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1、遺傳學(xué)試題的解法李其柱(特級(jí)教師) 李天武遺傳學(xué)試題據(jù)其形式不同一般可分為因果關(guān)系題和遺傳系譜題兩大類。前者又可分為以因求果型,即正推類型題(由親代基因型或表現(xiàn)型推子代基因型或表現(xiàn)型及其比例)與由果求因型,即逆推類型題(由子代基因型或表現(xiàn)型推親代基因型或表現(xiàn)型及其比例)。一、正推類型題的解題思路是:親代基因型雙親配子類型及其概率子代基因型及其概率子代表現(xiàn)型及其概率由親代基因型或表現(xiàn)型推子代基因型或表現(xiàn)型及其它出現(xiàn)的概率時(shí),可用棋盤法和分枝法。棋盤法能較為直觀地顯示出配子的組合情況及子代基因型,但比較繁瑣(多對(duì)等位基因時(shí)),而分枝法相對(duì)來說比較簡(jiǎn)便。例1(2003上海)父本基因型為AABb,母本

2、基因型為AaBb,其不可能出現(xiàn)的基因型是( )A. AABbB. AabbC. AaBbD. aabb解析:父本基因型為AABb,是單雜合體,因此減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種類型的配子,即AB與Ab;母本基因型為AaBb,是雙雜合體,因此減數(shù)分裂可產(chǎn)生四種類型的配子,即AB、Ab、aB、ab。雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是隨機(jī)而均等的,所以由棋盤法(或分枝法)可知,后代有8種組合,6種基因型,即AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb。由此可見,不可能出現(xiàn)aabb。參考答案:D二、逆推類型題的解題思路是:子代表現(xiàn)型及比例雙親交配方式雙親產(chǎn)生的配子類型及其概率雙親基因型解逆推類型試題,通常可采用以

3、下解法:(一)隱性法:隱性法是遺傳學(xué)試題的常用解法。根據(jù)基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系,隱性性狀一旦出現(xiàn),一定是隱性基因的純合性。只有當(dāng)雙親都提供隱性基因時(shí),才能出現(xiàn)隱性基因的純合。因此,根據(jù)親代的表現(xiàn)型就可推知其基因型。例2. 人類中男性的禿頭(S)對(duì)非禿頭(s)是顯性,女性在S基因純合時(shí)才禿頭。褐眼(B)對(duì)藍(lán)眼(b)為顯性?,F(xiàn)有禿頭褐眼的男性和藍(lán)眼非禿頭的女性婚配,生下一藍(lán)眼禿頭的女兒和一非禿頭的褐眼兒子,請(qǐng)回答:(1)這對(duì)夫婦的基因型分別是_,_。(2)他們?nèi)羯乱环嵌d頭的褐眼女兒,其基因型可能是_。解析:此題研究的是人類的性狀遺傳,由子代表現(xiàn)型推測(cè)親代基因型,可采用隱性法求解。(1)由題意可知,

4、父母的基因型分別為S_B_、_sbb,而由于子女的基因型分別為SSbb、ssB_,則可知這對(duì)夫婦的基因組成中均含有S、s、b基因,所以這對(duì)夫婦的基因型分別是SsBb和Ssbb。(2)由夫婦雙方的基因型可推得非禿頭的褐眼女兒的基因型可能是ssBb或SsBb。參考答案:(1)SsBb;Ssbb (2)ssBb或SsBb(二)性狀比例法:具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交,等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合,這樣產(chǎn)生的配子經(jīng)隨機(jī)結(jié)合發(fā)育成的后代,就會(huì)出現(xiàn)一定的性狀分離比。根據(jù)遺傳圖解可知,子代不同基因型(或表現(xiàn)型)的比值之和等于親代產(chǎn)生的配子的組合方式數(shù)(適用于常染色體上的基因),因此

5、,根據(jù)后代表現(xiàn)型(或基因型)的種類及其比值就可推知親本產(chǎn)生配子的種類及其比例,進(jìn)而得知親本的基因型。(三)分離組合法:基因的分離定律研究的是等位基因的行為變化,基因的自由組合定律研究的是非同源染色體上的非等位基因的行為變化,也就是說,等位基因的分離與非等位基因的自由組合是彼此獨(dú)立、互不干擾的。因此,在研究?jī)蓪?duì)(或兩對(duì)以上)相對(duì)性狀時(shí),可以先把它們分開,一對(duì)一對(duì)來研究,然后再根據(jù)親代表現(xiàn)型將各自結(jié)果組合在一起,便可得出結(jié)果。此外,還可采用篩選法、分析法等方法。需要說明的是,一道遺傳學(xué)試題有時(shí)要幾種方法綜合運(yùn)用,方可求解,同時(shí)也可能有多種解題途徑。只有通過練習(xí),才能熟練地掌握和應(yīng)用。例3. 家兔的

6、黑色(B)對(duì)褐色(b)是顯性,短文(D)對(duì)長(zhǎng)毛(d)是顯性,獨(dú)立遺傳。兔甲與一只黑色短毛兔(BbDd)雜交共產(chǎn)仔26只,其中黑短9只,黑長(zhǎng)3只,褐短10只,褐長(zhǎng)4只,按理論推算,兔甲表現(xiàn)型應(yīng)為( )A. 黑色短毛B. 黑色長(zhǎng)毛C. 褐色短毛D. 褐色長(zhǎng)毛解析:這是一道逆推類型題,已知子代表現(xiàn)型種類及數(shù)目,可采用性狀比例法和分離組合法解答。首先把兩對(duì)相對(duì)性狀分開來研究:黑色:褐色=(9+3):(10+4)=1:1,這一比值說明,親本產(chǎn)生的配子有2種組合方式,則其中一個(gè)親本產(chǎn)生1種配子,另一個(gè)親本產(chǎn)生2種配子,因此,兔甲應(yīng)該只產(chǎn)生1種配子,其基因組成為bb。再來研究短毛與長(zhǎng)毛這一對(duì)相對(duì)性狀:短毛:

7、長(zhǎng)毛=(9+10):(3+4)=3:1,這一比值說明,親本產(chǎn)生的配子有4種組合方式,則兩個(gè)親本各產(chǎn)生2種配子,因此,兔甲應(yīng)該產(chǎn)生2種配子,其基因組成為Dd。綜合以上分析可知,兔甲的基因型為bbDd,則其表現(xiàn)型為褐色短毛。參考答案:C三、遺傳系譜題的解題思路是:(1)判斷遺傳方式(是由顯性基因控制的顯性遺傳病還是由隱性基因控制的隱性遺傳病)。顯性遺傳病的特點(diǎn):具有世代連續(xù)性;患者的雙親至少有一方是患者(子女正常雙親病,顯性遺傳能肯定)。隱性遺傳病的特點(diǎn):一般無世代連續(xù)性;患者的雙親往往表現(xiàn)正常(雙親正常女子病,隱性遺傳能肯定)。(2)推測(cè)基因的存在位置(常染色體還是性染色體上)。(3)寫出基因型

8、,計(jì)算有關(guān)概率。例4. 下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,致病基因是A或a,請(qǐng)回答下列問題:(1)該病屬于_性遺傳病。(2)I2和II3的基因型相同的概率是_。(3)II2的基因型可能是_。(4)III2的基因型可能是_。(5)III2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病孩子的概率是_。解析:(1)因?yàn)榛颊叩碾p親正常,所以此病一定不是顯性,即為隱性。(2)由II1推知I1和I2均為Aa,由III1可推知II2和II3均為Aa,即I2和II3的基因型均為Aa。(3)由上一問分析可知,II2的基因型100%為Aa。(4)由II2和II3均為Aa可推知III2的基因型可能為AA(1/3)、Aa(2/3)。(5)I

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