伴性遺傳習題精選

1、 1 234 7 8 56 9 11I II III10 12遺傳題11.美國遺傳學家摩爾根,在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗。結 果F 1全部為紅眼。F 1雌雄果蠅相互交配,F 2雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(、:組別 雜交組合 結果F 1紅眼×白眼 紅眼紅眼白眼白眼=1111野生型紅眼× 白眼(來自實驗紅眼 白眼=11下列有關敘述不.正確的是 ( A.實驗可視為實驗的測交實驗,其結果表明F 1紅眼雌果蠅為雜合子 B.實驗是實驗的

2、反交實驗,正反交結果不同可確定其不屬于核遺傳 C.實驗的結果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X 染色體上2.右圖是人類某種病的系譜圖(該病受一對基因控制則其最可能的遺傳方式是 ( A .X 染色體顯性遺傳 B .常染色體顯性遺傳 C .X 染色體隱性遺傳 D .常染色體隱性遺傳3.患某遺傳病的男子與正常女子結婚。如生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于( 遺傳 A.常染色體上隱性 B. X 染色體上顯性 C.常染色體上顯性 D.X 染色體上隱性 5.女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?A 、父親和母親B 、

3、兒子和女兒C 、母親和女兒D 、父親和兒子 4.某男子患色盲病,他的一個次級精母細胞處于后期時,可能存在 ( A .兩個Y 染色體,兩個色盲基因 B .兩個X 染色體,兩個色盲基因C .一個Y 染色體,沒有色盲基因D .一個X 染色體,一個Y 染色體,一個色盲基因5.已知人的紅綠色盲屬X 染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D 對d 完全顯性。下圖中2為色覺正常的耳聾患者, 5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d 基因和3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( A .0、1/4、0 B .0、1/4、1/4C .0、1/8、0D .1/2、1/4、1/8

4、6.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A 、a 表示,乙種病的基因用B 、b 表示, 6不攜帶乙種病基因。請回答:(1甲病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上,乙病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上。(24和5基因型是 和(3若7和9結婚,子女中同時患有兩種病的概率是_,只患有甲病的概率 是_,只患有乙病的概率是_。7.下圖是白化病(a 和色盲(b 的遺傳系譜圖,請據圖回答下列問題。 (12的基因型是 ;3的基因型是 。 (25是純合子的幾率是 。(3若7和8再生一個小孩,兩病都沒有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(4若7和8再生一個男孩,兩病 都沒有的幾率是 ;兩病都有的幾率是

5、。8.右圖是患甲病(顯性基因為A ,隱性基因為a 和乙病(顯性基因為B ,隱性基因為b 兩種遺傳病的系譜圖,已知-1不是乙病基因的攜帶者,請判斷: (1甲病是 性遺傳病,致病基因位于 染色體上 (2乙病是 性遺傳病,致病基因位于 染色體上。 (3-2的基因型是 。(4若-1與-4結婚,生一個只患甲病的概率是 ,同時患兩種病的是 ,正常的概率是 , 患一種病孩子的概率是 。A .15/24B .1/12C .7/12D .7/249.下圖為甲種遺傳病(基因A 、a 和乙種遺傳病(基因為B 、b 的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X 染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示 甲

6、種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為- III-2的基因型及其概率為-由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-,如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-;因此建議-7.答案:AaX B X bAaX BY (21/6 (3 9/16 1/16 (43/8 1/8 8.答案:(1顯 常 (2隱 X (3AaX bY (4C B D A 9.答案:(1常染色體隱性遺傳;(2伴X 染色體隱性遺傳(3AAX BY 1/3

7、或AaX BY 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩正常男白化兼色盲白化病男12345678910 10.下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因a 和乙病(顯性基因B ,隱性基因b 兩種遺傳的系譜圖,據圖回答問題:(1甲病致病基因位于_染色體上,為_性基因。 (2從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_。子代患病,則親代之一必_;若5與另一正常人結婚,其中子女患甲病的概率為_。(3假設1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_染色體上,為_性基因,乙病的特點是_遺傳。2的基因型為_,2的基因型為_。假設1與5結婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為

8、_,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。11.(2010·全國,33現(xiàn)有4個純合南瓜品種,其中2個品種的果形表現(xiàn)為圓形(圓甲和圓乙,1個表現(xiàn)為扁盤形(扁盤,1個表現(xiàn)為長形(長。用這4個南瓜品種做了3個實驗,結果如下: 實驗1:圓甲×圓乙,F1為扁盤,F2中扁盤圓長=961 實驗2:扁盤×長,F1為扁盤,F2中扁盤圓長=961實驗3:用長形品種植株的花粉分別對上述兩個雜交組合的F1植株授 粉,其后代中扁盤圓長均等于121。綜合上述實驗結果,請回答:(1南瓜果形的遺傳受_對等位基因控制,且遵循_定律。(2若果形由一對等位基因控制用A 、a 表示,若由兩對等位基因控制用A

9、、a 和B 、b 表示,以此類推,則圓形的基因型應為_,扁盤的基因型應為_,長形的基因型應為_。(3為了驗證(1中的結論,可用長形品種植株的花粉對實驗1得到的F2植株授粉,單株收獲F2中扁盤果實的種子,每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系,則所有株系中,理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤,有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤圓=11,有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。10.答案:(1常;顯(2世代相傳;患病;1/2(3X ;隱;隔代交叉,aaX bY;AaX bY;1/4。 11.(12 基因的自由組合來源:(2AAbb 、Aabb 、aaBb 、

10、aaBB AABB 、AABb 、AaBb 、AaBB aabb (34/9 4/9 扁盤:圓:長 = 1 :2 :112.(7分甲圖為人的性染色體簡圖。X 和Y 染色體有一部分是同源的(甲圖中I 片段,該部分基因互為等位:另一部分是非同源的(甲圖中的1,2片段,該部分基因不互為等位。請回答:(1人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2在減數(shù)分裂形成配子過程中,x 和Y 染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4假設控制某個相對性狀的基因A(a位于甲圖所示X 和Y 染色體的I 片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)

11、型的比例一定相同嗎?試舉一例_ _?；虻慕Y構1.一個DNA分子連續(xù)復制5次,可產生_個子代DNA。322、若某被32P 標記的DNA利用含31P的原料進行復制。復制到第四代后,含32P的DNA占子代DNA的_。1 / 43、某DNA分子共有2000個堿基,含胞嘧啶30%,則該DNA分子復制3次后,需要游離的A_個。28004、用15N 標記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復制三次,則含有15N 的DNA分子占全部DNA分子的比例是_,占全部DNA單鏈的比例是_。1/4 1/86.一段多核苷酸鏈中的堿基組成為:35%的A、20%的C、35%的G、10%的T。它是一段 A.雙鏈DNAB.

12、單鏈DNAC.雙鏈RNAD.單鏈RNA7.某生物細胞的DNA分子中,堿基A的數(shù)量占38%,則C和G之和占全部堿基的(A.76%B.62%C.24%D.12%8.若DNA分子中一條鏈的堿基A:C:T:G=l:2:3:4,則另一條鏈上A:C:T:G的值為(A.l:2:3:4B.3:4:l:2C.4:3:2:1D.1:3:2:49. 某DNA分子含有5000個堿基對,其中T為4000個,則G為_ 個,脫氧核苷酸為_個,磷酸為_個。10.噬菌體侵染細菌的實驗中,噬菌體復制DNA的原料是(A.噬菌體的核糖核苷酸B.噬菌體的脫氧核苷酸C.細菌的核糖核苷酸D.細菌的脫氧核苷酸11.DNA分子結構具有多樣性的

13、原因是(A.堿基和脫氧核糖排列順序千變萬化B.四種堿基的配對方式千變萬化C.兩條長鏈的空間結構千變萬化D.堿基對的排列順序千變萬化12.在一條雙鏈DNA分子中,腺嘌呤占35%,它所含的胞嘧啶應占(A、 15%B、 30%C 、35%D 、70%13. 某雙鏈DNA分子中,(A+T/(G+C=1.5則它的C占全部堿基的(A.20%B.25%C. 30%D.35% 14.下圖為DNA分子結構示意圖,對該圖的正確描述是A.和相間排列,構成了DNA分子的基本骨架B.的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.圖示DNA片段中含有8種脫氧核苷酸D.DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息A. 0個 B 2個 C

14、30個 D 32個16.真核細胞染色體DNA遺傳信息的傳遞和表達過程,在細胞核進行的是(A.復制和翻譯B.轉錄和翻譯C.復制和轉錄D.翻譯17.對一個動物個體來說,幾乎所有的體細胞都含有相同的基因,但細胞與細胞之間存在功能的差異,這是因為它們合成不同的A 轉運RNAB 信使RNAC 核苷酸D 核糖體18、用15N 標記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復制三次,則含有15N 的DNA分子占全部DNA分子的比例是_,占全部DNA 單鏈的比例是_。 1/4 1/819.對一個動物個體來說,幾乎所有的體細胞都含有相同的基因,但細胞與細胞之間存在功能的差異,這是因為它們合成不同的A 轉運RNAB

15、 信使RNAC 核苷酸D 核糖體20.下列有關DNA的敘述中,正確的是在人體的白細胞中,DNA上含有人的全部遺傳信息同種個體之間的DNA是完全相同的DNA是一切生物的遺傳物質DNA的一個分子可以控制許多性狀轉錄時是以DNA的一條鏈的模板的A.B. C.D.21.在下列過程中,發(fā)生堿基互補配對關系是復制轉錄翻譯逆轉錄A.B.C.D. 22.如圖表示某種農作物品種和培育出的幾種方法,有關說法錯誤的是 ( A.經過培育形成常用的方法是花藥離體培養(yǎng)B.過程常用一定濃度的秋水仙素處理的幼苗C.由品種直接形成的過程必須經過基因突變D.由品種和培育能穩(wěn)定遺傳的品種的最快途徑是23.普通小麥中有高稈抗病(TT

16、RR和矮稈易感病(ttrr兩個品種,控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗: 請分析回答:(1圖中A組所示的途徑表示育種方式;A組由F1獲得F2的方法是_,F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占_。這種方法屬常規(guī)育種,一般從F2代開始選種,這是因為。(2、三類矮稈抗病植株中,最可能產生不育配子的是_類。B組用到的生物技術是(3A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是_組,原因是_。(4通過矮稈抗病II獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是_。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_。(5在一塊高稈(純合體小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,請設計實驗方案探

17、究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡要寫出所用方法、結果和結論。(6為了快速培育抗某種除草劑的水稻從對該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng),誘導成_幼苗。用射線照射上述幼苗,目的是_;然后用該除草劑噴灑其幼葉,結果大部分葉片變黃,僅有個別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織具有_。取該部分綠色組織再進行組織培養(yǎng),誘導植株再生后,用秋水仙素處理幼苗,使染色體_,獲得純合_,移栽到大田后,在苗期噴灑鑒定其抗性,對照組應該選取植株,應該噴灑。(8對抗性的遺傳基礎做進一步研究,可以選用抗性植株與_雜交,如果_,表明抗性是隱性性狀。F1自交,若F2的性狀分離比為15(敏感1(抗性,初步推測(9三倍體無籽西瓜的培育采用的是方法 ,能體現(xiàn)細胞具全能性的是方法(10通過基因工程培育抗蟲棉屬基因工程育種,此操作過程