選修三,基因工程--高考題含答案

1、2014 年專題1基因工程（天津卷）4.為達(dá)到相應(yīng)目的，必須 通過分子檢測(cè)的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素-8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩選C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定三體綜合征的診斷【答案】B【解析】可通過將受體菌接種在含鏈霉素的培養(yǎng)基中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌，A錯(cuò)誤;抗人白細(xì)胞介素的雜交瘤細(xì)胞應(yīng)通過抗原-抗體雜交技術(shù)篩選產(chǎn)生，B正確；在棉花田中人工放入害蟲可檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲效果，C錯(cuò)誤；可利用顯微鏡檢測(cè) 21三體綜合征，D錯(cuò)誤。（廣東卷）25利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)竣酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖14所示，下列敘述正確的是（）A、過程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶B、

2、過程需使用解旋酶和PC就取目的基因C過程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用NaCl溶液制備D、過程可利用 DN酚子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞【答案】AD【解析】過程是以 RN,模板合成DNA的過程，即逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，故 A正確；過程表示利用 PCRF增目的基因，在 PCR程中，不需要解旋酶，是通過控制溫度來達(dá)到解旋的目的，故B錯(cuò)；利用氯化鈣處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞， 故C錯(cuò)；檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的染色體DNA中，可以采用 DNA分子雜交技術(shù)，故 D正確（課標(biāo)H卷）40.生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從該植物

3、中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性?；卮鹣铝袉栴}：（1）理論上，基因組文庫含有生物的 基因；而cDNA文庫中含有生物的 基因。（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中 出所需的耐旱基因。（3）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物 的體細(xì)胞中，經(jīng)過一系列的過程得到 再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的,如果檢測(cè)結(jié)果呈陽性，再在田間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的 是否得到提高。（4）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為3： 1時(shí)，則可推測(cè)該耐旱基因整合到

4、了 （填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”）?！敬鸢浮浚?）全部 部分（2）篩選（3）乙 表達(dá)產(chǎn)物 耐旱性（4）同源染色體的一條上【解析】（1）基因文庫包括基因組文庫和 cDNAC庫，基因組文庫包含生物基因組的所全部基因，cDNAC庫是以mRNA反轉(zhuǎn)錄后構(gòu)建的，只含有已經(jīng)表達(dá)的基因（并不是所有基因都會(huì)表達(dá)），即部分基因。（2）從基因文庫中獲取目的基因需要進(jìn)行篩選。（3）要提高植物乙的耐旱性，需要要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細(xì)胞中。要檢測(cè)目的基因 （耐旱基因）是否表達(dá)應(yīng)該用抗原抗體雜交檢測(cè)目的基因（耐旱基因）的表達(dá)產(chǎn)物（即耐旱的相關(guān)蛋白質(zhì)）；個(gè)體水平檢測(cè)可以通過田間實(shí)驗(yàn)

5、，觀察檢測(cè)其耐旱性情況。（4）如果耐旱基因整合到同源染色體的兩條上，則子彳t將全部表現(xiàn)耐旱，不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。或“如果耐旱基因整合到同源染色體的一條上，則轉(zhuǎn)基因植株的基因型可以用A表示（A表示耐旱基因，表示另一條染色體上沒有相應(yīng)的基因），A_自交后代基因型為 AA： A_： _ _=1 ： 2 ： 1,所以耐旱：不耐旱=3 ： 1,與題意相符 （天津卷）8. （12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的B-葡萄糖昔酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)： I .利用大腸桿菌表達(dá) BglB酶 （1） PCRT增bglB基因時(shí)，選用 基因組DNA作模板。（2）右圖為質(zhì)粒

6、限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識(shí)別序列。為使PCRT增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的bglB基因兩端需分別引入 和 不同限制酶的識(shí)別序列。（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因?yàn)椤?溫度對(duì)BglB酶活性的影響（4）據(jù)圖1、2可知，80c保溫30分鐘后，BglB酶會(huì);為高效利用BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度 最好控制在 （單選）。m.利用分子育種技術(shù)提高 BgiB酶的熱穩(wěn)定性在PCRT增bglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過篩選，可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因。（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土

7、壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在 PCR過程中 （多選）。A.僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變 基因產(chǎn)生了定向突變基因可快速累積突變 基因突變不會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變【答案】（1）嗜熱土壤芽抱桿菌（2） Ndel BanHII（3）轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶（4）失活 B（5） A、C【解析】（1） bglB基因存在于嗜熱土壤芽抱桿菌基因組中，故應(yīng)以該菌的基因組DNA為模板進(jìn)行基因擴(kuò)增。（2）目的基因與質(zhì)粒進(jìn)行重組時(shí)，需將目的基因插入到啟動(dòng)子和終止子之間，且應(yīng)靠近啟動(dòng)子和終止子，結(jié) 合示意圖可知，應(yīng)在擴(kuò)增的bglB基因兩端分別引入 Nd

8、el和BamHl兩種限制酶的識(shí)別序列。（3）該基因表達(dá)載體中含有 bglB基因，其可表達(dá)產(chǎn)生3-葡萄糖甘酶，其可分解纖維素，這樣大腸桿菌就獲得了分解纖維素的能力。（4）由圖2可知，BglB酶在80c保溫30分鐘后，該酶就會(huì)失活；由圖 1可知，當(dāng)溫度為 60c70c時(shí)，酶 活性較高，而由圖 2可知70c時(shí)保溫30分鐘，酶活性開始減弱，而 60c保溫30分鐘后酶活性基本不發(fā)生變化， 由此可知為高效利用 BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好應(yīng)控制在60C,故選Bo（5）在bglB基因擴(kuò)增過程中加入誘變劑進(jìn)行誘變處理，相比于誘變劑直接處理嗜熱土壤芽抱桿菌，針對(duì)性更 強(qiáng)；基因突變是不定向的；由于PCR程基

9、因擴(kuò)增即 DNAM制快速進(jìn)行，發(fā)生突變后可進(jìn)行快速積累，進(jìn)而便于篩選；基因突變可能導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的改變，如突變后的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，可導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成提前終止，進(jìn)而 導(dǎo)致氨基酸數(shù)目變少。（2014重慶卷）4.題4圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述，正確的是A.的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DN咪合酶參與 B .侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲基因，則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D .只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異【答案】D【解析】構(gòu)建載體需要限制酶和DNA連接酶，A錯(cuò)誤；侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到的染色體上，B錯(cuò)誤；

10、染色體上含有目的基因，但目的基因也可能不能轉(zhuǎn)錄或者不能翻譯，或者表達(dá)的蛋白質(zhì)不具有生物活性，C錯(cuò)誤；植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明含有目的基因，屬于基因重組，為可遺傳變異，D正確。（海南卷）31生物一選修3:現(xiàn)代生物科技專題（15分）下面是將某細(xì)菌的基因 A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：獲得A有兩條途徑：一是以 A的mRN朋模板，在 酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈 DNA然后在 作用下合成雙鏈 DNA從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的 氨基酸序列，推測(cè)出相應(yīng)的mRN帚列，然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)其DNA勺 序列，再通過化學(xué)方法合成所需基因。利用PC叱術(shù)擴(kuò)增DNA寸，需要在

11、反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有 、4種脫氧核甘酸三磷 酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴(kuò)增過程可以在 PCR擴(kuò)增儀中完成。由A和載體B拼接形成的C通常稱為 。在基因工程中，常用 Ca2+處理D,其目的是 ?！敬鸢浮浚?）逆轉(zhuǎn)錄酶 DNA聚合酶 氨基酸脫氧核甘酸（2）引物（目的基因或 A基因）模板（3）基因表達(dá)載體（4）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收重組DN后子【解析】（1）利用逆轉(zhuǎn)錄法合成目的基因的過程是：以mRNA1模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成單鏈DNA然后在DNA聚合酶作用下，合成雙鏈DN所子；根據(jù)蛋白質(zhì)工程合成目的基因的過程是：根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測(cè)相應(yīng)的mRNA5列，然后

12、按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，推測(cè)DNA中脫氧核甘酸的排列順序，通過化學(xué)方法合成。（2）PCR程中需要酶、底物、模板、引物和能量等條件。（3）目的基因和運(yùn)載體結(jié)合，形成基因表達(dá)載體。（4）有利用大腸桿菌做受體細(xì)胞時(shí)，需要先用Ca2+處理，使之成為感受態(tài)細(xì)胞，有利于吸收重組DN冊(cè)子（上海卷）（九）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞與表達(dá)的問題。（9分）pIJ702是一種常用質(zhì)粒（圖 20）,其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLal、Bgln、Pst I、Sacl、Sphil在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。67 .質(zhì)粒DN酚

13、子中的兩條鏈靠 鍵維系成雙鏈結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮繗洹窘馕觥緿NA勺兩個(gè)鏈間是通過堿基對(duì)間的氫鍵連在一起，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。68 .以Sacl和SphI切取的目的基因置換 pIJ702上（1kb=1000對(duì)堿基）的Sacl/SphI片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ& 上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在表4中。由此判斷目的基因內(nèi)部是否含有Bgl n切割位點(diǎn)，并說明判斷依據(jù)?！敬鸢浮亢校瑩?jù)表 4和題意，pIJ702上原的一個(gè)Bgl n位點(diǎn)被目的基因置換后，pZHZ8仍被Bgln切為線狀，故目的基因中必然含有一個(gè)Bgl n位點(diǎn)【解析】含有，據(jù)表 4和題意，pIJ702上原的一個(gè)Bgl n位點(diǎn)被目的基因置換后，p

14、ZHZ8仍被Bgln切為線狀，故目的基因中必然含有一個(gè)Bgl n位點(diǎn)69 .已知pIJ702上含mel基因的Cla I / Pst I區(qū)域長度為，若用 Cla I和Pst I聯(lián)合酶切pZHZ8,則參照表4數(shù)據(jù) 可斷定酶切產(chǎn)物中最小片段的長度為 kb?！敬鸢浮俊窘馕觥繐?jù)表中數(shù)據(jù)可知，重組質(zhì)粒 pZHZ8中含有兩個(gè)Clal和Pst I的酶切位點(diǎn)，因?yàn)?pIJ702上含mel基因的Cla I / Pst I區(qū)域長度為，而只用Cla I切割后片段為和， 而只用Pst I切割后片段為和， 因此聯(lián)合 酶切pZHZ8后，其最小片段為（一）=.70 .不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上的生長狀況如表5

15、所示。若要篩選接納了 pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞，所需的硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)為 科g/ mL （填寫表格中給定濃度）；含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落 呈 色?！敬鸢浮? 白【解析】硫鏈絲菌素最小濃度應(yīng)在5 pg/mL時(shí)，不生長，而低于 5 pg/mL時(shí)能生長，所以最小濃度為5科g/ mL mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落，而含有重組質(zhì)粒pZHZ8的菌落的沒有mel,所以不白色的菌落。71 .上述目的基因來源于原核生物，其蛋白質(zhì)編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）經(jīng)測(cè)定為1256 對(duì)堿基，試判斷對(duì)這段序列的測(cè)定是否存在錯(cuò)誤： ,并說明依據(jù)【答

16、案】錯(cuò)誤因?yàn)樵松餂Q定每個(gè)氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列為3的整數(shù)倍【解析】原核生物的編碼區(qū)是連續(xù)的，由于決定每個(gè)氨基酸的堿基序列為三聯(lián)密碼，所以基因的編碼堿基序列為3的整數(shù)倍，而基因中 1265對(duì)堿基轉(zhuǎn)錄成的 mRN給有從起始密碼到終止密碼有1265個(gè)堿基，不能被 3整除，故測(cè)序錯(cuò)誤。2013 年（2013江蘇卷）22.小鼠雜交瘤細(xì)胞表達(dá)的單克隆抗體用于人體試驗(yàn)時(shí)易引起過敏反應(yīng)，為了克服這個(gè)缺陷，可選 擇性擴(kuò)增抗體的可變區(qū)基因（目的基因）后再重組表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是A.設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因的引物時(shí)不必考慮表達(dá)載體的序列B.用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序

17、列體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DN咪合酶D. 一定要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的受體細(xì)胞【答案】BD【解析】設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)當(dāng)與表達(dá)載體兩端的序列進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)A錯(cuò)誤；PCRt擴(kuò)增目的基因只需要知道基因兩端的序列設(shè)計(jì)合適的引物即可，而不必知道其全部序列，B正確；PCR中應(yīng)用耐高溫的DNA聚合酶C錯(cuò)誤；根據(jù)目的基因的編碼產(chǎn)物選擇合適的受體細(xì)胞，以有利于基因的表達(dá)，D正確，因此答案為 BD（2013安徽卷）6.下圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目B.外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子

18、之間才能進(jìn)行復(fù)制C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈N肪子脫氧核糖和磷酸交替連接D.放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA勺細(xì)菌菌落位置【答案】D【解析】稀釋涂布平板法可以測(cè)定活菌數(shù)量，但如果菌種之間的距離較小時(shí)會(huì)有多個(gè)活菌種共同形成一個(gè)菌落的現(xiàn)象，菌落數(shù)只能大約推測(cè)出活菌數(shù)，不能準(zhǔn)確計(jì)算活菌數(shù)，A錯(cuò)誤；外源DNA乍為一個(gè)完整的基因，自身含有啟動(dòng)子和終止子，B錯(cuò)誤；所有DNA分子都是脫氧核糖和磷酸交替連接，是共性，不同的堿基序列才是DN冊(cè)子的特異性，DN酚子雜交原理是相應(yīng)堿基序列的互補(bǔ)配對(duì)，C錯(cuò)誤；通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆。因?yàn)榉派湫詷?biāo)記的DNA探針能與相應(yīng)

19、的 DNA雜交，而產(chǎn)生放射自顯影，而只有特定的DNM與探針相結(jié)合，所以可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，D正確。（2013新課標(biāo)卷I） 40.生物一一選修3 現(xiàn)代生物科技專題】（15分）閱讀如下材料：材料甲：科學(xué)家將牛生長激素基因?qū)胄∈笫芫言冢玫搅梭w型巨大的“超級(jí)小鼠”；科學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 培育出轉(zhuǎn)基因煙草。材料乙：T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行改造，使其表達(dá)的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，在該半胱氨酸與第97為的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了T4溶菌酶的耐熱性。材料丙：兔甲和兔乙是 同一物種的兩個(gè)雌性個(gè)體 ，科學(xué)家

20、將兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙的體內(nèi)，成功產(chǎn)出 兔甲的后代，證實(shí)了同一物種的胚胎可在不同個(gè)體的體內(nèi)發(fā)育。（1）材料甲屬于基因工程的范疇。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用 法。構(gòu)建基因表達(dá)載體常 用的工具酶有 和。在培育轉(zhuǎn)基因植物是，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化發(fā)，農(nóng)桿菌的作用（2）材料乙屬于 工程范疇。該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì) 進(jìn)行改造，或制造制造一種 的技術(shù)。在該實(shí)例中，引起 T4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是 組成該酶肽鏈的 序列發(fā)生了改變。（4）材料丙屬于胚胎工程的范疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到 種的、生理狀況相同的另一個(gè) 雌性動(dòng)物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)

21、育成新個(gè)體的技術(shù)。在資料丙的實(shí)例中，兔甲稱為 體，兔乙稱為 體。【答案】（1）顯微注射法 限制性內(nèi)切酶DNA連接酶 農(nóng)桿菌可感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中（2）蛋白質(zhì) 現(xiàn)有蛋白質(zhì) 新蛋白質(zhì) 氨基酸 （3）同 供體 受體【解析】（1）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用顯微注射法，構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶是限制性內(nèi)切酶和 DNA1接酶。農(nóng)桿菌的作用是將目的基因?qū)氲街参铮ㄊ荏w）細(xì)胞內(nèi)。（2）資料乙中的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程的范疇，該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ)，通過對(duì)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)的技術(shù)。在該實(shí)例中，引起T4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是

22、組成該酶肽鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變。（3）胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的另一個(gè)雌性動(dòng)物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為 新個(gè)體的技術(shù)。在資料丙實(shí)例中，兔甲稱為供體，兔乙稱為受體。（2013廣東卷）3.從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的 DNA片段B.構(gòu)建含目的肽 DNA段的表達(dá)載體C.依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽【答案】C【解析】該題目屬于蛋白質(zhì)工程，已經(jīng)獲得該目的基因片段，不需要合成編碼目的肽的 DNA段，故A錯(cuò)

23、誤，是需要構(gòu) 建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體，但這不是第一步，故B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程的第一步是根據(jù)蛋白質(zhì)的功能，設(shè)計(jì)P1氨基酸序列，從而推出其基因序列，故C正確；該基因表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1,目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，而目的多肽是抗菌性強(qiáng)但溶血性弱，所以必需對(duì)其改造，保持其抗菌性強(qiáng)抑制其溶血性，故D錯(cuò)誤.【考點(diǎn)定位】本題綜合考查了蛋白質(zhì)工程和基因工程的相關(guān)內(nèi)容，屬于中等偏上難度題.（2013 廣東卷）2 8. （16 分）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型3地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白3鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了

24、突變（OT）。用PCRT增包含該位點(diǎn)的一段 DNA片段l ,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖 11 （a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCRT增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11 （b）。（終止密碼子為UAA UAG UGA）（1）在獲得單鏈模板的方式上，PCRT增與體內(nèi)DNAM制不同，前者通過 解開雙鏈，后者通過 解開雙鏈。（2）據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 （基因用A、a表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴?的原始生殖細(xì)胞通過 過程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于 。（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者3鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致3鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 ，但,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供【答案】（1）高溫 解旋酶（2） Aa母親 減數(shù)分裂突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白（3）該病可遺傳給后代患者的3鏈不能被限制性酶切割【解析】（1） PC雙體外擴(kuò)增DNA勺方式，通過高溫的使雙鏈解開，體內(nèi)DNA勺復(fù)制則是通過解旋酶使 DNAZ鏈解開。（2）由題意可知重度 3地中海貧血是隱性遺傳病，突變后的序列可以被剪切成m和s的兩個(gè)片段，而正常序列無法被剪切，因此母親、父親、患兒和胎兒的基因型分別為：A