羧酸及衍生物習(xí)題_第1頁
羧酸及衍生物習(xí)題_第2頁
羧酸及衍生物習(xí)題_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第11章 羧酸及衍生物一、 命名 二、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式(1)2-己烯-4-炔-1,6-二酸(2)b-羥基丙酸(3)異丁腈(4)對硝基苯甲酰氯(5)d-戊內(nèi)酯(6)3-甲基鄰苯二甲酸酐三、選擇題(1) 比較下列酯類水解的活性大小 A>D>B>C ;A、B、C、D、(2) 比較下列酯類水解的活性大小 B>A>C>D ;A、B、C、D、(3) 把下列化合物按堿性強(qiáng)弱排列成序 B>C>A>D>E ; (4)比較下列化合物酸性的大小 A>B>D>C ;A、三氯乙酸;B、氯乙酸;C、乙酸;D、羥基乙酸(5)比較下列化合物酸

2、性的大小 D>C>E>B>A ;A、苯酚;B、乙酸;C、丙二酸;D、乙二酸;E、甲酸 (6)比較下列化合物酸性的大小 A>B>C>D>E ;A、對硝基苯甲酸;B、間硝基苯甲酸;C、苯甲酸;D、苯酚;E、環(huán)己醇 (7)試比較下列化合物的酸性大小 C>B>A>F>E>D ;A、C2H5OH;B、C6H5OH;C、CH3COOH;D、NH3;E、CHCH;F、H2O四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物 (1) A、甲酸;B、乙酸;C、乙醛;D、丙酮;E、乙醇(2) A、芐醇;B、苯甲醛;C、苯甲酸;D、對甲酚(3)草酸,馬來酸

3、,丁二酸(4)鄰羥基苯甲酸,苯甲酸,苯甲醇五、分離苯酚、4-乙基環(huán)己醇、苯甲酸六、完成下列反應(yīng)式(1)( )(2)( )(3)( )( )(4)( )(5)( )(6)( )( )( ) (7)( )(8)( )( )(9)( )( )( )七、 由指定原料合成下列化合物(無機(jī)試劑任選)(1) 乙醇®丙二酸二乙酯(2)由不超過三個碳的有機(jī)物合成(3)由合成八、推斷題 1、化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,可與羥氨、氨基脲等反應(yīng),又能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不與托倫試劑反應(yīng)。A經(jīng)LiAlH4還原則生成化合物B,B的分子式為C9H12O2。A和B均能起鹵仿反應(yīng)。將A用鋅汞齊在濃HCl中還原,可以生成化合物C,C的分子式為C9H12O,將C與NaOH溶液作用,然后與碘甲烷煮沸,得到化合物D,D的分子式為C10H14O。D用KMnO4溶液氧化,最后得到對甲氧基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)的反應(yīng)式。 2、某兩個酯類化合物A和B,分子式均為C4H6O2。A在酸性條件下水解成甲醇和另一個化合物C,C的分子式為C3H4O2,C可使溴的四氯化碳溶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論