伴性遺傳習(xí)題精選

1、 1 234 7 8 56 9 11I II III10 12遺傳題11.美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根,在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn)。結(jié) 果F 1全部為紅眼。F 1雌雄果蠅相互交配,F 2雌果蠅全部為紅眼,雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉屒宄?。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(、:組別 雜交組合 結(jié)果F 1紅眼×白眼 紅眼紅眼白眼白眼=1111野生型紅眼× 白眼(來(lái)自實(shí)驗(yàn)紅眼 白眼=11下列有關(guān)敘述不.正確的是 ( A.實(shí)驗(yàn)可視為實(shí)驗(yàn)的測(cè)交實(shí)驗(yàn),其結(jié)果表明F 1紅眼雌果蠅為雜合子 B.實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)的

2、反交實(shí)驗(yàn),正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳 C.實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因 D.對(duì)實(shí)驗(yàn)、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X 染色體上2.右圖是人類某種病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制則其最可能的遺傳方式是 ( A .X 染色體顯性遺傳 B .常染色體顯性遺傳 C .X 染色體隱性遺傳 D .常染色體隱性遺傳3.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病;若生男孩,則100%正常。這種遺傳病屬于( 遺傳 A.常染色體上隱性 B. X 染色體上顯性 C.常染色體上顯性 D.X 染色體上隱性 5.女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?A 、父親和母親B 、

3、兒子和女兒C 、母親和女兒D 、父親和兒子 4.某男子患色盲病,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在 ( A .兩個(gè)Y 染色體,兩個(gè)色盲基因 B .兩個(gè)X 染色體,兩個(gè)色盲基因C .一個(gè)Y 染色體,沒(méi)有色盲基因D .一個(gè)X 染色體,一個(gè)Y 染色體,一個(gè)色盲基因5.已知人的紅綠色盲屬X 染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D 對(duì)d 完全顯性。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者, 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d 基因和3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( A .0、1/4、0 B .0、1/4、1/4C .0、1/8、0D .1/2、1/4、1/8

4、6.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A 、a 表示,乙種病的基因用B 、b 表示, 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答:(1甲病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上,乙病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上。(24和5基因型是 和(3若7和9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_,只患有甲病的概率 是_,只患有乙病的概率是_。7.下圖是白化病(a 和色盲(b 的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (12的基因型是 ;3的基因型是 。 (25是純合子的幾率是 。(3若7和8再生一個(gè)小孩,兩病都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(4若7和8再生一個(gè)男孩,兩病 都沒(méi)有的幾率是 ;兩病都有的幾率是

5、。8.右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳 ,隱性基因?yàn)閍 和乙病(顯性基因?yàn)锽 ,隱性基因?yàn)閎 兩種遺傳病的系譜圖,已知-1不是乙病基因的攜帶者,請(qǐng)判斷: (1甲病是 性遺傳病,致病基因位于 染色體上 (2乙病是 性遺傳病,致病基因位于 染色體上。 (3-2的基因型是 。(4若-1與-4結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是 ,同時(shí)患兩種病的是 ,正常的概率是 , 患一種病孩子的概率是 。A .15/24B .1/12C .7/12D .7/249.下圖為甲種遺傳病(基因A 、a 和乙種遺傳病(基因?yàn)锽 、b 的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X 染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示 甲

6、種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為- III-2的基因型及其概率為-由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-,如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-;因此建議-7.答案:AaX B X bAaX BY (21/6 (3 9/16 1/16 (43/8 1/8 8.答案:(1顯 常 (2隱 X (3AaX bY (4C B D A 9.答案:(1常染色體隱性遺傳;(2伴X 染色體隱性遺傳(3AAX BY 1/3

7、或AaX BY 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000和 0;優(yōu)先選擇生育女孩正常男白化兼色盲白化病男12345678910 10.下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因a 和乙病(顯性基因B ,隱性基因b 兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:(1甲病致病基因位于_染色體上,為_(kāi)性基因。 (2從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。子代患病,則親代之一必_;若5與另一正常人結(jié)婚,其中子女患甲病的概率為_(kāi)。(3假設(shè)1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于_染色體上,為_(kāi)性基因,乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi),2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為

8、_,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。11.(2010·全國(guó),33現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種,其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形(圓甲和圓乙,1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形(扁盤(pán),1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形(長(zhǎng)。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: 實(shí)驗(yàn)1:圓甲×圓乙,F1為扁盤(pán),F2中扁盤(pán)圓長(zhǎng)=961 實(shí)驗(yàn)2:扁盤(pán)×長(zhǎng),F1為扁盤(pán),F2中扁盤(pán)圓長(zhǎng)=961實(shí)驗(yàn)3:用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授 粉,其后代中扁盤(pán)圓長(zhǎng)均等于121。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)回答:(1南瓜果形的遺傳受_對(duì)等位基因控制,且遵循_定律。(2若果形由一對(duì)等位基因控制用A 、a 表示,若由兩對(duì)等位基因控制用A

9、、a 和B 、b 表示,以此類推,則圓形的基因型應(yīng)為_(kāi),扁盤(pán)的基因型應(yīng)為_(kāi),長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為_(kāi)。(3為了驗(yàn)證(1中的結(jié)論,可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉,單株收獲F2中扁盤(pán)果實(shí)的種子,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系,則所有株系中,理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤(pán),有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤(pán)圓=11,有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為 。10.答案:(1常;顯(2世代相傳;患病;1/2(3X ;隱;隔代交叉,aaX bY;AaX bY;1/4。 11.(12 基因的自由組合來(lái)源:(2AAbb 、Aabb 、aaBb 、

10、aaBB AABB 、AABb 、AaBb 、AaBB aabb (34/9 4/9 扁盤(pán):圓:長(zhǎng) = 1 :2 :112.(7分甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X 和Y 染色體有一部分是同源的(甲圖中I 片段,該部分基因互為等位:另一部分是非同源的(甲圖中的1,2片段,該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答:(1人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中,x 和Y 染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a位于甲圖所示X 和Y 染色體的I 片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)

11、型的比例一定相同嗎?試舉一例_ _?；虻慕Y(jié)構(gòu)1.一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制5次,可產(chǎn)生_個(gè)子代DNA。322、若某被32P 標(biāo)記的DNA利用含31P的原料進(jìn)行復(fù)制。復(fù)制到第四代后,含32P的DNA占子代DNA的_。1 / 43、某DNA分子共有2000個(gè)堿基,含胞嘧啶30%,則該DNA分子復(fù)制3次后,需要游離的A_個(gè)。28004、用15N 標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次,則含有15N 的DNA分子占全部DNA分子的比例是_,占全部DNA單鏈的比例是_。1/4 1/86.一段多核苷酸鏈中的堿基組成為:35%的A、20%的C、35%的G、10%的T。它是一段 A.雙鏈DNAB.

12、單鏈DNAC.雙鏈RNAD.單鏈RNA7.某生物細(xì)胞的DNA分子中,堿基A的數(shù)量占38%,則C和G之和占全部堿基的(A.76%B.62%C.24%D.12%8.若DNA分子中一條鏈的堿基A:C:T:G=l:2:3:4,則另一條鏈上A:C:T:G的值為(A.l:2:3:4B.3:4:l:2C.4:3:2:1D.1:3:2:49. 某DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì),其中T為4000個(gè),則G為_(kāi) 個(gè),脫氧核苷酸為_(kāi)個(gè),磷酸為_(kāi)個(gè)。10.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體復(fù)制DNA的原料是(A.噬菌體的核糖核苷酸B.噬菌體的脫氧核苷酸C.細(xì)菌的核糖核苷酸D.細(xì)菌的脫氧核苷酸11.DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的

13、原因是(A.堿基和脫氧核糖排列順序千變?nèi)f化B.四種堿基的配對(duì)方式千變?nèi)f化C.兩條長(zhǎng)鏈的空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化D.堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化12.在一條雙鏈DNA分子中,腺嘌呤占35%,它所含的胞嘧啶應(yīng)占(A、 15%B、 30%C 、35%D 、70%13. 某雙鏈DNA分子中,(A+T/(G+C=1.5則它的C占全部堿基的(A.20%B.25%C. 30%D.35% 14.下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,對(duì)該圖的正確描述是A.和相間排列,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.圖示DNA片段中含有8種脫氧核苷酸D.DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息A. 0個(gè) B 2個(gè) C

14、30個(gè) D 32個(gè)16.真核細(xì)胞染色體DNA遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,在細(xì)胞核進(jìn)行的是(A.復(fù)制和翻譯B.轉(zhuǎn)錄和翻譯C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄D.翻譯17.對(duì)一個(gè)動(dòng)物個(gè)體來(lái)說(shuō),幾乎所有的體細(xì)胞都含有相同的基因,但細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能的差異,這是因?yàn)樗鼈兒铣刹煌腁 轉(zhuǎn)運(yùn)RNAB 信使RNAC 核苷酸D 核糖體18、用15N 標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次,則含有15N 的DNA分子占全部DNA分子的比例是_,占全部DNA 單鏈的比例是_。 1/4 1/819.對(duì)一個(gè)動(dòng)物個(gè)體來(lái)說(shuō),幾乎所有的體細(xì)胞都含有相同的基因,但細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能的差異,這是因?yàn)樗鼈兒铣刹煌腁 轉(zhuǎn)運(yùn)RNAB

15、 信使RNAC 核苷酸D 核糖體20.下列有關(guān)DNA的敘述中,正確的是在人體的白細(xì)胞中,DNA上含有人的全部遺傳信息同種個(gè)體之間的DNA是完全相同的DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)DNA的一個(gè)分子可以控制許多性狀轉(zhuǎn)錄時(shí)是以DNA的一條鏈的模板的A.B. C.D.21.在下列過(guò)程中,發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系是復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄A.B.C.D. 22.如圖表示某種農(nóng)作物品種和培育出的幾種方法,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( A.經(jīng)過(guò)培育形成常用的方法是花藥離體培養(yǎng)B.過(guò)程常用一定濃度的秋水仙素處理的幼苗C.由品種直接形成的過(guò)程必須經(jīng)過(guò)基因突變D.由品種和培育能穩(wěn)定遺傳的品種的最快途徑是23.普通小麥中有高稈抗病(TT

16、RR和矮稈易感病(ttrr兩個(gè)品種,控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn): 請(qǐng)分析回答:(1圖中A組所示的途徑表示育種方式;A組由F1獲得F2的方法是_,F2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占_。這種方法屬常規(guī)育種,一般從F2代開(kāi)始選種,這是因?yàn)椤?2、三類矮稈抗病植株中,最可能產(chǎn)生不育配子的是_類。B組用到的生物技術(shù)是(3A、B、C三組方法中,最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是_組,原因是_。(4通過(guò)矮稈抗病II獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是_。獲得的矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_。(5在一塊高稈(純合體小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探

17、究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡(jiǎn)要寫(xiě)出所用方法、結(jié)果和結(jié)論。(6為了快速培育抗某種除草劑的水稻從對(duì)該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng),誘導(dǎo)成_幼苗。用射線照射上述幼苗,目的是_;然后用該除草劑噴灑其幼葉,結(jié)果大部分葉片變黃,僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織具有_。取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng),誘導(dǎo)植株再生后,用秋水仙素處理幼苗,使染色體_,獲得純合_,移栽到大田后,在苗期噴灑鑒定其抗性,對(duì)照組應(yīng)該選取植株,應(yīng)該噴灑。(8對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做進(jìn)一步研究,可以選用抗性植株與_雜交,如果_,表明抗性是隱性性狀。F1自交,若F2的性狀分離比為15(敏感1(抗性,初步推測(cè)(9三倍體無(wú)籽西瓜的培育采用的是方法 ,能體現(xiàn)細(xì)胞具全能性的是方法(10通過(guò)基因工程培育抗蟲(chóng)棉屬基因工程育種,此操作過(guò)程