第二版生物制藥技術(shù)習(xí)題答案

1、第一章緒1、生化藥物：從生物體分離純化所得的一類結(jié)構(gòu)上十分接近人體內(nèi)正常生理活性物質(zhì)的，能調(diào)節(jié)人體生理功能以達(dá)到預(yù)防和治療疾病目的的物質(zhì)。P12、按照藥物的化學(xué)本質(zhì)，把生物藥物分為氨基酸類、蛋白質(zhì)類、酶類、核酸類、多糖類、脂類、維生素及輔酶類。P3-53、生物藥物的原料來源分為 助物、檀物微生物、海洋生物、人體 五大類P5 4、肝素的化學(xué)成分屬于一種 爰箜，其最常見的用途是 抗血凝。P45、SOD勺中文全稱是 超氧化物歧化酶 ,能專一性清除 氧自由基。P46、輔酶在人體內(nèi)的酶促反應(yīng)中起重要的遞H、遞e等作用，有藥用價值，人體生化反應(yīng)中重要的輔酶： NAD NADP FMN口 FAD。 P47、

2、前列腺素的成分是一大類含五元環(huán)的不飽和脂肪酸,重要的天然前列腺素有 PGE1、PGE2 PGFG 等。P58、請說明酶類藥物主要有幾類，并分別舉例。P4第二章生物藥物的質(zhì)量管理與控制1、中試：是把已取得的實(shí)驗(yàn)室研究成果進(jìn)行放大的研究過程。P282、熱原：是指在藥品中污染有能引起動物及人的體溫升高的物質(zhì)。P423、生物檢定法：利用藥物對生物體的作用以測定其效價或生物活性的一種方法。4、生物藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的程序包括 取檢鑒必檢也含量測定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。5、藥物的ADMIEI示藥物在體內(nèi)的整個過程，它們分別是 吸收Absorption 、分布 Distribution 、代謝 Metabolism、排

3、泄 Excretion。6、生物藥物在表示含量的時候有百分含量 和 活性效價 兩種。7、英美等國在藥品的質(zhì)量管理上采取典型的主副典機(jī)制，其中美國的藥典和副藥典分別簡稱為USP和NF 。8、在生物藥物的質(zhì)量管理規(guī)范中，GMP GLP GC吩別指良好藥品生產(chǎn)規(guī)范、 良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范、良好藥品臨床試驗(yàn)規(guī)范。9、為了對新興的基因工程藥物進(jìn)行質(zhì)量管理，中國在2000年編制并頒布了中國生物制品規(guī)程10、基因工程生產(chǎn)的重組蛋白藥物，須進(jìn)行蛋白純度檢查，按WHO規(guī)定，須用HPLC 和非還原SDS-PAGE兩種方法測定,電均應(yīng)達(dá)到 95%上。P2011、國外沒批準(zhǔn)上市的基因工程藥物屬于二類新藥，國外已批準(zhǔn)上

4、市的是屬蟲類藥物，前者無臨床前研究資料供參考，須作臨床前研究。12、基因工程藥物的臨床試驗(yàn)包括I期和n期，二者在對象性質(zhì)和對象的數(shù)量上不同。I期是在 健康自愿者 身上進(jìn)行，一般人數(shù)10-20人。n期在 痼幺 上分組進(jìn)行，總?cè)藬?shù)一般在 300 以上。13、目前我國使用的藥典是 2010年 版本，它分為 三 部。14、進(jìn)行生物藥物的安全檢查時，異常毒性檢查通常在實(shí)驗(yàn)動物小鼠 上進(jìn)行;熱原檢查一般在實(shí)驗(yàn)動物室里上進(jìn)行；降壓物質(zhì)檢查通常在實(shí)驗(yàn)動物家貓上進(jìn)行。15、對于進(jìn)口藥，我國執(zhí)行的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是國外藥典,而對于仿制國外藥則執(zhí)行的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為國外藥典。16、對于空氣潔凈度的100級和10000級這兩個級別

5、，其中100 級的潔凈度要 求更高。17、在國內(nèi)，藥品的生產(chǎn)與管理主要依據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn)，請解釋該三級標(biāo)準(zhǔn)。國標(biāo)-中國藥典-委員會部標(biāo)-部頒標(biāo)準(zhǔn)-衛(wèi)生部1）中國藥典的補(bǔ)充；2）具法律約束力；3）新藥須經(jīng)2年試行期地標(biāo)-地方藥品標(biāo)準(zhǔn)-省、市 對藥典以外的、某地區(qū)常用的藥品、制劑的規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)，常制訂地區(qū)性的標(biāo)準(zhǔn) 18、請簡述新藥研發(fā)的主要過程。（1）新化合物實(shí)體的發(fā)現(xiàn)，藥理篩選，化學(xué)試驗(yàn)（2）臨床前研究（3）研究新藥申請（IND,即申請臨床試驗(yàn)）（4）臨床試驗(yàn)+臨床前研究（繼續(xù)）補(bǔ)充（5）新藥申請（NDA（6）上市及監(jiān)測第三章抗生素概述1、初級代謝產(chǎn)物：微生物通過代謝活動所產(chǎn)生的、自身生長和繁殖所必需的

6、物質(zhì)，如氨基酸、核昔酸、多糖、脂類、維生素類。2、次級代謝產(chǎn)物：通過次級代謝合成的產(chǎn)物，大多是分子結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物，如抗生素、激素、生物堿、毒素。3、抗生素的MIC:能抑制微生物的最低抗生素濃度。4、抗生素的差異毒力：藥物對病原菌和宿主組織的毒力差異。5、青霉素的母核為 6-APA （6-氨基青霉烷酸）。6、微生物是抗生素的主要來源，其中以 放線菌產(chǎn)生的最多，真菌 次之，犯 菌又次之。7、目前國際上抗生素活性單位表示方法主要有兩種，一種是指定單位unit ,一種是活性質(zhì)量口 g。8、抗生素分為五大類：9、抗生素藥品的熱原檢查的基本原理與方法原理：熱原是指在藥品中污染，能引起動物及人的體溫升

7、高的物質(zhì)，認(rèn)為是由細(xì)菌內(nèi)毒素引起的，因此用過溫度是否升高來判斷該藥品中所含熱原是否符合 規(guī)定。方法：將一定劑量的藥液靜脈注射注入家兔體內(nèi)，以其體溫升高的程度判斷該 藥品中所含熱原是否符合規(guī)定。10、請簡述管碟法測定抗生素效價的基本步驟，并參考給出的二劑量管碟法的 效價計(jì)算公式，解釋一下式中8、K Jh、5h 、lL S2 l各參數(shù)的含義：lg 9=lgK * （iFh-S2h +Jl-S2 l） / （S2h+ 保-S2 L -a）管碟法：比較標(biāo)準(zhǔn)品和待檢品產(chǎn)生的抑菌圈的大小，來判定待檢抗生素溶液的效價。（在一定濃度范圍內(nèi)，對數(shù)劑量與抑菌圈直徑呈線性關(guān)系 ）1.稱量；2.稀釋；3.雙碟制備；4

8、.放置鋼管；5.滴加抗生素溶液；6.抑菌圈測量。9 :供試品和標(biāo)準(zhǔn)品的效價比；K:高單位總量與低單位總量之比第四章B-內(nèi)酰胺類抗生素1、青霉素G的漢語名稱為（下青霉素），其結(jié)構(gòu)可以看作由3個“酸”構(gòu)成，即（苯乙酸）、（半胱氨酸）和（繳氨酸），請進(jìn)一步畫出青霉素G的分子結(jié)構(gòu)圖2、各類青霉素的結(jié)構(gòu)由“側(cè)鏈”加“母環(huán)”構(gòu)成，其中母環(huán)稱為（6-APA）,而側(cè)鏈有一定差異，例如青霉素G的側(cè)鏈為（苯乙酸）。工業(yè)上制備出的母環(huán)可以作為重要的醫(yī)藥中間體，用來合成各種改造的青霉素衍生物。3、青霉素為代表的B內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制主要是通過抑制（肽聚糖轉(zhuǎn) 肽酶及D-丙氨酸竣肽酶）的活性而阻礙了 （肽聚糖）的交聯(lián)

9、與合成,從而抑制 了干擾了細(xì)菌的（細(xì)胞壁）合成。4、最早發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生青霉素的微生物是屬于青霉菌類中的（點(diǎn)青霉），而目前生產(chǎn)上用于生產(chǎn)青霉素的菌種則屬于（產(chǎn)黃青霉素），且大多經(jīng)過誘變育種，大大 提高了青霉素產(chǎn)量。5、青霉素在臨床上常用其鹽類，最常用的為青霉素的（鈉）鹽和（鉀）鹽。6、從抗菌效力的發(fā)揮特點(diǎn)來講，B內(nèi)酰胺類抗生素屬于在細(xì)菌的（繁殖）期發(fā)揮（殺）菌作用的抗生素，其對革蘭氏陽性菌和陰性菌的作用效果有很大不同， 即對革蘭氏（陽性）菌效果更佳。7、簡述獲得青霉素發(fā)酵液后從中純化青霉素的主要步驟。1）發(fā)酵液的過濾和預(yù)處理；2）萃取和精制；3）結(jié)晶。8、簡述B內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制（1）抑制肽聚糖

10、合成”阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成，使菌體失去屏障而膨脹裂解（2）觸發(fā)細(xì)菌自溶酶活性第五章大環(huán)內(nèi)酯類抗生素1、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)是以（大環(huán)內(nèi)酯）為母體，以（音）鍵和 1-3分子 的（糖）相連接的一類抗生素物質(zhì)。2、根據(jù)大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的差異，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素分為三類：多氧類、多烯類和慈沙類。3、紅霉素的結(jié)構(gòu)由三部分構(gòu)成，分別為（紅霉內(nèi)酯）、（紅酶糖）和（去氧氨基己糖）。4、紅霉內(nèi)酯的生物合成是由一分子的 （丙酰COA和6分子的（甲基丙二酰COA 重復(fù)縮合而成，在反應(yīng)開始時的關(guān)鍵酶（丙酸激酶）的活性與紅霉素的產(chǎn)量表 現(xiàn)出直線關(guān)系。5、紅霉素的發(fā)酵生產(chǎn)需要添加的前體物質(zhì)為（丙酸）。6、紅霉素發(fā)酵采用的菌種為

11、（紅霉素鏈霉菌），發(fā)酵后主要采用（萃?。┓▉硖崛?，在進(jìn)一步純化時，則將紅霉素粗品溶于（丙酮）中，再加入2 倍體積的水，即可制得紅霉素純品。7、氮源的代謝對紅霉素合成影響很大，單獨(dú)氮源實(shí)驗(yàn)表明，（纈）氨基酸對紅霉素影響最大。8、簡述紅霉素的發(fā)酵生產(chǎn)與提取的步驟P77發(fā)酵生產(chǎn)：胞子懸液f種子罐”二級種子f發(fā)酵罐提?。狠腿》ǖ诹?四環(huán)素類抗生素1、四環(huán)素發(fā)酵生產(chǎn)使用的菌種是產(chǎn)生金霉素的（金色鏈霉菌菌種），它從微生物的種屬分類上來說，屬于一種（放線菌），是一種（原核）生物2、四環(huán)素類抗生素是以（氫化四并苯）為母核的一類有機(jī)化合物。3、采用金色鏈霉菌發(fā)酵法生產(chǎn)四環(huán)素時在培養(yǎng)基中加一定的抑氯劑，其原因是

12、什么？ P90阻止金霉素合成，促進(jìn)四環(huán)素合成，使金霉素在總產(chǎn)量中低于5%，但濃度較大時對產(chǎn)生菌都有不同程度的毒性。4、為什么培養(yǎng)基中的鈣鹽有利于提高四環(huán)素發(fā)酵的產(chǎn)量？P91鈣鹽能與菌體合成的四環(huán)素結(jié)合成水中溶解度很低的四環(huán)素鈣鹽，從而降低了水中可溶性四環(huán)素的濃度，促進(jìn)菌絲體進(jìn)一步分泌四環(huán)素。第七章 氨基糖苷類抗生素1、氨基糖苷類抗生素的代表性例子是（鏈霉素），其分子結(jié)構(gòu)由（氨基環(huán)醇）、（氨基糖）和（糖）三部分以苷鍵連接而成。2、圖7-1是不同PH值的溶液中鏈霉素不同分子形式的存在濃度。根據(jù)該圖并結(jié)合掌握的知識填空：鏈霉素從酸堿性上說，應(yīng)被視為一種（堿性），其在溶液中可以以（4）種形式存在，在從

13、發(fā)酵液提取鏈霉素時如果采用離子交換法，應(yīng)選擇（陽）離子樹脂。鏈霉素可以經(jīng)反應(yīng)生成鹽，臨床最常用的鹽為（硫酸鹽）。3、工業(yè)上用于生產(chǎn)鏈霉素的菌種是（灰色鏈霉菌）4、請簡述鏈霉素的發(fā)酵生產(chǎn)與提取工藝包括哪些步驟。P103、106發(fā)酵生產(chǎn)：斜面抱子培養(yǎng)、搖瓶種子培養(yǎng)、二級或三級種子罐擴(kuò)大培養(yǎng)、發(fā)酵培養(yǎng)及提取精制等提取工藝：發(fā)酵液（過濾）“原液（吸附）“飽和樹脂洗脫？選脫液脫色、電和、精制“精制液脫色、濃縮”成品濃縮液（1、無菌過濾”水針劑）（2、無菌過濾，干燥“粉針劑）5、為了減少損失，生產(chǎn)上采用離子交換法提取鏈霉素時，常采用三罐或四罐串聯(lián)法進(jìn)行吸附，請簡述該方法的要點(diǎn)。P107原濾液流向主、副、次

14、交換罐主罐：流出的Str濃度達(dá)到進(jìn)口濃度的95%就可認(rèn)為已達(dá)飽和，可以解吸副罐：將升為主罐一補(bǔ)個新罐，繼續(xù)吸附一次罐：末罐流出液中的單位應(yīng)v 100U/mL第八章現(xiàn)代生物技術(shù)在生物制藥中的應(yīng)用1、抗生素抗性基因：微生物能產(chǎn)生抗生素，須要自身能抵抗該抗生素，其相關(guān)基因?yàn)榭剐曰颉?、受體：指存在于細(xì)胞核內(nèi)的生物大分子，其結(jié)構(gòu)的某一特定部位能準(zhǔn)確識別并特異結(jié)合某些專一性配體。3、配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，包括內(nèi)源性（神經(jīng)遞質(zhì)、激素）、外源性（活性物質(zhì)和各種藥物）。4、請簡述抗生素生物合成基因的特點(diǎn)。1）高G-C含量：密碼子第3個堿基的G-C比例極高2）基因成簇：10-30個基因3）位于染色體

15、或質(zhì)粒第九章生化藥品概論1、丙酮粉：亦稱丙酮干制劑。是微生物或生物組織，有時是 蛋白質(zhì)，酶的提取物用丙酮脫水的干制品。2、超濾：是以壓力為推動力的 膜分離技術(shù) 之一。以大分子與小分子分離為目的，在一定的壓力下, 使小分子溶質(zhì)和 溶劑穿過一定孔徑的特制的薄膜， 而使大分子溶質(zhì)不能透過，留在膜的一邊，從而 使大分子物質(zhì)得到了部分的純化。3、生化藥物根據(jù)其所屬的化學(xué)成分類型分6類:分類氨基酸及其衍生物多肽和蛋白質(zhì)酶類糖類脂類核酸及其降解物和衍生物例子精氨酸催產(chǎn)素、糖蛋白胰酶怛素磷脂類6-萌基喋吟4、利用有機(jī)溶劑從組織、細(xì)胞中提取生物活性物質(zhì)是常用的方法之一，具體而言又可以分為兩種方法，一種為固-液提

16、取，又稱為（浸?。?；另一種為液-液提取，又稱為（萃?。?、傳統(tǒng)的生化藥物主要依靠從組織、細(xì)胞中提取相應(yīng)的生物活性物質(zhì)來制備，在提取過程中通常采取一定的保護(hù)措施防止活性被破壞，請簡述常用的保護(hù)措施。P131=1）采用緩沖系統(tǒng)：防止提取過程中某些酸堿基團(tuán)的解離導(dǎo)致溶液pH值的大幅度變化，使某些活性物質(zhì)變性失活，或因 pH值變化影響提取效果。2）添加保護(hù)劑：防止某些生理活性物質(zhì)活性基團(tuán)及酶活性中心受破壞。3）抑制水解酶作用：根據(jù)不同水解酶的性質(zhì)采用不同方法。4）其他保護(hù)措施：注意避免紫外線、強(qiáng)烈攪拌、過酸、過堿或高溫、高頻震蕩等6、請簡述提取生物活性物質(zhì)常用的三類方法，并分別舉例。P1321）用酸

17、、堿、鹽水溶液提?。阂鹊鞍酌赣孟×蛩崽崛?。2）用表面活性劑提取：十二烷基磺酸鈉（ SDS）等可以破壞核酸與蛋白質(zhì)的離子鍵合，對核酸酶 又有一定抑制作用。3）有機(jī)溶劑提取：1、固-液提?。罕崛∧X組織中的膽固醇。2、液-液提取：7、請簡述膜分離技術(shù)中微濾、超濾、納濾、反滲透這幾種方法的主要區(qū)別。1）微濾（MF）:又稱微孔過濾，它屬于精密過濾，基本原理是篩孔分離過程。適用于細(xì)胞、細(xì)菌 和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用于菌體的分離和濃縮，目標(biāo)物質(zhì)的大小范圍為 0.01-10Wm, 一般用于預(yù)處理。2）超濾（UF）:是介于微濾和納濾之間的一種膜過程，膜孔徑在0.0010.1微米。是一種能夠?qū)⑷芤?/p>

18、進(jìn)行凈化、分離、濃縮的膜分離技術(shù)。對大分子有機(jī)物（如蛋白質(zhì)、細(xì)菌）、膠體、懸浮固體等進(jìn)行分離，廣泛應(yīng)用于料液的澄清、大分子有機(jī)物的分離純化。3）納濾（NF）:是介于超濾與反滲透之間的一種膜分離技術(shù)，其截留分子量在801000的范圍內(nèi)，孔徑為幾納米。納濾膜能對小分子有機(jī)物等與水、無機(jī)鹽進(jìn)行分離，實(shí)現(xiàn)脫鹽與濃縮的同時進(jìn) 行。4）反滲透（RO）:是利用反滲透膜只能透過溶劑（通常是水）而截留離子物質(zhì)或小分子物質(zhì)的選 擇透過性，以膜兩側(cè)靜壓為推動力，而實(shí)現(xiàn)的對液體混合物分離的膜過程。能夠去除可溶性的金屬鹽、有機(jī)物、細(xì)菌、膠體粒子、發(fā)熱物質(zhì)，反滲透技術(shù)是現(xiàn)代工業(yè)中首選的水處理技術(shù)。第十章氨基酸藥物1、氨基

19、酸對應(yīng)的英文三個字母簡寫名稱：絲氨酸（ Ser）、蘇氨酸（Thr）、苯丙氨酸（Phe ）、 酪氨酸（Tyr）與色氨酸（Trp）2、氨基酸的中文名：Lys（賴氨酸）、Ala （丙氨酸）、Glu （谷氨酸）、Asp （天冬氨酸）3、20種天然氨基酸中屬于堿性氨基酸的有（賴氨酸）、（組氨酸）和（精氨酸）。4、20種天然氨基酸中屬于酸性氨基酸的有（谷氨酸）和（天冬氨酸）_5、氨基酸根據(jù)側(cè)鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分成（脂肪族）、（芳香族）、（雜環(huán)族）和（亞氨基酸）四 類。6、在工業(yè)生產(chǎn)上，在各種氨基酸中以（谷氨酸）的發(fā)酵產(chǎn)量最大，（賴氨酸）的發(fā)酵產(chǎn)量次之。7、生產(chǎn)氨基酸的5種方法為（蛋白水解法）、（化學(xué)合成法）

20、、（酶轉(zhuǎn)化法）、（直接發(fā)酵法）和（微生物合成法）。8、賴氨酸是人體的八種必須氨基酸之一，而在食用的谷物中又常常缺乏，所以賴氨酸有重要的食品、醫(yī)藥用途，微生物一步發(fā)酵法生產(chǎn)賴氨酸常采用幾種桿菌為生產(chǎn)菌，請列舉其中常用的2種菌：（黃色短桿菌）或（谷氨酸棒桿菌）。9、蛋白水解法制備氨基酸常采用的原料蛋白有（毛發(fā)）、（血粉）和（廢蠶絲）等，采用的水解 方法則有（酸水解）法、（堿水解）法和（酶水解）法。10、某細(xì)菌合成賴氨酸的代謝公式如下，請計(jì)算賴氨酸對糖的理論轉(zhuǎn)化率：3c6H12O6 + 4NH 3 + 4O2 > 2C 6H14N2O2 + 6CO 2 + 10H 20賴氨酸對糖的理論轉(zhuǎn)化率為

21、：（2*146.19 ） / （3*180 ） *100%=54.14%第十一章 多肽與蛋白類藥物1、干擾素：是由誘生劑誘導(dǎo)有關(guān)細(xì)胞所產(chǎn)生的一類高活性，多功能的誘生蛋白質(zhì)。2、降鈣素（CT）:是由甲狀腺內(nèi)的濾泡旁細(xì)胞分泌的一種調(diào)節(jié)血鈣濃度的多肽激素。3、E-玫瑰花結(jié)實(shí)驗(yàn)：T淋巴細(xì)胞表面有針對綿陽紅細(xì)胞（ SRBC）的E受體，在一定實(shí)驗(yàn)條件下， SRBC與T細(xì)胞表面是受體結(jié)合，形成以 T細(xì)胞為中心，四周環(huán)繞 SRBC ,狀如玫瑰花結(jié)的細(xì)胞 集團(tuán)。4、Il-2的中文名是（白細(xì)胞介素-2）,它是Th細(xì)胞在抗原或（植物凝集素）等絲裂原的刺激下而 產(chǎn)生的一種（糖蛋白）成分。它的功能是刺激（ T淋巴）細(xì)胞

22、增殖分化，故在（免疫）方面有重要 作用。5、胸腺肽組分5是由在（80C）溫度下熱穩(wěn)定的（40-50 ）種多肽組成的混合物，根據(jù)它們的（等 電點(diǎn)）可區(qū)分成3個區(qū)，這些多肽中有活性的命名時習(xí)慣上被冠以胸腺素。6、ACTH的中文名是（促皮質(zhì)素），它是由（腺垂體）分泌的，化學(xué)成分為一種（多肽），其功 能是促進(jìn)腎上腺的（皮質(zhì)）激素的合成和分泌。7、白蛋白又稱（清蛋白），含量比例約占血漿總蛋白的（55%）,主要功能是（維持血漿膠體滲透壓）8、人血丙種球蛋白的主要成分為免疫球蛋白（Ig） , Ig分為（IgG）、 （IgA）、 （IgM ）、（IgD）和（IgE）五類，其中血中含量最高的，作為抗感染的主力的

23、是（IgG ）。9、胰島素由（51）個氨基酸組成，有（2）條鏈，它們通過（二硫鍵）相連。10、簡述在原核工程菌中生產(chǎn)重組干擾素包括哪些環(huán)節(jié)？第十二章核酸類藥物1、核甘酸的從頭合成途徑： 利用磷酸核糖、氨基酸、 碳單位及CO 2等簡單物質(zhì)為原料合成核 甘酸的過程。2、核酸類藥物主要分為（核酸）、（核甘酸）、（核甘）和（堿基及其衍生物）四個種類3、核酸類藥物的生產(chǎn)方法主要有（酶解）法、（半合成）法和（直接發(fā)酵）法。 214、1987年3月美國FDA批準(zhǔn)使用的抗艾滋藥物（AZT ）是全球首個被批準(zhǔn)用于臨床的艾滋病治 療藥物，它是胸背的衍生物。5、pI:C的中文名是（聚肌胞甘酸），它可以誘導(dǎo)人體細(xì)胞產(chǎn)

24、生 （干擾素），從而發(fā)揮光譜的抗 （病 毒）活性。第十三章1、請寫出下列酶類藥物的中文名：SOD（超氧化物歧化酶）、SAP（去氫淀粉樣蛋白）、 t-PA （組織纖溶酶原激活劑）、Cyt C （細(xì)胞色素C）2、酶的提取主要方法有（水溶液法）、（有機(jī)溶劑法）和（表面活性劑法）。3、評價一個酶的純化工藝的好壞，主要看兩個指標(biāo)：一是（酶比活），二是（總活力 回收率）。第十四章及之后章節(jié)1、低聚糖：由2-9個單糖組成的多聚糖2、粘多糖：是含氮的不均一多糖，是構(gòu)成細(xì)胞間結(jié)締組織的主要成分，也廣泛存在于哺乳動物各 種細(xì)胞內(nèi)?；瘜W(xué)組成為糖醛酸和酪氨基己糖交替出現(xiàn)，有時含硫鍵。也稱為糖胺聚糖。3、前列腺素（PG

25、）:是存在于動物和人體中的一類不飽和脂肪酸組成的、具有多種生理作用的活 性物質(zhì)。4、超臨界萃取法：指以超臨界流體為溶劑，從固體或液體中萃取可溶組分的分離操作。二|5、采用分步提取法可從腦干中分別提取獲得卵磷脂、腦磷脂和膽固醇三種重要的脂類藥物，首先用丙酮提取出（膽固醇）；不溶物再用乙醇提取出（卵磷脂）；此時不溶物中則含有（腦磷脂）6、維生素：是維持機(jī)體正常代謝機(jī)能的一類化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的小分子有機(jī)化合物，大多需要從外界 攝取。7、輔酶：是一類可以將化學(xué)基團(tuán)從一個酶轉(zhuǎn)移到另一個酶上的有機(jī)小分子。8、脂溶性維生素有（維 A、維D、維E、維K ）等，水溶性維生素有（維 B、維C）兩族。9、維 生素與輔酶

26、類藥物的一般生產(chǎn)方法有三種，第一種是（化學(xué)合成）法，如（維B1）的生產(chǎn)；第二種是（發(fā)酵）法，如（維 C）的生產(chǎn)；第三種是（直接從生物材料中提?。┓?，如（輔酶 Qio）的 生產(chǎn)。P242 10、維生素的特點(diǎn) P2411）不能供給能量，也不是組織細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成分，而是一種活性物質(zhì)，對機(jī)體代謝起調(diào)節(jié)和整合作 用；2）需求量??；3）大多是通過輔酶或輔基的形式參與體內(nèi)酶促反應(yīng)體系；4）人體每日維生素的需要量甚微，但維生素卻是機(jī)體不可缺少的營養(yǎng)素，在調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝過程中 起重要作用，一旦缺乏，就會引起相應(yīng)的疾病發(fā)生。11、蛋白同化激素：是一類從睪丸酮衍生物中分化出來的藥物。12、非管體類抗炎藥：由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)和抗炎機(jī)制與糖皮質(zhì)激素管體抗炎藥（ SAIDS ）不同，一類 具有