化學仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)模的一般性要求

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學習與交流化學仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)模的一般性要求.精品文檔.化學仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)模的一般性要求（試行）為進一步貫徹中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見（廳字201742號）精神，推動藥品注冊技術(shù)標準國際接軌，促進仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)水平的提升，我中心結(jié)合國際相關(guān)技術(shù)指南以及我國仿制藥生產(chǎn)的現(xiàn)狀，特制定化學藥品仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)模的一般性要求。注冊批是指能夠代表擬定的商業(yè)化生產(chǎn)工藝生產(chǎn)并用于注冊申報的批次，其產(chǎn)品質(zhì)量須與商業(yè)化生產(chǎn)產(chǎn)品一致。一般情況下，用于正式穩(wěn)定性研究的批次可作為注冊批，注冊批的生產(chǎn)與擬商業(yè)化生產(chǎn)的

2、生產(chǎn)場地（具體至生產(chǎn)線）和設(shè)備原理應(yīng)保持一致。不同制劑類型的具體要求如下：1.口服制劑：（1）普通片劑/膠囊劑（如速釋片劑或膠囊劑等）：注冊批三批均應(yīng)至少達到擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%或100,000制劑單位，兩者中選更多的。（2）散劑/溶液劑/混懸劑/顆粒劑/糖漿劑：注冊批三批均應(yīng)至少達到擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%。（3）緩控釋片劑/膠囊：注冊批三批均應(yīng)該至少達到100,000制劑單位，建議注冊批生產(chǎn)規(guī)模與擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模一致。2.注射劑/局部用無菌制劑（眼用和耳用制劑）：注冊批三批中的兩個批次應(yīng)至少達到（1）擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%；或（2）如果每瓶/支的灌裝量大于2.0ml，則為50

3、L/批，如果灌裝量不超過2.0ml，則為30L/批；上述（1）或（2）應(yīng)選擇批量更大的（包裝后）。申請人申報多種灌裝規(guī)格（如1 mL、2 mL和3 mL）時，建議批量應(yīng)至少達到50L。第三個批次可以低于擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%，但應(yīng)至少達到注冊批最大批量的25%（包裝后）。3.特殊注射劑（如脂質(zhì)體、微球、膠束等）/吸入氣霧劑/吸入粉霧劑：建議注冊批生產(chǎn)規(guī)模與擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模一致。4.透皮貼劑：注冊批三批均應(yīng)至少達到擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%（包裝后），或者25,000個制劑單位（每種規(guī)格），兩者中選更多的。對于骨架型產(chǎn)品，以透皮貼片大?。ū砻娣e）來確定不同規(guī)格時，建議申報時提交采用三批骨架

4、層生產(chǎn)的貼片研究數(shù)據(jù)。5.乳膏劑/軟膏劑/凝膠劑/栓劑：對于非無菌制劑，注冊批三批均應(yīng)至少達到100kg或者擬定商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的10%，兩者中選更多的（包裝后）。6.其他：對于本文未涉及的其他制劑類型，其仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)?？蓞⒄障嚓P(guān)國際通行技術(shù)指南執(zhí)行。對于以下情況，其仿制藥注冊批生產(chǎn)規(guī)?？傻陀谏鲜鲆螅海?）經(jīng)國家相關(guān)部門確定為用于罕見病治療的藥物制劑；（2）按國家規(guī)定進行管制的藥物制劑。如有其它特殊原因（商業(yè)因素除外）無法滿足上述基本要求的，建議申報前與監(jiān)管機構(gòu)進行溝通。參考文獻：1.ICHQ1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances

5、 and Products. February, 2003.2.化學藥物（原料藥和制劑）穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（修訂）。3.中國藥典（2015年版四部指導(dǎo)原則9011）：藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導(dǎo)原則。4.FDA (May 2014), Guidance for Industry ANDAs Stability Testing of Drug Substances and Products Questions and Answers.5.WHO Technical Report Series, No. 953, 2009. Annex 2 Stability testing of active pharmaceutical ingredients and finish