有機(jī)化學(xué)第三單元

1、高二有機(jī)化學(xué)輔導(dǎo)與研究1 酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色的Cr3。下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是()乙醇沸點(diǎn)低乙醇密度比水小乙醇具有還原性乙醇是烴的含氧衍生物A B C D2 A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為2：6：3，則A、B、C三種醇的羥基數(shù)之比為()A3：2：1 B3：1：2C2：1：3 D2：6：33向甲醇、乙二醇、丙三醇中分別加入足量的金屬鈉后收集到等體積的氫氣(相同條件)，則上述三種醇的物質(zhì)的量之比為()A236 B3

2、21C431 D6324下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是()AB(CH3)2CHOHCCH3CH2C(CH3)2CH2OHDCH3CH2C(CH3)2OH5下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，并且催化氧化的產(chǎn)物為醛的是()6現(xiàn)有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下脫水，可能得到的有機(jī)產(chǎn)物的種類有()A4種 B5種 C6種 D7種7日本岡山大學(xué)教授濱田博喜和研究員富良德等通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，桉樹葉子的培養(yǎng)細(xì)胞能夠消除有害化學(xué)物質(zhì)雙酚A的毒性。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)此物質(zhì)的說法正確的是 A1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗2 mol Br2B該物

3、質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2C該物質(zhì)的所有碳原子可能在同一平面D該物質(zhì)與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后所得物質(zhì)的分子式為C15H28O28胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，下列敘述中不正確的是()A1 mol胡椒酚最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)B1 mol胡椒酚最多可與4 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng)D胡椒酚在水中的溶解度不大9. 已知氮氮雙鍵不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于蘇丹紅的說法中錯(cuò)誤的是()A蘇丹紅屬于芳香族化合物B蘇丹紅能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化D1

4、 mol蘇丹紅最多可與1 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)10莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()A兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B兩種酸與三氯化鐵溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)C鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D等物質(zhì)的量的兩種酸與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同11丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO，下列有關(guān)其性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()A能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B在一定條件下與H2充分反應(yīng)生成1­丙醇C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且反應(yīng)過程中表現(xiàn)氧化性D在一定條件下能被空氣氧化12下列說法正確的是 A乙醛與

5、新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色的CuB銀鏡反應(yīng)中醛發(fā)生的是還原反應(yīng)C銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱，不能直接加熱D醛類的通式可寫為RCOH13某學(xué)生做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)(如圖)，加熱至沸騰，未觀察到紅色沉淀，分析其原因可能是()A乙醛量不夠 B燒堿量不夠C硫酸銅量不夠 D加熱時(shí)間短14 使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液 D金屬鈉 15某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，將少量溴水滴入苯酚溶液中，結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象，他又繼續(xù)在反應(yīng)混合液中滴入足量的氫氧化鈉溶液，此時(shí)他發(fā)現(xiàn)()A溶液中仍無沉淀B溶液中產(chǎn)生白色沉淀C先

6、產(chǎn)生沉淀后沉淀溶解D溶液呈橙色16有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代 17只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進(jìn)行鑒別，這種試劑是()銀氨溶液新制的Cu(OH)2懸濁液NaOH溶液溴水A僅 B僅C D僅18當(dāng)下列各組物質(zhì)的總物質(zhì)的量保持不變時(shí)，組內(nèi)各成分以任意比例混合充分燃燒，消耗O2的量和生

7、成的CO2的量都不變的是()A乙烯乙醇乙醛B乙炔乙醛乙二醇C甲烷甲醇乙酸D甲烷甲酸甲酯丙二酸 19.某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有 ( )A.兩個(gè)羥基 B.一個(gè)醛基C.兩個(gè)醛基 D.一個(gè)羧基 20化學(xué)式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相對(duì)分子質(zhì)量為172)，符合此條件的酯有()A1種 B2種C3種 D4種 21某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z。同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸乙酯C乙酸甲酯 D乙酸乙酯22曾有人說“有機(jī)合成實(shí)際就是有機(jī)物中官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)變”

8、。已知有機(jī)反應(yīng)：a.酯化反應(yīng)，b.取代反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加成反應(yīng)，e.水解反應(yīng)。其中能在有機(jī)物分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)的正確組合是（ ）AabcBdeCbdeD.bcde23有機(jī)物在不同條件下至少可能發(fā)生七種不同類型的有機(jī)反應(yīng)：加成，取代，消去，氧化，酯化，加聚，縮聚。其中由于分子結(jié)構(gòu)中含OH可能發(fā)生的反應(yīng)有()A B C D241 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為 ()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol25普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3溶液

9、發(fā)生顯色反應(yīng)B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)26有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是()A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體27可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()銀氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液A和 B和C和 D和28下列對(duì)有機(jī)物的敘述中，不正確的是()A常溫下，與NaHCO3溶液

10、反應(yīng)放出CO2氣體B能發(fā)生堿性水解，1 mol該有機(jī)物完全反應(yīng)需要消耗8 mol NaOHC與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D該有機(jī)物的分子式為C14H10O9 29由2氯丙烷制取1,2丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成 D消去加成消去30由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡(jiǎn)便的流程途徑順序正確的是( )取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)A BC D31一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng)，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可以得到醛，在它

11、的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有（ ）A2種B3種C4種 D5種32(1)做乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化的實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列各步操作中：加入0.5 mL乙醛溶液；加入10%的氫氧化鈉溶液2 mL；加入2%的CuSO4溶液45滴；加熱試管。正確的順序是_。(2)實(shí)驗(yàn)室配制少量銀氨溶液的方法：先向試管中加入_，然后_，其反應(yīng)的離子方程式為_、_，向銀氨溶液中滴加少量的乙醛，_，片刻即可在試管內(nèi)壁形成銀鏡，化學(xué)方程式為_。33.某醛的分子式為C5H10O，其屬于醛類的同分異構(gòu)體種數(shù)為_；寫出屬于酮的三種同分異構(gòu)體：_、_、_。34某化學(xué)興趣小組的同學(xué)在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色。分析乙醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，同學(xué)們認(rèn)

12、為溴水褪色的原因有三種可能(請(qǐng)補(bǔ)充完整)：溴在不飽和鍵上發(fā)生加成反應(yīng)。溴與甲基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)。_。為確定此反應(yīng)的機(jī)理，同學(xué)們作了如下探究：(1)向反應(yīng)后的溶液中加入硝酸銀溶液，若有沉淀產(chǎn)生，則上述第_種可能被排除。(2)有同學(xué)提出通過檢測(cè)反應(yīng)后溶液的酸堿性作進(jìn)一步驗(yàn)證，就可確定該反應(yīng)究竟是何種反應(yīng)原理。此方案是否可行？_，理由是_。(3)若反應(yīng)物Br2與生成物Br的物質(zhì)的量之比是12，則乙醛與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。35某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與過量NaOH完全反應(yīng)時(shí)，A與參加反應(yīng)的NaOH的物質(zhì)的量之比為_；A與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時(shí)，A與被還原的Cu(OH)2的物質(zhì)的量

13、之比為_；A與參與反應(yīng)的Cu(OH)2的物質(zhì)的量之比可能為_。 36已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()密度(g·cm3)乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制2 mL濃硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻加熱35 min。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。(1)配制中混合溶液的方法為_；反應(yīng)中濃硫酸的作用是_；寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_

14、。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收乙醇C減少乙酸乙酯的溶解D加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟中需要小火均勻加熱，其主要理由是_；步驟所觀察到的現(xiàn)象是_；欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有_；分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實(shí)驗(yàn)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)221.33321.5742x521.76231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是_；實(shí)驗(yàn)探究的是_。 37 下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機(jī)物，E與Fe

15、Cl3溶液作用顯紫色。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是_，BI的反應(yīng)類型為_。(2)只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是_。(3)H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為_。 38 A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2）擬以芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下： 寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)屬_反應(yīng)，反應(yīng)屬_反應(yīng)，反應(yīng)屬_反應(yīng)。寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。已知F分子中含-CH2OH，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是_。寫出反應(yīng)方程式（注明必要的反應(yīng)條件）：DE：_。39將無水乙醇逐滴滴加到熱的CuO上，將生成的氣體通過某白色粉末(裝置外邊用冷水冷凝)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：白色粉末變藍(lán)，同時(shí)裝置內(nèi)產(chǎn)生無色