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文檔簡介

1、電廠水化驗員中級工理論部分函授作業(yè)一、選擇題:1. 下列關于氯氣的描述中,正確的是( )。 (A)氯氣以液態(tài)形式存在時,可稱為氯水或液氯; (B)氯氣不能與非金屬反應; (C)氯氣無毒; (D)氯氣有殺菌消毒作用。2. 標定硫酸標準溶液可用( )作基準物。 (A)氫氧化鈉; (B)氨水; (C)碳酸鈉; (D)氯化鈉。3. 王水是( )的混合物。 (A)鹽酸和硝酸; (B)硫酸和鹽酸; (C)硝酸和硫酸; (D)鹽酸和磷酸。4. 能使飽和石灰水產生白色沉淀,然后又能使沉淀溶解的氣體為( )。 (A)CO2; (B)Cl2; (C)H2S; (D)H2。5. 氫氧化鈉中常含有少量的碳酸鈉,是因為

2、其具有很強的( )。 (A)堿性; (B)氧化性; (C)吸濕性; (D)還原性。6. Cu2H2SO4(濃)CuSO4SO22H2O, 3Cu8HNO3(稀)3Cu(NO3)22NO4H2O,根據以上兩個反應,說明硫酸和硝酸具有( )。 (A)和金屬起置換反應的性質; (B)還原性; (C)強烈的氧化性; (D)劇烈的腐蝕性。7. 檢驗碳酸根常用的試劑是( )。 (A)氫氧化鈉; (B)氨水; (C)氯化鈣; (D)氯化鈉。8. 樹脂的有機物污染一般在( )產生。 (A)陽離子交換器; (B)陰離子交換器; (C)陽離子、陰離子交換器; (D)混合離子交換器。9. 001×7型樹脂

3、是( )。 (A)強酸陽樹脂; (B)強堿陰樹脂; (C)弱酸陽樹脂; (D)弱堿陰樹脂。10. 已知某一反應物的濃度是2mol/L,經2min反應后,它的濃度變成了1.82mol/L,在這2min內它的平均反應速度約為( )mol/(L·min)。 (A)1.8; (B)0.2; (C)0.1; (D)2.0。11. 溶度積原理適用于( )。 (A)電解質; (B)難溶電解質; (C)非電解質; (D)所有溶質。12. 反滲透膜的滲透特點是( )。 (A)只透水,不透溶質; (B)只透溶質,不透水; (C)水和溶質均可穿透; (D)能選擇透過少數幾種離子。13. 電化學腐蝕的基本特

4、征是( )。 (A)均勻變薄; (B)局部點蝕坑; (C)有電流產生; (D)選擇性。14. 離子交換樹脂失效后,可以用( )方法恢復交換能力。 (A)反沖洗; (B)再生; (C)正洗; (D)復蘇。15. 強堿陰離子交換樹脂可耐受的最高溫度是( )。 (A)100; (B)60; (C)150; (D)30。16. 目視比色法中,常用的標準色階法是比較( )。 (A)入射光強度; (B)一定厚度溶液的顏色深淺; (C)吸光度; (D)透光率。17. 電廠減少散熱損失主要是減少設備外表面與空氣間的換熱系數,通常利用增加( )厚度的方法來增大熱阻。 (A)保溫層; (B)絕緣層; (C)鋼管壁

5、; (D)廠房墻壁。18. 鍋爐排污率是指排污水量占( )的百分數。 (A)鍋爐蒸發(fā)量; (B)補給水量; (C)凝結水量; (D)給水量。19. 離子選擇電極的性能主要決定于( )。 (A)膜的種類和制造技術; (B)使用方法; (C)溫度; (D)溶液的攪拌。20. 按極譜分析原理制造的溶氧分析儀,其傳感器制成為一個特殊的( )。 (A)原電池; (B)電解池; (C)電導池; (D)反應池。21. 某有色溶液,用1cm色皿,選520nm測得其吸光度A為0.150,其他條件不變,若改用2cm比色皿,測得的吸光度A為( )。 (A)0.075; (B)0.175; (C)0.450; (D)

6、0.300。22. 某電廠汽包爐按計劃大修停爐,應選擇( )保護。 (A)氨液法; (B)充氮法; (C)氣相緩蝕劑法; (D)烘干法。23. 在雙層床中,膠體硅最易析出的部位是( )。 (A)強酸樹脂層; (B)弱酸樹脂層; (C)強堿樹脂層; (D)弱堿樹脂層。24. 在單元制一級除鹽系統(tǒng)中,如果發(fā)現陰床出水的pH值突然降低,含硅量上升,電導率先下降而后又急驟上升,說明( )。 (A)陰、陽床都已失效; (B)陰床失效,陽床未失效; (C)陰、陽都未失效; (D)陽床失效,陰床未失效。25. 已知某溶液可能是由NaOH、Na2CO3、NaHCO3或它們的混合物組成,現用濃度為c的鹽酸滴定此

7、溶液,用甲基橙作指示劑,需V1mL,同樣的試樣用酚酞作指示劑,需V2mL,若V10,V20,則溶液的組成可能是( )。 (A)NaHCO3; (B)Na2CO3NaHCO3; (C)Na2CO3NaOH; (D)Na2CO3。26. 弱堿性陰離子交換樹脂在pH值為( )范圍內才具有較好的交換能力。 (A)07; (B)714; (C)114; (D)910。27. 在高壓爐蒸汽系統(tǒng),沉積在過熱器中的鹽類主要是( ) 。 (A)NaCl; (B)Na2SiO3; (C)Na2SO4; (D)Na3PO4。28. 澄清池第二反應室的泥渣5min沉降比應維持在( )范圍。 (A)5%以下; (B)5

8、%10%; (C)20%30%; (D)30%40%。29. 硅比色法適用于測定含硅量在( )g/L的水樣。 (A)50100; (B)250; (C)0.10.5; (D)0.51。30. 氧化性水化學工況是在水質極純及( )條件下向水中加入適量的氧,使設備表面生成保護膜。 (A)堿性; (B)中性或弱堿性; (C)酸性; (D)中性或弱酸性。31. 吸光度A與透光率T的關系式為( )。 (A)AlgT; (B)TlgA; (C)T2lgA; (D)AT。32. 循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的凝汽器銅管中碳酸鈣易結垢的部位是( )。 (A)入口段; (B)中間段; (C)出口段; (D)中間段和出口段。3

9、3. 樹脂交聯度對樹脂性能( )。 (A)沒有影響; (B)有很大影響; (C)影響很?。?(D)無法判斷。34. 對于強堿性OH型陰樹脂,在正常交換運行過程中,對下列陰離子的交換選擇順序為( )。 (A); (B)Cl> SO42 (C)Cl; (D)。35. 對陰離子交換樹脂產生污染的鐵化合物可能來源于( ) 。 (A)陽床漏鐵; (B)管道腐蝕; (C)再生液; (D)生水。36. 通常,硅酸在( )中的含量相對較多。 (A)河水; (B)湖水; (C)井水; (D)海水。37. 歐姆定律表示的關系式為( )。 (A)PIUT; (B)RL/S; (C)UIR; (D)Q = I2

10、RT。38. 廢水排放的pH值標準為( )。 (A)69; (B)57; (C)10.511; (D)911。39. 汽包鍋爐的蒸汽參數是指( )的壓力和溫度。 (A)汽包出口處的飽和蒸汽; (B)汽輪機入口蒸汽; (C)過熱器出口處的過熱蒸汽; (D)凝汽器入口蒸汽。40. 絕對壓力p與表壓pe、環(huán)境壓力pamb的關系是( )。 (A)pepepamb; (B)ppepamb; (C)ppambpe; (D)ppe/pamb.41. 液體沸騰時,汽體與液體同時存在,汽體和液體的溫度( )。 (A)汽體溫度大于液體溫度; (B)液體溫度大于汽體溫度; (C)相等; (D)無法判斷。42. (

11、)的分子間隙最小。 (A)氣體; (B)液體; (C)固體; (D)不確定。43. 鍋爐水冷壁管結垢后可造成( )。 (A)傳熱增強,管壁溫度升高; (B)傳熱減弱,管壁溫度降低; (C)傳熱增強,管壁溫度降低; (D)傳熱減弱,管壁溫度升高。44. 測定全堿度時,以甲基紅-亞甲基藍作指示劑,終點的值為( )。 (A)4.2; (B)5.0; (C)8.3; (D)6.0。45. 用硝酸銀容量法測氯離子時,應在( )溶液中進行。 (A)酸性; (B)中性; (C)堿性; (D)弱酸性。46. 揮發(fā)性處理是指往爐水中加入揮發(fā)性的( )。 (A)氨和聯胺; (B)氯氣; (C)磷酸鈉; (D)氧氣

12、和氨。47. 通常,兩次稱量差不超過( )mg時,表示沉淀已被灼燒至恒重。 (A)0.1; (B)0.2; (C)0.4; (D)0.3。48. 甲基橙指示劑變色范圍為( )。 (A)3.14.4; (B)4.46.2; (C)8.010.0; (D)6.88.0。49. 酚酞指示劑變色范圍為( )。 (A)3.14.4; (B)4.46.2; (C)8.010.0; (D)6.88.0。50. 下列標準溶液要求儲存在棕色瓶中的是( )。 (A)硝酸銀; (B)EDTA; (C)硫酸; (D)重鉻酸鉀。51. 高錳酸鉀法通常使用的滴定指示劑屬于( )。 (A)專屬指示劑; (B)氧化還原指示劑

13、; (C)自身指示劑; (D)酸堿指示劑。52. 摩爾法測定氯離子時,規(guī)定當200mg/LCl400mg/L時,應取( )mL水樣,并用蒸餾水稀釋至100mL。 (A)10; (B)25; (C)50; (D)75。53. 酸性鉻藍K對( )離子的靈敏度比鉻黑T高。 (A)Ca2; (B)Mg2; (C)Zn2; (D)Cu2。54. 可用下述( )的方法來減小測定過程中的偶然誤差。 (A)對照試驗; (B)空白試驗; (C)儀器校驗; (D)增加平行試驗的次數。55. 在光度法測定中,使用參比溶液的作用是( )。 (A)調節(jié)儀器的零點; (B)調節(jié)入射光的波長; (C)消除溶劑和試劑等非測定

14、物質對入射光吸收的影響; (D)調節(jié)入射光的強度。56. 欲配制pH為10.0的緩沖溶液,應選擇下列哪種物質較為合適?( ) (A)乙酸; (B)氨水; (C)氫氧化鈉; (D)鹽酸。57. 測定水的總硬度時,需控制溶液的pH值為( )。 (A)10.0; (B)8.0; (C)9.0; (D)11.0。58. 化學取樣架恒溫裝置的作用是( )。 (A)防止取樣燙傷; (B)使分析結果準確; (C)加快反應速度; (D)避免冬天結冰、凍裂。59. 用重量法測定水中硫酸根時,如果洗滌沉淀的濾液還能使酸性硝酸銀變渾濁,這樣測定的結果將( )。 (A)偏高; (B)偏低; (C)無影響; (D)無法

15、確定。60. 電位分析法測定時,在EEO±SPx中消除溫度對O的影響,在儀表中是通過( )來實現的。 (A)定位調節(jié); (B)溫度補償; (C)等電勢調節(jié); (D)斜率補償。61. 用鄰菲羅啉光度法測定鐵時,需控制溶液的pH值為( ) 。 (A)911; (B)810; (C)28; (D)45。62. 系統(tǒng)查定的主要目的是( )。 (A)尋找腐蝕的原因; (B)尋找汽、水質量劣化的原因; (C)尋找結垢的原因; (D)尋找積鹽的原因。63. 在鍋爐水冷壁上結有水垢時,會( )。 (A)明顯降低流量; (B)妨礙傳熱,并產生垢下腐蝕; (C)妨礙傳熱,影響鍋爐熱效率; (D)影響傳熱

16、和水溫。64. 機組大修檢查時,對汽輪機葉片積鹽進行評價:一類標準規(guī)定積鹽量為( )mg/(cm2·年)。 (A)0.5; (B)1.0; (C)0.5; (D)2.0。65. 可用直接法配制的標準溶液為( )溶液。 (A)重鉻酸鉀; (B)硫酸; (C)氫氧化鈉; (D)EDTA。66. 用天平稱5.0g藥品,稱量結果是4.8g,則此次稱量的相對誤差為( )。 (A)96%; (B)4.3%; (C)4%; (D)2%。67. 當水樣的酚酞堿度等于甲基橙堿度時,水樣中只有( ) 。 (A)HCO; (B)OH (C)CO; (D)。68. 天然水中,甲基橙堿度大于2倍的酚酞堿度時,

17、水中含有的有關陰離子為( )。 (A)OH (B); (C); (D)69. 垢樣呈赤色,可判斷其主要成分為( )。 (A)Fe2O3; B)CaSO4(C)MSO4(D)uO (B)MSO4 (C)uO70. 用摩爾法測定時,若控制pH4.3,則使分析結果( )。 (A)偏高; (B)偏低; (C)無影響; (D)無法確定。71. 下列物質中,不能用直接法配制的標準溶液是( )。 (A)高錳酸鉀; (B)氯化鈉; (C)鄰苯二甲酸氫鉀; (D)碳酸鈉。72. 平行試驗是為了消除( )。 (A)偶然誤差; (B)儀器和試劑誤差; (C)方法誤差; (D)操作誤差。73. 水的石灰處理方法主要是

18、將原水的( )轉變?yōu)殡y溶于水的化合物沉淀析出。 (A)Ca2和Mg2; (B)Na和K; (C)和; (D) 和。74. 在未知溶液中,加入氯化鋇和稀硝酸,則析出白色沉淀,未知溶液中可能含有( )。 (A)碳酸根; (B)磷酸根; (C)硫酸根; (D)氯離子。75. 已知某標準NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2,用此溶液來標定鹽酸溶液,若以甲基橙作指示劑,則使鹽酸溶液的濃度標定結果( )。 (A)偏低; (B)偏高; (C)無影響; (D)無法確定。76. 已知某標準NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2,用此溶液來標定鹽酸溶液,若以酚酞作指示劑,則使鹽酸溶液的濃度標定結果( )。 (A)偏

19、低; (B)偏高; (C)無影響; (D)無法確定。77. 標準規(guī)定,采集蒸汽試樣的容器在使用完后應用( )進行清洗。 (A)NaOH; (B)試樣水; (C)鹽酸(11); (D)KMnO4。78. 在沉淀重量法中,難溶化合物的沉淀式與稱量式( )。 (A)相同; (B)不相同; (C)不一定相同; (D)無法判斷。79. 下列物質中,不能同時共存的是( )。 (A) ; (B); (C) CO+CO2; (D) CO+OH80. 一般陽樹脂含水量超過( )時,說明其氧化降解已很嚴重,應予以更換。 (A)10%; (B)40%; (C)60%; (D)25%。81. 10.00mL 0.20

20、0mol/L的氨水與10.00mL 0.100mol/L的鹽酸混合,則混合液的pH值為( ) 已知Kb1.8×105)。 (A)4.74; (B)9.26; (C)10.98; (D)6.12。82. 經與氫離子交換,25給水電導率達0.5S/cm,( ) h內沒查定原因,繼續(xù)惡化,應停止機組運行。 (A)12; (B)24; (C)36; (D)48。83. 粉末樹脂比球狀樹脂反應速度快的原因是( ) 。 (A)粉末樹脂比球狀樹脂的純度高; (B)粉末樹脂其表面積遠大于球狀樹脂; (C)粉末樹脂比球狀樹脂的再生度高; (D)粉末樹脂比球狀樹脂的交換容量高。84. 電廠給水采用聯合(

21、CWT)處理時,pH值應控制在( )。 (A)6.57.5; (B)7.08.0; (C)8.38.6; (D)8.69.3。85. 用碳酸鈉標定鹽酸溶液時,若稱取的碳酸鈉基準物中含有少量碳酸氫鈉,則會使鹽酸溶液濃度的標定結果( )。 (A)偏高; (B)偏低; (C)無影響; (D)無法確定。86. 飽和蒸汽和過熱蒸汽的二氧化硅含量一般應小于( )g/mL。 (A)10; (B)15; (C)20; (D)25。87. 用硫酸鋇重量法測定水樣中的硫酸根時,若硫酸鋇沉淀在灼燒時部分轉化為硫化鋇,這樣測定的結果將( )。 (A)偏高; (B)偏低; (C)無影響; (D)無法確定。88. 用硫酸

22、鋇重量法測定水樣中的硫酸根時,過濾時若出現穿濾現象,這樣測定的結果將( )。 (A)偏高; (B)偏低; (C)無影響; (D)無法確定。89. 用草酸鈉標定高錳酸鉀溶液時,開始時反應速度很慢,隨著反應的進行,反應速度越來越快,這是由于( )。 (A)自動催化作用; (B)誘導作用; (C)受誘作用; (D)溫度的作用。90. 火力發(fā)電機組和蒸汽動力設備水汽質量標準規(guī)定,一級復床混床出水電導率小于或等于( )S/cm(25)。 (A)20; (B)25; (C)0.2; (D)0.5。91. 測垢樣中的CuO時,為了消除試樣中Fe3的干擾,采用加( )的方法來消除干擾。 (A)檸檬酸; (B)

23、酒石酸; (C)鹽酸; (D)聚羧酸。92. 在( )時,可停止化驗發(fā)電機內冷水水質。 (A)鍋爐滅火; (B)汽輪機解列; (C)內冷水泵停; (D)汽輪機運行。93. 對所有數據進行管理和維護的軟件系統(tǒng)叫( )。 (A)操作系統(tǒng); (B)字表處理系統(tǒng); (C)CAD軟件; (D)數據庫管理系統(tǒng)。94. 現場如果發(fā)現油燃燒起火,最好的滅火工具是( )。 (A)水; (B)砂子; (C)干粉滅火器; (D)泡沫滅火器。95. 造成火力發(fā)電廠效率低的主要原因是( )。 (A)鍋爐效率低; (B)汽輪機排汽熱損失; (C)發(fā)電機損失; (D)汽輪機機械損失。96. 火力發(fā)電廠排出的煙氣中,造成大氣

24、污染的主要污染物是( )。 (A)二氧化硅; (B)氮氧化物; (C)重金屬微粒; (D)二氧化硫。97. 鍋爐用氨-聯氨法保護時,氨-聯氨溶液中,含聯氨量為( )mg/L。 (A)50; (B)100; (C)150; (D)200。98. 變壓器油在油斷路器中起( )作用。 (A)冷卻; (B)絕緣; (C)潤滑; (D)消弧。99. 各不同參數的火力發(fā)電機組,蒸汽純度的標準( )。 (A)相同; (B)可以比較; (C)因參數不同而不一樣; (D)無聯系。100. 據火力發(fā)電機組及蒸汽動力設備水汽質量標準規(guī)定,堿性處理的高壓以上鍋爐給水中的溶解氧應小于或等于( )g/L。 (A)100;

25、 (B)50; (C)7; (D)30。二、判斷題:1. 溶液是液體混合物。 ( )2. 物質進行化學反應的基本粒子是分子。 ( )3. 不準把氧化劑、還原劑以及其他容易互相起反應的化學藥品放在相鄰的地方。 ( )4. 濃硫酸與銅反應時,濃硫酸是氧化劑。 ( )5. 若溶液的pH7,說明溶液中無OH。 ( )6. 在氫氧化鈉溶液中,常含有少量的碳酸鈉。 ( )7. 烴是由碳、氫兩種元素組成的。 ( )8. 滴定指示劑加入量越多,變色越明顯。 ( )9. 溶液的溫度升高,溶液的電導率減小。 ( )10. 影響混凝處理效果主要因素為水溫、水的pH值、加藥量、原水水質和接觸介質。 ( )11. 反滲

26、透設備中使用的膜稱為半透膜,它只允許溶質通過,而不允許水通過。 ( )12. 陰床填充的樹脂型號為D201×7,全稱為大孔型苯乙烯系陰離子交換樹脂,交聯度為7。 ( )13. 重鉻酸鉀是一種強氧化劑,所以其溶液穩(wěn)定性較差。 ( )14. 酸堿指示劑的變色范圍與其電離平衡常數有關。( )15. 除氧器完全可以把給水中的氧除盡,所以電廠采用除氧器除氧是經濟的。 ( )16. 凡是經過凈化處理的水,都可以做鍋爐的補給水。 ( )17. 天然水的堿度主要是由的鹽組成的。 ( )18. 爐內磷酸鹽處理時,不允許直接向爐內加固體的Na3PO4。 ( )19. 一般來說,樹脂的顆粒越小,交換反應越

27、快,但壓頭損失相應增大。 ( )20. 試液用HCl酸化后,在所得溶液中滴加BaCl2溶液,如果生成白色沉淀,則表明有SO.。( )21. 標準溶液是指已經標定、大致知道濃度的溶液。 ( )22. 經常備用的鍋爐,腐蝕要比運行爐輕得多。 ( )23. 熱力設備停備用腐蝕,基本都屬于二氧化碳腐蝕。 ( )24. 酸堿指示劑顏色變化的內因是指示劑內部結構的改變。 ( )25. 混凝處理用鋁鹽做混凝劑時,水的pH值太高或太低,對混凝效果都不會有影響。 ( )26. 交換容量大是大孔型樹脂的主要優(yōu)勢。 ( )27. 測定結果的精密度高,結果的準確度也一定好。( )28. 為了使顯色反應進行完全,一般要

28、加入適當過量的顯色劑。 ( )29. 用直接法測水中游離的CO2,當水中硬度較高時,會使測定結果偏低。 ( )30. 鍋爐進行中性水處理,當使用純水做補給水時,由于水的緩沖性小,給水pH維持在7左右,更應重視監(jiān)測給水pH值。 ( )31. EDTA對每一種金屬離子都有一個可定量滴定的pH值范圍。 ( )32. 碘量法是在強酸溶液中進行滴定的。 ( )33. 凝汽器銅管的脫Zn腐蝕趨勢是隨黃銅中Zn含量的提高而降低的。 ( )34. 再生液濃度愈高,再生愈徹底。 ( )35. 離子交換器反洗的主要目的是松動樹脂。 ( )36. 火力發(fā)電廠生產效率低的主要原因是汽輪機排汽熱損失大。 ( )37.

29、流量是指單位時間內流體流過某一截面的量。 ( )38. 電流通過電阻時,電阻就會發(fā)熱,將電能轉變成熱能,這種現象叫做電流的熱效應。 ( )39. 電荷有正負兩種,帶有電荷的兩個物體之間有作用力,且同性相吸,異性相斥。 ( )40. 歐姆定律確定了電路中電阻兩端的電壓與通過電阻的電流同電阻三者之間的關系。 ( )41. 電廠容量與蒸汽參數有關,蒸汽參數越低,容量就越小。 ( )42. 若干電阻頭尾分別連接在一起,即電阻都接在兩個接點之間,各電阻承受同一電壓,這種連接方式稱為電阻的串聯。 ( )43. 天平的靈敏度越高越好。 ( )44. 天平的示值變動性不得大于讀數標牌1分度。 ( )45. 天

30、平的靈敏度與瑪瑙刀接觸點的質量有關。 ( )46. 天平在稱量時,不能開啟前門。 ( )47. EDTA標準溶液可長期貯存于玻璃皿中,而不會變化。 ( )48. 玻璃電極敏感膜外壁有微量銹時,可用濃酸浸泡消除。 ( )49. 分析天平在使用時,增、減砝碼及樣品一定要在天平關閉狀態(tài)下進行。 ( )50. 容量瓶是用來做滴定反應容器的,可以直接用來加熱。 ( )51. 滴定反應不應有副反應,這是定量計算的基礎。 ( )52. 儀表的精度越高越好。 ( )53. 用高錳酸鉀法測定水COD,氯離子含量大于200mg/L時,應在酸性條件下進行測定。 ( )54. 濾池濾料相關參數主要有濾料尺寸、濾料層厚

31、度、濾料層孔隙率和濾料的化學成分等。 ( )55. 對鍋爐給水經常要監(jiān)督的項目是硬度、溶解氧、pH值、銅、鐵,目的是防止熱力設備及系統(tǒng)腐蝕、結垢。( )56. 測定全堿度時,可用甲基橙作指示劑,也可用酚酞作指示劑。 ( )57. 電滲析一般情況下,極化沉淀大多在淡水室內陰膜面上結垢,通過倒換電極起到減少結垢作用。 ( )58. 汽輪機大修時,應檢查凝結器銅管汽側有無沖刷現象,有無異物堵塞現象。 ( )59. 鍋爐的化學清洗是用某些溶液來清除鍋爐水、汽系統(tǒng)中的各種沉淀物,并使其表面形成良好的防腐保護膜。 ( )60. 汽輪機啟動時,測定凝結水硬度小于5mol/L時方可以回收。 ( )61. 膜的

32、脫鹽率,可近似通過電導率計算,公式為:。( ) 62. 短期停備用鍋爐可以暫時不用保護。 ( )63. 停爐保護時采用N2H4保護,主要目的是為了防止游離CO2腐蝕。 ( )64. 電廠燃料燃燒產生的SO2是造成酸雨的直接原因。 ( )65. 酸度計長期使用時,也要經常用標準溶液再次定位,才能保證儀器正常工作。 ( )66. 化學取樣架主要由冷卻器、恒溫裝置、分析儀表、記錄儀表和手工采樣五部分組成。 ( )67. 鍋爐加藥采用柱塞泵,可以很容易地控制加藥量。 ( )68. 選擇酸堿指示劑的原則是同一類型的滴定, 選用同樣的指示劑。 ( )69. 甲基橙指示劑在堿性溶液中顯黃色。 ( )70.

33、測定氯離子時,滴定過程中要劇烈搖動錐形瓶,以減少吸附。 ( )71. 用硝酸銀標準溶液滴定氯離子時,指示劑鉻酸鉀的用量不必嚴格控制。 ( )72. 飽和氯化鉀電極在儲存時應將上端的注入口塞緊,使用時才能打開。 ( )73. 分光光度計中,如果硒光電池受潮后,靈敏度會下降,甚至失效。 ( )74. pH表和pNa表所用甘汞電極構造基本相同, 只是內裝電解質液的濃度不同。 ( )75. 水質全分析結果的審核中,陰、陽離子物質的量濃度差值的允許范圍應不超過±2%。 ( )76. 原子吸收分光光度法測水中微量成分,準確度不高。 ( )77. 當所測水樣的pH10時,應選擇含鋰的pH玻璃電極,

34、以減小誤差。 ( )78. 測堿度時,如水樣堿度較小,宜選擇甲基紅-亞甲基藍指示劑效果較好。 ( )79. pNa測定時,堿化劑也可用氨水。 ( )80. 對同一水樣,CODCrCODMn。 ( )81. 重量法測定鐵時,過濾的濾紙應選用慢速濾紙。 ( )82. 重鉻酸鉀快速測定水中化學耗氧量時,為消除氯離子的干擾,可以適當提高酸度。 ( )83. 事故發(fā)生后,如果未查明事故原因,機組設備是不能啟動的。 ( )84. 爐管向火側較背火側容易發(fā)生腐蝕、過熱和爆管。 ( )85. 給水加氨處理,如果加氨量過大,可能會造成銅管的腐蝕。 ( )86. 氨洗除銅主要是利用銅離子在氨水中生成穩(wěn)定的銅氨絡離

35、子。 ( )87. 加藥之前對加藥系統(tǒng)和設備進行檢查是非常必要的。 ( )88. 滴定分析時,移取標準溶液的移液管可以不用待取標準溶液洗滌。 ( )89. 發(fā)電廠轉動設備或元件著火時,不準使用砂土滅火。( )90. 消防工作的方針是以消為主,以防為輔。 ( )91. 一切防火措施都是為了破壞已經產生的燃燒條件。 ( )92. 一定溫度下,導體的電阻與導體的長度成正比,與導體截面積成反比。 ( )93. 歐姆定律表示的是電離常數和電阻之間的關系。 ( )94. 一個安全周期是指安全記錄達到200天。 ( )95. 一級除鹽水處理設備產生的堿性廢水一般少于酸性廢水。 ( )96. 環(huán)境就是指人類生

36、存的自然環(huán)境。 ( )97. 若流過幾個電阻的電流相等,這幾個電阻一定是并聯。 ( )98. 室內著火時應立即打開門窗,以降低室內溫度,進行滅火。 ( )三、簡答題:1. 對停用的鍋爐實行保護的基本原則是什么?2. 影響沉淀完全的因素有哪些?3. 重鉻酸鉀法與高錳酸鉀法相比,有何優(yōu)缺點?4. 說明按部頒DL/T 561-95火力發(fā)電廠水汽化學監(jiān)督導則水質劣化的三級處理值的涵義。5. 洗滌沉淀的洗滌液應符合什么條件?洗滌的目的是什么?6. 什么是熱力設備汽水系統(tǒng)查定?7. pNa電極法測定Na+含量的原理是什么?8. 用摩爾法測氯離子,為什么要求在中性或微酸性溶液中進行測定?9. 簡述pH的測定

37、原理。10. 說明鍋爐定期排污的情況。11. 如何選擇緩沖溶液?12. 什么是反滲透的濃差極化?濃差極化有什么影響?13. 在絡合滴定中,為什么常使用緩沖溶液?14. 絡合滴定法分析水中的鈣時,如果存在微量三價鐵離子(鋁離子)、鋅離子的干擾,如何處理?15. 什么是導熱系數?金屬管材的導熱系數與垢的導熱系數有什么區(qū)別?16. 控制噪聲傳播的常用技術有哪些?17. 如何測定水樣中的氯離子?18. 簡述電壓-電流變化測定電滲析極限電流的測定步驟。19. 如何干燥洗滌好的玻璃儀器?20. 對洗滌后的玻璃儀器應該怎樣保存?21. 如何鑒別NaOH標準溶液中已吸入CO2?22. 大修時,應如何檢查凝汽器

38、銅管?23. 汽包檢查的基本內容有哪些?24. 什么是循環(huán)冷卻水的極限碳酸鹽硬度?怎樣計算?25. 測定蒸汽堿度時,為什么要加熱?應注意的事項是什么?26. 使用分析天平時應注意哪些問題?27. 腐蝕監(jiān)視管的制造、安裝有哪些要求?28. 測硬度時如果在滴定過程中發(fā)現滴不到終點或加入指示劑后為灰紫色,是什么原因?如何處理?29. 爐水磷酸根不合格,有哪些原因,如何處理?30. 蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有哪些?31. 檢修時割管對管樣位置及割管方法有哪些要求?32. 發(fā)電機內冷水不合格的原因有什么?如何處理?33. 澄清池出水渾濁的原因及處理方法有哪些?34. 濾池出水水質不合格的原因及處理

39、方法有哪些?35. 鍋爐化學清洗質量要求是什么?36. 簡述凝結水處理用混床,出水水質不合格原因及處理方法。37. 當油燃燒起火時,如何處理?38. 在高噪聲環(huán)境中如何做好個人防護工作?39. 某廠凝汽器使用的管材為HSn-70-1A,空冷區(qū)為B30,指出其主要成分。四、計算題:1. 已知濃硫酸的密度為1.84g/mL,其中H2SO4的百分含量為95.6%,今取該硫酸5.00mL,稀釋至1000mL,計算所配溶液的濃度c (1/2H2SO4)及c (H2SO4),即1L溶液中硫酸的量。2. 某濾池入口水懸浮物含量為20mg/L,出水懸浮物含量3mg/L,流量100mh,運行8h后,截留污物為多

40、少千克?3. 欲配制0.1000mol/L的濃度c(1/6K2Cr2O7)的標準溶液250mL,問應稱取K2Cr2O7多少克?4. 1L硫酸溶液中含純硫酸9.8g,計算為多少(mol/L)? M49.03g/mol5. 今測知0.1mol/LNH3·H2O溶液的pH11.13,求此溶液的。6. 某濾池濾層面積為13m2,反洗時間為5min,反洗強度為15L/(s·m2),問反洗水量為多少立方米? 7. 某電滲析處理器,進水含鹽量為3000mg/L, 出水含鹽量1000mg/L,求脫鹽效率。8. 取1g/mLSiO2工作液0.2mL和10mL水樣比色法測硅中,同時加藥抽出比色

41、,其水樣與工作液顏色近似,求此水樣中SiO2含量。9. 某澄清池原水流量為700m3h,混凝劑濃度為500mmol/L,混凝劑有效劑量為0.2mmol/L,求混凝劑溶液每小時消耗量。10. 已知1L氫氧化鈉溶液中含有NaOH0.4g,求此溶液的pH值。11. 已配制硫酸標準溶液1000mL,經標定后其濃度為0.1015mol/L,現欲調整濃度恰為0.100mol/L,須添加除鹽水多少毫升?12. 制備5L5mol/L的硫酸溶液,需用密度1.84g/cm3、純度為95%的硫酸多少毫升?13. 一臺離子交換器,內裝樹脂V8.0m,樹脂的工作交換容量Eg800mol/m3,再生時用31%的工業(yè)鹽酸m

42、1200kg,求此陽離子交換器的再生酸耗R。14. 一臺陰離子交換器,內裝樹脂V17.5m3,樹脂的工作交換容量 Eg250mol/m3,再生一臺需30%的工業(yè)燒堿m1000kg,求再生堿耗R。15. 一級復床除鹽系統(tǒng)中,陰陽床的NaOH、HCl耗量分別為70g/mol和60g/mol,求它們各自的再生比耗。16. 在水、汽試驗方法中,氨緩沖溶液的配制方法是:稱取20g氯化銨溶于500mL的高純水中,加入150mL的濃氨水,然后用高純水稀釋到1L,求此緩沖溶液的pH值為多少?(氨水d0.90,質量分數為26%,M (NH3)17.0, 氯化銨M (NH4Cl)53.5, pKb4.75)17.

43、 某廠以化學除鹽水做鍋爐補給水,今測知飽和蒸汽SiO2含量為6g/kg,給水SiO2含量為20g/L,鍋水SiO2含量是1200g/L, 計算排污率。18. 據有效數字規(guī)則寫出下列計算結果。19. 測定水中Cl時,用滴定度為1.0mg/mL的硝酸銀標準溶液進行滴定,取水樣100mL,到終點時消耗標準溶液7.65mL,空白試驗消耗硝酸銀0.55mL。求水中Cl的含量。20. 取100mL水樣,測定水的硬度,以鉻黑T為指示劑,用0.01000mol/L EDTA標準溶液滴定,共消耗3.00mL,計算水樣中鈣、鎂總量(以CaO表示)為多少(以mg/mL表示)?21. 有7.652g硫酸樣品,在容量瓶

44、中稀釋成250.0mL。移取25.00mL,滴定時用去20.00Mlc (NaOH) (c)0.7500mol/L的NaOH溶液。計算樣品中硫酸的質量分數。22. 把60g20%的NaOH溶液稀釋成5%的NaOH溶液,需加水多少毫升?23. 計算cNaOH 1.0×mol/L溶液pH值。24. 一臺陽離子交換器,其直徑D2.5m, 樹脂層高度h1.6m,樹脂工作交換容量Eg800mol/m,運行流速v15.0m/h,進水中Ca2.42mmol/L,Mg0.46mmol/L,0.54mmol/L,求周期制水量和實際運行時間。25. 有一臺陽離子交換器,其陽樹脂的全交換容量EQ1800mmol/L。當充分再生時,測得其再生程度b

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