質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)

1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)導(dǎo)讀：本文 質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)，僅供參考，假如能掛念到您，歡迎點(diǎn)評(píng)和共享。質(zhì)量負(fù)責(zé)人的具體工作職責(zé)是什么呢?想知道嗎?下面是為大家細(xì)心整理的“質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)”，歡迎大家閱讀，供大家參考。內(nèi)容還請(qǐng)關(guān)注哦。質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)(1)1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和文件程序，并申請(qǐng)通過(guò)認(rèn)證;2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完善工作;3、依據(jù)公司的實(shí)際狀況和客觀條件的變化對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順當(dāng)實(shí)施;4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對(duì)質(zhì)量管理內(nèi)審過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督;5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報(bào)高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);7、協(xié)調(diào)

2、公司內(nèi)外部相關(guān)部門，樂(lè)觀組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施;8、負(fù)責(zé)與公司對(duì)外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)(2)1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法規(guī)和行政規(guī)章，行使質(zhì)量拒絕權(quán)。2. 組織編制質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。3. 審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品及購(gòu)貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。4. 收集分析質(zhì)量信息，負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報(bào)告。6. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程的質(zhì)量工作。7. 負(fù)責(zé)不合格品的審核，對(duì)不合格品的銷毀處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。8. 負(fù)責(zé)組織儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)及驗(yàn)證工作。9. 幫忙人事行政部

3、開(kāi)展質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人工作職責(zé)(3)一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則,擔(dān)當(dāng)質(zhì)量管理方面具體工作,在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);二、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行狀況,對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;三、在企業(yè)各組的幫忙下,負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;四、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo);五、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種質(zhì)量審批;六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組之間質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展;七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;八、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)、建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,供應(yīng)分析報(bào)告;九、對(duì)不合格藥品進(jìn)行把握性管理,負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關(guān)記錄;十、按月檢查陳設(shè)藥品的質(zhì)量狀況,保證其符合規(guī)定的要求; 十一、定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生狀況,組織員工定期接受健康檢查;十二、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);十三、負(fù)責(zé)種類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、精確性和可追溯性;十四、幫忙企業(yè)負(fù)責(zé)人召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì),做好記錄,準(zhǔn)時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;十五、負(fù)責(zé)處理藥