藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)示范文本

1、藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX 年 XX 月藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)示范文本使用指引： 此管理制度資料應(yīng)用在實(shí)際工作生產(chǎn)管理中為了保障過程順利推進(jìn)， 同

2、時(shí)考慮各個(gè) 環(huán)節(jié)之間的關(guān)系，每個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)的具體要求而進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)控制與規(guī)劃，并將危害降低到最小， 文檔經(jīng)過下載可進(jìn)行自定義修改，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行調(diào)整與使用。目的：標(biāo)準(zhǔn)藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。依據(jù)：?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)? 第 64 、65 、74 、75 條，?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?第 55 條。適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。工作內(nèi)容：5.1 審核供給商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。53 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程 ，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收 工作并做好驗(yàn)收記錄。5.4 嚴(yán)格按規(guī)走的標(biāo)準(zhǔn)、

3、驗(yàn)收方法和抽樣原那么進(jìn)行驗(yàn)收 和抽取樣品。5.5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品 , 與保管員辦理入庫交接手續(xù)。5.6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收 ，做好不合格藥品的隔離 存 放工作 , 并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。5.7 標(biāo)準(zhǔn)填寫驗(yàn)收記錄 , 并簽章。 收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào) 告書 和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?.8 收集質(zhì)量信息配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案 工 作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。直接責(zé)任：6.1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。6.2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。6.3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。6.4 對(duì)驗(yàn)收操作是否標(biāo)準(zhǔn) , 是否符合 GSP 要求負(fù)責(zé)。考核指標(biāo)：7.1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性 未及時(shí)完成次數(shù)。7.2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率： 99.99% 以上。7.3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。7.4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。任職資格：8.1 高中以上文化程度。8.2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) , 明確藥品驗(yàn) 收程 序及出現(xiàn)問題的處理方法。8.3