“兩非兩禁止制度”

1、精選文檔B超室“兩非兩禁止” 工作制度禁止任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人使用超聲診斷或者染色體檢測(cè)等技術(shù)進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自開展非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。實(shí)施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)，必須由省衛(wèi)生行政部門指定，向社會(huì)公布，并通報(bào)同級(jí)人口和計(jì)劃生育行政部門。禁止任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別的人工終止妊娠。禁止組織、介紹妊娠婦女進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別的人工終止妊娠。 符合法定生育條件妊娠十四周以上的婦女，非因醫(yī)學(xué)需要，不得選擇性別人工終止妊娠；對(duì)非選擇性別需要人工終止妊娠的，采取出具證明的管理措施，具體辦法由省人民政府依法規(guī)定。

2、藥房“兩非兩禁止”工作制度禁止藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)將人工終止妊娠藥品銷售給未經(jīng)批準(zhǔn)施行人工終止妊娠手術(shù)的單位和個(gè)人；禁止藥品零售企業(yè)銷售人工終止妊娠的藥品。施行人工終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)購進(jìn)人工終止妊娠的藥品，應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和藥品保管制度，應(yīng)當(dāng)為妊娠十四周以上使用人工終止妊娠藥品者建立完整的檔案。檔案應(yīng)當(dāng)包括人工終止妊娠藥品的通用名稱、批號(hào)、用藥者姓名和身份證號(hào)碼、使用量及有資格的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷意見書或者有關(guān)證明等內(nèi)容。人工終止妊娠藥品目錄由省衛(wèi)生行政部門會(huì)同省食品藥品監(jiān)督管理部門確定、公布。婦產(chǎn)科“兩非兩禁止”工作制度未經(jīng)衛(wèi)生或者人口和計(jì)劃生育行政部門批準(zhǔn)，任何機(jī)構(gòu)

3、和個(gè)人不得開展人工終止妊娠手術(shù)。妊娠十四周以上婦女的人工終止妊娠，由取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證或者計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)或者計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)在獲準(zhǔn)開展的業(yè)務(wù)項(xiàng)目范圍內(nèi)施行。施術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)其醫(yī)學(xué)診斷意見書或者相關(guān)證明，逐人逐項(xiàng)做好手術(shù)登記，并將醫(yī)學(xué)診斷意見書或者證明復(fù)印件同手術(shù)病志一并存檔，每半年將施行人工終止妊娠手術(shù)情況統(tǒng)計(jì)表填報(bào)所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門，并同時(shí)抄報(bào)同級(jí)人口和計(jì)劃生育行政部門。開展接生的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立接生登記制度?？h級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)每半年向同級(jí)人口和計(jì)劃生育行政部門通報(bào)新生兒總數(shù)和性別比情況。禁止謊報(bào)、瞞報(bào)新生兒死亡。新生兒在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)死亡的，醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)出具死亡證明，并于出證后三十日內(nèi)通報(bào)其戶籍所在地縣級(jí)人口和計(jì)劃生育行政部門；新生兒在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)以外地點(diǎn)死亡的，其父母應(yīng)當(dāng)在新生兒死亡后三十日內(nèi)向鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處報(bào)告；必要時(shí)，鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處予以核查，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)予以配