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文檔簡介
1、1、略。2、解:(1)h:k:l=1/2:1/3:1/6=3:2:1,該晶面的米勒指數(shù)為(321);(2)(321)3、略。4、略。5、解:MgO為NaCl型,O2-做密堆積,Mg2+填充空隙。rO2- =0.140nm,rMg2+=0.072nm,z=4,晶胞中質點體積:(4/3×r O2-3+4/3×rMg2+ 3)×4,a=2(r+r-),晶胞體積=a3,堆積系數(shù)=晶胞中MgO體積/晶胞體積=68.5%,密度=晶胞中MgO質量/晶胞體積=3.49g/cm3。6、解:體心:原子數(shù) 2,配位數(shù) 8,堆積密度 55.5%; 面心:原子數(shù) 4,配位數(shù) 6,堆積密度
2、74.04%; 六方:原子數(shù) 6,配位數(shù) 6,堆積密度 74.04%。7、解:u=z1z2e2N0A/r0×(1-1/n)/40,e=1.602×10-19,0=8.854×10-12,N0=6.022×1023,NaCl:z1=1,z2=1,A=1.748,nNa+=7,nCl-=9,n=8,r0=2.81910-10m,u NaCl=752KJ/mol;MgO:z1=2,z2=2,A=1.748,nO2-=7,nMg2+=,n=7,r0=2.1010m,uMgO=392KJ/mol;uMgO> uNaCl,MgO的熔點高。8、略。9、解:設球半
3、徑為a,則球的體積為4/3a3,求的z=4,則球的總體積(晶胞)4×4/3a3,立方體晶胞體積:(2a)3=16a3,空間利用率=球所占體積/空間體積=74.1%,空隙率=1-74.1%=25.9%。10、解:=m/V晶=1.74g/cm3,V=1.37×10-22。11、解:Si4+ 4;K+ 12;Al3+ 6;Mg2+ 6。12、略。13、解:MgS中a=5.20?,陰離子相互接觸,a=2r-,rS2-=1.84?;CaS中a=5.67?,陰-陽離子相互接觸,a=2(r+r-),rCa 2+=0.95?;CaO中a=4.80?,
4、 a=2(r+r-),rO2-=1.40?;MgO中a=4.20?, a=2(r+r-),rMg2+=0.70?。14、解:LiF為NaCl型結構,z=4,V=a3,=m/V=2.6g/cm3,a=4.05?,根據(jù)離子半徑a1=2(r+r-)=4.14?,a<a1。15、解:(1)如圖是一個四面體空隙,O為四面體中心位置。AO=r+r-,BC=2r-,CE=r-,CG=2/3CE=2r-/3,AG=2r-/3,OGCEFC,OG/CG=EF/CF,OG=EF/CF×CG=r-/6,AO=AG-OG=r/2,r+=AO-r- =(/2-1)r=0.301?,查表知rLi+=0.6
5、8? >0.301?,O2-不能互相接觸;(2)體對角線=a=4(r+r-),a=4.665?;(3)=m/V=1.963g/cm3. 16、略。17、解:rMg2+與rCa2+不同,rCa2+> rMg2+,使CaO結構較MgO疏松,H2O易于進入,所以活潑。18.19.20、(1)略;(2)四面體空隙數(shù)/O2-數(shù)=2:1,八面體空隙數(shù)/O2-數(shù)=1:1;(3)(a)CN=4,z+/4×8=2,z+=1,Na2O,Li2O;(b)CN=6,z+/6×6=2,z+=2,F(xiàn)eO,MnO;(c)CN=4,z+/4×4=2,z+=4,ZnS,SiC;(d)C
6、N=6,z+/6×3=2,z+=4,MnO2。21、解:島狀;架狀;單鏈;層狀(復網(wǎng));組群(雙四面體)。22、解:(1)有兩種配位多面體,SiO4,MgO6,同層的MgO6八面體共棱,如59MgO6和49MgO6共棱75O2-和27O2-,不同層的MgO6八面體共頂,如1MgO6和51MgO6共頂是22O2-,同層的MgO6與SiO4共頂,如TMgO6和7SiO4共頂22O2-,不同層的MgO6與SiO4共棱,TMgO6和43SiO4共28O2-和28O2-;(3)z=4;(4)Si4+占四面體空隙=1/8,Mg2+占八面體空隙=1/2。23、解:透閃石雙鏈結構,鏈內的Si-O鍵要
7、比鏈5的Ca-O、Mg-O鍵強很多,所以很容易沿鏈間結合力較弱處劈裂成為纖維狀;滑石復網(wǎng)層結構,復網(wǎng)層由兩個SiO4層和中間的水鎂石層結構構成,復網(wǎng)層與復網(wǎng)層之間靠教弱的分之間作用力聯(lián)系,因分子間力弱,所以易沿分子間力聯(lián)系處解理成片狀。24、解:石墨中同層C原子進行SP2雜化,形成大鍵,每一層都是六邊形網(wǎng)狀結構。由于間隙較大,電子可在同層中運動,可以導電,層間分子間力作用,所以石墨比較軟。25、解:(1)Al3+可與O2-形成AlO45-;Al3+與Si4+處于第二周期,性質類似,易于進入硅酸鹽晶體結構中與Si4+發(fā)生同晶取代,由于鮑林規(guī)則,只能部分取代;(2)Al3+置換Si4+是部分取代,Al3+取代Si4+時,結構單元AlSiO4ASiO5,失去了電中性,有過剩的負電荷,為了保持電中性,將有一些半徑較大而電荷較低的陽離子如K+、Ca2+、Ba2+進入結構中;(3)設Al3+
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