第十一單元聽課答案

1、.第十一單元有機(jī)化學(xué)根底選修第36講認(rèn)識有機(jī)化合物【考點(diǎn)互動探究】考點(diǎn)一知識梳理1.烴的衍生物2.1脂環(huán)芳香2烷炔脂環(huán)稠環(huán)芳香3.1氫原子原子或原子團(tuán)特殊2CCOHOH醛基羰基羧基酯基題組訓(xùn)練1.1酯基醚鍵2碳碳雙鍵酯基氰基3酯基、碳碳雙鍵4醛基5醚鍵醛基6碳碳雙鍵、醛基2.14羧基、酯基、羥基、碳碳雙鍵醇、酚、羧酸、酯2解析 1綠原酸中含有羧基、醇酚羥基、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán),其中含氧官能團(tuán)有3種,故它可以看作是醇、酚、羧酸、酯類有機(jī)物?？键c(diǎn)二知識梳理1.4單鍵乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字正異新正戊烷異戊烷新戊烷a.CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH

2、3b.最長碳鏈從間隔 支鏈最近3-甲基己烷2碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈碳碳雙鍵或碳碳三鍵 3鄰二甲苯1,2-二甲苯間二甲苯1,3-二甲苯對二甲苯1,4-二甲苯題組訓(xùn)練題組一1.C解析 A項中乙酸根沒帶電荷;B項為丙烷分子的球棍模型;D項中O周圍應(yīng)為8e-。2.C解析 該物質(zhì)名稱應(yīng)為丁酸乙酯,A錯誤;該物質(zhì)分子式為C6H12O2,B錯誤;該物質(zhì)為丁酸乙酯,一定條件下能發(fā)生水解反響生成丁酸和乙醇,所以酒中的少量丁酸能抑制X水解,C正確;分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X一樣的物質(zhì)中含有酯基,可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,符合條件的同分異構(gòu)體有4種,D錯誤。題組二1.D解析 2-

3、乙基丁烷的主鏈選擇錯誤,應(yīng)該為3-甲基戊烷,A錯誤; 2-乙基-2-丁烯的主鏈選擇錯誤,應(yīng)該為3-甲基-2-戊烯,B錯誤; 2-甲基-1-丁炔表示的物質(zhì)不存在,C錯誤。2.B解析 屬于苯的同系物,名稱是1,2,4-三甲苯,A錯誤;是鹵代烴,名稱是2-甲基-2-氯丙烷,B正確;是飽和一元醇,名稱是2-丁醇,C錯誤;是炔烴,名稱是3-甲基-1-丁炔,D錯誤。3.12-丙醇或異丙醇2三氟甲苯32-硝基甲苯或鄰硝基甲苯4苯乙炔5正丁醛或丁醛63-羥基丙醛或-羥基丙醛 考點(diǎn)三知識梳理1.分子式構(gòu)造CH3CHCHCH3CH3OCH3題組訓(xùn)練1.19212384、任意三種5HCCCH2CH2CH3CH3CC

4、CH2CH3 解析 1因所求同分異構(gòu)體在苯環(huán)上有3個取代基,可用“定二移一法找出其同分異構(gòu)體的種數(shù)。共9種符合條件的同分異構(gòu)體。2根據(jù)題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基,且苯環(huán)上有2個取代基,分別為CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CHCH3COOH、CH3和CHCOOH2,這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體,即符合條件的異構(gòu)體共有12種。4根據(jù)其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,可知苯環(huán)上連有兩個甲基,苯環(huán)上有2個氫原子,甲基、氫原子均處于等效位置。5異戊二烯不飽和度為2,與乙炔含有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,即為

5、含有三鍵的鏈烴,分別為HCCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3、。2.D解析 由題意,符合條件的構(gòu)造中應(yīng)含有羧基,故可看作C4H9COOH的一氯代物,CH3CH2CH2CH2COOH有4種一氯取代物,CH3CH2CHCH3COOH有4種一氯取代物,CH32CHCH2COOH有3種一氯代物,CH33CCOOH有1種一氯取代物,所以共12種?？键c(diǎn)四知識梳理1.實(shí)驗式分子式構(gòu)造式 2.1沸點(diǎn)溶解度溶解度2兩種互不相溶的溶劑中的溶解度 3.1CO2H2O簡單無機(jī)物最簡單的整數(shù)比實(shí)驗式無水CaCl2KOH濃溶液氧原子2相對質(zhì)量電荷最大值 3a.吸收頻率b.吸收峰的個數(shù)吸收峰的面積官能團(tuán)橙色褪去紫

6、色褪去有沉淀產(chǎn)生顯紫色有白色沉淀產(chǎn)生有銀鏡產(chǎn)生有紅色沉淀產(chǎn)生有氣體產(chǎn)生溶液變紅色題組訓(xùn)練題組一1.C解析 溴和KI發(fā)生反響生成I2,I2溶在溴苯中,Br-進(jìn)入溶液,引進(jìn)了雜質(zhì)I2,且溴苯和汽油互溶,無法萃取,A錯誤;通入H2的量不好控制,少量時,不能將乙烯全部除去,過量時,就會使乙烷中混有H2,而且反響條件要求高,B錯誤;因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反響可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽,C正確;NaHCO3溶液只能除去SO2,不能除去CO2,D錯誤。2.B解析 用a可以趁熱過濾提純苯甲酸,A合理;濃硫酸與乙醇反響可以生成二氧化硫,二氧化硫可以被溴水氧化而使溴水褪色,B不合理;乙醇與水的沸點(diǎn)

7、不同,所以可用蒸餾的方法提純乙醇,除去乙醇中的水,C合理;硝基苯與水不互溶,可用d別離硝基苯與水,D合理。3.12減少過濾時苯甲酸的損失,防止過飽和提早析出晶體3晶體析出,且晶體數(shù)量越來越多題組二1.C解析 李比希最早提出測定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法,A錯誤;質(zhì)譜儀測定的最大質(zhì)荷比為相對分子質(zhì)量,那么利用質(zhì)譜儀可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,B錯誤;有機(jī)物CH3CHOHCH3有3種等效氫,核磁共振分析有3個峰,且峰面積之比為116,D錯誤。2.B解析 分子式為C8H8的烴含碳量非常高,所以燃燒時有大量濃煙產(chǎn)生,A項正確;立方烷的構(gòu)造簡式為,不含不飽和鍵,所以不能使酸性KMnO4溶液褪

8、色、不能使溴水褪色,也不能發(fā)生加聚反響,B項錯誤;分子式為C8H8只含有一個環(huán)的芳香烴構(gòu)造簡式為,含有碳碳雙鍵,屬于不飽和烴,C項正確;立方烷的構(gòu)造簡式為,二氯代物的同分異構(gòu)體有、三種,D項正確。3.D解析 由紅外光譜可知分子中至少含有CH鍵、CO鍵、OH鍵三種不同的化學(xué)鍵,A正確;核磁共振氫譜中有3個峰說明分子中有3種H原子,且峰的面積之比為123,所以三種不同的氫原子個數(shù)比為123,B正確;核磁共振氫譜中只能確定H原子種類,無法得知其分子中的氫原子總數(shù),C正確;由紅外光譜可知分子中含有CH鍵、CO鍵、OH鍵,A的化學(xué)式為C2H6O,滿足化學(xué)鍵的構(gòu)造簡式為CH3CH2OH,D錯誤?！究祭挤?/p>

9、直擊】1.C解析 a分子中不存在苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項錯誤;a和c分子中均存在飽和碳原子,所以所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),B項錯誤;a分子中存在碳碳雙鍵,b分子中存在與苯環(huán)相連的甲基,C分子中存在醛基,均能被酸性KMnO4溶液氧化,C項正確;b分子中不存在醛基,不能與新制CuOH2反響生成紅色沉淀,D項錯誤。2.D解析 三元軸烯與苯的分子式均為C6H6,但構(gòu)造不同,二者互為同分異構(gòu)體,D項正確。3.D解析 將該烷烴展開為,正確命名為2-甲基-3-乙基己烷,D項正確。4.BC解析 烯烴的命名應(yīng)該從靠近雙鍵的一端開場編號,故的正確名稱為3-甲基-1-戊烯,B項錯誤;醇的命名應(yīng)該選擇含有

10、羥基的最長碳鏈為主鏈,且從離羥基位置最近的一端開場編號,故的名稱為2-丁醇, C項錯誤。5.1乙炔碳碳雙鍵、酯基2Br或溴原子3醛基4醛基5碳碳雙鍵、醛基6醛基和羧基第37講烴和鹵代烴【考點(diǎn)互動探究】考點(diǎn)一知識梳理1.單鍵CnH2n+2n1碳碳雙鍵CnH2nn2碳碳三鍵CnH2n-2n22.14液態(tài)固態(tài)升高越低增大小難3.1正四面體平面形HCCHCHCH直線形2順反4.1淡藍(lán)色亮堂黑煙濃煙不能使能使2光照氣態(tài)鹵素單質(zhì)1 mol3CHCH+2Br2CHBr2CHBr2CH2CHCl 4nCH2CH2􀰷CH2CH2􀰻nCHCH􀰷CHCH

11、51707;nCH2CHCHCH2nnCH2CHCHCH2n5.CaC2+2H2OCaOH2+C2H2電石題組訓(xùn)練題組一1.D解析 烷烴通常情況下均不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、氧化劑反響,但點(diǎn)燃條件下可以燃燒,發(fā)生氧化反響,A錯誤;烯烴中的飽和烴基可以發(fā)生取代反響,B錯誤;分子式是C6H14,常溫常壓下是液態(tài),C錯誤;加成反應(yīng)是不飽和烴的特征反響,D正確。2.B解析 由構(gòu)造簡式可知分子式為C10H16,A錯誤;C原子數(shù)大于4,只含C、H,那么常溫下為液態(tài),難溶于水,B正確;分子中不含苯環(huán),不屬于芳香烴,C錯誤;分子構(gòu)造不對稱,每個雙鍵均可發(fā)生兩種方式的加成反響,即1 mol該物質(zhì)與1 mol HCl加成所

12、得產(chǎn)物有4種,D錯誤。題組二1.C解析 因為分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如下圖,1分子物質(zhì)與2分子溴發(fā)生加成反響時,可以在和位置上發(fā)生加成反響,也可以在和位置上發(fā)生加成反響或在位置上發(fā)生加成反響,還可以1分子溴與發(fā)生1,4-加成,另1分子溴在上加成,所以得到的產(chǎn)物有4種,答案選C。2.C解析 乙烯使溴水褪色為加成反響,使酸性KMnO4溶液褪色為氧化反響,A錯誤;乙醇制取乙烯為消去反響,B錯誤;乙炔和苯均能與氫氣發(fā)生加成反響,D錯誤?？键c(diǎn)二知識梳理1.苯苯的同系物化學(xué)式C6H6CnH2n-6通式,n>6構(gòu)造特點(diǎn)碳碳單鍵碳碳雙鍵一定 苯環(huán)烷不一定主要化學(xué)性質(zhì)1+HNO3+H2O+HBr21+

13、3H2O或+HBr+HCl3題組訓(xùn)練題組一1.B解析 含3個碳原子的烷基有兩種,甲苯苯環(huán)上的氫原子有三種,故產(chǎn)物有6種,A正確;B項中物質(zhì)的分子式為C7H8O,與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有一種醇苯甲醇、一種醚苯甲醚、三種酚鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚,共有5種,B錯誤;含有5個碳原子的烷烴有三種異構(gòu)體,正戊烷、異戊烷和新戊烷,其一氯代物分別為3、4、1種,C正確;由菲的構(gòu)造可以看出分子中含有5種氫原子,可生成5種一硝基取代物,D正確。2.192、題組二1.D解析 丙烷分子中3個碳原子構(gòu)成一個平面;由于碳碳雙鍵是平面形構(gòu)造,那么1,3-丁二烯分子中所有碳原子可能共平面;苯環(huán)是平面形構(gòu)

14、造,那么甲苯分子中所有碳原子共平面;由于與飽和碳原子相連的4個原子構(gòu)成四面體,那么CH33CCHCHCH3分子中所有碳原子不可能均在同一個平面上,應(yīng)選D。2.D解析 根據(jù)甲烷正四面體,乙烯平面形,乙炔直線形,苯平面六邊形,以及三點(diǎn)確定一個平面知,此有機(jī)物可以化成,從圖中可以得出共線最多4個碳原子,共面最多13個碳原子。3.D解析 苯環(huán)、乙烯、乙炔中所有原子共平面,故中除乙基部分共平面,乙基中亞甲基上的C相當(dāng)于取代了苯環(huán)上的H,故與苯環(huán)共平面,甲基上的碳相當(dāng)于取代了亞甲基中的一個H,可以與亞甲基上的C共平面,故所有碳原子可以共平面,A錯誤;分子中最多可以有6個碳原子共直線,A、C錯誤,D正確?？?/p>

15、點(diǎn)三知識梳理1.1C2H5BrC2H5Br大不易2CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr水解CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2O一個H2O不飽和鍵2.1鹵素原子XCnH2n+1X2高升高難易小大3ROH+NaXRCHOHCH2OH+2NaXRCHCH2+NaX+H2ORCHCH2+HXCHCH+2NaX+2H2ORCH2X+NaOHRCH2OH+NaX+NaOH+NaX+H2O4ROH白色淺黃色黃色 5CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl+Br2+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O6臭氧層題組訓(xùn)練題組一1.B解析 CH3CHCHCl含有碳碳

16、雙鍵,能發(fā)生加成反響,能使溴水褪色,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能發(fā)生聚合反響,Cl能發(fā)生取代反響、消去反響,但不能電離出Cl-,不能與AgNO3溶液反響生成白色沉淀,選B項。2.123題組二1.或解析 由于溴乙烷不能電離出Br-,可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反響得到Br-,向反響后的溶液中參加AgNO3溶液,根據(jù)生成淡黃色沉淀,可以確定溴乙烷中含有溴原子。需要說明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)展,參加AgNO3溶液之前需參加稀硝酸酸化,否那么溶液中的OH-會干擾Br-的檢驗。2.1稀HNO3和AgNO3溶液稀HNO3的作用是中和NaOH溶液,防止OH-干擾檢驗;AgNO3溶液的作用是檢驗生

17、成的Br-2稀H2SO4和溴水稀H2SO4的作用是中和NaOH溶液,防止NaOH與溴水反響;溴水的作用是檢驗生成的烯烴3酸性KMnO4溶液檢驗生成的烯烴解析 因在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響,生成、NaBr和H2O,同時溶液中還有未反響完全的NaOH和,所以,可通過檢驗產(chǎn)物中的雙鍵或Br-的存在,確定是否發(fā)生了反響。3.1溴原子22CH2BrCH2Br或CH3CHBr2解析 1因參加AgNO3溶液時產(chǎn)生的沉淀為淺黃色,故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。2溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g,摩爾質(zhì)量為16×11.75 g·m

18、ol-1=188 g·mol-1。因此溴代烴的物質(zhì)的量為18.81 g188 g·mol-10.1 mol。nAgBr=37.6 g188 g·mol-1=0.2 mol。故每個鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2,根據(jù)相對分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2,其構(gòu)造簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。題組三1.A解析 以氯乙烷為原料制取乙二酸HOOCCOOH,其步驟為:與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反響生成乙烯;在催化劑存在情況下與氯氣加成得到1,2-二氯乙烷;與NaOH的水溶液共熱得到乙二醇;在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二醛;與新制的CuOH

19、2共熱氧化為乙二酸;即步驟為。2.1C8H8CH22加成酯化或取代34+NaOH解析 由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知1 mol A中nC=8 mol,nH=8 mol,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測可能有苯環(huán),由知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得;A+HBrD,由信息知D為;F由D水解得到,F為;H是F和醋酸反響生成的酯,那么H為。【考例考法直擊】1.AC解析 由乙苯消費(fèi)苯乙烯,該反響符合消去反響的定義,A項正確;乙苯的同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有3種,但是屬于脂肪烴的同分異構(gòu)體有很多種,B項錯誤;乙苯不能使Br2/CCl4褪色,苯乙

20、烯與Br2發(fā)生加成反響,能使Br2/CCl4褪色,C項正確;乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共面的碳原子數(shù)均最少為7,但由于單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共面的碳原子數(shù)有可能為8, D項錯誤。2.C解析 由題意可知,C4H8Cl2是C4H10的二氯代物,C4H10的一氯代物有4種構(gòu)造,且這4種一氯代物的等效氫共有12種,分別為、,當(dāng)?shù)诙€氯原子分別取代和、和、和的氫原子時,均只得到一種物質(zhì)。因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有12-3=9種,C項正確。3.12加成復(fù)原、氧化、聚合、取代酯化、消去反響3CH2CCH3CHCH2合理即可解析 1化合物X與異戊二烯的分子式均為C5H8,且與Br2/CCl4

21、通過加成反響得到,故化合物X的構(gòu)造簡式為。2有機(jī)物A中含有碳碳三鍵和羥基,可以發(fā)生加成復(fù)原、氧化、聚合、取代酯化、消去反響;AB發(fā)生的是碳碳三鍵的加成生成碳碳雙鍵,故B的構(gòu)造簡式為。4.1三氟甲苯2濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反響3+HCl吸收反響產(chǎn)生的HCl,進(jìn)步反響轉(zhuǎn)化率4C11H11F3N2O3 596解析 根據(jù)流程圖及有關(guān)物質(zhì)的構(gòu)造簡式可推知,A為,B為,F為。1A的構(gòu)造簡式為,C的化學(xué)名稱為三氟甲苯。2反響為硝化反響,試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合液,條件為加熱或水浴加熱。3反響的化學(xué)方程式為+HCl。吡啶的作用是吸收生成的HCl,進(jìn)步反響轉(zhuǎn)化率。4G的構(gòu)造簡式為,故其分子式為C1

22、1H11F3N2O3。5因所求同分異構(gòu)體在苯環(huán)上有3個取代基,可用“定二移一法找出其同分異構(gòu)體的種數(shù)。共9種符合條件的同分異構(gòu)體。6結(jié)合題中的轉(zhuǎn)化方法,可設(shè)計出由苯甲醚制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成道路為 。5.1蒸餾燒瓶防止暴沸2丙烯、正丙醚3減少1-溴丙烷的揮發(fā)4減少HBr揮發(fā)5將分液漏斗下口向上傾斜、翻開活塞排出氣體解析 1儀器A為蒸餾燒瓶,參加攪拌磁子的目的是攪拌和防止暴沸。2正丙醇在反響過程中,除了發(fā)生取代反響生成鹵代烴,還可能發(fā)生消去反響和分子間脫水,分別生成丙烯和正丙醚。3 冰水浴是降低溫度,根據(jù)信息,1-溴丙烷的沸點(diǎn)為71 ,所以為減少1-溴丙烷揮發(fā),應(yīng)將承受瓶置于冰水浴中。4蒸

23、餾瓶中的反響原理是NaBr與濃硫酸反響生成HBr,HBr與正丙醇發(fā)生取代反響生成1-溴丙烷,所以緩慢加熱的目的是防止生成的HBr揮發(fā)。第38講烴的含氧衍生物【考點(diǎn)互動探究】考點(diǎn)一知識梳理一、1.1CnH2n+1OHCnH2n+2O2直接2.脂肪芳香3.逐漸升高高于易溶于減小4.被氧化混溶酒精二、1.2置換2CH3CH2ONa+H2取代CH3CH2Br+H2O氧化2CH3CHO+2H2O消去取代CH3CH2OCH2CH3+H2O取代CH3COOCH2CH3+H2O2.活潑活潑1石炭酸澄清渾濁2+3Br23紫色4+3H25粉紅6題組訓(xùn)練題組一1.A解析 分子式為C10H18O,A錯誤;含有碳碳雙鍵

24、和羥基,B正確;含有碳碳雙鍵和CH2OH,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響,含有羥基能和羧酸發(fā)生酯化反響取代反響,D正確。2.A解析 分子式是C5H12O的醇,能被催化氧化成醛,那么醇中連接羥基的碳原子上含有2個氫原子,戊醇分子除去CH2OH后的丁基有4種構(gòu)造,故其同分異構(gòu)體有4種。3.12解析 醇的催化氧化,本質(zhì)上是一個醇分子中脫去兩個氫原子一個來自羥基,另一個來自與羥基直接相連的碳原子上的氫原子與氧氣或氧化劑中的氧原子結(jié)合成水,同時醇分子中形成碳氧雙鍵。而醇的消去反響是醇中的OH和與OH相連的碳原子的相鄰碳原子上的氫原子結(jié)合成水,同時生成碳碳雙鍵。題組二1.C解析

25、 根據(jù)該有機(jī)物的構(gòu)造簡式可知不含酯基,A錯誤;該有機(jī)物能發(fā)生取代反響、加成反響,不能發(fā)生水解反響,B錯誤;該有機(jī)物含有酚羥基,能與NaOH反響,不能與NaHCO3反響,C正確;酚羥基的鄰位、對位的H能被Br取代,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反響,所以1 mol山萘酚與溴水反響最多可消耗5 mol Br2,D錯誤。2.C解析 構(gòu)造中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán),且共有5個酚羥基可看作酚,中間的環(huán)中那么含醚基環(huán)醚和兩個醇羥基可看作醇,A項正確;該有機(jī)物中能與Br2發(fā)生反響的只是酚羥基的鄰位,共4個可被取代的位置,B項正確;能與NaOH溶液反響的只是酚羥基共5個,C項錯誤;有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個,它們

26、都能與Na反響,D項正確。3.B解析 欲回收溶于酒精的苯酚,可以根據(jù)兩組分沸點(diǎn)差異較大用蒸餾法將兩者別離。為了進(jìn)步別離效率,可以利用苯酚與氫氧化鈉溶液反響生成苯酚鈉,然后蒸餾出酒精,向余液中通入過量的二氧化碳,將苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚。由于苯酚在水中的溶解度較小,所以得到的是乳濁液,靜置后混合物分層,分液后得到有機(jī)層為苯酚溶有少量水,所以是液體,B正確?？键c(diǎn)二知識梳理1.CHOCnH2nO2.氣體刺激性氣味液體刺激性氣味3.CH3CHO+H2CH3CH2OH2CH3CHO+5O24CO2+4H2OCH3CHO+2AgNH32OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OCH3CHO+2CuOH2+

27、NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O2CH3CHO+O22CH3COOH綠色4.1福爾馬林題組訓(xùn)練題組一1.B解析 根據(jù)橙花醛構(gòu)造簡式可知其含碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反響,故A錯誤;橙花醛含有CHO,能發(fā)生銀鏡反響,故B正確;2個碳碳雙鍵和1個CHO均與氫氣發(fā)生加成反響,那么1 mol橙花醛最多可以與 3 mol H2發(fā)生加成反響,故C錯誤;橙花醛含碳碳雙鍵,與乙醛構(gòu)造不相似,不是同系物,故D錯誤。2.A解析 該有機(jī)物的醛基可發(fā)生氧化反響,醇羥基可發(fā)生酯化反響,A正確;該有機(jī)物中無苯環(huán),沒有酚羥基,B不正確;1 mol 該有機(jī)物中含2 mol CHO、1 mol ,那么最多可與4

28、mol CuOH2反響,可與3 mol H2發(fā)生加成反響,C、D不正確。3.A解析 肉桂醛和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別肉桂醛中是否殘留有苯甲醛,故A錯誤;苯環(huán)、碳碳雙鍵以及醛基都可與氫氣發(fā)生加成反響,那么1 mol肉桂醛在一定條件下與H2加成,最多消耗 5 mol H2,故B正確;因苯環(huán)、碳碳雙鍵以及醛基中所有原子都在同一個平面上,那么肉桂醛中所有原子可能在同一平面上,故C正確;由構(gòu)造簡式可知肉桂醛的分子式為C9H8O,故D正確。題組二1.D解析 銀鏡反響采用水浴加熱,A正確;乙烯和溴水發(fā)生加成反響,因此可用通過盛溴水的洗氣瓶的方法除去甲烷氣體中含有的乙烯雜質(zhì),B正確;在乙醛復(fù)

29、原新制CuOH2懸濁液的實(shí)驗中,制CuOH2懸濁液時應(yīng)保持NaOH過量,可直接加熱,C正確;配制銀氨溶液時,將氨水滴入AgNO3溶液中,D錯誤。2.D解析 A中先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反響,A、B錯誤;C中假設(shè)先加銀氨溶液,可檢驗醛基,但考慮到銀氨溶液顯堿性,假設(shè)不酸化直接加溴水,那么無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。3.1CH3CH2COOHHCOOCH2CH3CH3COOCH32+2CuOH2+NaOH+Cu2O+3H2OHCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH解析 根據(jù)題意X中含有COOH,為CH3CH2CO

30、OH;Y中含CHO,含OH,不含COOH,故Y為;Z中含,含CHO,無OH,故Z為HCOOCH2CH3;W中含,不含OH和CHO,故W為CH3COOCH3?？键c(diǎn)三知識梳理1.1烴基與羧基 2羧基COOH 3CnH2nO2n1 4強(qiáng)紅2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H22CH3COOH+CaOCH3COO2Ca+H2OCH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2CH3CO18OCH2CH3+H2O2.1OHRCOOR'3難易 4題組訓(xùn)練題組一1.B解析 該反響為加成反響,但加成產(chǎn)物有兩種,其中一種HOCH2C

31、H2COOH為副產(chǎn)物,A錯誤;丙烯酸構(gòu)造中有碳碳雙鍵,而乳酸沒有碳碳雙鍵,可用Br2/CCl4溶液鑒別這兩種有機(jī)物,B正確;丙烯酸與乳酸都屬于有機(jī)酸,羧基之間可以脫水生成酸酐,也可以發(fā)生酯化反響,C錯誤;羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反響,而羥基只與Na反響,那么1 mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反響,消耗三者物質(zhì)的量之比為211,D錯誤。2.C解析 根據(jù)信息“A有香味,在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C,B能和碳酸氫鈉溶液反響生成氣體,A屬于酯類,B屬于羧酸,C屬于醇,由于C不能發(fā)生消去反響,能催化氧化生成醛或酮,所以C中羥基所在的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子或無鄰位

32、碳原子,假如B是HCOOH,那么C為戊醇,符合條件的構(gòu)造是CH33CCH2OH,那么A的構(gòu)造有1種;假如B是CH3COOH,C是丁醇,沒有符合條件的構(gòu)造;假如B是CH3CH2COOH,C是丙醇,沒有符合條件的構(gòu)造,假如B是丁酸,C是乙醇,沒有符合條件的構(gòu)造;假如B是戊酸,同分異構(gòu)體有4種,C是CH3OH,符合條件,A的構(gòu)造有4種。A的構(gòu)造共有5種。3.1苯甲酸>碳酸>苯酚>苯甲醇 2NaOH溶液或Na2CO3溶液CO2鹽酸NaHCO3溶液 3H2O解析 1根據(jù)羥基氫原子的活潑性可知,苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序為苯甲酸>碳酸>苯酚>苯甲醇。

33、2苯甲醇和苯胺均與堿液不反響,因此首先利用NaOH溶液或Na2CO3溶液將四種物質(zhì)分為兩組。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水,因此有機(jī)溶劑萃取后水層是苯甲酸鈉和苯酚鈉的混合液,而有機(jī)層是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺顯堿性,因此可以參加鹽酸轉(zhuǎn)化為鹽與苯甲醇別離,即物質(zhì)4是苯甲醇。苯胺形成的鹽再與氫氧化鈉溶液反響又轉(zhuǎn)化為苯胺,即物質(zhì)3是苯胺。根據(jù)酸性強(qiáng)弱順序可知,向苯酚鈉和苯甲酸鈉的混合液中通入CO2即可將苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚,即物質(zhì)2是苯酚。鹽酸的酸性強(qiáng)于苯甲酸,所以向苯甲酸鈉的溶液中參加鹽酸可以生成苯甲酸,即物質(zhì)1是苯甲酸。苯甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,而碳酸強(qiáng)于苯酚,所以假設(shè)首先僅僅將苯甲酸與其他三種物質(zhì)分開

34、,那么應(yīng)參加NaHCO3溶液。 3將轉(zhuǎn)化為,其中不能生成酚羥基,因此不能參加酸。醇羥基顯中性,因此可以利用醇鈉與水反響可轉(zhuǎn)化為醇羥基,那么應(yīng)參加H2O。題組二1.C解析 阿司匹林分子構(gòu)造中含有羧基和酯基,在NaOH溶液中完全水解,可消耗3 mol NaOH,A正確;將阿司匹林投入氫氧化鈉溶液中,發(fā)生羧酸的中和反響和酯的水解反響,斷裂的化學(xué)鍵為和,B正確;酚羥基在堿性條件下也能發(fā)生中和反響,C錯誤;阿司匹林分子式為C9H8O4,1 mol 阿司匹林完全燃燒消耗9 mol O2,D正確。2.1CH2CHCH32CH2CH2+H2OCH3CH2OH加成反響3取代反響4HOOCCOOH52CH3CH2

35、OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O解析 石油氣裂解產(chǎn)物主要是氣態(tài)短鏈烯烴。由題給框圖可知,A與H2O在催化劑的作用下生成C2H6O,該化合物為CH3CH2OH,那么A為乙烯,乙醇與C反響生成,該反響為酯化反響,那么C為HOOCCOOH乙二酸;B和A互為同系物,B與Cl2在光照條件下反響生成C3H5Cl,那么B為CH2CHCH3丙烯,C3H5Cl的構(gòu)造為CH2CHCH2Cl,在NaOH的水溶液中水解生成CH2CHCH2OH,繼續(xù)催化氧化生成乙二酸。3.1取代反響2羧基新制CuOH2懸濁液3+2NaOH+CH3CH2COONa+H2O解析 1比照A、B的構(gòu)造和反響

36、可知,A的醛基與氫氣發(fā)生加成反響得到苯甲醇X,苯甲醇與HBr發(fā)生取代反響,生成了B。2A、X、D含有的官能團(tuán)分別是醛基、醇羥基和羧基,可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別,常溫下可以溶解新制氫氧化銅的是D,加熱條件下可以生成紅色沉淀的是A。3F水解的產(chǎn)物之一可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,F含有酯基,為丙酸苯酯。書寫化學(xué)方程式時,注意水解產(chǎn)生的丙酸和苯酚均能與NaOH溶液反響?！究祭挤ㄖ睋簟?.B解析 漢黃芩素的分子式為C16H12O5,A項錯誤;分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,B項正確;酚羥基的鄰、對位氫原子可以與溴水發(fā)生取代反響,碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反響,故1 mol該物質(zhì)可以

37、與2 mol Br2反響,C項錯誤;漢黃芩素構(gòu)造中能與氫氣發(fā)生加成反響的有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基,D項錯誤。2.BD解析 乙酸甲酯在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰,其峰面積比為11,A項錯誤;對苯二酚出現(xiàn)2組峰,且峰面積比為21,B項正確;2-甲基丙烷出現(xiàn)2組峰,但峰面積比為91,C項錯誤,對苯二甲酸出現(xiàn)2組峰,且峰面積比為21,D項正確。3.1苯甲醛2加成反響取代反響345中的2種6解析 根據(jù)流程圖,結(jié)合,利用A+CH3CHOC9H8O可知芳香族化合物A為苯甲醛,且B的構(gòu)造簡式為,BC那么為醛基氧化為羧基,C的構(gòu)造簡式為,由C的構(gòu)造簡式以及CD反響條件和反響前后有關(guān)物質(zhì)的分子式知,該反響為碳碳雙鍵與

38、溴的加成反響,得到DD的構(gòu)造簡式為,DE那么是溴代烴的消去反響,故E的構(gòu)造簡式為,由此知EF為羧酸與醇的酯化反響也是取代反響,故F的構(gòu)造簡式為。根據(jù)F、H的構(gòu)造簡式可知G甲苯的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為,結(jié)合,容易寫出由F生成H的化學(xué)方程式,從而可順利答復(fù)前4問。5滿足條件的F的同分異構(gòu)體X必含COOH、苯環(huán),同時滿足有6個H處于同一化學(xué)環(huán)境,應(yīng)是兩個CH3且處于苯環(huán)的對稱位置,結(jié)合F的構(gòu)造簡式可得滿足條件的X的構(gòu)造簡式有、。6根據(jù)可首先利用環(huán)戊烷制得環(huán)戊烯環(huán)戊烷與氯氣光照發(fā)生取代反響,氯代烴在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反響制得,然后環(huán)戊烯與2-丁炔在催化劑的作用下發(fā)生“的反響得到,最后再與Br

39、2發(fā)生加成反響即可得到最終產(chǎn)物。4.1 22-丙醇或異丙醇34取代反響 5C18H31NO466解析 1 A的化學(xué)式為C2H4O,其核磁共振氫譜為單峰,那么A的構(gòu)造簡式為;2利用B的分子式和價鍵規(guī)律,結(jié)合B的峰面積比為611可知B的構(gòu)造簡式為CH3CHOHCH3,故化學(xué)名稱為2-丙醇或異丙醇;3 D的化學(xué)式為C7H8O2,其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反響,那么苯環(huán)上有酚羥基和CH2OH,且為對位構(gòu)造,那么D的構(gòu)造簡式為, HOCH2CH2OCHCH32和反響生成E的反響為取代反響,故反響的化學(xué)方程式為4結(jié)合F的分子式可知和發(fā)生反響生

40、成F的反響類型為取代反響;5利用有機(jī)物G的構(gòu)造簡式和價鍵規(guī)律可知其分子式為C18H31NO4;6L是的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反響,說明L的分子構(gòu)造中含有2個酚羥基和一個甲基,當(dāng)2個酚羥基在鄰位時,苯環(huán)上甲基的位置有2種,當(dāng)2個酚羥基在間位時,苯環(huán)上甲基的位置有3種,當(dāng)2個酚羥基在對位時,苯環(huán)上甲基的位置有1種,滿足條件的L共有6種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的構(gòu)造簡式為、 。5.1正丁醛或丁醛98 2醛基+2AgNH32OH+2Ag+3NH3+H2O或+2CuOH2+NaOH+Cu2O+3H2O3cd4CH2CH

41、CH2OCH3、5CH3CH24CHO6保護(hù)醛基或其他合理答案解析 1A的名稱為丁醛或正丁醛;根據(jù)碳碳雙鍵相連的原子在同一平面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn),可判斷B分子中共平面的原子最多為9個4個C、1個O、4個H;因為C分子為不對稱分子,每一個碳原子上的H都是不同的,共有8種氫原子。2D中的含氧官能團(tuán)為醛基,檢驗醛基可以用銀鏡反響或與新制的氫氧化銅懸濁液反響,化學(xué)方程式為+2AgNH32OH+2Ag+3NH3+H2O或+2CuOH2+NaOH+Cu2O+3H2O。3根據(jù)信息和反響的特點(diǎn)推出E為乙醇,那么不能發(fā)生聚合反響和加成反響,能發(fā)生的反響類型為消去反響和取代反響,應(yīng)選cd。4B的同分異構(gòu)體中,含

42、有一樣官能團(tuán)即含有碳碳雙鍵和醚鍵的,只有碳骨架異構(gòu)和順反異構(gòu),共4種,構(gòu)造分別為CH2CHCH2OCH3、。5中間產(chǎn)物可與氫氣加成消除碳碳雙鍵,再利用信息進(jìn)展反響,在酸性條件下水解得己醛。6第一步的目的是防止醛基與氫氣反響,保護(hù)醛基。6.1CH2CH2羥基23+CH3CH2OH取代反響4取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再參加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,假設(shè)產(chǎn)生磚紅色沉淀,那么有B存在解析 A為丁醇,其中有兩個甲基,且A能經(jīng)過兩步氧化生成C,由C的分子式可知C為丁酸,A能催化氧化生成羧酸,所以A為伯醇,構(gòu)造簡式為CH32CHCH2OH,進(jìn)而推知B為CH32CHCHO,C為CH32CHCOOH

43、,由Y的分子式可知D為CHCH,E為CH2CH2,CH2CH2與H2O發(fā)生加成反響生成F,F為CH3CH2OH,F和C發(fā)生酯化反響生成G,G為CH32CHCOOCH2CH3。2Y為氯乙烯,CH2CHCl發(fā)生加聚反響生成聚氯乙烯。3根據(jù)信息的反響原理可以推出該反響,注意生成的另一種產(chǎn)物為CH3CH2OH。4丁酸中含有丁醛,在檢驗丁醛之前需加NaOH將丁酸中和掉,保證溶液顯堿性。第39講生命中的根底有機(jī)化合物合成有機(jī)高分子化合物【考點(diǎn)互動探究】考點(diǎn)一知識梳理1.C、H、OC、H、OC、H、O、N2.葡萄糖果糖葡萄糖高級脂肪酸高級脂肪酸鹽黃氨基酸3.葡萄糖淀粉纖維素催化劑題組訓(xùn)練題組一1.C解析 油

44、脂是一種有機(jī)物,可以增大一些脂溶性維生素和胡蘿卜素的溶解度,幫助人體吸收,但跟油脂分子中含有的碳碳雙鍵無關(guān);油脂是高級脂肪酸的甘油酯,在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽和甘油,高級脂肪酸鈉就是肥皂的主要成分,與油脂分子中含有的碳碳雙鍵無關(guān);油脂分子中含有的碳碳雙鍵,通過與氫氣發(fā)生加成反響,使油脂硬化,C項與油脂中含有的不飽和碳碳雙鍵有關(guān);天然油脂一般是混甘油酯,沒有固定的熔、沸點(diǎn),但與油脂含有不飽和碳碳雙鍵無關(guān)。2.D解析 淀粉屬于高分子化合物,氨基酸不屬于高分子化合物,錯誤;蛋白質(zhì)是由氨基酸縮合而成的高分子化合物,都含有C、H、O、N,有的也含S,正確;如甘氨酸和丙氨酸縮合形成的兩種二肽互為同

45、分異構(gòu)體,但水解產(chǎn)物一樣,錯誤;兩種物質(zhì)自身縮合可形成兩種二肽,穿插縮合又可形成兩種二肽,故最多能形成四種二肽,正確。3.A解析 淀粉遇I2變藍(lán),含苯基的蛋白質(zhì)遇濃HNO3變黃,葡萄糖與新制CuOH2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀。題組二1.C解析 淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),而食鹽加碘加的是KIO3,A錯誤;蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸,不能發(fā)生銀鏡反響,B錯誤;植物油屬于油脂中的油,烴基中有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C正確;羊毛、蠶絲的成分是蛋白質(zhì),D錯誤。2.B解析 釀酒過程中,葡萄糖在酶的作用下發(fā)生分解反響生成酒精,葡萄糖是單糖不能水解,A項錯誤;乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能,B

46、項正確;NH42SO4使蛋白質(zhì)鹽析而不是變性,C項錯誤;甲酸某酯也能與新制的CuOH2懸濁液在加熱條件下反響生成磚紅色沉淀,D項錯誤。3.A解析 蔗糖在稀H2SO4的作用下發(fā)生水解反響,在用新制CuOH2懸濁液檢驗葡萄糖時,先要用NaOH溶液中和H2SO4,待溶液呈堿性后,再進(jìn)展檢驗,A錯誤。考點(diǎn)二知識梳理1.2最小 3數(shù)目CH2CH2n 2.1加成n2縮合小分子n+nHOCH2CH2OH+2n-1H2O3HOCH2CH2OHCH2CHCNCH2CHCHCH23.1熱塑熱塑熱固題組訓(xùn)練題組一1.C解析 光導(dǎo)纖維的成分是SiO2,屬于無機(jī)物,C錯誤。2.B解析 聚乙烯中不存在雙鍵,聚乙烯塑料的老

47、化是由于長鏈斷裂等原因引起的,A錯誤;酚醛樹脂是由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反響的產(chǎn)物,C錯誤;合成材料包括塑料、合成纖維和合成橡膠,纖維、橡膠有的是天然有機(jī)高分子化合物,D錯誤。題組二1.B解析 根據(jù)聚維酮的構(gòu)造分析,聚維酮的單體是,A項正確;聚維酮是由2m+n個發(fā)生加聚反響得到的,B項錯誤;聚維酮碘的水溶液是常見的消毒劑,說明聚維酮碘易溶于水,C項正確;聚維酮分子的雜環(huán)內(nèi)存在肽鍵,能發(fā)生水解反響,D項正確。2.C解析 順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成的,不屬于天然高分子材料,A錯誤;順丁橡膠的單體為1,3-丁二烯,與反-2-丁烯分子式不同,B錯誤;滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反響得到的聚對苯

48、二甲酸乙二酯,C正確;酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇,D錯誤。3.12HOCH2CH2OH3、CH2CHCHCH24CH3CHOHCOOH5HCHO6H2NCH26NH2HOOCCH24COOH考點(diǎn)三題組訓(xùn)練1.12加成反響縮聚反響3+NaOHCH2CHCl+NaCl+H2O+2NaOH+2NaCl2.141322-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和 3防止苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代或減少副產(chǎn)物,或占位 4+HCl保護(hù)氨基 5Cl2/FeCl3或Cl2/Fe羧基6解析 1甲苯分子構(gòu)造對稱,有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。通過甲基碳原子與苯環(huán)相連的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)可以使甲基上的一個氫原子在苯環(huán)平面內(nèi),故

49、該分子最多有13個原子在同一平面內(nèi)。2B分子中苯環(huán)上有兩個取代基甲基和硝基,二者處于鄰位,故其名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯。符合條件a、b的B的同分異構(gòu)體為和。3甲苯受甲基的影響導(dǎo)致苯環(huán)上甲基鄰、對位的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代反響;從流程看反響是在甲基苯環(huán)的對位引入SO3H,反響引入硝基,而反響又去掉了SO3H。可見假設(shè)采用甲苯直接硝化的方法制備B,會產(chǎn)生副產(chǎn)物。4從圖可知反響發(fā)生的是取代反響:+HCl。反響使用的濃硫酸和液氯均有強(qiáng)氧化性,的主要目的是保護(hù)氨基。5比照D、F的構(gòu)造可知,反響在苯環(huán)上引入Cl,那么反響試劑和條件為液氯和FeCl3作催化劑。6由目的產(chǎn)物知單體中有羧基、氨基,根

50、據(jù)流程中的反響可知,酸性條件下可以使肽鍵水解產(chǎn)生氨基,故合成流程為。考點(diǎn)四知識梳理1.1CCCCCHOOH酚羥基含有苯環(huán)構(gòu)造淀粉CHOOHCOOHCOOH3CH2OHCHOHOHX 題組訓(xùn)練題組一1.B解析 合成的最簡便流程為CH3CH2OHCH2CH2。即反響的順序為。2.12CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH3解析 1在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反響得到,然后與溴發(fā)生加成反響生成,最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響得到目的產(chǎn)物。 2先將乙醇催化氧化為乙醛,再讓乙醛發(fā)生反響信息生成CH3CHCHCHO,最后與氫氣加成得到目的產(chǎn)物。3以苯乙烯

51、和乙烯為原料,合成,先要將苯乙烯氧化成苯甲酸,再將乙烯轉(zhuǎn)化成乙二醇,可以通過加成、堿性水解實(shí)現(xiàn),再酯化得到。題組二1.1丙烯Br 223CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O4HCCCOONa 5CH3CH2CH2CCCHO6解析 1A的名稱為丙烯,AB為丙烯與Br2的取代反響,新生成的官能團(tuán)為-Br。2D中有2種類型的氫原子,核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2。3DE為鹵代烴在堿的醇溶液中的消去反響。4G為HCCCHO,與新制氫氧化銅反響時,醛基被氧化,所得產(chǎn)物為HCCCOONa。5L為CH3CH2CH2Br,根據(jù)提供反響的反響原理,L與J生成的M的構(gòu)造簡式

52、為CH3CH2CH2CCCHO。6根據(jù)提供反響的反響原理,CH3CH2CH2CCCHO發(fā)生加成反響,生成反式構(gòu)造,T為。2.1硝基 2取代反響32C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 45 解析 1根據(jù)C的分子式推出A分子中有6個碳原子,又知A為芳香烴,那么A為苯,構(gòu)造簡式為;苯與硝酸發(fā)生取代反響生成硝基苯,B中官能團(tuán)為硝基。2NO2被復(fù)原為NH2,C中的兩個NH2被OH取代,反響類型為取代反響。3E為酯,且一定條件下生成乙醇,那么E為乙酸乙酯,因此發(fā)生的系列反響為乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯。4由于2EF+C2H5OH,結(jié)合羥甲香豆素的構(gòu)造簡式可知F為CH3COCH2COOCH2CH3,官能團(tuán)有和。5D為,F為CH3COCH2COOCH2CH3,結(jié)合信息,推出中間產(chǎn)物1的構(gòu)造簡式為,結(jié)合信息推出中間產(chǎn)物2的構(gòu)造簡式為?！究祭挤ㄖ睋簟?.1 2濃HNO3和濃H2SO43+NaOH +NaCl4碳碳雙鍵、酯基 5加聚反響6+nH2