高二生物試題1新人教

1、20102011學(xué)年度上學(xué)期單元測(cè)試高二生物試題（1）【新人教】 命題范圍：選修三 第1單元 基因工程及生物技術(shù)的安全和倫理問題第卷一、選擇題1下列有關(guān)基因工程技術(shù)的正確敘述是（ ）A重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)2下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性分析，不合理的觀點(diǎn)是 （ ）A轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后不會(huì)與野生物種雜交而威脅其他生物的生存B運(yùn)用重組基因技術(shù)可以將致病菌或病毒改造成威力巨大的生物武器C重組的微生物在降解污染物的過程中產(chǎn)生二次污染D如果

2、轉(zhuǎn)基因花粉中有毒蛋白或過敏蛋白，可能會(huì)通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)3“X基因”是DNA分子上一個(gè)有遺傳效應(yīng)的片段，若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因”，需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物，兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖1所示。經(jīng)4輪循環(huán)后產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子，如圖2所示，其中第種DNA分子有幾個(gè)：（ ）A2 B4 C6 D84下列關(guān)于DNA連接酶和DNA聚合酶的敘述，正確的是：（ ）A兩種酶的作用都是連接兩條DNA鏈堿基之間的氫鍵B兩種酶催化時(shí)都沒有特異性，不能識(shí)別特定序列的DNAC兩種酶都能催化形成磷酸二酯鍵，作用完全相同D兩種酶催化反應(yīng)時(shí)都需要引物和模板5下圖表示限制酶切割某DNA的過程

3、，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基序列及切點(diǎn)是（ ）ACTTAAG，切點(diǎn)在C和T之間BCTTAAG，切點(diǎn)在G和A之間CCTTAAC，切點(diǎn)在G和A之間DCTTAAC，切點(diǎn)在C和T之間6質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是（ ）能自主復(fù)制 不能自主復(fù)制 結(jié)構(gòu)很小 蛋白質(zhì) 環(huán)狀RNA 環(huán)狀DNA 能“友好”地“借居”ABCD7對(duì)基因表達(dá)載體構(gòu)建的一些說法，不正確的是（ ）A需要限制酶和DNA連接酶參與B基因表達(dá)載體中含有啟動(dòng)子和內(nèi)含子C通常用抗生素基因作為標(biāo)記基因D基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心8人們對(duì)種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的利弊有爭(zhēng)論。正方認(rèn)為種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對(duì)人類是有利的；反方認(rèn)為種植轉(zhuǎn)

4、基因農(nóng)作物是有潛在風(fēng)險(xiǎn)的。下列觀點(diǎn)中支持正方的是（ ）A轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物會(huì)產(chǎn)生毒性蛋白或過敏蛋白 B轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的擴(kuò)散會(huì)威脅生物的多樣性 C推廣種植抗蟲棉可減少農(nóng)藥的使用 D轉(zhuǎn)基因生物可打破自然物種的原有界限，破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性 9甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說法中錯(cuò)誤的是（ ）A甲方法獲得的基因片段和DNA分子上該基因片段堿基序列相同B乙方法獲得的基因片段和DNA分子上該基因片段長(zhǎng)度不完全相同C甲方法要以脫氧核苷酸為原料D乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與10錢永健先生因在研究綠色熒光蛋白方面的杰出成就而獲2008年諾貝爾獎(jiǎng)。在某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光，將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)

5、入該生物體內(nèi)后，結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光。由此可知（ ）A該生物的基因型是雜合的B該生物與水母有很近的親緣關(guān)系C綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)D改變綠色熒光蛋白基因的1個(gè)核苷酸對(duì)，就不能檢測(cè)到綠色熒光11基因污染是指在天然物種的DNA中嵌入了人工重組基因，這些外來(lái)基因可隨被污染生物的繁殖、傳播而發(fā)生擴(kuò)散。下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A基因工程間接導(dǎo)致了基因污染B基因工程破壞了生物原有的基因組成C基因工程是通過染色體的重組發(fā)生基因交換，從而獲得了生物的新性狀D人類在發(fā)展基因工程作物時(shí)，沒有充分考慮生物和環(huán)境之間的相互影響12下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（ ）供

6、體剪刀針線運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒13質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體，有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是 （ ）A質(zhì)粒不僅存在高¤考¤資¤源¤網(wǎng)于細(xì)菌中，某些病毒也具有B細(xì)菌的基因只存在于質(zhì)粒上C質(zhì)粒為小型環(huán)狀DNA分子，存在于擬核外的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中D質(zhì)粒是基因工程中的重要工具酶之一14下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的是 （ ）A一種限制性內(nèi)切

7、酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響C限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA D限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取15在基因工程操作中，運(yùn)載體的本質(zhì)是雙鏈DNA分子，下列功能不能由運(yùn)載體完成的是（ ）A目的基因的轉(zhuǎn)運(yùn) B目的基因的擴(kuò)增C目的基因的表達(dá) D目的基因的定位16要想提取某一特定的目的基因，所用限制酶的種類、切點(diǎn)數(shù)目、形成的黏性末端的數(shù)目分別是 （ ）A1，1，2B1，4，4C2，4，4D1，2，4172002年，我國(guó)農(nóng)業(yè)部頒布了農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法，要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標(biāo)注。其目的是（ ）A警告消費(fèi)者，不要隨意購(gòu)買 B維護(hù)消費(fèi)者的知情權(quán)和選擇權(quán)C告

8、訴消費(fèi)者，可放心購(gòu)買 D無(wú)任何實(shí)際意義18能充當(dāng)生物武器的生物是（ ）A炭疽桿菌 B乳酸菌 C大麻 D酵母菌19下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是（ ）A B C D20如圖所示，下列有關(guān)工具酶的敘述中，不正確的是（ ）A切斷處的酶為限制酶B連接處的酶為DNA連接酶C切斷處的酶為解旋酶D連接處的酶為DNA連接酶21科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為 （ ）A基因工程 B蛋白質(zhì)工

9、程 C基因突變    D細(xì)胞工程22下列哪些信息為我們從基因文庫(kù)中獲取目的基因提供依據(jù) （ ）基因的核苷酸序列基因的功能基因在染色體上的位置基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)A B C D23水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是：（ ）A促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中 B促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C使目的基因容易被檢測(cè)出來(lái) D使目的基因容易成功表達(dá)24在基因工程中，切割載體和含有目的基因的DNA片段時(shí)，需使用（ ）A同種限制酶B兩種限制酶C同種連接酶

10、D兩種連接酶25上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高了30多倍，標(biāo)志著我國(guó)轉(zhuǎn)基因研究向產(chǎn)業(yè)化的目標(biāo)又邁進(jìn)了一大步。以下與此有關(guān)的敘述中，正確的是（ ）A“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物B所謂“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人白蛋白基因C人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白，是因?yàn)槿税椎鞍谆蛑辉谵D(zhuǎn)基因牛的乳腺細(xì)胞中是純合的，在其他細(xì)胞中則是雜合的D轉(zhuǎn)基因牛的肌肉細(xì)胞中有人白蛋白基因，但不能表達(dá)第卷二、綜合題26蘇云金桿菌（Bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的

11、毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意圖（為抗氨芐青霉素基因），據(jù)圖回答下列問題。 （1）將圖中的DNA用Hind、BamH完全酶切后，反應(yīng)管中有 種DNA片段。 （2）圖中表示 Hind與BamH酶切、DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得 種重組質(zhì)粒；如果換用Bst l與BamH酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得 種重組質(zhì)粒。 （3）目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的 。 （4）圖中的Ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的TDNA導(dǎo)人植物細(xì)胞，并防止植物細(xì)胞中 對(duì)TDNA的降解。 （5）已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜穿孔，腸

12、細(xì)胞裂解，昆蟲死亡。而該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小，原因是人類腸上皮細(xì)胞 。 （6）生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的 基因頻率的增長(zhǎng)速率。271979年，科學(xué)家將鼠體內(nèi)的能夠產(chǎn)生胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了胰島素。如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）圖中2、5、3、7表示通過_的途徑，獲得_的過程。 （2）圖中3代表_，在它的作用下將_和_切成_末端。 （3）經(jīng)9_的作用將7、6“縫合”形成8_DNA分子。8往往含有_基因，以便將來(lái)檢測(cè)。 （4）圖中10表示將_的過程，為使此過程順利進(jìn)行，一般須將11用_處理，以增大11細(xì)

13、胞壁的_。 （5）11表示8隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行_。 （6）如在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了胰島素，說明_。28胰島素是治療糖尿病的重要藥物，如圖是基因工程技術(shù)生產(chǎn)胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mRNAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD （1）完成過程必需的酶是酶。 （2）與人體細(xì)胞胰島素基因相比，通過過程直接獲得的DNA片段不含有。 （3）取自大腸桿菌的物質(zhì)B，在基因工程中起作用。 （4）過程所用的酶是。 （5）為使過程更易進(jìn)行，可用處理受體細(xì)胞D的細(xì)胞壁，以增大其通透性。29在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性

14、基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建 C誘導(dǎo)選擇導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織侵染 B培養(yǎng)選擇分化 D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）A過程需要的酶有_。 （2）B過程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是_。 （3）C過程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入_。 （4）如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，D過程應(yīng)該用_作為探針。 （5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素

15、敏感型的數(shù)量比為1：1。若該轉(zhuǎn)基因植株自交，則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為_。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng)，則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。30在植物基因工程中，用土壤農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒作為運(yùn)載體把目的基因重組人Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段中，再將重組的T-DNA插入植物細(xì)胞的染色體DNA中。 （1）科學(xué)家在進(jìn)行上述基因操作時(shí)，要用同一種 分別切割質(zhì)粒和目的基因，質(zhì)粒的黏性末端與目的基因DNA片段的黏性末端就可通過 方式而粘合。 （2）將攜帶抗除草劑基因的重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入二倍體油菜細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、篩選獲得一株有抗除草劑特性的轉(zhuǎn)基因植株。經(jīng)分析，

16、該植株含有一個(gè)攜帶目的基因的T-DNA片段，因此可以把它看作是雜合子。理論上，在該轉(zhuǎn)基因植株自交F1代中，仍具有抗除草劑特性的植株占總數(shù)的 。 （3）種植上述轉(zhuǎn)基因油菜，它所攜帶的目的基因可以通過花粉傳遞給近緣物種，造成“基因污染”。如果把目的基因?qū)巳~綠體DNA中，就可以避免“基因污染”，原因是 。參考答案1C解析：基因操作的工具有限制酶、連接酶，一種限制酶只能識(shí)別特定的核苷酸序列。運(yùn)載體是基因的運(yùn)輸工具，目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀，才說明目的基因完成了表達(dá)，基因工程的結(jié)果是讓目的基因完成表達(dá)，生產(chǎn)出目的基因的產(chǎn)物，選擇受體細(xì)胞的重要條件就是能夠快速繁殖。2A解析：轉(zhuǎn)基

17、因生物的安全性最重要的擔(dān)心就是進(jìn)入自然界后與野生物種雜交而使得其它物種也獲得更強(qiáng)的生存能力而威脅其他生物的生存，從而出現(xiàn)生態(tài)危機(jī)。3D解析：PCR技術(shù)擴(kuò)增時(shí)，由兩種引物決定所擴(kuò)增的片段的特定序列，上一次循環(huán)的產(chǎn)物為下一次循環(huán)的模板。第一次循形成和，第二次循環(huán)形成、是個(gè)DNA，以此類推4次循環(huán)后共形成16分子DNA，其中、各一分子，、各三分子，共8分子。4B解析：DNA連接酶和DNA聚合酶都是連接磷酸二酯鍵，但前者是連接黏性末端，不需要引物和模板，后者是從引物開始沿著DNA模板鏈往后延伸形成新的子鏈。兩者均無(wú)特異性。5C解析：由圖不難看出該限制酶識(shí)別的堿基序列是GAATTC，切點(diǎn)是G與A之間。6

18、C解析：質(zhì)粒是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀的DNA分子，它能“友好”地“借居”在宿主細(xì)胞中。7B解析：基因表達(dá)載體的構(gòu)建是整個(gè)基因工程的核心環(huán)節(jié)；構(gòu)建時(shí)需要用同一種限制性內(nèi)切酶切割目的基因和載體，以產(chǎn)生相同的黏性末端，然后用DNA連接酶連接；基因表達(dá)載體中包含啟動(dòng)子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因。8C解析：轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物會(huì)產(chǎn)生毒性蛋白或過敏蛋白、轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的擴(kuò)散會(huì)威脅生物的多樣性和轉(zhuǎn)基因生物可打破自然物種的原有界限，破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性這三種說法都是支持反方觀點(diǎn)的，推廣種植抗蟲棉可減少農(nóng)藥的使用是認(rèn)為轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對(duì)人類有利的。9C解析：解析：甲方法獲得的基因片段，只要利用DNA限制性核酸

19、內(nèi)切酶將其原有的DNA切斷即可，不需要以脫氧核苷酸為原料，獲得的基因片段和DNA分子上該基因片段堿基序列相同。乙圖描述的為細(xì)菌的部分基因文庫(kù)。乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與，并需要以脫氧核苷酸為原料；用乙方法只能獲得目的基因的編碼區(qū)的片段，不能獲得非編碼區(qū)的片段。10C解析：某種生物中檢測(cè)不到綠色熒光，將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后，結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光，說明綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá)。11C解析：染色體重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分開，非同源染色體自由組合，但是基因工程是通過DNA的斷裂和連接合成重組DNA導(dǎo)入到受體細(xì)胞并表達(dá)的過程。顯然這兩種方式是不同的，

20、染色體重組屬于自然存在的有性生殖發(fā)生的過程，而基因工程則是人為的定向改造生物性狀的過程。12C解析：主要考查基因工程的工具。基因工程中的供體是指提供目的基因的生物，受體是接受目的基因的生物，一般常用的是大腸桿菌等原核生物，剪刀是限制性內(nèi)切酶，針線是DNA連接酶，運(yùn)載體是質(zhì)粒等。13C解析：質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子，在病毒、動(dòng)植物細(xì)胞中是不存在的，故A錯(cuò)誤；細(xì)菌的基因除少部分在質(zhì)粒上外，大部分在擬核中的DNA分子上，故B錯(cuò)誤。14C解析：生物體內(nèi)有能識(shí)別并切割特異性雙鏈DNA序列的一種核酸內(nèi)切酶，它是一種可以將外來(lái)的DNA切斷的酶，即

21、能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對(duì)自己的DNA卻無(wú)損害作用，這樣可以保護(hù)細(xì)胞原有的遺傳信息。由于這種切割作用是在DNA分子內(nèi)部進(jìn)行的，故叫限制性內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱限制酶）。限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別和切割DNA，不能識(shí)別和切割RNA。15C解析：目的基因的定位與限制酶和連接酶有關(guān)。16D解析：要提取一目的基因，要用同一種限制酶在兩個(gè)切點(diǎn)進(jìn)行切割，露出四個(gè)相同的黏性末端，這樣才能與運(yùn)載體結(jié)合。17B解析：此題考查的是對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)，屬于考綱識(shí)記層次。加貼標(biāo)注的目的是維護(hù)消費(fèi)者的知情權(quán)和選擇權(quán)，幫助消費(fèi)者自行選擇購(gòu)買。18A解析：此題考查的是生物武器的種類，屬于考綱識(shí)記層次。識(shí)記生物武器的種類。

22、生物武器包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。個(gè)別同學(xué)認(rèn)為大麻對(duì)人體也可造成傷害，應(yīng)屬于生物武器，實(shí)際上大麻是一種毒品，而不是致病菌、病毒或生物毒劑等。19C解析：基因工程中幾種酶的比較：限制性內(nèi)切酶（簡(jiǎn)稱限制酶）：限制酶主要存在于微生物（細(xì)菌、霉菌等）中。一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并且能在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子，是特異性地切斷DNA鏈中磷酸二酯鍵的核酸酶（“分子手術(shù)刀”）。DNA連接酶：主要是連接DNA片段，在磷酸和脫氧核糖之間形成磷酸二酯鍵，使兩個(gè)DNA片段之間通過3,5-磷酸二酯鍵連接起來(lái)，在基因工程中起重要作用。DNA聚合酶：主要是連接DNA片段與單

23、個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，在DNA復(fù)制中起作用。解旋酶：是一類解開氫鍵的酶，由水解ATP來(lái)供給能量。它們常常依賴于單鏈的存在，并能識(shí)別復(fù)制叉的單鏈結(jié)構(gòu)。所以上圖正確順序是限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶、解旋酶、DNA聚合酶。20D解析：圖表示DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，處為磷酸二酯鍵，處為氫鍵。限制酶切割DNA時(shí)，破壞的是兩邊的磷酸二酯鍵，中間的氫鏈?zhǔn)亲詣?dòng)斷開的，故它應(yīng)作用于圖中處；DNA連接酶在連接DNA片段時(shí)，是催化形成磷酸二酯鍵，中間的氫鍵同樣會(huì)自動(dòng)形成，故它亦作用于圖中處；解旋酸破壞DNA分子中間的氫鍵，從而使兩條單鏈分開來(lái)，故它應(yīng)作用于圖中處。答案為D，處的氫鍵是自動(dòng)形成的。21B解析：

24、基因工程是通過對(duì)基因的操作，將符合人們需要的目的基因?qū)脒m宜的生物體，原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)或或生活需要。本題中合成的干擾素不是天然的，因此，屬于蛋白質(zhì)工程。22A解析：要從基因文庫(kù)中得到我們需要的目的基因，需根據(jù)目的基因的有關(guān)信息，例如，根據(jù)基因的核苷酸序列，基因的功能，基因在染色體的位置，基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA，以及基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性來(lái)獲取目的基因。23C解析：查標(biāo)記基因的作用。屬于考綱理解層次。標(biāo)記基因的作用是檢測(cè)基因表達(dá)載

25、體是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，并進(jìn)行篩選。24A解析：用同種限制酶切割運(yùn)載體和含有目的基因的DNA片段，可使二者產(chǎn)生互補(bǔ)的黏性末端，能形成一個(gè)完整的重組DNA。25D解析：所謂轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指攜帶有外源基因并能表達(dá)和遺傳的動(dòng)物；外源基因在其他生物體中原來(lái)就存在，故A錯(cuò)。所謂“提高基因表達(dá)水平”是指增強(qiáng)白蛋白基因表達(dá)；白蛋白基因數(shù)目沒有增多，B錯(cuò)?！稗D(zhuǎn)基因動(dòng)物”一般用到的受體細(xì)胞是受精卵，發(fā)育的個(gè)體幾乎所有細(xì)胞中都有外源基因。26（1）4 （2）2 1 （3）復(fù)制 （4）DNA水解酶 （5）表面無(wú)相應(yīng)的特異性受體（6）抗性解析：本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí)。（1）由于上述兩種酶形成的末端不一樣，所以被兩種不同

26、的限制酶切割之后所形成的片段有AA、AB、BA、BB四種切法形成的四種片段。（A表示Hind，B表示BamH）（2）同時(shí)被兩種限制酶切割有兩種不同的目的基因，即AB和BA，所以重組質(zhì)粒有兩種。Bst l與BamH酶切割的末端一樣，所以同時(shí)用這兩種限制酶切割只能形成一種目的基因，所以只能形成一種重組質(zhì)粒。（3）質(zhì)粒要進(jìn)行復(fù)制才能更多的表達(dá)出產(chǎn)物，所以重組之后要能復(fù)制。（4）酶具有專一性，對(duì)TDNA的降解酶為DNA水解酶。（5）生物的細(xì)胞表面的受體具有特異性，人類腸上皮細(xì)胞沒有昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體。所以該毒素蛋白對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較?。?）自然選擇是普遍存在的，純種種植自然選擇會(huì)使害蟲抗性基

27、因頻率快速增長(zhǎng)。所以混合種植降低害蟲的抗性基因頻率的增長(zhǎng)速率。27（1）從供體細(xì)胞的DNA中直接分離基因 目的基因 （2）限制性內(nèi)切酶 質(zhì)粒 目的基因 可互補(bǔ)配對(duì)的黏性 （3）DNA連接酶 重組 標(biāo)記 （4）重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞 CaCl2 通透性 （5）復(fù)制 （6）目的基因完成了表達(dá)的過程解析：（1）通過2、3、5得到7，7是目的基因，它是從鼠體直接獲得的，該法屬于直接從供體細(xì)胞的DNA分離基因。 （2）3代表的應(yīng)是限制酶，它的作用是將目的基因和運(yùn)載體切出相同的黏性末端。 （3）9是DNA連接酶，它的作用是將目的基因和運(yùn)載體連接起來(lái)形成重組DNA分子。為便于檢測(cè)運(yùn)載體應(yīng)含有特殊標(biāo)記基因。 （4）10表示將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞，在導(dǎo)入之前一般將11用CaCl2處理以增加細(xì)胞壁的通透性。 （6）說明胰島素基因完成了表達(dá)過程。28（1）逆轉(zhuǎn)錄 （2）內(nèi)含子和非編碼區(qū)（3）運(yùn)載體 （4）限制性內(nèi)切酶 （5）CaCL2解析：考查基因工程過程中目的基因的獲得方法以及導(dǎo)入細(xì)胞的方法。屬于考綱理解應(yīng)用層次。過程2為由單鏈RNA到雙鏈DNA的過程，為逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化通過逆轉(zhuǎn)錄獲得的目的基因?yàn)榧兇獾哪軌蚓幋a蛋白質(zhì)的核苷酸序列，與原始基因相比