藥動學(xué)在線考試答案

1、生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)一、單選1、靜脈主射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計算，其 表現(xiàn)分布容積為（A）A、0.5L B、5LC、25LD、50LE、500L2、PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機制的是（A）A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運G促進擴散D、膜孔轉(zhuǎn)運E、胞飲或吞噬3、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是 （A）A、解離藥物的本度越大，越易吸收B、藥物后高性越大，越易吸收C、藥物水海性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小大，越易吸收E、藥物的高出速率越大，越易吸收4、藥物的第二相反應(yīng)是：（A）A、氧化B、還原C、水解D、結(jié)合E、異構(gòu)化5、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（

2、A）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除6、可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的是（B）A、腎小球過濾率B、速率常數(shù)C、腎清除率D、肝提取率E、均不是7、地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（B）A、0.36 B、0.41C、0.67D、0.29E、0.888、對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（C）A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積的計算為V=X/ CD、表觀分布容積具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣9、產(chǎn)生藥理作用的是：（C）A、藥物一組織結(jié)合物B、藥物一蛋白質(zhì)結(jié)合物G藥物一受體復(fù)合物D、藥物

3、一蛋白復(fù)合物E、藥物一蛋白質(zhì)結(jié)合物10、正確論述生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是（C）A、探討藥物對機體的作用強度B、研究藥物被機體吸收情況G研究藥物在體內(nèi)情況D、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)E、研究藥物的質(zhì)量11、某藥物的表觀分布容積5L,說明（D）A、藥物吸收較好B、藥物主要在肝中代謝G藥物主要在血液中D藥物主要與組織結(jié)合E、藥物排泄迅速12、大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比 PH分配假說預(yù)測值要高的原因是（D）A、小腸液的PH有利于藥物的吸收B、小腸液的PH有利于藥物的穩(wěn)定G藥物在小腸液中離子型比例增大D小腸粘膜具有巨大的表面積E、藥物在小腸液中的容解度大，溶出速度加快13、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（D）

4、A、乳劑B、片劑G糖衣劑D溶液劑E、混懸劑14、單室模型靜脈滴注給藥的敘述錯誤的是（D）A、達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，滴注速度等于消除速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化G達穩(wěn)態(tài)血藥濃度所學(xué)需時間長短決定于 K值大小D要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥農(nóng)度，必須控制給藥劑量E、要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度15、對于EFR敘述錯誤的是：（D）A、通過肝臟從門靜脈血消除的分?jǐn)?shù)B、ER受到肝血流量和蛋白結(jié)合的影響C、ER值大于1DED ER高，表明藥物在肝臟中的首過效應(yīng)明顯E、ER指肝提取率16、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（D）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低.B、無定形藥物的生物利用

5、度大于穩(wěn)定型生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好17、人體主要的排泄途徑不包括（A）A、肝B腎C、唾液D乳汁E、膽汁18、關(guān)于藥物的代謝敘述不正確的是（AA藥物一定要變成代謝物才排泄出體外B、藥物代謝的主要作用是增加藥物的極性和水溶性G藥物的生物轉(zhuǎn)化就是藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變D混合功能氧化酶是重要的代謝酶E、藥物代謝受到給藥途徑的影響19、二室模型中有關(guān)速度參數(shù)描述錯誤的是：（A）A、a是快處置速度參數(shù)B、£是消除速度常數(shù)C、k10是藥物從中央室向周力室轉(zhuǎn)運的速度常數(shù)D K21是藥物從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運的速度常數(shù)2

6、0、藥物胃腸道吸收的主要部位是：（A ）A、胃B小腸C、大腸D 口腔黏膜21、新藥開發(fā)的動物藥動學(xué)研究中，供試制劑的要求為：（A ）A、符合質(zhì)量要求的中試放大產(chǎn)品B、已獲取國家的批準(zhǔn)文號G符合質(zhì)量要求的小試產(chǎn)品D必需為靜脈注射制劑22、大多數(shù)藥物吸收的機理是（A）A、逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程G需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程23、靜脈注射某藥，X0=60rAg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（A）A 20LB、4mlC、3

7、0LD 4LE、15L24、作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項是正確的（A）A多次靜脈注射B、靜脈注射G肌內(nèi)注射口服直腸皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D以上都不對E、以上都對25、非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是哪一項（A）A T1/2 和 KB、V和 CIC、Tmffi CmD> Kmf口 VmE、K12 和 K2126、關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項的敘述是正確的（ AA、是（C°°）mAx與（C°）min的算術(shù)平均值B、在一個劑量間隔內(nèi)（時間內(nèi)血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時間所得的商G 是（C°°） max與（C

8、°°） min的幾何平均值D是（C"） max除以2所得的商E、以上敘述都不對27、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（A）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度G藥物微分化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好28、藥物療效主要取決于（A）A、生物利用度B、溶出度G崩解度D細度29、藥物吸收的主要部位是（A）A、胃 B、小腸 C 、結(jié)腸 D 、職場30、血液中能向各組織器官運轉(zhuǎn)分布的藥物形式為 （B）A、藥物一血漿蛋白結(jié)合物B、游離藥物G藥物一紅細胞結(jié)合物DK藥物一組織

9、結(jié)合物E、離子型藥物31、C=COE-K他于哪種給藥途徑白血藥濃度關(guān)系式（B）A、單劑量口服B、單劑量靜脈注射G靜脈滴注D多劑量口服E、多劑量靜脈注射32、影響胃腸道吸收的劑型因素不包括:（B）A、粒子大小B、多晶型C、油水分配系數(shù)D胃排空速率33、某藥物半衰期為2小時，靜脈注射給藥后6小時，體內(nèi)藥物不剩：（B）A 0.5B、0 25C、0.12D 0.0634、藥物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一條（B）A吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D血藥濃度消失一半所需要的時間E、藥效下降一半所需要的時間35、擬定給藥方案的設(shè)計時，要調(diào)整劑量主要調(diào)

10、節(jié)以下哪一項 （B）A （C） mma湘（C ）minB、t12 和 KCVffi CIC、XO和 tD以上都可以36、如果處萬中選用口服確酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為 （B）A、胃腸道吸收差B、在腸中水解C、與血漿蛋白結(jié)合率高D首過效應(yīng)明顯E、那道細菌分解37、生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指（B）A、藥物的類型（如酯或鹽復(fù)鹽等）B、藥物的理化性質(zhì)（如粒徑晶型等）G處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程操作條件等E、以上者B是38、下列關(guān)于影響藥物療效的因素敘述錯誤的為（B）A吸收部位的血液循環(huán)快，易吸收B、藥物在飽膜時比在空腹時易吸收C、胃腸道不同區(qū)域的粘膜

11、表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同D藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同，服同一種藥物療效不同E、弱酸性藥物在PH低的環(huán)境中，易吸收39、影響藥物吸的下列因素中，不正確的是（B）A、非解高藥物的濃度愈大，愈易吸收B、藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C、藥物的水溶性愈小，前易吸收D藥物的粒徑前小，前易吸收E、藥物的溶解逋率前大，前易吸收40、下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為（B）A、溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中海出的速度和程度B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查G凡檢查溶出度的制劑，不再進行重量差異限度的檢查D凡檢查溶出度的制劑，不再進行衛(wèi)生學(xué)檢查E、獎法是較為常用的測定溶出度的法定方法41、小腸

12、部位腸液的PH （B）A 57B、68C、79D 810E、91142、下列給藥途徑中國，除（B）外均需經(jīng)過吸收過程A、口服給藥B、肌肉注射C、靜脈注射D直腸給藥43、藥物的消除速度主要決定（C）A、最大效應(yīng)B、不良反應(yīng)的大小G作用持續(xù)時間D起效的快慢E、劑量大小44、是劑型因素的是：（C）A、種族差異B、性別差異G化學(xué)性質(zhì)D生理和病理的差異E、遺傳因素45、某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的（C）A、43102B、43104C、43108D 43116E、1/3246、循環(huán)速度最快的臟器是：（C）A、肌肉B、結(jié)締組織C、心臟D肝E、肺47、根據(jù)藥物的生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，以下哪項為

13、I型藥物：（C）A、低溶解，低參透B、高潔解，高滲透C、低溶解，高滲透D高溶解，低滲透48、統(tǒng)計矩方法用于釋放動力學(xué)評價，同一藥物的不同劑型統(tǒng)計矩參數(shù)關(guān)系錯誤 的是：（C）A 靜脈注射 MRT=MRTI.V.B、MRT交#=MRTiv+MA>囊+MDT交囊+MDIT膠囊C、MRT容液劑=MRTiv+MAT容液劑+MDTS液劑+MDIT溶液劑D MRTt劑=MRTiv +MAT片齊1J +MDTt劑 +MDIT片劑49、AUO指：（C）A、二階矩B、藥時曲線下面積C、米氏常數(shù)D>快配置常數(shù)50、一室模型藥物相同劑量單次給藥 AUCA與多次給藥達穩(wěn)態(tài)AUCO-T勺關(guān)系是：（C）A、AU

14、CO-o>AUCO-TB、AUCO-o=AUCO-TC、AUCO-o<AUCO-TD無關(guān)51、多劑量給予某藥，t1/2=6.93h , T=5h,則波動度DF為：（C）A、0.5B、1C、1.39D> 34.6552、下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（C）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時E、表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義53、為迅速達到血漿峰值可采取下列哪一個措施 （C）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、首次劑量加倍而后按其原來的間隔時間給予原

15、劑量D延長給藥間隔時間E、每次用藥量減半54、設(shè)人體血流量為5L,靜脈主射某藥物500mg立即測出血藥濃度為1mg/ml, 按一室分配計算，其表現(xiàn)分布容積為多少（C）A、0.5LB 、7.5LC.10L D 、25L E 、50L55、WangEr-Nelson法（簡稱W-N法）是一個非常有名的方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)（C）A、吸收速度常數(shù)KAB、達峰時間C、達峰濃度D分布容積E、總消除率56、在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長，這是因為（C）A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)G藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不全E、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全57、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的

16、敘述中，敘述正確的是（C）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實際分布容積G表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時E、表觀分布容積具有生理學(xué)意義58、不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是（C）A舌下給藥B、靜脈注射G吸入給藥D肌內(nèi)給藥E、皮下注射59、藥物吸收的主要部位（C）A胃B小腸G大腸D直腸E、肺泡60、能避免首過作用的劑型是（C）A骨架片B、包合物G軟膠囊D栓劑61、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（C）A、吸收B、分布G代謝D排泄62、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（C）排泄A、腎 B、小腸C、大腸 D、肝63、藥物生物半衰期指的是（C）A、藥效下

17、降一半所需要的時間B、吸收一半所需要的時間G進入血液循環(huán)所需要的時間D血藥濃度消失一一半所需要的時間64、有首過效應(yīng)的給藥途徑或藥物轉(zhuǎn)運途徑是：（C）A、胃腸道轉(zhuǎn)運B、靜脈注射G肌肉注射D淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運65、二室模型靜脈注射給藥CO于:（C）A AB、BC、A+BD AXB66、藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（D）A、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物排泄隨時間變化G藥物代謝隨時間變化D體內(nèi)藥量隨時間變化E、藥物分布隨時間變化67、有關(guān)隔室模型的概念正確的是（D）A、隔室模型具有生理學(xué)的意義B、隔室模型具有解剖學(xué)的意義G隔室模型是依據(jù)藥物的性質(zhì)劃分的D隔室模型是依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運速度的快慢而確定的

18、E、隔室模型是依據(jù)人體器言的重要性而劃分的68、關(guān)于藥物溶出速率描述正確的是：（D）A藥物溶出速率快，則透膜吸收能力強B、藥物透膜吸收能力強，則溶出速率快G溶出速率與藥物多品型有關(guān)D溶出速率于藥物粒徑大小無關(guān)69、同一藥物吸收最快的劑型是：（D）A、片劑B、溶液劑G緩釋膠囊D混懸劑70、擴大的多中心臨床試驗一般是指：（D）A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗G田期臨床試驗D IV期臨床試驗71、不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D）A藥物的解離常數(shù)與脂溶性B、藥物從制劑中的容出速度G藥物的粒度D藥物旋光度E、藥物的晶型72、不是藥物胃腸道吸收機理的是（D）A、主動轉(zhuǎn)運.B、促進擴散C、滲透作用D胞飲

19、作用E、被動擴散73、關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的（D）A所有制劑必須進行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D生物利用度應(yīng)相對固定過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用E、生物利用度與療效無關(guān)74、下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的（D）A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D在任何劑量下，固定不變E、與首次服用的劑量有關(guān)75、下列哪個公式是單室模型靜脈注尿藥速度法 （D）A、log （Xu-XU） =-KV2 303+l0gXumB、logC=-Kl2.303+logCoC、logDXuDt=-K/2

20、303+l0gKE XOD> log-xo ct=KJ2 303-HOOKEKAFXON（ KAK）E、A和C都對76、線性藥物動力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點是（D）A、主要取決于開始濃度B、與首次劑量有關(guān)G與給藥途徑有關(guān)D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E、與給藥間隔有關(guān)77、生物等效性的哪種說法是正確的（D）A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別G兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實驗條件下，相司劑量的藥齊等效產(chǎn)品，它們及收速度與程度沒有顯 著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別78、消除速度常數(shù)的單位是（D）A、時間B、毫克/時間C、毫升/時間D

21、升E、時間的倒數(shù)79、用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是（D）A、和 CmaxB、AUC Vd 和 TmaxC、AUC Vd 和 1/2D.AUC Cmaxffi TmAxE、Cmax.Tmaxot 280、藥物的分布過程是指（D）A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程G是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排除體外的過程E、藥物吸收后，通過細胞膜屏障向組織器言或者體港進行轉(zhuǎn)運的過程81、下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述中，錯誤的為（D）A、藥物在體內(nèi)如何分布B、藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C、藥物在體內(nèi)如何代謝D

22、藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何E、藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何82、口服劑型藥物生物利用度的順序（D）A、溶液劑）膠囊劑 混懸劑 片劑 包衣片B、溶液齊1J 混懸齊【J 膠囊齊1J 片齊【J也衣片C、溶液劑 片劑膠靠劑 混懸劑 包衣片D溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片劑也衣片E、溶液齊1J 膠囊齊1J 片齊1J 混懸劑也衣片83、進行生物利用度試驗時，整個采樣時間不少于（D）A、1-2個半衰期B、2-3個半衰期C、3-5個半衰期D 5-8個半衰期E、8-10個半衰期84、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（D）A、片劑B、敢劑C、溶液劑D混懸劑85、藥物生物半衰期（1/2）指的是（E）A、藥效下

23、降一半所需要的時間B、吸收藥物一半所需要的時間C、進入血液循環(huán)所需要的時間D服用劑量吸收一半所需要的時間E、血藥濃度下降一半所需要的時間86、單劑量靜脈滴主的血藥濃度表達式（E）A、C=COl（1-Enk y （1-E-kT ）E-ktB、C=FXO/VKTC、C=（KAFXO）W（KA-KX（E-k1-E-KAD C=KOKV（1-E-kt）E、C=COE-k,.87、今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰胡數(shù)據(jù) 如下，請問下列敘述哪一項是正確的（）劑量 （mg）的t1/2（h）40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 （E）A說明藥物B是人零級

24、過程消除B、兩種藥物都以一級過程消除C、藥物B是以一級過程消除D藥物A是人一級過程消除E、A、B都是以零級過程消除88、生物藥劑學(xué)的定義（E）A、是研究藥物及其齊型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的齊型因素生物學(xué)因素療效之 間相互關(guān)系的一門學(xué)科B、研究藥物及其齊型在體內(nèi)的配置程，閘藥物的齊型因素生物學(xué)因素與療效之 間相互關(guān)系的一門學(xué)科G是研究藥物及其齊型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的齊型因素生物學(xué)因 素與療效之間相互關(guān)系的一學(xué)科D是研究藥物及其機型在體內(nèi)的聽收，分布代謝排泄過程闡藥物的齊型因素生 物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一學(xué)科E、是研究闡明藥物的劑型因素生物學(xué)因素療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科89、藥物

25、的代謝器官主要為（E）A、腎臟B、肝臟C、脾臟D肺E、心臟90、影響藥物代謝的主要因素沒有（E）A、給藥途徑B、給藥劑量C、酶的作用D生理因素E、劑型因素91、能避免首過作用的劑型是（E）A、骨架片B、包合物C、軟膠囊D腸溶農(nóng)片E、栓劑二、多選92、產(chǎn)生非線性動力學(xué)的原因有：（ABC）A、自身誘導(dǎo)B、代謝產(chǎn)物抑制C、CYP3A卬制D給藥劑量過小93、關(guān)于f2因子說法正確的是：（AC）A、取值大于50說明釋放行為接近B、取值小于50說明釋放行為接近C、取值為100說明釋放行為完全一致D取值為0說明釋放行為完全一致94、關(guān)于隔室模型的概念正確的有(AB)A可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、一

26、室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體G是最常用的動力學(xué)模型D 一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E、隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性95、影響胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹與飽膜B、藥物因素C、食物的組成和性質(zhì)D藥物的多晶型E、藥物的油水分配系數(shù)96、影響胃排空速度的因素是(ABCA、空腹與飽膜B、藥物因素G藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E、藥物的油水分配系統(tǒng)97、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是(ABC)A、反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、無定開藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大，生物用度越

27、差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好98、影響胃排空速度的因素是(ABC)A、空腹與飽膜B、藥物因素G藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E、藥物的油水分配系統(tǒng)99、緩釋制劑的優(yōu)點在于：(ABCA、減服藥次數(shù)B、提高患者用藥的順應(yīng)性C、使血藥濃度平穩(wěn)D制劑制備更加方便100、細胞膜組成的成分有：(ABCD)A、蛋白質(zhì)8、磷脂C、糖類D膽固醇101、藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是 (ABCD)A、溶出速率B、粒度G多晶型D解離常數(shù)E、消除速率常數(shù)102、藥物動力學(xué)模型的識別方法有(ABCD)A圖形法B、擬合度法C、AIC判斷法D F檢驗E、節(jié)量法103、我國藥典收載的溶出度法定方法為(ABC

28、D)A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D循環(huán)法E、擴散池法104、生物藥劑學(xué)中的劑型因素對藥效的影響包括( ABCDA、輔料性質(zhì)及用量B、藥物劑型C、給藥途徑和方法D藥物制備方法105、藥物通過生物膜的方式有(ABCD)A、主動轉(zhuǎn)運B、被動轉(zhuǎn)運G促進擴散D胞飲與吞啦106、藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是( ABCDA、溶出速率B、粒度C、多晶型D解離常數(shù)E、消除速率常數(shù)107、影響藥物代謝的因素有：(ABCD)A、給藥途徑B、首過效應(yīng)C、藥物相互作用D給藥劑量108、藥物的排泄途徑有(ABCDE)A、尿液B膽汁C、唾液D汗腺E、乳汁109、藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響（ABCDE）

29、A脂溶性大的藥物易于透過細胞膜B、未解離型的藥物易于透過細胞膜G未解離型的藥物的比例取決于吸收部位的 PHD弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加E、藥物分子型比例是由吸收部位的 PH和藥物本身決定的110、促進難溶性固體藥物制劑吸收的方法有（ABCDE）A、減小藥物粒徑B、制成鹽類G多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換D固體分散技術(shù)E、以上答案均正確111、生物利用度試驗方法包括（ABCDEA、受試者的選擇B、確定參比制劑G確定試驗制劑及給藥劑量D確定給藥方法E、取血血藥濃度的測定計算112、下列敘述錯誤的是（ABDA、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收分布代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系 的科學(xué)B、力多數(shù)藥物通過

30、這種方式透過生物膜，即高農(nóng)度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱 促進擴散G主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載 體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程D被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高農(nóng)度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過E、細胞膜可人主動變開而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱 為胞飲113、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ABD）A、大多數(shù)脂容性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收G 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來D當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快完成E、脂溶性離子型藥物容易透過細胞膜114、關(guān)

31、于胃腸道吸收下列那些敘述是正確的（ABDA、大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B、一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成G 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性離子型藥物容易透過細胞膜115、下述制劑中屬于速釋制劑的有（ABDEA、氣霧劑B、舌下片C、經(jīng)皮吸收制劑D鼻粘膜給藥E、靜脈滴注給藥116、關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是（ABDE）A至少有一部分藥物從腎排世而消除B、須采用中間時間t中來計算G必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大E、所

32、需時間比虧量法短117.腎小管的重吸收與（ABDE因素有關(guān)A、藥物的脂溶性B、藥物的PKAC、藥物的粒度D尿液的PHE、尿液量118、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征（ABEA、消耗能量B、與結(jié)構(gòu)類的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D不需載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)119、以下哪幾條具被動擴散特征（A。A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D借助載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)120、以下哪幾條具被動擴散特征（ACA、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性G由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D借助載體進行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)121、下述制劑中屬速效制劑的是（ACD）A、異丙基腎上腺素氣霧劑B、硝羊地平控釋微丸G腎上腺索注射劑D硝酸甘油舌下片E、磺胺喀噬混懸劑122、下列有關(guān)藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是 （ACD）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實阿容積