱性遺傳病，由于患者中男性明顯多于女性，所以最可能是伴性遺傳病，由于患者中男性明顯多于女性，所以最可能是伴X染染色體隱性遺傳病，但也可能是常染色體隱性遺傳病，色體隱性遺傳病，但也可能是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；如錯(cuò)誤；如果圖丙所示夫婦產(chǎn)生的后代是男孩，該男孩是患者的概率是果圖丙所示夫婦產(chǎn)生的后代

39、是男孩，該男孩是患者的概率是1/2，C錯(cuò)誤；圖丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，依據(jù)是細(xì)胞中無同錯(cuò)誤；圖丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，依據(jù)是細(xì)胞中無同源染色體，源染色體，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。題型四計(jì)算型題型四計(jì)算型10.(2013長沙質(zhì)檢長沙質(zhì)檢)對某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：對某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：780名女生中有患者名女生中有患者23人，攜帶者人，攜帶者52人；人；820名男生中有患者名男生中有患者65人。那么，該群體中色盲基因的頻率是人。那么，該群體中色盲基因的頻率是()A.4.4% B.5.1% C.6.8% D.10.2%答案答案C解析解析根據(jù)基因頻率的定義，可知該群

40、體中色盲基因的頻率根據(jù)基因頻率的定義，可知該群體中色盲基因的頻率為為(232152165)/(27801820)100%6.8%。11.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2答案答案A解析解析由題意知，人群中不患該遺傳病由題意知，人群中不患該遺傳病(aa)的概率為的概率為81%，則，則a的基因頻率為的基因頻率為90%，A的基因頻率為的基因頻率為10%，則，則AA1%，Aa18

41、%?；疾∑拮拥幕蛐蜑??；疾∑拮拥幕蛐蜑?/19AA、18/19Aa，則該對夫婦，則該對夫婦所生子女患該病的概率為所生子女患該病的概率為18/191/21/1910/19，A正確。正確。12.(2013蘇州模擬蘇州模擬)在一個(gè)能自由交流基因的一年生被子植物種在一個(gè)能自由交流基因的一年生被子植物種群中，據(jù)調(diào)查得知基因型群中，據(jù)調(diào)查得知基因型AA的頻率為的頻率為25%，基因型，基因型aa的頻率的頻率為為39%。已知其所在生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性很高，則在第二年開始。已知其所在生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性很高，則在第二年開始該種群個(gè)體中，基因型該種群個(gè)體中，基因型AA頻率為頻率為()A.18.49% B.34% C.25

42、% D.49.02%答案答案A解析解析AA占占25%、Aa占占36%、aa占占39%，則，則A的基因頻率為的基因頻率為43 %， a 的 基 因 頻 率 為的 基 因 頻 率 為 57% ， 隨 機(jī) 交 配 ， 后 代， 隨 機(jī) 交 配 ， 后 代 A A 占占43%43%18.49%。題型五育種應(yīng)用型題型五育種應(yīng)用型13.在實(shí)驗(yàn)田中偶然出現(xiàn)了一株抗旱、抗鹽的玉米，設(shè)想利用該植在實(shí)驗(yàn)田中偶然出現(xiàn)了一株抗旱、抗鹽的玉米，設(shè)想利用該植株培育能穩(wěn)定遺傳的抗旱、抗鹽水稻品種，用到的育種方法和株培育能穩(wěn)定遺傳的抗旱、抗鹽水稻品種，用到的育種方法和技術(shù)應(yīng)有技術(shù)應(yīng)有()誘變育種誘變育種單倍體育種單倍體育種轉(zhuǎn)

43、基因技術(shù)轉(zhuǎn)基因技術(shù)組織培養(yǎng)技術(shù)組織培養(yǎng)技術(shù)A. B. C. D.答案答案B解析解析題干中強(qiáng)調(diào)玉米植株中出現(xiàn)了抗性基因，要使水稻植株題干中強(qiáng)調(diào)玉米植株中出現(xiàn)了抗性基因，要使水稻植株中含有該抗性基因，必須利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將抗性基因轉(zhuǎn)入后中含有該抗性基因，必須利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將抗性基因轉(zhuǎn)入后進(jìn)行組織培養(yǎng)，獲得雜合子植株，還需要對其進(jìn)行單倍體育種進(jìn)行組織培養(yǎng)，獲得雜合子植株，還需要對其進(jìn)行單倍體育種才能獲得能穩(wěn)定遺傳的抗性水稻品種。才能獲得能穩(wěn)定遺傳的抗性水稻品種。 14.小麥高稈小麥高稈(A)對矮稈對矮稈(a)為顯性，抗病為顯性，抗病(B)對易感病對易感病(b)為顯性，為顯性，如圖表示培育矮稈抗病品

44、種的幾種途徑，下列相關(guān)說法正確如圖表示培育矮稈抗病品種的幾種途徑，下列相關(guān)說法正確的是的是()A.過程過程的原理是基因突變，最大的優(yōu)點(diǎn)是育種周期短的原理是基因突變，最大的優(yōu)點(diǎn)是育種周期短B.過程過程使用的試劑是秋水仙素，在有絲分裂間期發(fā)揮作用使用的試劑是秋水仙素，在有絲分裂間期發(fā)揮作用C.過程過程為單倍體育種，可明顯縮短育種年限為單倍體育種，可明顯縮短育種年限D(zhuǎn).過程產(chǎn)生的子代中純合子所占比例是過程產(chǎn)生的子代中純合子所占比例是2/3答案答案D解析解析過程過程為誘變育種，最大的優(yōu)點(diǎn)是變異頻率高，可在較為誘變育種，最大的優(yōu)點(diǎn)是變異頻率高，可在較短的時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型；秋水仙素作用于有絲分短的時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型；秋水仙素作用于有絲分裂前期；過程裂前期；過程結(jié)合起來稱為單倍體育種；結(jié)合起來稱為單倍體育種；過程產(chǎn)生的過