202X屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)十四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課件

1、十四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修)1.高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活中的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí),涉及常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫?？忌谂袛嘟Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),要注意結(jié)合題目中已知的信息進(jìn)行分析,找出不同之處,哪些地方斷鍵或成鍵,從而確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2.有機(jī)物的同分異構(gòu)體是高考的必考點(diǎn),出題形式一般為在推斷出各物質(zhì)之后,以指定某物質(zhì)為前提,在限定條件下讓考生寫出同分異構(gòu)體或確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,限定條件一般以指定的特征反應(yīng)或特征性質(zhì)來(lái)確定官能團(tuán)或有機(jī)物種類。同分異構(gòu)體類型通常有

2、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在立體異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體?？忌趶?fù)習(xí)時(shí)要注意掌握各類物質(zhì)的特征性質(zhì),積累同分異構(gòu)體書寫的實(shí)用小規(guī)律,如丁基的4種結(jié)構(gòu),戊基的8種結(jié)構(gòu),苯環(huán)上具有3種不同側(cè)鏈的排列方式為10種等。3.考綱明確規(guī)定了“根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線”的要求,此部分知識(shí)為高考的必考考點(diǎn)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)首先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),找出官能團(tuán)發(fā)生了什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)?？忌趥淇紩r(shí)要熟練掌握各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系和轉(zhuǎn)化條件,同時(shí)養(yǎng)成重視信息反應(yīng)的習(xí)慣,有意識(shí)地利用信息反應(yīng)和條件解決問題

3、,在平時(shí)訓(xùn)練中要培養(yǎng)這一點(diǎn)。1.有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(1)官能團(tuán)的引入(2)官能團(tuán)的消除通過(guò)加成反應(yīng)可以消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán));通過(guò)消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基;通過(guò)加成或氧化反應(yīng)等消除醛基;通過(guò)水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。2.選考有機(jī)大題解題策略選考有機(jī)大題最后一問,一般是有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)。指定原料和產(chǎn)品,用“ 目標(biāo)產(chǎn)物”表示轉(zhuǎn)化方式。烴鹵代烴醇醛羧酸酯一條線,乙烯輻射一大片的基本合成路線,不是適用一切合成的萬(wàn)能路線,有時(shí)需結(jié)合題給信息采取“迂回”策略,常采用如下“三先三后”策略:“先消后加”策略:當(dāng)官能團(tuán)數(shù)量增加、位置變化、不飽和度大幅提升,一般由鹵代烴或醇先消去,再與

4、X2或HX加成,再水解或再消去,實(shí)現(xiàn)合成目的。“先占后除”策略:苯環(huán)的基團(tuán)有定位的功能,為防止引入的基團(tuán)誤入其他位置,先用某些基團(tuán)占據(jù)特定位置,待引入基團(tuán)進(jìn)入后,再去除占位基團(tuán)。“先保后復(fù)”策略:官能團(tuán)轉(zhuǎn)化時(shí)所加試劑,會(huì)連累不需要變化的其他基團(tuán),先采取保護(hù)措施再將其復(fù)原,如碳碳雙鍵易被酸性KMnO4溶液氧化,先用HBr加成保護(hù),再用NaOH/醇溶液消去復(fù)原?！镜淅?2018全國(guó)3,36)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。 (2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為 。 (3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。 (4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。 (6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (7)X與D互為同分