藥店?duì)I業(yè)員考試試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 藥店?duì)I業(yè)員考試試題 導(dǎo)語(yǔ)：藥店?duì)I業(yè)員需要掌握一定的專業(yè)知識(shí)，才能順利開(kāi)展工作。下面是小編整理的藥店?duì)I業(yè)員考試試題，歡迎大家閱讀和借鑒。 一、選擇題（ 20分） 1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（ A、肝功能不全禁用 ） B、腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 C、肝腎功能不全禁用 2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（ ） A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘 C、 鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎 3、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉（ ） A、細(xì)菌B、病毒 C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒 4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（） A、1歲以下嬰兒 B、6個(gè)月以下嬰兒

2、C、1個(gè)月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下嬰兒 5、頭孢氨芐膠囊為（） A、第一代頭孢，宜空腹服用。 B、第二代頭孢 C、宜飯后服用。 D、每日2次 每次2-4粒 6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括（ ） A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女 C、高血壓 D、糖尿病 7、六味地黃丸的成份是（） A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 8、蛇膽川貝液的功能主治是（） A、止咳化痰 、除痰散結(jié) B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié) C、祛風(fēng)止咳、化痰 D、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳

3、9、不屬于胃動(dòng)力藥的是（） A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀 C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片 10、藿香正氣水的功能是（ ） A、解表化濕，理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。 C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑 11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（） A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期 C、幽門梗阻 D、腸道感染 12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（） A、半夏止咳糖漿 B、銀黃顆粒 C、復(fù)方鮮竹瀝 D、川貝枇杷糖漿 13、逍遙丸的功能主治是（ ） A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng) B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁 C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛 D、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛 14、川貝清肺糖漿主治功能是（ ） A、清

4、肺潤(rùn)燥、止咳化痰 B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳 C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳 D、清熱宣肺、化痰止咳 15、脾胃虛寒癥可選用（） A、溫胃舒膠囊 B、胃康靈膠囊 C、香砂養(yǎng)胃丸 D、藿香正氣膠囊 16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（ ） A、陰涼庫(kù)0-20攝氏度 B、0-30攝氏度 C、0-8 攝氏度 D、不超過(guò)20攝氏度 17、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志（ ） A、處方藥 B、非處方藥 C、ma zui藥 D、毒性藥品 18、藥品必須符合（） A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn) C、省藥品標(biāo)準(zhǔn) D、市藥品標(biāo)準(zhǔn) 19、。營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有（ ） A、高中以上文化程度B、初中文化程度 C、中專以上文化程度D、大專以上文

5、化程度 20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（ ）。 A、糖尿病 B、高血壓 C、傳染病 D、心臟病 二、填空題（ 40分 ） 1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。 2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并（ ）。 3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有（） （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。 4、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（） 5、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者（ ）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取( )及（ ）等措施。 7

6、、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取（）措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中（ ），同時(shí)報(bào)告( )。 8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（ 9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。 10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（ ( )等. 11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)（ ）；）。 ）、()、 12、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）和（ ）。 13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（）和( )。 14、藥品商品名稱不得與通用名稱（ ），其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。 15、新修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法從（ ）年（ ）月( )日起實(shí)施。 16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中H、S、Z、J、B、F

7、、分別代表的含義是（）、（）、( )、( )、( )、( ) 17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的（）為準(zhǔn)。 18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展（）。 19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其（ ）和（）,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。 20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（ ）。 三、簡(jiǎn)答題（40分） 1、什么是藥品？ 2、什么是首營(yíng)品種？ 3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有？ 4、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么？ 答案 一C DCAACA

8、ABADAAAA DAAAB 二、.標(biāo)簽、 按日備份、 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、 藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、 法人委托書原件、 務(wù)登記證、 發(fā)票及印章樣式、 質(zhì)量保證書原件、 濕度35%-75%、 有效期較短的、 期自動(dòng)鎖定、 年 停售、 近效期預(yù)警、 超過(guò)有效鎖定、 質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5藥品經(jīng)營(yíng)許可證）、(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證)、向顧客告知有效期、掃碼外標(biāo)簽 、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品 、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、 裁決權(quán) 三、 答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾

9、病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽 答：首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。 答： 索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。 經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品