第十二章第3節(jié)課時跟蹤練

1、.第3節(jié) 烴的含氧衍生物課時跟蹤練一、選擇題1關(guān)于醇類的以下說法中錯誤的選項是A羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B酚類和醇類具有一樣的官能團(tuán)，因此具有一樣的化學(xué)性質(zhì)C乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化裝品D相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴解析：由醇的概念可知A項正確；酚類和醇類雖然均含有羥基，但因為羥基的連接方式不同導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)不同，B項錯誤；二者是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護(hù)膚作用，可用于配制化裝品，C項正確；由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，D項正確。答案：B2以下關(guān)

2、于的表述不正確的選項是A該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反響B(tài)該物質(zhì)有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子來源:1C該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反響D1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221解析：該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基等多種官能團(tuán)，因此可以發(fā)生縮聚反響，A項正確；該物質(zhì)有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環(huán)上羥基鄰、對位只有一個H原子，所以1 mol該物質(zhì)最多能與含1 mol Br2的溴水發(fā)生取代反響，C項正確；羧基、羥基可以與Na發(fā)生反響，羧基和酚羥基都可以與NaOH發(fā)

3、生反響，只有羧基可以與NaHCO3發(fā)生反響，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個羧基，所以1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為221，D項正確。答案：B32019天津卷漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。以下有關(guān)漢黃芩素的表達(dá)正確的選項是來源:Zxxk A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反響，最多消耗1 mol Br2D與足量H2發(fā)生加成反響后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種解析：漢黃岑素的分子式為C16H12O5，A錯誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色，

4、B正確；該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol溴水反響，碳碳雙鍵可以與1 mol溴水發(fā)生加成反響，故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Br2，C錯誤；該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團(tuán)種類減少2種，D錯誤。答案：B4.對甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加劑、香料、醫(yī)藥中間體，其構(gòu)造簡式如下圖，那么以下有關(guān)說法中正確的選項是A對甲氧基肉桂酸乙酯的分子式為C12H16O3B對甲氧基肉桂酸乙酯在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反響C在一定條件下，1 mol對甲氧基肉桂酸乙酯最多能與1 mol H2加成來源:1ZXXKD可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)

5、分苯和對甲氧基肉桂酸乙酯解析：A項，該有機(jī)物的分子式為C12H14O3，錯誤；B項，該有機(jī)物不能發(fā)生消去反響，錯誤；C項，1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol H2發(fā)生加成反響，錯誤；D項，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而對甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正確。答案：D5某化裝品的組分Z具有美白成效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反響制備：以下表達(dá)錯誤的選項是AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反響放出CO2CY既能發(fā)生取代反響，也能發(fā)生加成反響DY可作加聚反響單體，X可作縮聚反響單體解析：X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反響而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，

6、能與溴水發(fā)生加成反響而使溴水褪色，A正確；X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反響放出CO2，B錯誤；Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響，苯環(huán)能發(fā)生取代反響和加成反響，C正確；Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反響，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反響，D正確。答案：B6羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反響制得。以下有關(guān)說法正確的選項是A該反響是加成反響B(tài)苯酚和羥基扁桃酸是同系物C乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反響生成乙二醇來源:Zxxk D常溫下，1 mol 羥基扁桃酸能與3 mol NaOH反響解析：A項，為醛基上碳氧雙鍵的加成

7、反響；B項，苯酚與羥基扁桃酸構(gòu)造不相似，不屬于同系物；C項，乙醛酸的羧基不能發(fā)生催化加氫；D項，醇羥基不能與NaOH反響。來源:Z#xx#k 答案：A7某酯A，其分子式C6H12O2，：又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反響，E不能發(fā)生銀鏡反響，那么A構(gòu)造可能有A5種B4種C3種D2種解析：E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反響，那么E只能為酮，所以D一定不能為伯醇，只能為仲醇，因D還能發(fā)生催化氧化，D這種醇可以為、醇，對應(yīng)的酯A就有5種。答案：A8如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。以下有關(guān)說法正確的選項是A假設(shè)a的相對分子質(zhì)量是4

8、2，那么d是乙醛B假設(shè)d的相對分子質(zhì)量是44，那么a是乙炔C假設(shè)a為苯乙烯C6H5CH=CH2，那么f的分子式是C16H32O2D假設(shè)a為單烯烴，那么d與f的最簡式一定一樣解析：A項中假設(shè)有機(jī)物a的相對分子質(zhì)量是42，那么其分子式為C3H6，那么d為丙醛；B項中假設(shè)有機(jī)物d的相對分子質(zhì)量為44，那么有機(jī)物d為乙醛，有機(jī)物a為乙烯；C項中假設(shè)有機(jī)物a為苯乙烯，那么有機(jī)物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，那么有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。答案：D二、非選擇題9碳?xì)浠衔顰對氮氣的相對密度是2.5，E中含有兩個甲基，且連在不同的碳原子上，F(xiàn)為高分子化合物。AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系

9、如下所示：1碳?xì)浠衔顰的分子式為_，D的官能團(tuán)名稱為_。2寫出反響的化學(xué)方程式_。3化合物E在一定條件下合成高分子化合物F，請寫出該反響的方程式：_。4D的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有_種，請寫出其中2種含有兩個甲基的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。答案：1C5H10羥基、醛基即可102019海南卷富馬酸反式丁烯二酸與Fe2形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝道路：答復(fù)以下問題：1A的化學(xué)名稱為_，由A生成B的反響類型為_。2C的構(gòu)造簡式為_。3富馬酸的構(gòu)造簡式為_。4檢驗富血鐵中是否含有Fe3的實驗操作步驟是_。5富馬酸為二元羧酸，1 mol富馬酸與足量

10、飽和NaHCO3溶液反響可放出_L CO2標(biāo)準(zhǔn)狀況；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有_寫出構(gòu)造簡式。解析：環(huán)己烷與氯氣在光照條件下生成B為鹵代烴，B發(fā)生消去反響生成環(huán)己烯，那么B為，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反響生成C為，C再發(fā)生消去反響生成，與氯氣發(fā)生取代反響生成，發(fā)生氧化反響生成再發(fā)生消去反響、中和反響得到，進(jìn)展酸化得到富馬酸為。答案：1環(huán)己烷取代反響2 3 來源:14取少量富血鐵，參加稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，假設(shè)溶液顯血紅色，那么產(chǎn)品中含有Fe3；反之，那么無544.811功能高分子P的合成道路如下：1A的分子式是C7H8，其構(gòu)造簡式是_。2試劑a是_。3反響的化學(xué)方程式：_。4

11、E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。5反響的反響類型是_。解析：根據(jù)高分子P的構(gòu)造和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對硝基苯甲醇，那么A應(yīng)該為甲苯，B為對硝基甲苯，C為一氯甲基對硝基苯。1A的構(gòu)造簡式為。2甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。3反響是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反響生成對硝基苯甲醇，反響的化學(xué)方程式為。來源:Zxxk 4E為CH3CH=CHCOOC2H5。E中含有碳碳雙鍵和酯基。5反響為加聚反響。答案：1 2濃HNO3和濃H2SO43 122019海南卷.香茅醛可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的表達(dá)正確

12、的有來源:Z+xx+k A分子式為C10H18OB不能發(fā)生銀鏡反響來源:Zxxk C可使酸性KMnO4溶液褪色D分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫.當(dāng)醚鍵兩端的烷基不一樣時R1OR2，R1R2，通常稱其為“混醚。假設(shè)用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O一般用Williamson反響制備混醚：R1XR2ONaR1OR2NaX，某課外研究小組擬合成 乙基芐基醚，采用如下兩條道路進(jìn)展比照：答復(fù)以下問題：1道路的主要副產(chǎn)物有_、_。2A的構(gòu)造簡式為_。來源:1ZXXK3B的制備過程中應(yīng)注意的平安事項是_。4由A和B生成乙基芐基醚的反響類型為_反響

13、。5比較兩條合成道路的優(yōu)缺點：_。6苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種。7某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照道路，寫出合成道路_。解析：.根據(jù)有機(jī)物成鍵特點，此有機(jī)物的分子式為C10H18O，故A正確；此有機(jī)物中含有醛基，因此能發(fā)生銀鏡反響，故B錯誤；此有機(jī)物中含有醛基和碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；根據(jù)等效氫的判斷方法，此有機(jī)物中等效氫為8個，故D錯誤；.1根據(jù)信息，兩個苯甲醇之間發(fā)生脫水生成醚，另外的乙醇分子之間發(fā)生脫水反響生成醚，因此副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為，CH3CH2OCH2CH3；2根據(jù)Williamson的方法，以及反響的方程式，因此A的構(gòu)造簡式為；3制備B需要金屬鈉參與，金屬鈉是活潑金屬，因此標(biāo)準(zhǔn)使用金屬鈉，此反響中產(chǎn)生氫氣，氫氣是可燃性氣體，易發(fā)生爆炸；4根據(jù)反響方程式的特點，A中的Cl與B的Na結(jié)合，生成NaCl，剩下結(jié)合成乙基卞基醚，此反響類型為取代反響；5道路比道路步驟少，