遺傳學(xué)習(xí)題與參考答案

1、遺 傳 學(xué) 習(xí)題 與 參考答案南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院普通遺傳學(xué)教研組第二章 遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)(練習(xí)一、解釋下列名詞 :染色體 染色單體 著絲點 細胞周期 同源染色體 異源染色體 無絲 分裂 有絲分裂 單倍體 聯(lián)會 胚乳直感 果實直感二、植物的 10個花粉母細胞可以形成:多少花粉粒 ? 多少精核 ? 多少管核 ? 又 10個卵母細 胞可以形成:多少胚囊 ? 多少卵細胞 ? 多少極核 ? 多少助細胞 ? 多少反足細胞 ?三、玉米體細胞里有 10對染色體,寫出下列各組織的細胞中染色體數(shù)目。四、假定一個雜種細胞里含有 3對染色體,其中 A 、 B 、 C 來自父本、 A 、 B 、 C 來自 母本。通過

2、減數(shù)分裂能形成幾種配子?寫出各種配子的染色體組成。五、有絲分裂和減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上各有什么意義?六、有絲分裂和減數(shù)分裂有什么不同 ? 用圖解表示并加以說明。第二章 遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)(參考答案一、解釋下列名詞 :染色體:細胞分裂時出現(xiàn)的,易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體,由核酸和蛋白質(zhì)組 成,是生物遺傳物質(zhì)的主要載體,各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。染色單體:染色體通過復(fù)制形成,由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的 子染色體。著絲點:即著絲粒。染色體的特定部位,細胞分裂時出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置,此部 位不染色。細胞周期:一次細胞分裂結(jié)束后到下一次細胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程稱為細

3、胞周期 (cell cycle 。同源染色體:體細胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同、遺傳功能相似的一對染色體稱為同源染色體 (homologous chromosome。兩條同源染色體分別來自生物雙親,在減數(shù)分裂時,兩兩配 對的染色體,形狀、大小和結(jié)構(gòu)都相同。異源染色體:形態(tài)結(jié)構(gòu)上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體,在減數(shù)分裂時,一 般不能兩兩配對,形狀、大小和結(jié)構(gòu)都不相同。無絲分裂:又稱直接分裂,是一種無紡錘絲參與的細胞分裂方式。有絲分裂:又稱體細胞分裂。 整個細胞分裂包含兩個緊密相連的過程, 先是細胞核分裂, 后是細胞質(zhì)分裂,核分裂過程分為四個時期;前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個子細胞在染色體數(shù)

4、目和性質(zhì)上與母細胞相同。單倍體:指具有配子染色體數(shù) (n的個體。聯(lián)會:減數(shù)分裂中同源染色體的配對。聯(lián)會復(fù)合體 減數(shù)分裂偶線期和粗線期在配對的兩個同源染色體之間形成的結(jié)構(gòu), 包 括兩個側(cè)體和一個中體。胚乳直感:又稱花粉直感。在 3n 胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些 性狀。果實直感:種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀二、可以形成:40個花粉粒, 80個精核, 40個管核; 10個卵母細胞可以形成:10個胚囊, 10個卵細胞, 20個極核, 20個助細胞, 30個反足細胞。三、 (1葉 (2根 (3胚乳 (4胚囊母細胞 (5胚(6卵細胞 (7反足細胞 (8花藥

5、壁 (9花粉管核(1葉:20條; (2根:20條; (3胚乳:30條; (4胚囊母細胞:20條; (5胚 :20條; (6卵細胞:10條; (7反足細胞:10條; (8花藥壁:20條; (9花粉管核:10條四、 如果形成的是雌配子, 那么只形成一種配子 ABC 或ABC或 A BC或A BC 或 A B C 或 A B C 或 AB C 或 AB C ;如果形成的是雄配子,那么可以形成兩種配子 ABC 和 ABC 或 A B C 和 A B C 或 A BC 和 A BC 或 AB C 或和 AB C 。五、(1保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。雙親性母細胞 (2n經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生性細胞

6、 (n,實現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半; 雌雄性細胞融合產(chǎn)生的合子 (及其所發(fā)育形成的后代個體 就具有該物種固有 的染色體數(shù)目 (2n,保持了物種的相對穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常 進行。(2為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。減數(shù)分裂中期 I,二價體的兩個成員的排列方向是隨機的,所以后期 I 分別 來自雙親的兩條同源染色體隨機分向兩極, 因而所產(chǎn)生的性細胞就可能會有 2n 種非同源染色體的組合形式 (染色體重組, recombination of chromosome。 另一方面,非姊妹染色單體間的交叉導(dǎo)致同源染色體間的片段交換 (exchange of segment,使子細胞的遺傳組成更加多

7、樣化,為生物變異提供更為重要的物質(zhì)基礎(chǔ) (染色體片斷重組, recombination of segment。同時這也是連鎖遺 傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎(chǔ)。六、 1.減數(shù)分裂前期有同源染色體配對(聯(lián)會;2.減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換(非姐妹染色單體片段交換;3.減數(shù)分裂中期后染色體獨立分離,而有絲分裂則著絲點裂開后均衡分向兩極;4.減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半;5.分裂中期著絲點在赤道板上的排列有差異:減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點分別排列于赤道板兩側(cè),而有絲分裂時則整齊 地排列在赤道板上。第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(練習(xí)一、 解釋下列名詞:半保留復(fù)制 岡崎片段 轉(zhuǎn)錄 翻譯 小核 RNA 不均一 RNA

8、 遺傳密碼 簡并 多聚合糖體 中心法則二、 如何證明 DNA 是生物的主要遺傳物質(zhì)?三、 簡述 DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu),有何特點?四、 比較 A -DNA , B -DNA 和 Z -DNA 的主要異同。五、 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么 ? 現(xiàn)有的假說是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的 ?六、 原核生物 DNA 聚合酶有哪幾種?各有何特點?七、 真核生物與原核生物 DNA 合成過程有何不同?八、 簡述原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程。九、 真核生物與原核生物相比,其轉(zhuǎn)錄過程有何特點?十、 簡述原核生物蛋白質(zhì)合成的過程。第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(參考答案1.解釋下列名詞半保留復(fù)制:以 DNA 兩條鏈分別作

9、模板,以堿基互補的方式,合成兩條新的 DNA 雙鏈, 互相盤旋在一起, 恢復(fù)了 DNA 的雙分子鏈結(jié)構(gòu)。 這樣, 隨著 DNA 分子雙螺旋的完全拆開, 就逐漸形成了兩個新的 DNA 分子,與原來的完全一樣。 DNA 的這種復(fù)制方式稱為半保留 復(fù)制 (semiconservative replication ,因為通過復(fù)制所形成的新的 DNA 分子,保留原 來親本 DNA 雙鏈分子的一條單鏈。 DNA 在活體內(nèi)的半保留復(fù)制性質(zhì), 已為 1958年以來的 大量試驗所證實。 DNA 的這種復(fù)制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。岡崎片段:DNA 的復(fù)制只能從 5向 3方向延伸, 5向 3方向

10、延伸的鏈稱作前導(dǎo)鏈 (leading strand ,它是連續(xù)合成的。而另一條先沿 5-3方向合成一些片段,然后 再由連接酶將其連起來的鏈,稱為后隨鏈 (lagging strand ,其合成是不連續(xù)的。這種 不連續(xù)合成是由岡崎等人首先發(fā)現(xiàn)的, 所以現(xiàn)在將后隨鏈上合成的 DNA 不連續(xù)單鏈小片 段稱為岡崎片段 (Okazaki fragment。轉(zhuǎn)錄:以 DNA 的一條鏈為模板,在 RNA 聚合酶的作用下,以堿基互補的方式,以 U 代替 T ,合成 mRNA ,在細胞核內(nèi)將 DNA 的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到 RNA 上。翻譯:以 mRNA 為模板, 在多種酶和核糖體的參與下, 在細胞質(zhì)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的多

11、肽鏈。 小核 RNA :真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中 RNA 剪接體 (spliceosome的主要成份。不均一 RNA :在真核生物中,轉(zhuǎn)錄形成的 RNA 中,含由大量非編碼序列,大約只有 25% RNA 經(jīng)加工成為 mRNA , 最后翻譯為蛋白質(zhì)。 因為這種未經(jīng)加工的前體 mRNA(pre-mRNA在分子大小上差別很大,所以通常稱為不均一核 RNA(heterogeneous nuclear RNA , hnRNA 。遺傳密碼:DNA 鏈上編碼氨基酸的三個核苷酸稱之為遺傳密碼。簡并:一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象,稱為簡并 (degeneracy。多聚合糖體:在氨基酸多肽鏈的延伸

12、合成過程中,當 mRNA 上蛋白質(zhì)合成的起始位置移 出核糖體后,另一個核糖體可以識別起始位點,并與其結(jié)合,然后進行第二條多肽鏈的 合成。此過程可以多次重復(fù),因此一條 mRNA 分子可以同時結(jié)合多個核糖體,形成一串 核糖體,稱為多聚核糖體 (polyribosome 或者 polysome 。中心法則:遺傳信息從 DNA mRNA 蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從 DNA DNA 的復(fù)制過程,這就是分子生物學(xué)的中心法則 (central dogma。由此可見,中心法則所闡述的是基因的兩個基本屬性:復(fù)制與表達。2.證明 DNA 是生物的主要遺傳物質(zhì),可設(shè)計兩種實驗進行直接證明 DNA 是生

13、物的主要 遺傳物質(zhì):(1肺炎雙球菌定向轉(zhuǎn)化試驗:有毒 S 型 (65殺死 小鼠成活無細菌無毒 R 型小鼠成活重現(xiàn) R 型有毒 S 型小鼠死亡重現(xiàn) S 型R 型 +有毒 S 型(65 小鼠死亡重現(xiàn) S 型將 III S型細菌的 DNA 提取物與 II R型細菌混合在一起,在離體培養(yǎng)的條件下,也成功地 使少數(shù) II R 型細菌定向轉(zhuǎn)化為 III S 型細菌。該提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶 的影響,而只能為 DNA 酶所破壞。所以可確認導(dǎo)致轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是 DNA 。(2噬菌體的侵染與繁殖試驗T2噬菌體的 DNA 在大腸桿菌內(nèi),不僅能夠利用大腸桿菌合成 DNA 的材料來復(fù)制自己的 DNA ,而且

14、能夠利用大腸肝菌合成蛋白質(zhì)的材料,來合成其蛋白質(zhì)外殼和尾部,因而形 成完整的新生的噬菌體。32P 和 35S 分別標記 T2噬菌體的 DNA 與蛋白質(zhì)。因為 P 是 DNA 的組分,但不見于蛋白質(zhì); 而 S 是蛋白質(zhì)的組分,但不見于 DNA 。然后用標記的 T2噬菌體 (32P 或 35S 分別感染大腸 桿菌,經(jīng) 10分鐘后,用攪拌器甩掉附著于細胞外面的噬菌體外殼。發(fā)現(xiàn)在第一種情況 下,基本上全部放射活性見于細菌內(nèi)而不被甩掉并可傳遞給子代。在第二種情況下,放 射性活性大部分見于被甩掉的外殼中,細菌內(nèi)只有較低的放射性活性,且不能傳遞給子 代。3. (1兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式,彼此以一定的

15、空間距離,平行地環(huán)繞于同一 軸上,很象一個扭曲起來的梯子。(2兩條多核苷酸鏈走向為反向平行 (antiparallel。即一條鏈磷酸二脂鍵為 5-3 方向, 而另一條為 3 -5 方向, 二者剛好相反。 亦即一條鏈對另一條鏈是顛倒過來的, 這稱為反向平行。(3每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基,堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系,另一方面通過 氫鍵 (hydrogen bond與它互補的堿基相聯(lián)系,相互層疊宛如一級一級的梯子橫檔。互 補堿基對 A 與 T 之間形成兩對氫鍵,而 C 與 G 之間形成三對氫鍵。上下堿基對之間的距 離為 3.4Å。(4每個螺旋為 34Å(3.4nm長,剛好含

16、有 10個堿基對,其直徑約為 20Å。(5在雙螺旋分子的表面大溝 (major groove和小溝 (minor groove交替出現(xiàn)。4.一般將瓦特森和克里克提出的雙螺旋構(gòu)型稱這 B -DNA 。 B -DNA 是 DNA 在生理狀態(tài)下 的構(gòu)型。生活細胞中極大多數(shù) DNA 以 B -DNA 形式存在。但當外界環(huán)境條件發(fā)生變化時, DNA 的構(gòu)型也會發(fā)生變化。實際上在生活細胞內(nèi), B -DNA 一螺圈也并不是正好 10個核 苷酸對,而平均一般為 10.4對。當 DNA 在高鹽濃度下時,則以 A -DNA 形式存在。 A -DNA 是 DNA 的脫水構(gòu)型,它也是右手螺旋,但每螺圈含有

17、11個核苷酸對。 A -DNA 比較 短和密,其平均直徑為 23Å。大溝深而窄,小溝寬而淺。在活體內(nèi) DNA 并不以 A 構(gòu)型存 在,但細胞內(nèi) DNA -RNA 或 RNA -RNA 雙螺旋結(jié)構(gòu),卻與 A -DNA 非常相似。現(xiàn)在還發(fā)現(xiàn), 某些 DNA 序列可以以左手螺旋的形式存在,稱為 Z -DNA 。當某些 DNA 序列富含 G -C , 并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時,可形成 Z -DNA 。 Z -DNA 除左手螺旋外,其每個螺圈含 有 12個堿基對。分子直徑為 18Å,并只有一個深溝?，F(xiàn)在還不知道, Z -DNA 在體內(nèi)是 否存在。5.6.原核生物 DNA 聚合酶有一

18、些共同的特性:只有 5-3聚合酶的功能,而沒有 3 -5聚合酶功能, DNA鏈的延伸只能從 5向 3端進行。它們都沒有直接起始合成 DNA 的能力,只能在引物存在下進行鏈的延伸,因此, DNA 的合成必須有引物引導(dǎo)才能 進行。都有核酸外切酶的功能,可對合成過程中發(fā)生的錯識進行校正,從而保證 DNA 復(fù) 制的高度準確性。7. (1原核生物 DNA 的復(fù)制是單起點的,而真核生物染色體的復(fù)制則為多起點的;(2真核生物 DNA 合成所需的 RNA 引物及后隨鏈上合成的“岡崎片段”的長度比原 核生物要短:在原核生物中引物的長度約為 10-60個核苷酸,“岡崎片段”的長度為 1000-2000個核苷酸;而

19、在真核生物中引物的長度只有 10個核苷酸,而“岡崎片段” 的長度約為原核生物的十分之一,只有 100-150 核苷酸。(3有二種不同的 DNA 聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成。在原核生物中有 DNA 聚合酶 I 、 II 和 III 等三種聚合酶,并由聚合酶 III 同時控制二條 鏈的合成。500-1000倍 長度壓縮寬度增加 5倍 2.5-5倍染色體 超螺線體 第四級 40倍 13倍超螺線體 螺線體 第三級 6倍 3倍螺線體 核小體 第二級 7倍 5倍核小體 DNA+組蛋白 第一級 8400倍 (8000-10000而在真核生物中共有 、 、 、 和 等五種 DNA 聚合酶。聚合酶 和

20、是 DNA 合成 的主要酶,由聚合酶 控制不連續(xù)的后隨鏈的合成,而聚合酶 則控制前導(dǎo)鏈的合成, 所以其二條鏈的合成是在二種不同的 DNA 聚合酶的控制下完成。聚合酶 可能與 DNA 修復(fù)有關(guān),而 則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種 DNA 聚合酶。(4染色體端體的復(fù)制:原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀,而真核生染色體為線狀。8. (一 、 RNA 聚合酶組裝與啟動子的識別結(jié)合 催化轉(zhuǎn)錄的 RNA 聚合酶是一種由多個蛋 白亞基組成的復(fù)合酶。如大腸桿菌的 RNA 聚合酶有五個亞基組成,其分子量為 480,000道爾頓,含有 、 、 和 等四種不同的多肽,其中 為二個分子。所以其全酶 (holoenzyme的組

21、成是 2 。 亞基與 RNA 聚合酶的四聚體核心 (2 的形成有關(guān)。 亞基含有核苷三磷酸的結(jié)合位點; 亞基含有與 DNA 模板的結(jié)合位 點; 而 Sigma( 因子只與 RNA 轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān), 與鏈的延伸沒有關(guān)系, 一旦轉(zhuǎn)錄開始, 因子就被釋放,而鏈的延伸則由四聚體核心酶 (core enzyme催化。所以, 因子的 作用就是識別轉(zhuǎn)錄的起始位置,并使 RNA 聚合酶結(jié)合在啟動子部位。(二 、 鏈的起始 RNA鏈轉(zhuǎn)錄的起始首先是 RNA 聚合酶在 因子的作用下結(jié)合于 DNA 的啟 動子部位,并在 RNA 聚合酶的作用下,使 DNA 雙鏈解開,形成轉(zhuǎn)錄泡,為 RNA 合成提供 單鏈模板, 并按照

22、堿基配對的原則, 結(jié)合核苷酸, 然后, 在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵, 使其相連,形成 RNA 新鏈。 因子在 RNA 鏈伸長到 8-9個核酸后,就被釋放,然后由 核心酶催化 RNA 的延伸。啟動子位于 RNA 轉(zhuǎn)錄起始點的上游, 因子對啟動子的識別是轉(zhuǎn)錄起始的第一步。對大 腸桿菌大量基因的啟動子。(三 、 鏈的延伸 RNA鏈的延伸是在 因子釋放以后,在 RNA 聚合酶四聚體核心酶的催 化下進行。 因 RNA 聚合酶同時具有解開 DNA 雙鏈,并使其重新閉合的功能。隨著 RNA 的延伸, RNA 聚合酶使 DNA 雙鏈不斷解開和重新閉合。 RNA 轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移,合成新 的 RNA 鏈。(四

23、、 鏈的終止 當 RNA 鏈延伸遇到終止信號 (termination signal時, RNA 轉(zhuǎn)錄復(fù)合 體就發(fā)生解體,而使新合成的 RNA 鏈釋放出來。9.真核生物與原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程總體上基本相同,但是,其過程則要復(fù)雜得多, 主要有以下幾點不同:首先,真核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)進行,而蛋白質(zhì)的合成 則是在細胞質(zhì)內(nèi),所以, RNA 轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運輸?shù)郊毎|(zhì)內(nèi),才能進行蛋白質(zhì) 的合成。其次,原核生物的一個 mRNA 分子通常含有多個基因,而少數(shù)較低等真核生物外,在真 核生物中,一個 mRNA 分子一般只編碼一個基因。第三、 在原核生物中只有一種 RNA 聚合酶催化

24、所有 RNA 的合成, 而在真核生物中則有 RNA 聚合酶 I 、 II 、 III 等三種不同酶,分別催化不同種類型 RNA 的合成。三種 RNA 聚合酶 都是有 10個以上亞基組成的復(fù)合酶。聚合酶 I 存在于細胞核內(nèi),催化合成除 5S rRNA以外的所有 rRNA ; 聚合酶 II 催化合成 mRNA 前體, 即不均一核 RNA(hnRNA; 聚合酶 III 催化 tRNA 和小核 RNA 的合成。第四、不象在原核生物中, RNA 聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成 RNA 。在真核生物中,三 種 RNA 聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進行 RNA 的轉(zhuǎn)錄。另外, RNA 聚合 酶 對轉(zhuǎn)

25、錄啟動子的識別, 也比原核生物更加復(fù)雜, 如對聚合酶 II 來說, 至少有三個 DNA 的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān),第一個稱為 TATA 框 (TATA box,具有共有序列 TATAAAA ,其位置在轉(zhuǎn)錄起始點的上游約為 25個核苷酸處,它的作用可能與原核生物中 的-10共有序列相似,與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個共有序列稱為 CCAAT 框 (CCAAT box , 具有共有序列 GGCCAATCT , 位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約 50-500個核苷酸處。 如果該序列缺失會極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個區(qū)域一般稱為增強子 (enhancer,其位置可以在起始位置的上游,也可以在基因的

26、下游或者在基因之內(nèi)。它 可能雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合,但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。另外, 大多數(shù)真核生物的 mRNA 在轉(zhuǎn)錄后必須進行下面三方面的加工后 (圖 3-28 , 才能 運送到細胞質(zhì)進行蛋白質(zhì)的翻譯。(1在 mRNA 前體的 5端加上 7-甲基鳥嘌呤核苷的帽子 (cap。(2在 mRNA 前體的 3端加上聚腺苷酸 (poly (A的尾巴。(3如果基因中存在不編碼的內(nèi)含子序列,要進行剪接,將其切除。10. (1 鏈的起始:原核生物在核糖體小亞基、 一個 mRNA 分子、 決定起始的氨?；?tRNA 、 GTP 、 Mg +以及至少三種可溶性蛋白質(zhì)起始因子 (initiation facto

27、rs , IFsIF1、 IF2 和 IF3的參與下,以 AUG 合成的起始密碼子,編碼甲?；琢虬彼帷５鞍踪|(zhì)合成開始時, 首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨?tRNA 與起始因子 IF2結(jié)合形成第一個復(fù)合 體。同時,核糖體小亞基與起始因子 IF3和 mRNA 結(jié)合形成第二個復(fù)合體。此過程中在 起始密碼子前面大約 7個核苷酸的一段 mRNA 保守序列 (AGGAGG起著關(guān)鍵作用。它與核 糖體小亞基 16S rRNA 3端的一段堿基序列互補,可能起著識別作用。當該序列發(fā)生改 變后, mRNA 就不能翻譯或者翻譯效率很低。接著二個復(fù)合體在起始因子 IF1和一分子 GDP 的作用下, 形成一個完整

28、的 30S 起始復(fù)合體。 此時, 甲?；琢虬滨?tRNA 通過 tRNA 的反密碼子識別起始密碼子 AUG , 而直接進入核糖體的 P 位 (peptidyl, P 并釋放出 IF3。 最后與 50S 大亞基結(jié)合,形成完整的 70S 核糖體,此過程需要水解一分子 GDP 以提供能 量,同時釋放出 IF1和 IF2,完成肽鏈的起始;(2鏈的延伸:肽鏈的延伸在原核生物和真核生物中基本一致。當甲?；琢虬滨?tRNA(或甲硫氨酰-tRNA 結(jié)合在 P 位后,與其相臨的一個三聯(lián)體密碼位置就稱為 A 位 (aminoacyl, A 。根據(jù),反密碼子與密碼子配對的原則,第二個氨基酰 tRNA 就進入 A

29、 位,此過程需要帶有一分子 GTP 的延伸因子 Tu(elongation factor, EF -Tu 的參與。 EF -TuGTP 則是在延伸因子 Ts 的作用下水解一分子的 GTP 而形成的。隨后,在轉(zhuǎn)肽酶 (peptidyl transferase的催化下,在 A 位的氨基酰 tRNA 上的氨基酸殘基與在 P 位上 的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。過去認為核糖體 50S 大亞基本身就有轉(zhuǎn)肽酶的活性, 但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn) 50S 大亞基中的 23S RNA才真正具有轉(zhuǎn)肽酶的活性。此過程水解與 EF -Tu 結(jié)合的 GTP 而提供能量。 最后是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼, 原來在 A 位的多肽-tR

30、NA 轉(zhuǎn)入 P 位,而原在 P 位的 tRNA 離開核糖體。此過程需要延伸因子 G(EF-G 和水解 GTP 提供能量。這樣空出的 A 位就可以接合另外一個氨基酰 tRNA 從而開始第二輪的多肽鏈 延伸;多肽鏈的延伸速度非?？?在大腸桿菌中,多肽鏈上每增加一個氨基酸只需 0.05秒, 也就是說合成一個 300個氨基酸的多肽鏈只需要 15秒鐘。3、 鏈的終止:當多肽鏈的延伸遇到 UAA 、 UAG 和 UGA 等終止密碼子進入核糖體的 A 位時, 多肽鏈的延伸就不再進行。 對終止密碼子的識別, 需要多肽鏈釋放因子 (release factor , RF 的參與。在大腸桿菌中有二類釋放因子 RF

31、1和 RF2, RF1識別 UAA 和 UAG ; RF2識別 UAA 和 UGA 。在真核生物中則只有一種釋放因子 (eRF,可以識別所有三種終止密碼子。 當釋放因子結(jié)合在核糖體的 A 位后,改變了轉(zhuǎn)肽酶的活性,在新合成多肽鏈的末端加上 水分子,從而使多肽鏈從 P 位 tRNA 上釋放出來,離開核糖體,完成多肽鏈的合成,隨 后核糖體解體為 30S 和 50S 二個亞基。第四章 孟德爾遺傳(練習(xí)一、小麥毛穎基因 P 為顯性,光穎基因 p 為隱性。寫出下列雜交組合的親本基因型。(1毛穎×毛穎,后代全部毛穎;(2毛穎×毛穎,后代 3/4毛穎:1/4光穎;(3毛穎×光穎

32、,后代 1/2毛穎:1/2光穎。二、小麥無芒基因 A 為顯性,有芒基因 a 為隱性。寫出下列各雜交組合中 F 1的基因型和表 現(xiàn)型。每一組合的 F 1群體中,出現(xiàn)無芒或有芒個體的機會各為多少?(1AA×aa (2AA×Aa (3Aa×Aa (4Aa×aa (5aa×aa三、小麥有稃基因 H 為顯性,裸?；?h 為隱性?，F(xiàn)以純合的有稃品種 (HH與純合的裸 粒品種 (hh雜交,寫出其 F 1和 F 2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性條件下,其 F 2基因型和 表現(xiàn)型的比例怎樣?四、大豆的紫花基因 P 對白花基因 p 為顯性,紫花´白花的

33、F 1全為紫花, F 2共有 1653株, 其中紫花 1240株,白花 413株,試用基因型說明這一試驗結(jié)果。五、純種甜粒玉米和純種非甜粒玉米間行種植,收獲時發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜粒 的子實,而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子實。如何解釋這種現(xiàn)象?怎樣驗證解釋?六、花生種皮紫色 (R對紅色 (r為顯性,厚殼 (T對薄殼 (t為顯性。 R r 和T t 是獨立遺 傳的。指出下列各種雜交組合的:(1親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例; (2F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例。 1TTrr ×ttRR 2 TTRR×ttrr 3 TtRr×ttRr 4 ttRr

34、15;Ttrr七、番茄的紅果 (Y對黃果 (y為顯性,二室 (M對多室 (m為顯性。兩對基因是獨立遺傳 的。當一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交后,子一代 (F1 群體內(nèi)有: 3/8的植株為紅果、二室的、 3/8是紅果、多室的, 1/8是黃果、二室的, 1/8是黃果、多室 的。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型?八、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例,試寫出各個親本的基 因型。 九、大麥的刺芒 (R對光芒 (r為顯性,黑稃 (B對白稃 (b為顯性?，F(xiàn)有甲品種為白稃,但 具有刺芒;而乙品種為光芒,但為黑稃。怎樣獲得白稃、光芒的新品種?十、小麥的相對性狀,毛穎 (P是光

35、穎 (p的顯性,抗銹 (R是感銹 (r的顯性,無芒 (A是有 芒 (a的顯性。這三對基因之間也沒有互作。已知小麥品種雜交親本的基因型如下,試述 F 1的表現(xiàn)型。(1 PPRRAa×ppRraa (2 pprrAa×PpRraa (3 PpRRAa×PpRrAa (4 Pprraa×ppRrAa十一、光穎、抗銹、無芒 (ppRRAA小麥和毛穎、感銹、有芒 (PPrraa小麥雜交,希望從 F 3選出毛穎、抗銹、無芒 (PPRRAA的小麥 10個株系,試問在 F 2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn) 型為毛穎、抗銹、無芒 (P_R_A_的小麥若干株?十二、設(shè)有三對獨立遺傳、

36、彼此沒有互作、并且表現(xiàn)完全顯性的基因 Aa 、 Bb 、 Cc ,在 雜合基因型個體 AaBbCc(F1 自交所得的 F 2群體中,試求具有 5顯性基因和 1隱性基因的個 體的頻率,以及具有 2顯性性狀和 1隱性性狀個體的頻率。十三、基因型為 AaBbCcDd 的 F 1植株自交,設(shè)這四對基因都表現(xiàn)完全顯性,試述 F 2代群 體中每一類表現(xiàn)型可能出現(xiàn)的頻率。在這一群體中,每次任意取 5株作為一樣本,試述 3株顯性性狀、 2株隱性性狀,以及 2株顯性性狀、 3株隱性性狀的樣本可能出現(xiàn)的頻率各 為若干?十四、設(shè)玉米籽粒有色是獨立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果,基因型為 A_C_R_的籽粒 有色,其余基

37、因型的籽粒均無色。有色籽粒植株與以下三個純合品系分別雜交,獲得下 列結(jié)果:(1 與 aaccRR 品系雜交,獲得 50%有色籽粒;(2 與 aaCCrr 品系雜交,獲得 25%有色籽粒;(3 與 AAccrr 品系雜交,獲得 50%有色籽粒。試問這些有色籽粒親本是怎樣的基因型?十五、蘿卜塊根的形狀有長形的,圓形的,有橢圓形的,以下是不同類型雜交的結(jié)果:長形×圓形 595橢圓形長形×橢圓形 205長形, 201橢圓形橢圓形×圓形 198橢圓形, 202圓形橢圓形×橢圓形 58長形, 112橢圓形, 61圓形說明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型,并自定基因符號,

38、標明上述各雜交組合親本及其 后裔的基因型。十六、假定某個二倍體物種含有 4個復(fù)等位基因 (如 a 1、 a 2、 a 3、 a 4 ,試決定在下列這三種 情況可能有幾種基因組合? (1一條染色體; (2一個個體; (3一個群體。第四章 孟德爾遺傳(參考答案1. (1 PP ×PP 或者 PP×Pp(2 Pp×Pp(3 Pp×pp2. 雜交組合 AA ×aa AA ×Aa Aa ×Aa Aa ×aa aa ×aa F1基因型 全 Aa AA, Aa AA Aa aa Aa aa aaF1表現(xiàn)型 無芒 無 芒

39、 無芒無芒 有芒 無芒 有芒 有芒出現(xiàn)無芒機會 1 1 3/4 1/2 0出現(xiàn)有芒機會 0 0 1/4 1/2 13. F1基因型:Hh ; 表現(xiàn)型:有稃F2基因型 HH: Hh: hh=1:2:1; 表現(xiàn)型 有稃 :裸粒=3:14. 紫花×白花紫花紫花(1240株:白花(413株P(guān)P ×pp Pp 3P_: 1pp5. 解釋:玉米非甜對甜為顯性驗證:獲得的后代籽粒再與甜粒個體雜交,看性狀分離情 況6. 7.根據(jù)雜交子代結(jié)果,紅果:黃果為 3:1,說明親本的控制果色的基因均為雜合型, 為 Yy ;多室與二室的比例為 1:1,說明親本之一為雜合型,另一親本為純合隱性,即分 別

40、為 Mm 和 mm ,故這兩個親本植株的基因型分別為 YyMm 和 Yymm 。8. Pprr ×pprr ; PpRr×pprr; PpRr×ppRr; ppRr×ppRr9.如果兩品種都是純合體:bbRR ×BBrr BbRr F1自交可獲得純合白稃光芒種 bbrr. 如果兩品種之一是純合體 bbRr ×BBrr BbRr Bbrr F1自交可獲得純合白稃光芒 bbrr.如果兩品種之一是純合體 bbRR ×Bbrr BbRr bbRr F1自交可獲得純合白稃光芒 bbrr. 如果兩品種都是雜合體 bbRr ×B

41、brr BbRr bbRr Bbrr bbrr直接獲得純合白稃光芒 bbrr. 10. (1 PPRRAa ×ppRraa毛穎抗銹無芒(PpR_Aa;毛穎抗銹有芒(PpR_aa(2 pprrAa ×PpRraa毛穎抗銹無芒(PpRrA_;光穎感銹有芒(pprraa ;毛穎抗銹有芒(PpRraa ;光穎 感銹無芒(pprrAa ;毛穎感銹無芒(PprrAa ;光穎抗銹有芒(ppRraa ;毛穎感銹 有芒(Pprraa ;光穎抗銹無芒(ppRrAa (3 PpRRAa ×PpRrAa毛穎抗銹無芒(P_R_A_;毛穎抗銹有芒(P_R_aa;光穎抗銹有芒(ppR_aa;光

42、穎抗銹無芒 (ppR_A_(4 Pprraa ×ppRrAa毛穎抗銹無芒(PpRrAa ;光穎感銹有芒(pprraa ;毛穎抗銹有芒(PpRraa ; 光穎感銹無芒(pprrAa ;毛穎感銹無芒(PprrAa ;光穎抗銹有芒(ppRraa ; 毛穎感銹有芒(Pprraa ;光穎抗銹無芒(ppRrAa 11.由于 F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒(P_R_A_中 PPRRAA 的比例僅為 1/27,因此,要獲得10株基因型為 PPRRAA ,則 F3至少需 270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒(P_R_A_。12.根據(jù)公式展開(1/2+1/2 6可知, 5顯性基因 1隱性基因的概率為 3/32;(3/

43、4+1/4 3=(3/4 3+3(3/4 2(1/4 +3(3/4(1/4 2+(1/4 3=27/64+27/64(2顯性性狀 1隱性性狀 +9/64+1/6413. 16種表型。(1四顯性性狀 A_B_ C_ D_ 占 81/256(2三顯性一隱性性狀:A_ B_ C_ dd; A_ B_ ccD_ ; A_ bbC_ D_ ; aaB_ C_ D_ 共 4種各占 27/256(3二顯性二隱性性狀:A_ B_ ccdd ; A_ bbccD_ ; aabbC_ D_ ; aaB_ ccD_ ; aaB_ C_ dd; A_ bbC_ dd共 6種各占 9/256(4 一顯性三隱性性狀:A_

44、 bbccdd ; aaB_ ccdd ; aabbC_ dd ; aabbccD_ 共 4種各占 3/256(5四隱性性狀 aabbccdd 1/256(先求 3株顯性性狀概率, 2株隱性性狀概率(1 C 53(3/44 3(1/44 2(2 C 52(3/44 2(1/44 314. 根據(jù)(1試驗,該株基因型中 A 或 C 為雜合型;根據(jù)(2試驗,該株基因型中 A 和 R 均為雜合型;根據(jù)(3試驗,該株基因型中 C 或 R 為雜合型;綜合上述三個試驗,該株的基因型為 AaCCRr15. 不完全顯性16. (1四種可能,但一個特定染色體上只有其中一種,即 a 1或 a 2或 a 3或 a 4

45、。(2十種可能,但一個特定個體只有其中一種,即 a 1 a1或 a2a2或 a3a3或 a4a4或 a1a 2或 a 1 a 3或 a 1 a4或 a2a3或 a2a4或 a 3a 4。(3十種都會出現(xiàn),即 a 1 a1, a2a2, a3a3, a4a4, a1a2, a1a3, a1a4, a2a3, a2a4, a 3a 4。第五章 連鎖鎖傳的性連鎖(練習(xí)1.試述交換值、連鎖強度和基因之間距離三者的關(guān)系。2.試述連鎖遺傳與獨立遺傳的表現(xiàn)特征及其細胞學(xué)基礎(chǔ)。3. 在大麥中, 帶殼 (N對裸粒 (n、 散穗 (L對密穗 (1為顯性。 今以帶殼、 散穗與裸粒、 密穗的純種雜交, F 1表現(xiàn)如何

46、?讓 F 1與雙隱性純合體測交,其后代為:帶殼、散穗 201株 裸粒、散穗 18株,帶殼、密穗 20株 裸粒、密穗 203株,試問,這兩對基因是否連 鎖?交換值是多少?要使 F 2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株,至少應(yīng)種多少株?4.在雜合體 內(nèi), a 和 b 之間的交換值為 6%, b 和 y 之間的交換值為 10%。在沒有干 擾的條件下,這個雜合體自交,能產(chǎn)生幾種類型的配子;在符合系數(shù)為 0.26時,配子的 比例如何?5. a 和 b 是連鎖基因,交換值為 16%,位于另一染色體上的 d 和 e 也是連鎖基因,交換值為 8%。假定 ABDE 和 abde 都是純合體,雜交后的 F 1又與純隱性親

47、本測交,其后代的基因型 及其比例如何?6. a 、 b 、 c 三個基因都位于同一染色體上,讓其雜合體與純隱性親本測交,得到下列結(jié)果: 試求這三個基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。7.已知某生物的兩個連鎖群如下圖:試求雜合體 AaBbCc 可能產(chǎn)生配子的類型和比例。8.純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆雜交,產(chǎn)生的 F 1全是葡匐、多毛、有色花。如果 F 1與叢生、光滑、白色花又進行雜交,后代可望獲得近 于下列的分配,試說明這些結(jié)果,求出重組率。葡、多、有 6% 叢、多、有 19%葡、多、白 19% 叢、多、白 6%葡、光、有 6% 叢、光、有 19%葡、光、白 19%

48、叢、光、白 6%9.基因 a 、 b 、 c 、 d 位于果蠅的同一染色體上。經(jīng)過一系列雜交后得出如下交換值: 試描繪出這四個基因的連鎖遺傳圖。10.脈孢菌的白化型 (al產(chǎn)生亮色子囊孢子,野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子。將白化型與野 生型雜交,結(jié)果產(chǎn)生:129個親型子囊孢子排列為 4亮 : 4灰,141個交換型子囊孢子排列為 2:2:2:2或 2:4:2。問 al 基因與著絲點之間的交換值是多少?11.果蠅的長翅 (Vg對殘翅 (vg是顯性,該基因位于常染色體上;紅眼 (W對白眼 (w是 顯性,該基因位于 X 染色體上?，F(xiàn)在讓長翅紅眼的雜合體與殘翅白眼純合體交配,所產(chǎn) 生的基因型如何?12.何謂伴性

49、遺傳、限性遺傳和從性遺傳?人類有哪些性狀是伴性遺傳的?13.設(shè)有兩個無角的雌羊和雄羊交配,所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的,但生產(chǎn)的雌羊全 是無角的,試寫出親本的基因型,并作出解釋。第五章 連鎖鎖傳的性連鎖(參考答案1.交換值與連鎖強度成反比,與基因間的距離成正比。即:交換值越大,連鎖強度越 小,基因間的距離越大;反之,交換值越小,連鎖強度越大,基因間的距離越小。2(略3. F1表現(xiàn)為帶殼散穗; Ft 后代不符合 1:1:1:1,說明 N 與 L 基因間連鎖,交換值為: R(n-l=(18+20 /(18+20+201+203 =8.6%; 如果要使 F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株, 20/ (4.

50、3%*4.3%=108174. 8種:ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY符合系數(shù)為 0.26時,實際雙交換值=10%*6%*0.26=0.156%雙交換型 Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%單交換 aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%=2.922% 單交換 ABY=aby=1/2*(10%-0.156%=4.922%親型 Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%=42.078% 5. 6. R (a-b=(3+5+98+106/1098=19.2% R(a-c= (3+5+74+66/1098=13.5%R (b

51、-c=32.7% 符合系數(shù)=0.28 7. b , c 為相引組時:93ABC :93 Abc:7ABc :7AbC :93aBC :93abc :7aBc :7abCb , c 為相斥組時:7 ABC:7 Abc:93ABc :93AbC :7aBC :7abc :93aBc :93abC8. (先將兩對性狀連在一起 , 看第三對性狀的比例是否為 1:1匍匐 /叢生這對性狀 與白花 /有色這對性狀是連鎖的,交換值是 24%;光滑 /多毛這對性狀位于另一對染色體 上,與前兩對性狀是自由組合的。9. a-d- b-c25 5 1010. 141/(129+141 *1/2=26.1%11. Vg

52、vgX WX w×vgvgX wY VgvgX WX wVgvgX wX wvgvgX WX wvgvgX wX wVgvgX WY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXwYVgvgX WY ×vgvgX wX w VgvgX wY vgvgXwY VgvgXWX wvgvgX WX w12. 伴性遺傳:決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳,正反交 結(jié)果不同,表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。 限性遺傳:位于 Y 或 W 染色體上的 基因控制的性狀只在某一種性別表現(xiàn)。 從性遺傳:決定性狀的基因位于常染色體上, 由于內(nèi)分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)

53、在兩種性別不同的現(xiàn)象。13. 雌性:Hh ;雄性:hh 從性遺傳第六章 染色體變異(練習(xí)1某植株是顯性 AA 純合體,如果用隱性 aa 純合體的花粉給它授粉雜交,在 500株 F 1中,有兩株表現(xiàn)型為 aa 。如何證明和解釋這個雜交結(jié)果?2. . 某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體,同時也是 Cc 雜合體,糊粉層有色基因 C 在缺失染色體上, 與 C 等位的無色基因 c 在正常染色體上。 玉米的缺失染色體一般是不 能通過花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的 cc 純合體為母本的 雜交中 , 10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。3. 某個體的某一對同源染色體的區(qū)段

54、順序有所不同, 一個是 12·34567,另一個是 12·36547(“·”代表著絲粒 。試解釋以下三個問題。(1 這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的?(2 倘若在減數(shù)分裂時, 5與 6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換, 圖解說明二分 體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。(3 倘若在減數(shù)分裂時,著絲粒與 3之間和 5與 6之間各發(fā)生一次交換,但兩次交換 所涉及的非姊妹染色單體不同,試圖解說明二分子和四分子的染色體結(jié)構(gòu),并指出所產(chǎn) 生的孢子的育性。4. 某生物有三個不同的變種,各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為:ABCDEFGHIJ ; ABCHGFI

55、DEJ ; ABCHGFEDIJ 。試論述這三個變種的進化關(guān)系。5. 假設(shè)某植物的兩個種都有 4對染色體:以甲種與乙種雜交得 F 1,問 F 1植株的各個染 色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的?甲種 乙種 6. 玉米第 6染色體的一個易位點 (T距離黃胚乳基因 (Y較近, T 與 Y 之間的重組率 (交 換值 為 20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系 (yy雜交,再以 F 1與白胚乳 純系 測交,試解答以下問題:(1 F 1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子?圖解分析。圖解說明。7. 使葉基邊緣有條紋 (f和葉中脈棕色 (bm2 的玉米品系 (ffbm2bm 2 , 葉基邊緣和中脈色都 正常

56、的易位純合體 (FFBm2Bm 2TT 雜交, F 1植株的葉邊緣和脈色都正常,但為半不育。 檢查發(fā)現(xiàn)該 F 1的孢母細胞內(nèi)在粗線期有十字型象的四價體。使全隱性的純合親本與 F 1測交,測交子代 (Ft 的分離為: 已知 F f 和 Bm 2-Bm 2本來連鎖在染色體 1的長臂上, 問易位點 (T與這兩對基因的位置 關(guān)系如何?8. 某同源四倍體為 AaaaBBbb 雜合體, A a 所在染色體與 B-b 所在染色體是非同源的, 而且 A 為 a 的完全顯性, B 為 b 的完全顯性。試 分析該雜合體的自交子代的表現(xiàn)型比 例。9. 普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由三對獨立分配的基因共同決定的

57、, 這是什么 原因?用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進行電離輻射誘變處理,哪 個種的突變型出現(xiàn)頻率最高,哪個最低?為什么?10. 使普通小麥與圓錐小麥雜交, 它們的 F 1植株的體細胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個染色體組和染色 體?該 F 1植株的孢母細胞在減數(shù)分裂時,理論上應(yīng)有多少個二價體和單價體? F 2群體 內(nèi),各個植株的染色體組和染色體數(shù)是否還能同 F 1一樣?為什么?是否還會出現(xiàn)與普 通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株?11. 馬鈴薯的 2n = 48,是個四倍體。曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細胞學(xué)的檢查,該 單倍體在減數(shù)分裂時形成 12個二價體。據(jù)此,你對馬鈴薯染色體組的組合成分是怎樣 認識的?為什么?12. 三體的 n + 1胚囊的生活力一般都遠比 n +1花粉強。假設(shè)某三體植株自交時有 50%的 n+1胚囊參與了受精,而參與受精的 n + 1花粉只有 10%,試分析該三體植株的自交 子代群體里,四體所占的百分數(shù)、三體所占的百分數(shù)和正常 2n 個體所占的百分數(shù)。 13. 以番茄正常葉型的第 6染色體的三體 (2n + I6 為母本,以馬鈴薯葉型 (cc的正常番茄 (2n為父本進行雜交,試問:(1假設(shè) c 基因在第 6染色體上,使 F 1群體的三體植株與馬 鈴薯葉型的正常番茄測交,測