水質監(jiān)測方案完整版

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上一、 監(jiān)測目的從生化樓排出的廢棄物，主要為實驗室排出的廢棄液態(tài)物質。排放這些廢棄物時，受到排放標準的限制。尤其是一些化學物質,雖然濃度不大,但仍然會污染水體和危害水生動植物,同時還可能在一些魚和貝類體內富集而最終危害人類。通過本次的監(jiān)測可以初步地分析廣州大學實驗樓排污口對周邊水質的影響情況. 圖書館門口的湖水的補給主要受珠江水位或漲落潮的影響,而上午是湖水向珠江排水的過程,而排水的河道正是生化樓的排污的出水口,所以檢測排污口的上游可以反映珠江水通過一晚穩(wěn)定后的水質情況。 這是我們第一次進行的水的綜合測定實驗,它鞏固了我們之前驗證實驗的技能,同時還提升了我們綜合思考、綜

2、合實驗和綜合評價的能力二.采樣采樣點示意圖圖例說明 1：:對照斷面 2：控制斷面 3：消減斷面 ：采樣點 箭頭方向為水流方向 三監(jiān)測過程.水溫測定 溫度計（一）儀器¨ 水溫計，測量范圍0100，分度值為1.0。¨ 電子溫度計，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，分度值為0.1。（二）測定步驟(1) 水溫在采樣現(xiàn)場進行測定。將水溫計投入取水樣容器中，感溫5min后，迅速上提并立即讀數(shù)。從水溫計離開水面至讀數(shù)完畢應不超過20s，讀數(shù)完畢后，將容器內水倒凈。. 水電導率的測定（一）儀器¨ ECTEST11+ 防水型電導率儀，量程:

3、 0 - 200.0 S/cm;0-2000S/cm;0-20.00mS/cm（二）測定步驟(1) 調整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的電導率.水樣濁度的測定（一）儀器¨ 2100N Type濁度儀 (美國HACH公司)（二）測定步驟(1) 調整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的濁度。每個水樣點平行兩次。. 水樣pH的測定（一）儀器¨ 電位計 pH/mV/Temperature meter Model: PH-870，最小刻度 0.1 pH單位 （二）測定步驟(1) 調整儀器標準，直接測定，讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH 值.水樣色度的測定稀釋倍數(shù)法（一）儀器

4、68; 50ml具塞比色管，其標線高度要一致。（二）測定步驟(1) 取100 ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。(2) 分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)。分取50 ml分別置于50 ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與50 ml蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數(shù)。.總硬度EDTA滴定法（一）試劑¨ 鉻黑T指示液將0.5g鉻黑T粉未溶于20ml乙醇。¨ 10mmol/L鈣標準溶液稱取1.001g碳酸鈣置于500ml錐形瓶中，用于潤濕，逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣完全溶解。加200ml水，煮廢數(shù)

5、分鐘去除二氧化碳、冷至室溫，加入數(shù)滴甲基紅指示劑。逐滴加入3mol/L氨水，直至變?yōu)槌壬?，移入容量瓶中定容?000ml含鈣0.4008mg（0.01mmol/L）。(有加酸?)(實際做法!)¨ EDTA標準滴定液，（Na2H2Y2H2O）=10mmol/L (1)制備：秤取3.725g二水合EDTA二鈉溶于水中，在容量瓶中稀釋至1000ml。 (2)標定：準確移取20.00ml鈣標準溶液置250ml錐形瓶中，加30ml水，加2ml氫氧化鈉(?)溶液，加約0.2g鈣羧酸指示劑，立即用EDTA溶液滴定，開始滴定時速度宜稍快，接近終點時應稍慢，至溶液由紫紅色變?yōu)榱了{色，記錄EDTA溶液的

6、耗用體積。 (3)計算EDTA標準滴定液濃度依據(jù)C1=C2V2/V1式中C1-EDTA標準滴定液濃度（mmol/L）C2-鈣標準溶液濃度（mmol/L）V1-EDTA標準滴定液耗用體積（ml）V2-鈣標準溶液體積（ml）¨ 緩沖溶液（pH=10）（1）稱取1.25gEDTA二鈉鎂和16.9g氯化銨溶于143ml氨水中，用水稀釋至250ml。配好的溶液應按以下（2）所述方法進行檢驗和調整。（2） 如無EDTA二鈉鎂，則可先將16.9g氯化銨溶于143ml氨水中，另取0.78g硫酸鎂（MgSO4 7H2O）和1.179g二水合EDTA二鈉溶于50ml水中，加入2ml配好的氯化銨的氨水溶液

7、和0.2g左右鉻黑T指示劑干粉，此時溶液應顯紫紅色，如出現(xiàn)藍色，應再加入極少量硫酸鎂使其變?yōu)樽霞t色。逐滴加入EDTA二鈉溶液直至溶液由紫紅色轉變?yōu)樘焖{色為止（切勿過量）。將兩液合并，加蒸餾水定容至250ml。如果合并后，溶液又轉為紫色，在計算結果時應做空白校正。(EDTA是用哪一個?)（二） 測定步驟準確移取水樣50.00ml置250ml錐形瓶中，加入4ml緩沖溶液（pH=10）和鉻黑T指示液，此時溶液呈紫色或紫紅色，立即用EDTA標準滴定液滴定，開始滴定時速度宜稍快，接近終點時宜慢，并充分搖動，滴定至紫色消失剛出現(xiàn)亮藍色，整個滴定過程應在5min內完成。記錄EDTA溶液耗用的體積。總硬度計算

8、依據(jù) : 總硬度（mmol/L）=C1V1/V0式中C1-EDTA標準滴定液濃度（mmol/L） V1-EDTA標準滴定液耗用體積（ml） V0-水樣體積（ml）. 水中溶解氧碘量法測定（一）儀器與試劑¨ 250mI具塞碘量瓶。¨ 酸式滴定管。¨ 硫酸錳溶液。稱取480g MnSO4·4H2O溶于1000mL水中。¨ 堿性碘化鉀。¨ 濃硫酸。¨ 1淀粉溶液。¨ 0.025mol/L重鉻酸鉀標準溶液。稱取7.3548g在105-110烘干2h的重鉻酸鉀，溶解后轉入1000ml的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

9、8; 0.025mol/L硫代硫酸鈉標準溶液。(1)制備：將 6.2g 五水硫代硫酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中 再加 0.2g 的Na2CO3 并稀釋至1000mL,貯存于深色玻璃瓶中。 (2)標定：在250ml錐形瓶中用 100mL 的水溶解約 1.0g 的碘化鉀,加入 5mL 3mol/L的硫酸溶液和20.00mL0.025mol/L標準碘酸鉀溶液，搖勻。加塞后置于暗處5min, 用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃色，然后加1.0mL1淀粉溶液,再滴定至剛好無色。 (3)計算硫代硫酸鈉濃度C1依據(jù)C1 = C2 重鉻酸鉀標準溶液的物質的量濃度；V2消耗的硫代硫酸鈉標準溶液的體積；V1重鉻酸

10、鉀標準溶液的體積； （ 二）測定步驟(1) 溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸錳溶液，2mL堿性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。一般在取樣現(xiàn)場固定。(2) 打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解，放于暗處靜置5min。(3) 吸取100.00mL上述溶液于250mL錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色剛好退去，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。計算溶解氧的濃度依據(jù)（mg/L）=C1硫代硫酸鈉的濃度；V1消耗的硫代硫酸鈉的體積；.化學需氧量的測定高錳酸鉀指數(shù)（一）試劑 &#

11、168; 硫酸溶液（1+3）將1體積濃H2SO4（1.84g/mL）緩緩加到3 體積純水中。¨ 草酸鈉標準儲備溶液（ 1/2 Na2C2O4=0.1000mol/L）稱取6.701g草酸鈉（Na2C2O4），溶于少量純水中，于1000 mL容量瓶中用純水定容 。¨ 高錳酸鉀溶液（ 1/5 KMnO4=0.1000 mol/L）稱取3.3克KMnO4,溶于少量純水中，并稀釋至1000mL。煮沸15min。（二）分析步驟 (1) 錐形瓶的預處理：向250mL錐形瓶內加入1mL （1+3） H2SO4及少量KMnO4標準溶液。煮沸數(shù)分鐘，取下錐形瓶用草酸鈉標準使用溶液（0.010

12、0 mol/L ）滴定至微紅色,將溶液棄去。 (2) 取100mL充分混勻的水樣(若水樣中有機物含量較高,可取適量水樣以純水稀釋至100mL)，置于經(jīng)預處理的錐形瓶中。加入5mL（1+3）H2SO4，用滴定管加入10.00mL高錳酸鉀標準溶液。 (3) 將錐形瓶放入沸騰的水浴鍋中，準確放置30 min 。如加熱過程中紅色明顯減褪，須將水樣稀釋重做。 (4) 取下錐形瓶，趁熱加入10.00mL草酸鈉標準使用溶液，充分振搖，使紅色褪盡。 (5) 于白色背景上，自滴定管滴入KMnO4標準溶液，至溶液呈微紅色即為終點，記錄用量V1（mL）。 (6) 校正系數(shù)K值：向滴定至終點的水樣中，趁熱（70-80

13、）加入10mL Na2C2O4標準使用溶液，立即用KMnO4標準溶液滴定至微紅色，記錄用量V2（mL）。 校正系數(shù)K 值的計算：K=10/ V2 (7) 如水樣用純水稀釋，則另取100mL純水，同上步驟滴定，記錄KMnO4標準溶液消耗量V0（mL）。 (8) 計算 1. 高錳酸鹽指數(shù)（O2，ml/L =（10+V1）K-10×0.01×8×1000 / 100 V水樣-水樣的體積, mL (少了?)四、實驗原始數(shù)據(jù)及有關的計算1、 水樣的物理指標及pH表一：溫度/電導/us濁度/度pH對照斷面27.63339.766.86監(jiān)測斷面27.633713.87.12削減

14、斷面27.633911.56.87表二：色度在所取得的各水樣，都為略淡黃色。無枯枝落葉，油層等懸浮物。（A）上游 水樣體積 (ml)0251510543稀釋倍數(shù) (倍)0235101317評價無色黃色黃色淡黃色略黃色略黃色無色(B)中游 水樣體積 (ml)025155210.5稀釋倍數(shù) (倍)023102550100評價無色黃色黃色淡黃色淡黃色略黃色無色(C)下游 水樣體積 (ml)025155421稀釋倍數(shù) (倍)02310132550評價無色黃色黃色黃色略黃色略黃色無色對照斷面監(jiān)測斷面削減斷面V水樣/mL30.51V總/mL50C=V 總/V水樣17100502、 總硬度EDTA滴定法 溶

15、液的配制表一：緩沖溶液EDTA二鈉鎂氯化銨氯水鉻黑T指示劑干粉二水合EDTA二鈉m/g1.2516.910.21.0836V/mL143表二：其他試劑所需的物質的稱量鉻黑T指示劑干粉乙醇二水合EDTA二鈉碳酸鈣32.65mol/L鹽酸m/g0.53.72540.2518V/mL251mL(32.65mol/L鹽酸)+8mL(蒸餾水)=4mol/L EDTA的標定平行1平行2平行3C鈣/mmol/L10V鈣/mL20VEDTA滴定前刻度/mL0.0021.500.50VEDTA滴定后刻度/mL21.5042.4022.50V消耗EDTA/mL21.5020.9022.30CEDTA/mmol/L

16、9.30239.56948.9686CEDTA,平均/mmol/L9.2801 水樣的測定對照斷面1對照斷面2監(jiān)測斷面1監(jiān)測斷面2削減斷面1削減斷面2V取水量/mL50V緩沖溶液/mL4鉻黑T指示劑/滴數(shù)滴CEDTA,平均/mmol/L9.2801VEDTA滴定前刻度/mL21.0027.1032.8038.9021.2027.20VEDTA滴定后刻度/mL27.0032.8038.9044.8027.2033.00V消耗EDTA/mL6.005.706.105.906.005.80總硬度/mmol/L1.11361.05791.13221.095051.11361.0765總硬度,平均/mm

17、ol/L1.08571.11361.0951總硬度,CaC03/mg/L108.6786111.4714109.61953、碘量法測定水中溶解氧溶液的配置樣品用量樣品用量硫酸錳24g重鉻酸鉀1.8381g濃硫酸2ml硫代硫酸鈉1.55g淀粉1g 無水碳酸鈉0.2g標定硫代硫酸鈉平行1平行2平行3V重鉻酸鉀/mL5V滴定前刻度/mL2.600.000.00V滴定后刻度/mL33.3032.130.50V消耗硫代硫酸鈉 /mL30.7032.1030.50C硫代硫酸鈉/mol/L0.02440.02340.0246C平均硫代硫酸鈉 / mol/L0.024 樣的測定V滴定前刻度/mLV滴定后刻度/

18、mLV消耗硫代硫酸鈉/mLV平均/mL溶解氧濃度/mg/LV水樣 /ml100對照斷面1平行141.6044.202.602.755.28平行244.2046.902.70對照斷面2平行111.3014.102.80平行241.1044.002.90監(jiān)測斷面1平行114.4018.003.603.436.59平行218.0021.403.40監(jiān)測斷面2平行134.4037.603.20平行237.6041.103.50削減斷面1平行121.4024.403.003.256.24平行224.5027.603.10削減斷面2平行128.9032.203.30平行232.3035.803.60空白平行134.0037.903.903.757.20平行237.9041.503.60.二.化學需氧量的測定CODMn溶液的配置樣品用量/ g濃度/mol/L高錳酸鉀0.07870.01草酸鈣0.16820.01水樣的測定V滴定前刻度/mLV滴定后刻度/mLV消耗硫代硫酸鈉/mLV平均/mL高錳酸鹽指數(shù)/mg/LV水樣 /ml10對照斷面平行17.4013.506.006.154.92平行219.5025.806.30監(jiān)測斷面平行113.6019.205.605.404.32平行225.8