有機(jī)化學(xué)期末考試試卷 (2)

1、有機(jī)化學(xué)期末考試試卷A一、 按系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共5分）。二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、選擇填空（每題2分，共10分）。1、下列化合物中，不能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是 。 2、下列化合物在互變異構(gòu)的動(dòng)態(tài)平衡中，烯醇化程度最大的是 。3、氯苯與NaNH2反應(yīng)生成苯胺，其反應(yīng)機(jī)理屬于 。4、酯化反應(yīng) 的產(chǎn)物是（ ）。5、下列化合物中，具有芳香性的是 。 四、排序題(每題2分，共10分)。1、下列酚類化合物酸性相對(duì)強(qiáng)弱的順序?yàn)椋捍鸢福?> > > 。 2、下列鹵代烷烴按SN2機(jī)理反應(yīng)的相對(duì)活性順序：A. 1-溴丁烷

2、 ; B. 2-溴丁烷 ; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 溴甲烷 。答案： > > > 。 3、下列羧酸與甲醇反應(yīng)活性順序?yàn)椋?答案： > > > 。 4、排列下列含氮化合物在非水溶劑中的堿性強(qiáng)弱次序：答案： > > > 。 5、下列分子量相近的化合物沸點(diǎn)由高到低的順序： A. 正丁醇 ；B. 丁酮 ；C. 丙酸 ； D. 丙酰胺 。答案： > > > 。 五、簡(jiǎn)要解釋下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（任選一題，全答按第一題記分,共5分）。1、用HBr處理新戊醇（CH3）3CCH2OH時(shí),只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。2、分

3、子式為C6H6O的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水時(shí)，立即出現(xiàn)白色沉淀，繼續(xù)滴加過(guò)量溴水時(shí)，白色沉淀變成黃色沉淀，在黃色沉淀中加入NaHSO3溶液又變成白色沉淀，寫(xiě)出有關(guān)的反應(yīng)簡(jiǎn)式并解釋這些現(xiàn)象。六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離 4分，共10分）。1、用化學(xué)法鑒別下列化合物:(1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 乙酸乙酯(2). 2、用化學(xué)法分離下列化合物的混合物： 七、合成題（任選三題，全答按前三題記分，每題5分，共15分）。1、由苯經(jīng)重氮化法合成3-溴苯酚。2、以丙烯為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以甲醇和乙醇為原料合成季戊四醇。4、以異丁烯為原料，經(jīng)Grig

4、nard合成法制備（CH3）3CCOOH。八、推倒化合物的結(jié)構(gòu)（1題6分，2題4分，共10分）。1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下與H2O作用生成A的異構(gòu)體D。B用冷的高錳酸鉀溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C與高碘酸作用生成乙醛和丙酮。試寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)及推導(dǎo)過(guò)程。2、兩個(gè)芳香族含氧有機(jī)化合物A和B，分子式均為C7H8O。A可與金屬鈉作用，而B(niǎo)不能；用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C（C7H7I），B則轉(zhuǎn)變?yōu)镈（C6H6O），D遇溴水迅速生成白色沉淀。寫(xiě)出A、B、C和D的構(gòu)造式。有機(jī)化學(xué)期末考試試卷答案()一、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題

5、1分，共5分）。 1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷 2、N，N-二乙基-2-氯丁酰胺（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分） 3、3-吡啶甲酸 4、4-羥基-3-甲氧基苯甲醛（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分） 5、4-甲基-3-硝基二苯甲酮（0.5分） （0.5分）二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每空1分，共35分）三、選擇填空（每題2分，共10分）。1、D ； 2、C ；3、D ； 4、A ； 5、B；四、排序題(每題2分，共10分)。1、D > B > A > C 2、D > A > B > C 3、B > A >

6、C > D 4、D > C > A > B 5、D > C > A > B 五、解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（任選一題，全答按第一題記分,共5分）。六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離 4分，共10分）。1、用化學(xué)法鑒別下列化合物:七、合成題（任選三題，每題5分，共15分）。八、推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)（1題6分，2題4分，共10分）。 有機(jī)化學(xué)考試試卷(B)一、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物每題1分，共5分: 二、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物每空1分，共35分: 10. 三、選擇填空每題2分，共10分:4下列化合物中，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（ ）5. 下列化合物中，屬于叔胺的是（

7、）。 四、排序題每題2分，共10分: 1、下列羧酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱的順序?yàn)椋?答案： > > > 。 4、下列芳香族胺類化合物堿性強(qiáng)弱次序：答案： > > > 。 5、下列化合物親核加成反應(yīng)的相對(duì)活性順序：A. 丙醛 ； B. 丙酮 ； C. 三氟乙醛 ； D. 3-丁烯-2-酮 。答案： > > > 。 五、簡(jiǎn)要解釋下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象任選一題，全答按第一題記分,共5分： 1由苯胺制備對(duì)氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介質(zhì)中進(jìn)行反應(yīng)，若在強(qiáng)酸中進(jìn)行則生成什么產(chǎn)物，為什么？ 2當(dāng)溴化氫水溶液與3丁烯2醇反應(yīng)時(shí)，不僅生成3溴1丁烯，還生成1溴2丁烯，為什么？六、

8、鑒別與分離提純鑒別6分，分離提純 4分，共10分: (2). 正丁醛 丁酮 苯甲醛 苯甲醇 2、用化學(xué)法分離下列化合物的混合物： 七、合成題任選三題，全答按前三題記分，每題5分，共15分:1、由苯經(jīng)重氮化法合成3-溴氯苯。2、以丙烯為原料經(jīng)丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以丙稀為原料合成2乙基1己醇。4、以異丁烯為原料，經(jīng)Grignard合成法制備（CH3）3CCOOH。八、推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)1題6分，2題4分，共10分:1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下與H2O作用生成A的異構(gòu)體D。B用冷的高錳酸鉀溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C與高

9、碘酸作用生成乙醛和丙酮。試寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)及推導(dǎo)過(guò)程。2、兩個(gè)芳香族含氧有機(jī)化合物A和B，分子式均為C7H8O。A可與金屬鈉作用，而B(niǎo)不能；用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C（C7H7I），B則轉(zhuǎn)變?yōu)镈（C6H6O），D遇溴水迅速生成白色沉淀。寫(xiě)出A、B、C和D的構(gòu)造式。 有機(jī)化學(xué)期末考試試卷答案(B)一、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物（每小題1分，共5分）。 1、2-甲基-3-戊酮 2、4-甲基-2-乙基呋喃（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分） 3、 S-3-甲基-2-丁醇 4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分） 5、4-羥基-3-

10、氯偶氮苯（0.5分） （0.5分）二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每空1分，共35分）三、選擇填空（每題2分，共10分）。1.B；2.C；3.C；4.C；5.B。四、排序題(每題2分，共10分)。1 B>C>A>D2 C>D>B>A3 C>A>D>B4 D>B>C>A5 C>A>B>D 五、解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（任選一題，全答按第一題記分,共5分）。1. 生成間位產(chǎn)物.因?yàn)?NH2+H+ NH3為鈍化基團(tuán)。 2分 3分六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離 4分，共10分）。2七、合成題（任選三題，每題5分，共15分）。

11、八、推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)（1題6分，2題4分，共10分）。 有機(jī)化學(xué)期末考試試卷(C)一、按系統(tǒng)命名法（包括Z/E和R/S標(biāo)記法）命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題2分，共14分）。 八、由有機(jī)化合物的性質(zhì)推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)（每小題5分，共10分）。1. 某脂肪醇A（ C5H11OH ）與H2SO4 作用脫水生成化合物B( C5H10 )。B用KMnO4 酸性水溶液氧化后，得到一個(gè)酮C和一個(gè)羧酸D。B在酸催化下與水作用則生成A的異構(gòu)體E。試寫(xiě)出A、B、C、D和E的構(gòu)造式。2. 某不飽和烴A，分子式為C9H8，它能和氯化亞銅的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，A經(jīng)催化加氫得到B（C9H12）。將化合物B用酸性KMnO

12、4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4）。將化合物C加熱得到D（C8H4O3），若將化合物A與1，3-丁二烯作用則得到另一不飽和化合物E（C13H14）。試寫(xiě)出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)式及推倒過(guò)程。有機(jī)化學(xué)期末考試試卷答案(C)一、按照系統(tǒng)命名法（包括Z/E，R/S）命名下列化合物（每小題2分，共14分）。 1、2,4-二甲基-3-乙基己烷 2、1-甲基-9-乙基螺4.5-6-癸烯 0.5分 0.5分 1分 1分 0.5分 0.5分 3、3-甲氧基-2-丁醇 4、（E）-3-丁烯酸-2-酮1分 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分5、3-甲基-4- 硝基苯甲酸 6、5-甲基-2-萘磺酸 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分 1分 7、 （構(gòu)型1分，標(biāo)準(zhǔn)與否1分） 二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每空1分，共計(jì)22分）。 三、預(yù)測(cè)并排列下列各組有機(jī)化合物指定理化性質(zhì)（每小題2分，共12分）。1、B>A>C>D；2、A>C>D>B ；3、B>D>C>A；4、A>D&g