研究生分子生物學(xué)思考題及答案

1、第一次：思考題1. 衰老細胞的特征。衰老細胞的生物學(xué)特征。答（1）細胞阻滯于G1期，無法進入S期。（2）不可逆喪失對有絲分裂原的反應(yīng)能力。（3）調(diào)控細胞生長的關(guān)鍵基因的表達發(fā)生變化， 正向轉(zhuǎn)錄因子抑制，負向調(diào)控因子過量表達。（4）細胞的功能“脫分化”。（5）發(fā)生凋亡的能力下降。衰老細胞的形態(tài)學(xué)特征。答 (1) 細胞核增大，核內(nèi)出現(xiàn)包含物，核膜內(nèi)陷，染色質(zhì)凝聚。（2）細胞質(zhì)內(nèi)色素積累。（3）線粒體數(shù)目減少，體積增大。（4）Golgi體囊泡腫脹，并出現(xiàn)扁平囊泡斷裂崩解，分泌及運輸功能衰退。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)排列無序，膜腔擴大甚至崩解，膜上核糖體數(shù)量減少。（5）細胞膜流動性減低，干擾了膜蛋白的正常結(jié)構(gòu)與功能。2

2、. 端粒與端粒酶。端粒(telomere)：由幾百個簡單無信息的重復(fù)序列構(gòu)成的3端凸出的特殊結(jié)構(gòu)。功能：1.保護染色體末端。 2.防止染色體復(fù)制時末端丟失，導(dǎo)致染色體斷端融合。 3.固定染色體的位置。端粒DNA附著于核基質(zhì)。端粒酶(telomerase)：一個自帶引物的逆轉(zhuǎn)錄酶，由酶蛋白和RNA組成，含有1個159nt的RNA部件，該部件含有與端粒d(TTGGGG)重復(fù)序列互補的(AACCCCAAC)序列。3. 錯配修復(fù)(MMR)基因：屬于管家基因，可查出并糾正DNA復(fù)制及DNA損傷過程中未配對的堿基，保證復(fù)制和重組的精確性。第二次：思考題1.乳糖操縱子:含有三個結(jié)構(gòu)基因，半乳糖苷酶：催化乳糖

3、分解為葡萄糖和半乳糖； 半乳糖苷透過酶：促進乳糖轉(zhuǎn)運入細菌；硫代半乳糖苷轉(zhuǎn)乙?；?，三個基因的上游 只有一個共同的啟動子Piac。此外，在啟動子的下游和上游還分別有操縱序列Oiac和CAP結(jié)合位點，這三者共同構(gòu)成了乳糖操縱子的調(diào)控區(qū)，這一區(qū)域是控制結(jié)構(gòu)基因是否 轉(zhuǎn)錄的開關(guān)。 在乳糖操縱子的上游還有一個調(diào)節(jié)基因I，其編碼產(chǎn)物是lac阻遏蛋白，在沒有誘導(dǎo)劑的情況下，阻遏蛋白可與操縱序列特異結(jié)合并阻止結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。 乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄起始是由CAP和阻遏蛋白兩種調(diào)控因子來控制。CAP起正調(diào)控作用。2. 真核基因組的特點（找不到）2.真核基因表達調(diào)控的特點：答：、DNA量大。、真核細胞的編碼基因大多是

4、不連續(xù)的，有外顯子和內(nèi)含子鑲嵌排列而成；、真核生物DNA中含有大量的重復(fù)序列；分為低度、中度和高度。、不存在操縱子結(jié)構(gòu)。3. 真核基因轉(zhuǎn)錄前表達調(diào)控的方式答：是發(fā)生在基因組水平上的基因結(jié)構(gòu)的改變。包括： 基因丟失：體細胞分化過程中，必須將某些基因永久性關(guān)閉。最簡單有效的方式將這些基因丟失。 基因擴增：發(fā)育分化、環(huán)境條件的改變，對某些基因產(chǎn)物的需要量急劇增加增加該基因的拷貝數(shù)。不適當?shù)幕驍U增，可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生 基因重排：某些基因片段改變原來存在的順序重新排列組合。 甲基化修飾：DNA甲基化可引起構(gòu)象、穩(wěn)定性和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，并影響DNA與蛋白質(zhì)的相互作用，抑制基因的轉(zhuǎn)錄。抑制取決于甲基化Cp

5、G的密度和啟動子的強度，轉(zhuǎn)錄活躍的基因是低甲基化或不甲基化，而不表達基因的則高度甲基化。4. 順式調(diào)控元件：與結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)的特定的DNA序列。包括啟動子、增強子、沉寂子、加尾信號。1）啟動子（Promoter）：與基因轉(zhuǎn)錄啟動有關(guān)的核心序列。包括核心啟動子：足以使RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的起始子。 ATA盒的功能：決定了轉(zhuǎn)錄的精確起始；介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成；產(chǎn)生基礎(chǔ)水平的轉(zhuǎn)錄。上游啟動子元件（UPE）:含CAAT和GC盒，位于轉(zhuǎn)錄起始點-75bp區(qū)域。提高轉(zhuǎn)錄效率。 2）增強子（enhancer）:有多個獨立的具有回收結(jié)構(gòu)的核苷酸組成，以單或多拷貝的形式存在，促使基因轉(zhuǎn)錄活性

6、。具有：組織特異性；無基因特異性；無方向性；遠距離作用；相位性。3）沉寂子：抑制基因轉(zhuǎn)錄。4）加尾信號：polyA尾位點上游1020bp常見保守序列AATAA,去除此序列，基因會連續(xù)轉(zhuǎn)錄下去。5. RNA“編輯:是RNA分子上的一種修飾，通過核苷酸插入、缺失、替換，使信息改變，產(chǎn)生氨基酸序列不同的多種蛋白質(zhì)，以擴大遺傳信息，提高生物適應(yīng)。6. 反式作用因子的結(jié)構(gòu)：一個完整的反式作用因子含有2個必不可少的結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域，反式作用因子通過前者與DNA特定序列結(jié)合，通過后者發(fā)揮轉(zhuǎn)錄活化功能。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域：含有辛指結(jié)構(gòu)域同源盒結(jié)構(gòu)域亮氨酸拉鏈堿性螺旋袢螺旋。轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)

7、域：含有酸性-螺旋結(jié)構(gòu)域富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域第三次：思考題一、 名詞1.蛋白：一般是指與膜受體偶聯(lián)的異三聚體G蛋白, 由、三種亞基組成 。分子量100kD左右。蛋白在結(jié)構(gòu)上沒有跨膜蛋白的特點，它們通過對其亞基上氨基酸殘基的脂化修飾作用將G蛋白錨定在細胞膜內(nèi)側(cè)。其主要類型有Gs、Gi、Gq、Gt等。2.SH2結(jié)構(gòu)域：由約100個氨基酸殘基組成，介導(dǎo)信號分子與含磷酸酪氨酸蛋白分子的結(jié)合。這種結(jié)合依賴于酪氨酸殘基的磷酸化及其周圍的氨基酸殘基所構(gòu)成的基序（motif）。3.SH3結(jié)構(gòu)域：由約50100個氨基酸殘基組成，介導(dǎo)信號分子與富含脯氨酸的蛋白分子的結(jié)合，其親和力與脯氨酸殘基及鄰近氨

8、基酸殘基所構(gòu)成的基序序列相關(guān)。4.JAK：是胞質(zhì)內(nèi)的一類非受體酪氨酸蛋白激酶家族，已發(fā)現(xiàn)有4個成員，即JAK1、JAK2、JAK3及TYK2。其結(jié)構(gòu)不含SH2 、SH3，C端具有兩個相連的激酶區(qū)， N端的幾個結(jié)構(gòu)區(qū)段無酶活性，可能在受體蛋白與JAK偶聯(lián)中發(fā)揮作用。5.STAT ：又稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子，具有信號傳遞和轉(zhuǎn)錄因子雙重功能。包括STAT1STAT6， STAT的C末端有SH2結(jié)構(gòu)域，而且有一保守的酪氨酸位點，該位點被激活的JAK磷酸化，使STAT活化。二、問答：1.簡述G蛋白跨膜傳遞信息的機制當受體未與配體結(jié)合時，G蛋白的三個亞基呈聚合狀態(tài)，亞基與GDP結(jié)合，無活性。 當受體與

9、配體結(jié)合時，活化的受體將導(dǎo)致G蛋白亞基釋放它原來結(jié)合的GDP，代之以GTP，從而使G蛋白激活?；罨腉蛋白三聚體解離成G-GTP和G兩部分，不再和受體結(jié)合。通常由G-GTP（有時由G）結(jié)合并激活（或抑制）質(zhì)膜中的某種酶，這種酶產(chǎn)生第二信使。G具有GTP酶的活性，把它所結(jié)合的GTP水解成GDP和Pi，從而使G失活，然后再與G亞基結(jié)合生成無活性G·GDP，受體的作用終止。2.試述RPTKRas信號傳遞途徑3.舉例說明cAMP信號傳遞途徑以糖代謝為例說明cAMP信號傳遞途徑。激動型激素+激動型G蛋白激活 ATP腺苷酸環(huán)化酶 * 表示有活性的酶第四次：思考題名詞：1.cyclin box：各

10、類周期蛋白均含有一段約100個氨基酸的保守序列，稱為周期蛋白盒(cyclin box),它的功能是結(jié)合和激活CDK 。 2.R點(restriction point)：G1/S檢驗點：在酵母中稱start點，在哺乳動物中稱R點(restriction point)，控制細胞由靜止狀態(tài)的G1進入DNA合成期，相關(guān)的事件包括：DNA是否損傷？細胞外環(huán)境是否適宜？細胞體積是否足夠大？問答：1. 簡述細胞周期各時相cyclin的種類及作用。cyclin 的種類繁多，分別參與細胞周期中不同時相的調(diào)節(jié)。分為G1型、G1/S型S型和M型4類。G1期 細胞在生長因子的刺激下，G1期cyclin D表達，并與C

11、DK4、CDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如Rb磷酸化，磷酸化的Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，促進許多基因的轉(zhuǎn)錄。 G1 / S期 cyclinE與CDK2結(jié)合，促進細胞通過G1/S限制點而進入S期。 S期 將CyclinA的抗體或反義的cDNA注射到細胞內(nèi)，發(fā)現(xiàn)能抑制細胞的DNA合成，推測CyclinA是DNA復(fù)制所必需的。G2/M期 cyclinA、cyclinB與CDK1結(jié)合，CDK1使底物蛋白磷酸化,如將組蛋白H1磷酸化導(dǎo)致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體等下游細胞周期事件M期 在分裂中期當MPF活性達到最高時，通過一種未知的途徑，激活后期促進因子APC ，負責(zé)將泛素連接在cyclinB上

12、，導(dǎo)致cyclinB被蛋白酶體降解，完成一個細胞周期.2. 簡述細胞周期的主要檢驗點（check point）及功能。 G1/S檢驗點：控制細胞由靜止狀態(tài)的G1進入DNA合成期，相關(guān)的事件包括：DNA是否損傷？細胞外環(huán)境是否適宜？細胞體積是否足夠大？S期檢驗點：DNA復(fù)制是否完成？G2/M檢驗點：是決定細胞一分為二的控制點，相關(guān)的事件包括： 所有DNA都正確復(fù)制了嗎？DNA是否有損傷？細胞體積是否足夠大？ 中-后期檢驗點（紡錘體組裝檢驗點）：所有染色體都排列在紡錘體上了嗎？任何一個著 絲點沒有正確連接到紡錘體上，引起細胞周期中斷.3. 試述CDK1不同位點氨基酸殘基磷酸化/去磷酸化對其活性的調(diào)

13、節(jié)。以P34cdc2 (CDK1)為例，如果對P34cdc2(CDK1)磷酸化作用位點不同，則對該酶的活性分別產(chǎn)生正向和負向的控制。完整的P34cdc2(CDK1)-cyclin復(fù)合物需要磷酸化才能被激活，驅(qū)動細胞進入有絲分裂。P34cdc2(CDK1)的Thr14和Tyr15的磷酸化引起P34cdc2(CDK1)-cyclin復(fù)合物的失活. P34cdc2(CDK1)的Thr161的磷酸化是酶的活性所必需的。當磷酸酶-1將此位點的磷酸水解，P34cdc2又失去激酶活性。第五次：思考題名詞1.質(zhì)粒；質(zhì)粒是染色體外能夠進行自主復(fù)制的遺傳單位，在基因工程中質(zhì)粒常被用做基因的載體。分為兩類：嚴緊型質(zhì)

14、粒：在寄主細胞內(nèi)的復(fù)制除了受本身遺傳結(jié)構(gòu)的控制外，還受染色體的嚴緊控制，因此拷貝數(shù)較少。松弛型質(zhì)粒;復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，有較多的拷貝數(shù)。2.基因文庫；某生物的基因組 DNA 或 cDNA 片段與適當?shù)妮d體在體外重組后，轉(zhuǎn)化宿主細胞，經(jīng)篩選后得到大量的陽性菌落（或噬菌體），所有菌落或噬菌體的集合稱。 理想地包含著該物種的全部遺傳信息3.Real time-PCR; 即實時熒光定量法PCR,在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程中每一輪循環(huán)產(chǎn)物的累積數(shù)量，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。提供 PCR 擴增的瞬時信息4.多克隆位點；multip

15、le cloning sites,MCS . 是一段人工合成的DNA序列，含有密集排列的多種限制性酶切位點，以利于不同來源的外源DNA片段插入載體。5.限制性內(nèi)切酶；是一類能夠識別和切割雙鏈DNA分子中特定堿基順序的核酸水解酶。6.核酸雜交：檢測混合樣品中特定核酸分子的存在，以及其分子量大小。7.T-A克?。篢aq DNA 聚合酶具有末端轉(zhuǎn)移酶的活性，可在 新鏈的 3' 末端添加一個核苷酸，通常為 A 問答：1 .舉例說明兩種轉(zhuǎn)基因方法。顯微注射法：顯微注射時需要持卵管和顯微注射針，需預(yù)先制備。持卵管用于注射時吸住受精卵，顯微注射針用于將DNA注射入受精卵內(nèi)。即制備持卵管制備顯微注射針

16、顯微注射移卵Hammer等在1985年應(yīng)用該方法成功地制作了轉(zhuǎn)基因兔，綿羊和豬，這三項研究被認為是轉(zhuǎn)基因動物研究歷程上的里程碑。 體細胞核移植技術(shù)：先在體外培養(yǎng)的體細胞中進行基因?qū)?，篩選獲得帶轉(zhuǎn)基因的細胞。然后，將帶轉(zhuǎn)基因體細胞移植到去掉細胞核的卵細胞中，生產(chǎn)重構(gòu)胚胎。重構(gòu)胚胎經(jīng)移植到母體中，產(chǎn)生的后代個體百分之百是轉(zhuǎn)基因個體。1997年，英國PPL公司的科學(xué)家Schnieke與俄羅斯研究所的Wilmut等聯(lián)合，通過體細胞核移植技術(shù)，獲得了3只轉(zhuǎn)基因綿羊（有1只生后不久死去），它們就是與”Dolly”齊名天下的“Polly”，“Molly”，“Holly”和Olly。體細胞克隆技術(shù)用于轉(zhuǎn)基因

17、動物研究堪稱為轉(zhuǎn)基因動物研究史上的又一里程碑。2 簡述DNA recombination （DNA重組）的連接方法。粘性末端連接：雙酶切，定向克隆平末端連接：兩個具有平末端的雙鏈DNA分子連接。問題：低效率、串珠現(xiàn)象；人工接頭連接法：將人工合成的或來源于現(xiàn)有質(zhì)粒的一小段DNA分子(在這一小段DNA分子上有某種限制性內(nèi)切酶的識別序列), 加到載體或外源DNA的分子上, 然后通過酶切制造粘性末端，再進行連接的方法。 同聚物加尾連接：利用末端轉(zhuǎn)移酶在載體及外源雙鏈DNA的3端各加上一段寡聚核苷酸,如dA(dG)和dT(dC),制成人工粘性末端； 然后在DNA連接酶的作用下, 連接成為重組的DNA分子

18、。3 試述Southern blot 原理及應(yīng)用。 Southern blotting ：用合適的限制性內(nèi)切酶將DNA切割后, 進行電泳分離后, 利用干燥的吸水紙產(chǎn)生毛細作用, 使液體經(jīng)過凝膠, 從而使DNA片段由液流攜帶而從凝膠轉(zhuǎn)移并結(jié)合在固體支持物表面，然后進行雜交。作用：檢測特定基因的大小、拷貝數(shù)、變異等。流程:.1.總 DNA的抽提、質(zhì)量檢測；.2.限制性內(nèi)切酶操作；.3.DNA的瓊脂糖凝膠電泳、0.4N NaOH堿變性；.4.轉(zhuǎn)膜（毛細管滲吸或電轉(zhuǎn)移）；.5.80 處理或紫外線照射將 DNA 固定在濾膜；.6.探針的制備、同位素操作等。.7.預(yù)雜交,雜交,放射自顯影.第六次：思考題問

19、答：1 簡述癌基因及其激活機制。癌基因: 是細胞內(nèi)控制細胞生長的基因，具有潛在的誘導(dǎo)細胞惡性轉(zhuǎn)化的特性。癌基因異常表達時，其產(chǎn)物可使細胞無限制分裂癌基因包括病毒癌基因(v-onc)和細胞癌基因(cellular oncogene，c-onc)原癌基因激活機制：(1)點突變，(2)獲得外源啟動子，增強子，轉(zhuǎn)錄增強，表達活性增強。(3)原癌基因甲基化程度降低。(4)原癌基因重排。(5)染色體易位。2. 簡述基因診斷中常用的分子生物學(xué)技術(shù)（1）、核酸分子雜交：按照堿基互補配對原則，將不同來源的序列互補大量的DNA/DNA,RNA/RNA互補配對成雙鏈雜交分子。原位雜交：用核苷酸探針對特殊的核苷酸順序

20、在其原位進行雜交，可用于DNA,RNA的定位研究。（2）、聚合酶鏈反應(yīng)：又叫體外基因擴增技術(shù)。利用人工合成的一對引物，在被擴增的(DNA)模板鏈的兩端形成雙鏈，由DNA聚合酶催化一對引物之間的聚合反應(yīng)。（3）、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析：把PCR后獲得的雙鏈DNA加熱變性后形成單鏈DNA，相同長度的DNA單鏈由于堿基順序不同，它們在中性聚丙稀酰胺凝膠中可有不同的構(gòu)象而導(dǎo)致電泳速度的不同，這種現(xiàn)象稱為單鏈構(gòu)象多態(tài)性。（4）、限制酶酶譜分析：基因突變致酶切位點的丟失或相對位置發(fā)生改變，以此酶消化待測DNA和野生型對照DNA,通過比較二者的酶切片斷的長度、數(shù)量上的差異就可判斷待測DNA的突變情況。（5）、D

21、NA序列測定；分子克隆到載體上，或直接對擴增產(chǎn)物進行測序。（6）、DNA芯片技術(shù)：將許多特定的DNA片段或cDNA片段作為探針，有規(guī)律地緊密排列固定于單位面積的支持物上。3. 簡述基因治療的主要策略(一)基因標記 解決：（1）外源基因能否安全的轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)。（2）患者體細胞中能否檢測到轉(zhuǎn)移基因的存在。（二）基因置換（基因矯正） 特定的目的基因轉(zhuǎn)入特定的細胞，通過定位重組或同源重組進行基因矯正。（三）基因添加 導(dǎo)入外源基因使靶細胞表達其本身不表達的產(chǎn)物。（1）導(dǎo)入正?；蜓a償缺陷基因的功能。（2）導(dǎo)入新基因，利用其表達的產(chǎn)物治療。（四）基因干預(yù) 采用特定方法抑制某個基因的表達或破壞某個基因使其

22、不表達， 已達到治療的目的。 方法：(1) 反義RNA (2) RNA干擾 （3）三鏈DNA (4)核酶名詞解釋：1.基因診斷（gene diagnosis）：采用分子生物學(xué)的技術(shù)方法來分析受檢者的某一特定基因結(jié)構(gòu)（DNA水平）或功能（RNA）水平是否異常，以此來對相應(yīng)的疾病進行診斷，是病因診斷。2.單鏈構(gòu)象多態(tài)性（SSCP）：把PCR后獲得的雙鏈DNA加熱變性后形成單鏈DNA，相同長度的DNA單鏈由于堿基順序不同，它們在中性聚丙稀酰胺凝膠中可有不同的構(gòu)象而導(dǎo)致電泳速度的不同，這種現(xiàn)象稱為單鏈構(gòu)象多態(tài)性。3.聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）：利用人工合成的一對引物，在被擴增的(DNA)模板鏈的兩端形成雙

23、鏈，由DNA聚合酶催化一對引物之間的聚合反應(yīng)。4.基因干預(yù)：采用特定方法抑制某個基因的表達或破壞某個基因使其不表達以達到治療疾病的目的。5.DNA指紋：針對重復(fù)序列人工合成寡核苷酸片斷作為探針，與經(jīng)過酶切的人基因組DNA進行southren blot雜交，可以得到大小不等的雜交帶而且雜交帶的數(shù)目和分子量大小具有個體特異性，就象人的指紋一樣，以因而把這種雜交帶圖譜稱。6.RNA干擾：RNAi（RNA interference）是指在生物體細胞內(nèi)，短雙鏈RNA（dsRNA）引起同源mRNA的特異性降解，因而抑制相應(yīng)基因表達的過程。第七次：思考題1. 蛋白質(zhì)組及蛋白質(zhì)組學(xué)概念蛋白質(zhì)組：是蛋白質(zhì)和基因

24、組兩個詞的組合詞，即基因組表達的全套蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)組是一個動態(tài)的概念。蛋白質(zhì)組學(xué)（Protemics）：則是以蛋白質(zhì)組為研究對象，從整體角度，分析細胞或組織內(nèi)蛋白質(zhì)構(gòu)成的動態(tài)變化和活動規(guī)律的科學(xué)。2. 比較蛋白質(zhì)組學(xué)（表達）的技術(shù)平臺及實驗流程答：技術(shù)平臺 雙向凝膠電泳技術(shù)（2-DE）原理：相互垂直的兩個方向上，分別基于蛋白質(zhì)不同的等電點和分子量，先經(jīng)等電聚焦電泳(IEF)，再經(jīng)變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）把復(fù)雜的蛋白質(zhì)成分分離。質(zhì)譜技術(shù)原理：基質(zhì)輔助激光解吸電離（MALDI）和電噴霧電離（ESI）兩種“軟電離” 技術(shù)的出現(xiàn)使得質(zhì)譜技術(shù)得到迅速的發(fā)展，成為蛋白質(zhì)鑒定的核心技術(shù)。所

25、謂“軟電離”是指樣品分子電離時保留整個分子的完整性，不會形成碎片離子。雙向電泳與質(zhì)譜技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用成為蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基本技術(shù)平臺。生物信息學(xué)：在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中有兩個重要應(yīng)用：一是分析和構(gòu)建雙向凝膠電泳圖譜，二是搜索與構(gòu)建蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫。生物信息學(xué)由數(shù)據(jù)庫和工具軟件組成。蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基本流程蛋白樣品的制備及定量總蛋白的雙向凝膠電泳凝膠分析軟件分析蛋白點獲取及膠內(nèi)酶解（胰肽酶）質(zhì)譜分析（肽質(zhì)量指紋圖譜）數(shù)據(jù)庫搜索鑒定蛋白性質(zhì)。3.幾種功能蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法的基本原理答：（1）、蛋白質(zhì)芯片:是將大量蛋白質(zhì)分子按預(yù)先設(shè)置的排列固定于一種載體表面，形成微陣列，根據(jù)蛋白質(zhì)分子間特異性結(jié)合的原理，構(gòu)建微流體生物化學(xué)分析系統(tǒng)，以實現(xiàn)對生物分子的準確、快速、大信息量的檢測。（2）、噬菌體展示技術(shù)：以經(jīng)過改建的噬菌體為載體，把外源基因插入噬菌體外殼蛋白基因P區(qū)或P區(qū)，