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文檔簡介

1、文中參考文獻標注方式、 順序編碼制(溫哥華體系)按照正文中引用的文獻出現(xiàn)先后順序使用阿拉伯數(shù)字連續(xù)編碼,用方括號括注在文中提及的文獻著者或者理論系統(tǒng)名的右上角。如:達爾文指出進化論認為認為如果只提及引用內(nèi)容而未提及著者,則括注在所引用文字群的右上角。如:根據(jù)遺傳學原理,可以推論出這種變異是受基因控制的,是可以遺傳的。文中多次引用同一參考文獻,只在第一次出現(xiàn)時編排序號(在參考文獻表中 也只出現(xiàn)一次),其他處使用同一序號。若某一問題使用了多篇文獻說明,這時 將各文獻的序號在一個方括號內(nèi)全部列出,中間加逗號,若遇連續(xù)序號,可在起止序號中間加“ ”表示。如:這種變異往往發(fā)生在細胞的減數(shù)分裂時期3,5,

2、710,但是為了二、著者-出版年制由著者姓名與出版年代構(gòu)成。標注方法是由在被引用的著者姓名之后用圓括 號標注參考文獻的出版年代。如:徐道一(1983)認為,生物變革時期與太陽系在銀河系的運行軌跡可能有一 定聯(lián)系。文中只提及所引用的資料內(nèi)容而未提及著者, 則在引文敘述文字之后用圓括 號標注著者姓(中國人、朝鮮人、日本人等用漢字姓名的著者要用完整的姓氏和 名字)和出版年代,兩者之間空一格,不用逗號。如:孟德爾發(fā)現(xiàn)了一個很重要的現(xiàn)象。即紅、白花豌豆雜交后的所結(jié)種子第二年 長出的植株的紅白花色比例為 3:1 (方宗熙1962).引用同一著者在同一年份出版的多篇文獻時, 出版年份之后用英文小寫字母 a、

3、b、c加以區(qū)別,并用逗號隔開。如:根據(jù)泰勒級數(shù)展開公式,我們很自然地假定在靠近平衡態(tài)時廣義生態(tài)力和廣義生態(tài)流之間是線性齊次關(guān)系(魯廷全 1988b, 1988a)引用有兩個以上同姓的著者的外文文獻, 在姓氏后面加上名字的縮寫(首字 母,大寫),姓和名、名和年代之間空一格(不加逗號,不加縮寫點),而兩個文 獻之間用逗號隔開。如:1971年初北半球平均雪被顯著增加,以及相伴的短波輻射吸收的減少是隨 后異常天氣型出現(xiàn)的原因(Kukla G J 1974,Kukla H J 1976)。引用多著者文獻時,只標注第一個著者,其后加“等”字,或與之同義的外 文(“et al” )。如:現(xiàn)代生態(tài)學研究的中心

4、是生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能以及人與生物之間相互作 用的關(guān)系(馬世俊等1990)。生態(tài)學的現(xiàn)代品格是把一個意外的結(jié)果變成一個意料中的結(jié)果,把一個偶然的事件變成一個當然的事件(Harvey D et al. 1969)。同一處引用多篇文獻時,按出版年份由近到遠依次標注,文獻與文獻之間用 逗號隔開。如:遙相關(guān)研究(Alliso et al. 1971, Bjerknes 1969, Doberitz et al. 1967 指出,兩 種相反的流型。參考文獻表的編排一、順序編碼制若文中以順序編碼標注,如:棉鈴蟲是危害棉花生產(chǎn)的重要害蟲,Bt抗蟲棉能夠有效控制棉鈴蟲的危害, 但棉鈴蟲對Bt基因的抗性及尋找更

5、有效的抗蟲基因已成為當前轉(zhuǎn)基因研究的熱 點。Harpin是在寄主植物上激發(fā)過敏性反應(yīng)的一類蛋白,能激發(fā)植物對生物脅 迫產(chǎn)生防衛(wèi)反應(yīng)2?;谙惹暗难芯?,harpins通過激活SA介導的系統(tǒng)獲得抗 性誘導對病原菌的抗性,在煙草或擬南芥懸浮細胞培養(yǎng)中,harpin誘導信號傳導鏈中的信號分子,引起防衛(wèi)反應(yīng)或細胞死亡3-5。則文后參考文獻應(yīng)寫為:1賈士榮,郭三堆,安道昌 轉(zhuǎn)基因棉花M。2001,北京科學出版社。2 Wei 乙M., Laby RJ, Zumoff CH, Bauer DW, He SY , Beer SV Harpin, elicitor ofthe hypersensitive res

6、ponse produced by the plant pathogenErwinia amylovora . Scie nee 1992, 257:85-88.3 Scheel, D. Resista nee resp onse physiology and sig nal tran sduct ion. Curr. Opin. Plant Biol,. 1998, 1,305-310.4 Dong H, Dela ney TP, Bauer DW, Beer SV. Harpi n in duces diseaseresista nce in Arabidopsis through the

7、 systemic acquired resistance pathway mediated by salicylic acid and theNIM1 gene.The Plant Journal,. 1999, 20:207-15.5 Grant, J.J. and Loake, G.J. Role of reactive oxyge n in termediates and cog nate radix signalling in disease resistancePlant Physiol., 2000, 124:21-29.二、著者-出版年制若文中以著者-出版年制標注,如:在植物與

8、卵菌的長期協(xié)同進化過程中,卵菌為了完成對植物的成功侵染必需 破壞寄主植物的防衛(wèi)反應(yīng)系統(tǒng),而植物為了生存則必須抵抗卵菌對其防衛(wèi)系統(tǒng)的 破壞(Kamoun 2006)。當植物感受到病原物入侵后,會在局部產(chǎn)生initiateimmunity原初免疫反應(yīng),例如纖維素的沉積,活性氧的累積等反應(yīng)(Hauck et al. 2003, Nimchuk et al. 2003,Jones and Dangl 2006)。則文后參考文獻應(yīng)寫為:Hauck, P., Thilmo ny, R., and He, S.Y. (2003). A Pseudomo nas syringae type IIIeffect

9、or suppresses cell wall-based extracellular defe nse in susceptible Arabidopsis pla nts. Proceed ings of the Natio nal Academy of Scie nces of the Un ited States of America 100, 8577-8582.Jon es, J.D., and Dangl, J.L. (2006). The pla nt immu ne system. Nature 444, 323-329.Kamoun, S. (2006). A catalogue of the effector secretome of pla nt pathoge nicoomycetes. Annual review of phytopathology 44, 41-60.Nimchuk, Z.,

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