梨樹病蟲防治技術(shù)講座_圖文

1、 技術(shù)培訓與技術(shù)推廣梨病蟲害安全防治關(guān)鍵技術(shù)安徽農(nóng)業(yè)大學果樹重點實驗室安徽省果樹學省級重點學科 (一主要病害及其防治 腐爛病 潰瘍型枝枯型 病部涌出淡黃色的分生孢子角表面密生小粒點(病菌子座腐爛病防治方法選用抗病品種西洋梨感病重,白梨受害居中,砂梨發(fā)病輕。提高抗性增強樹勢,防止受凍,是防治腐爛病根本途徑。重刮皮68月用鋒利刮刀將樹干病皮表層刮去。枝干嫁接傷痕較大部位,進行橋接或腳接,幫助恢復樹勢。初期防治在病斑較小時及時刮治。刮后用波美510度石硫合劑或45%晶體石硫合劑20倍液、1%硫酸銅液涂抹。生長季節(jié)發(fā)病普遍時,全園噴布5%菌毒清水劑500倍液,可以有效防治。休眠期清除病源,樹干涂白。萌

2、芽前、落葉前,對主干和大枝基部各噴一次5%菌毒清水劑200倍液。 干腐病 病斑表面散生許多小黑點干腐病在黃金梨小枝上的病斑干腐病防治方法加強栽培管理搞好肥水管理,增施有機肥,增強樹勢,提高樹體抗病力,對密植園要通過修剪解決下部枝葉的光照問題。清園結(jié)合冬剪,及時剪除病枝,生長季節(jié)也要注意及時清除病果或病枝,集中深埋或燒毀。生長期噴灑12200倍式波爾多液或45%晶體石硫合劑300倍液、75%百菌清可濕性粉劑700倍液、36%甲基硫菌靈懸浮劑600倍液等,保護枝干和果實。 枯枝型梨腐爛病、梨干腐病與梨干枯病?相同點:無明顯水漬狀,病皮質(zhì)地較硬,表面密生黑色小粒點(病菌子座。區(qū)別:1、腐爛病:病部邊

3、緣界限不明顯。1個子座內(nèi)有1個分生孢子器。雨后或空氣濕度大時時涌出黃色分生孢子角或灰白色分生孢子堆。2、干腐病:病斑多呈梭形或長條形,后期病部失水凹陷,周圍龜裂。1個子座內(nèi)有2個以上的白點。雨后或空氣濕度大時涌出淡黃色分生孢子角。3、干枯病:病斑多呈橢圓形或方形,稍凹陷,病健交界處形成裂縫。1個子座內(nèi)僅有1個黃白色小點。雨后或空氣濕度大時涌出白色絲狀分生孢子角。 要吃梨,就刮皮! 藥劑消毒落葉后冬剪前或冬后萌芽前,全園普噴一次3-5度石硫合劑,對樹體進行全面消毒。噴施時,對枝干、枝杈務(wù)必噴霧均勻周到。 輪紋病&炭疽病?(一相同點病斑呈同心輪紋狀,嚴重時互相融合,成為不規(guī)則形褐色斑塊,上

4、生黑色小粒點(病菌分生孢子器,天氣潮濕時,產(chǎn)生紅色黏液。(二區(qū)別1、梨輪紋病:病斑微凹陷。病斑表面形成顏色深淺相間的同心輪紋。2、梨炭疽病:病斑凹陷。病斑表面顏色深淺相同,黑色小粒點排成同心輪紋狀。 病斑皮下果肉腐爛狀不規(guī)則病斑皮下果肉腐爛呈圓錐狀種植戶損失慘重,全縣直接經(jīng)濟損失達78億元。 葉片病斑、枯死脫落 病害嚴重植株,葉片全部脫落 黑點病? 炭疽病?輪紋病? 不規(guī)則病斑、腐爛迅速 病斑腐爛呈漏斗狀(左或圓形(右病原菌分離培養(yǎng)與形態(tài)學鑒定 田間樣品不同病斑分類培養(yǎng)A:PDA平板培養(yǎng)的菌落A: Mycelium colonies cultivated on PDA plate PDA培養(yǎng)基

5、上培養(yǎng)34 d,菌落四周呈灰白色,中央逐漸轉(zhuǎn)為灰褐色。 培養(yǎng)56 d后可見菌落中開始出現(xiàn)粉紅色的分生孢子100×10倍的顯微鏡下觀察,菌絲粗度為2.49.8 m、無色、具有隔膜和分支。B: 菌絲放大1000倍的顯微結(jié)構(gòu)B: Microstructure of mycelium under 1000-times magnificationC: 放大400倍的分生孢子C: conidiophores under 400-times magnification 40×10倍顯微條件下,觀察分生孢子的形態(tài)為長圓形,單胞、無色,大小均勻,長1521 m,寬57 m 。D: 分生孢子萌

6、發(fā)狀態(tài)D: Bourgeoning state of conidiophores.在2%的葡萄糖培養(yǎng)液中,25培養(yǎng)8 h即開始萌發(fā)。分生孢子萌發(fā)時中間形成一隔膜,一般一端先長出芽管并形成附著胞后,另一端再長出芽管形成附著胞,附著胞上形成侵染絲;有的芽管可以形成分支并著生附著胞;部分分生孢子一端能夠同時長出兩個芽管 根據(jù)菌絲、分生孢子的顯微形態(tài)及萌發(fā)孢子特征,致病菌的致病性,參照經(jīng)典的真菌分類方法(V on Arx J, 1957; Simmods,et. al., 1968,可初步判定:此致病菌屬于炭疽菌屬一種(Colletotrichum sp.病原菌致病性接種鑒定 病原菌分子鑒定及其rDN

7、A-ITS序列分析炭疽病(Colletotrichum sp. 不同菌株rDNA的ITS -PCR以田間及室內(nèi)接種病果不同病斑分離的病原菌基因組DNA為模板,應(yīng)用通用引物經(jīng)PCR擴增,均獲得一條分子量介于500750bp的擴增條帶。梨炭疽病病原菌rDNA-ITS PCR產(chǎn)物電泳圖M:DNA Marker;1、2:田間病果分離菌株;3、4:接種病斑分離菌株。The electrophoresis pattern of rDNA-ITS PCR productsM: DNA Marker; 1-2: Fungus isolated from diseased fruit in the field;

8、 3-4: FungusApple C.gloeBischofia polycarpa G.cing. Boronia C.gloe.Chinese pearDangshansuliC.sp.Fragaria ananassa C.gloe.: Japanese fruit G.cing.Poplar C.gloe.Bischofia polycarpa G.cing. Boronia C.gloe.Chinese pearDangshansuliC.sp. Fragaria ananassa C.gloe.: Japanese fruit G.cing.Poplar C.gloe.Bisch

9、ofia polycarpa G.cing. Boronia C.gloe.Chinese pearDangshansuliC.sp. Fragaria ananassa C.gloe.: Japanese fruit G.cing.Poplar C.gloe.Bischofia polycarpa G.cing. Boronia C.gloe.Chinese pearDangshansuliC.sp. Fragaria ananassa C.gloe.: Japanese fruit G.cing.Poplar C.gloe.Bischofia polycarpa G.cing. Boron

10、ia C.gloe.Chinese pearDangshansuliC.sp. Fragaria ananassa C.gloe.: Japanese fruit G.cing.Poplar C.gloe.FJ477304。與已知序列比對130 bp為部分18S rRNA編碼序列,31179 bp為ITS1, 180359 bp為5.8S rRNA編碼序列, 360512 bp為ITS2, 513575 bp為部分28S rRNA編碼序列。 不同寄主分離的炭疽病(Colletotrichum sp . 病菌rDNA-ITS 差異臺灣棗碭山酥梨日本水果上海草莓德國羽扇豆美國梨江蘇重陽木澳洲巖玫瑰

11、德國柑橘安徽蘋果陜西白楊100%100%100%100%100%100%100%100%99%98%100%95%LOCUS FJ477304575bp DNA linear PLN 19-DEC-2008DEFINITION Colletotrichum sp .PF080918S ribosomal RNA gene,partial sequence;internal transcribed spacer 1,5.8S ribosomal RNA gene,andinternal transcribed spacer 2,complete sequence;and 28S ribosomal RNA gene,partial sequence. 梨炭疽病菌與同源性較高病原菌的rDNA-ITS序列系統(tǒng)聚類樹分支左側(cè)數(shù)值為聚類自舉支持率。The phylogenetic tree of the pathogen of pear anthracnose based on r