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1、第七章現(xiàn)代進(jìn)化理論綜合檢測(cè)(時(shí)間:45 分鐘滿分:100 分)一、選擇題(每小題 5 分,共 50 分)1. (2016 日照高一檢測(cè))現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是()A 種群基因頻率的改變B .種群基因型頻率的改變C .個(gè)體基因頻率的改變D .個(gè)體基因型頻率的改變解析:選 A。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變。2. (2016 四川彭州中學(xué)月考)在某小島上的一種啄木鳥(niǎo), 其喙長(zhǎng)分布如圖甲, 而其唯一的食物是一種在樹(shù)干中的蟲(chóng),其深度分布如圖乙。下列關(guān)于子一代鳥(niǎo)喙的可能長(zhǎng)度的說(shuō)法合理的是()角個(gè)休數(shù)舊只)f蟲(chóng)個(gè)怵數(shù)(百只)嗎喙長(zhǎng)度蟲(chóng)在樹(shù)干中的深度圖甲圖乙A .都比父母的長(zhǎng),因?yàn)?/p>
2、鳥(niǎo)需要適應(yīng)它們的環(huán)境B .都比父母的長(zhǎng),因?yàn)檩^長(zhǎng)的鳥(niǎo)喙是生存所必需的C .不一定比父母的長(zhǎng),僅一代的時(shí)間還不足以進(jìn)化出較長(zhǎng)的鳥(niǎo)喙D .不一定比父母的長(zhǎng),因?yàn)橄x(chóng)在樹(shù)干中的深度并不是都很深解析:選 C。變異是不定向的,因此下一代鳥(niǎo)的喙不一定比親本長(zhǎng),A、B 錯(cuò)誤;由圖 甲可知,鳥(niǎo)的喙長(zhǎng)在 34 厘米的較多,由圖乙可知,蟲(chóng)在樹(shù)干中的深度在 68 厘米的較多,因此鳥(niǎo)喙長(zhǎng)的才能吃到蟲(chóng)子,所以啄木鳥(niǎo)進(jìn)化的趨勢(shì)是喙長(zhǎng)的容易得到較多食物而生存下來(lái), 但變異是不定向的,因此下一代鳥(niǎo)的喙不一定比親本長(zhǎng),且僅一代的時(shí)間還不能進(jìn)化成較長(zhǎng) 的喙,C 正確,D錯(cuò)誤。3. (2016 濱州期末)“超級(jí)細(xì)菌”因具有 NDM
3、基因,耐藥性極強(qiáng),現(xiàn)存抗生素均不能有效將其殺滅。如圖是超級(jí)細(xì)菌進(jìn)化的基本過(guò)程,以下分析錯(cuò)誤的是A 病原菌的基因突變可產(chǎn)生不同性狀B .抗生素的濫用導(dǎo)致 NDM 基因出現(xiàn)C .隔離不是超級(jí)細(xì)菌進(jìn)化的必要條件D . a 表示抗生素的定向選擇作用,使 NDM 基因頻率增加答案:B4.(2016 淄博高青期末)某地甲、乙兩個(gè)地雀種群的個(gè)體數(shù)和有關(guān)基因型如表所示。下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是()甲基因型AATT AaTTaaTT AATt AaTt aaTt AAtt Aattaatt總數(shù)個(gè)體數(shù)2022420123982100乙基因型AATTAaTTaaTT個(gè)休數(shù)19616836400A.乙種群的基因庫(kù)大于甲
4、種群B .甲種群的 a 基因頻率小于乙種群C.甲種群發(fā)生的基因突變不同于乙種群D .兩個(gè)種群的進(jìn)化方向都由自然選擇決定答案:B5. (2016 宜昌一中期末)設(shè)處于遺傳平衡的某個(gè)種群, 且2pqp2= q2,若 AA 基因型個(gè)體不斷被淘汰,則該種群化過(guò)程為()答案:B6.(2016 四川彭州中學(xué)月考)一個(gè)全部由基因型為 Aa 的豌豆植株組成的種群,經(jīng)過(guò)連續(xù)A 基因頻率為 p, a 基因頻率為 q,AA、Aa、aa 3 種基因型頻率的變A.TTC.TTTB.TTD.TTTn 次自交,獲得的子代中,Aa 的頻率為(1/2)n, AA 和 aa 的頻率均為(1/2)1 - (1/2)n。根據(jù)現(xiàn)代生物
5、進(jìn)化理論,可以肯定該種群在這些年中()1發(fā)生了生殖隔離2發(fā)生了基因突變3發(fā)生了自然選擇4發(fā)生了基因型頻率的改變5沒(méi)有發(fā)生生物進(jìn)化A .B .C .D .解析:選 D。最初只有 Aa 型豌豆,現(xiàn)在出現(xiàn)了三種基因型,說(shuō)明基因型頻率改變,但經(jīng)過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn),基因頻率不變,說(shuō)明種群沒(méi)有發(fā)生突變、沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離、沒(méi)有發(fā)生自然選擇、也沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化,D 正確。7.圖中甲、 乙、 丙表示自然選擇對(duì)種群的三種作用類型,其中最易產(chǎn)生新物種的是()|選樣壓力進(jìn)牝的種酔原種薛丙表現(xiàn)型B .乙D .甲、乙解析:選 C。丙種群存在明顯的不同方向的變異傾向 ,在自然選擇的作用下易產(chǎn)生新物 種。&某地區(qū)有一種樺尺蠖,其
6、體色受一對(duì)等位基因控制,其中黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性。1870 年以來(lái),S 基因頻率的變化如下表所示。下列有關(guān)敘述正確的是()年份18701900193019601990S 基因頻率(%)1050655012A.1870 年,種群中淺色個(gè)體的比例為90%B .從 1900 年至 1960 年,該物種始終沒(méi)有進(jìn)化C .至 U 1990 年,該樺尺蠖已經(jīng)進(jìn)化成了兩個(gè)物種D.自然選擇導(dǎo)致 S 基因頻率定向改變A 甲C .丙解析:選 D。1870 年,S 基因頻率為 10%, s 基因頻率為 90%,但該種群 1870 年不一定遵循遺傳平衡定律,所以淺色個(gè)體的比例無(wú)法計(jì)算,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)
7、質(zhì)是種群基因頻率的改變,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離,到 1990 年,該樺尺蠖并沒(méi)有與 原來(lái)的種群產(chǎn)生生殖隔離 ,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;自然選擇會(huì)導(dǎo)致 S 基因頻率定向改變,D 項(xiàng)正確。9 如圖是我國(guó)黃河兩岸a、b、c、d 4 個(gè)物種及其演化關(guān)系的模型,請(qǐng)據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A .由 a 物種進(jìn)化為 b、c 兩個(gè)物種經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔離的過(guò)程B 黃河北岸的 b 物種遷移到黃河南岸后,不與c 物種進(jìn)化為同一物種,其原因在于者間已形成生殖隔離C. c 物種的種群基因頻率發(fā)生了變化,則該物種一定在進(jìn)化D .判斷 b、d 物種的方法是觀察兩個(gè)物種的生物能否交配,并產(chǎn)生后代解析:選
8、D。物種 a 分布在黃河兩岸,進(jìn)化為 b、c 兩個(gè)物種,經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔離的過(guò)程,A 正確;物種 b 遷移到黃河南岸后,與物種 c 之間存在生殖隔離,B 正確;生 物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了變化,只要種群的基因頻率發(fā)生了改變 ,則生物一定發(fā)生了進(jìn)化,C 正確;不同物種的生物之間不能交配,或交配后不能產(chǎn)生 “可育后代”,D 錯(cuò) 誤。10.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,正確的是()A .捕食者的存在不利于增加物種的多樣性B .個(gè)體的遷入和遷出可能會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變C .不可遺傳的變異能為生物的進(jìn)化提供原材料D .共同進(jìn)化就是指不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化解析:選 B。捕
9、食者的存在有利于增加物種的多樣性;不可遺傳的變異中遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,不能為生物的進(jìn)化提供原材料;共同進(jìn)化不僅發(fā)生在不同物種之間,也發(fā)生在生 物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間。二、非選擇題(共 50 分)b-3-_b黃河北岸eI f-*df 巧黃何南岸11. (16 分)下圖表示達(dá)爾文對(duì)現(xiàn)代長(zhǎng)頸鹿進(jìn)化形成過(guò)程的解釋,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)長(zhǎng)頸鹿的頸和前肢的長(zhǎng)短各異,這表明生物變異是在缺乏青草的時(shí)期,有的個(gè)體能吃到高處食物而活下來(lái),有的個(gè)體因得不到食物而死亡,這個(gè)過(guò)程叫做_,它是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的。生存斗爭(zhēng)是指_之間的斗爭(zhēng)。(3)適應(yīng)性表現(xiàn)在生物體的 _ 與環(huán)境相適應(yīng),適應(yīng)是 _ 的結(jié)果。答案:(1)不定
10、向的(2) 自然選擇 生物與生物之間以及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境(3) 性狀自然選擇12. (18 分)(2016 湖北荊州中學(xué)期中)螺旋蛆蠅是一種寄生在家畜上的動(dòng)物。在實(shí)驗(yàn)室里,把螺旋蛆蠅分成數(shù)量相同的兩組:一組使用殺蟲(chóng)劑,另一組使用電離輻射促使雄性不育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,請(qǐng)回答問(wèn)題:團(tuán)一處理示的世吒圖二(1)_ 從圖一看, 使用殺蟲(chóng)劑處理一段時(shí)間后,螺旋蛆蠅個(gè)體數(shù)量逐漸上升。若用現(xiàn)代生物 進(jìn)化理論進(jìn)行解釋,其原因是螺旋蛆蠅中存在,在殺蟲(chóng)劑作用下,(2)在電離輻射后, 螺旋蛆蠅會(huì)產(chǎn)生如圖二所示的情況,對(duì)圖二進(jìn)行分析,可知基因 A 的突變是_。(3)采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蛆蠅,雖然最終能
11、達(dá)到較理想的效果,但所需時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因是通過(guò)比較各種不同蠅的 DNA 序列,可以確定它們之間的親緣關(guān)系?,F(xiàn)有甲、乙、丙三種蠅,其編碼呼吸酶的部分基因片段、DNA 單鏈及 DNA 單鏈中的堿基序列如下圖。圖三如果讓 c鏈和 b 鏈分別與 a 鏈混合,根據(jù)結(jié)果可推知:與甲的親緣關(guān)系最近的蠅是_,上述研究為生物進(jìn)化提供了 _ 水平的證據(jù)。解析:(1)由于突變的存在,在種群中存在抗藥性強(qiáng)的個(gè)體和抗藥性弱的個(gè)體,殺蟲(chóng)劑的使用對(duì)其進(jìn)行了定向選擇,淘汰抗藥性弱的個(gè)體,進(jìn)而出現(xiàn)抗藥性。(2)圖二表明基因突變的特點(diǎn)是不定向的。(3)由于基因突變具有低頻性,因此需要大量處理個(gè)體才能達(dá)到所需要的性
12、 狀。按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,甲和丙配對(duì)的數(shù)量多于甲和乙,因此甲和丙的親緣關(guān)系近,為生物進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)。答案:(1)抗藥性突變基因 抗藥性突變基因頻率增大(2)不定向的(3)基因突變頻率較低(4)丙 分子13.(16 分)(2016 山西大學(xué)附中診斷)綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究,傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然。最新群體遺傳學(xué)的研究表明,現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭,仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問(wèn)題:(1)_ 一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因,是這個(gè)種群的 _ ,如果大熊貓種群仍然保持較
13、高的遺傳多樣性,實(shí)際上反映了種群中基因的(2)_現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,種群是_的基本單位。星岡片段T 2二77乙:DNA單鏈的世基店捌&- |A GC;C|A|T|A|A|A|C雨A61UGATTAF-* |T| 吒|c|G|G|G|U| 扎I川心 |G|T|T&岡T| c忙 |G|T-| 口G|T;_和_ 是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。(3)如果大熊貓種群無(wú)限大,群體內(nèi)的個(gè)體隨機(jī)交配,沒(méi)有突變發(fā)生,沒(méi)有任何形式的選 擇壓力,那么群體中的各種基因型的比例每代保持不變。對(duì)某地一個(gè)種群隨機(jī)抽樣調(diào)查,測(cè)知該種群中有基因型 AA、Aa、aa 的個(gè)體若干只,由此可以計(jì)算出A 和 a 的基因頻率。而根據(jù) A 和 a 的基因頻率,可以推測(cè)出這個(gè)種群中Aa 的頻率(N)大約是()A.OWN50%解析: (1)一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因稱為該種群的基因庫(kù);遺傳的多樣性,從本質(zhì)上體現(xiàn)了基因的多樣性。(2) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為 ,種群是生物進(jìn)化的基本單位。突變和基因重組、自然選擇和 隔離是新物種形成的三個(gè)基本
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