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文檔簡介
1、環(huán)境監(jiān)測重點(diǎn)第一章緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的目的和分類環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的的分類:1. 監(jiān)視性監(jiān)測2. 特定目的監(jiān)測(污染事故監(jiān)測、仲裁監(jiān)測、考核驗(yàn)證監(jiān)測、咨詢服務(wù)監(jiān)測)3. 研究性監(jiān)測第二節(jié)環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)和監(jiān)測技術(shù)概述優(yōu)先污染物 :對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排序,從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對(duì)象。經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測 :對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。第三節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 是標(biāo)準(zhǔn)中的一類,目的是為了防止環(huán)境污染,維護(hù)生態(tài)平衡,保護(hù)人群健康,對(duì)環(huán)境保護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求所作的規(guī)定。中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系 分為:國家環(huán)
2、境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境行業(yè)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:第一類污染物,不分行業(yè)和污水排放方式,也不分受納水體的功能類別,一般在車間或車間處理設(shè)備排放口采樣。第二類污染物,指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì),在排放單位的排放口取樣。第二章 水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水體污染和監(jiān)測一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的 底質(zhì)、水中生物等的總稱。水體污染 一般分為 化學(xué)型污染 、物理型污染 和生物型污染 三種類型?;瘜W(xué)型污染 系指隨廢水及其它廢物排入水體的無機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染 系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、放射性物質(zhì)及高于常溫的物質(zhì)造成的污染。生物型
3、污染 系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測的對(duì)象和目的水污染監(jiān)測 分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。監(jiān)測目的:(1)對(duì)江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行 經(jīng)常性的監(jiān)測 ,以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢 。(2)對(duì)生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測 ,掌握廢水排放量及其 污染物濃度和排放總量 ,評(píng)價(jià)是否符合 排放標(biāo)準(zhǔn) ,為污染源管理提供依據(jù)。(3)對(duì)水資源 污染事故 進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測 ,為分析判斷事故 原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。(4)為國家政府部門制定水環(huán)境保護(hù) 標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān) 數(shù)據(jù)和資料。(5)為開展 水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)
4、測 、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供 基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 和技術(shù)手段 。(6)對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行 仲裁監(jiān)測 ,為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。三、監(jiān)測項(xiàng)目廢(污)水監(jiān)測項(xiàng)目:第一類是在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測定的污染物,包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并 a 芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法A 層次方法:國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法;B 層次方法:統(tǒng)一方法;C 層次方法:等效方法。第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測方案的制定一、地表水監(jiān)測方案制訂(一)基礎(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查1. 基礎(chǔ)資料的收集(1)水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。(2)水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、污染源
5、及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水情況、化肥和農(nóng)藥施用情況等。(3)水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途,飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū),水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。(4)歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。2. 實(shí)地調(diào)查(二)監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 布設(shè)原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無1淺灘的順直河段。盡量與水文測量斷面一致。2. 河流監(jiān)測斷面的布設(shè)( 1)背景斷面 :設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段,用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度。( 2)對(duì)照斷面 :為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。( 3)控制斷面 :為評(píng)價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響
6、而設(shè)置。( 4)削減斷面 :河流受納廢(污)水后,經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用,使污染物濃度顯著減低的斷面,通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。3. 采樣點(diǎn)的確定對(duì)于江、河水系,當(dāng)水面寬 50m 時(shí),只設(shè)一條中泓垂線;水面寬 50-100m 時(shí),在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線;水面寬 100m 時(shí),設(shè)左、中、右三條垂線(中泓及近左、右岸有明顯水流處),如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí),可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上, 當(dāng)水深不足 0.5m 時(shí),在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn);水深 0.5-5m 時(shí),只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn); 水深 5-10m 時(shí),在水面下0.5m 處和河底以
7、上 0.5m 處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn);水深 10m時(shí),設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn),即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。(三)采樣時(shí)間和采樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測 1 次。較大的水系每逢單月采樣監(jiān)測一次,全年 6 次。采樣時(shí)間為豐水期、枯水期和平水期,每期采樣兩次。(四)采樣及檢測技術(shù)的選擇(五)結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃第三節(jié) 水樣的采集和保存一、水樣類型(一)瞬時(shí)水樣 某一時(shí)間或地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣。(二)混合水樣等時(shí)混合水樣 :在某一時(shí)段內(nèi),在同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔所采集的等體積 瞬間水樣 混合后的水樣。等比例混合水樣 :在不同時(shí)間
8、依照流量大小 按比例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。(三)綜合水樣 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項(xiàng)( 1)測定懸浮物、 pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣 ,測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的 水樣必須充滿采樣容器 ,pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在 現(xiàn)場測定 。(2)采樣時(shí)必須認(rèn)真填寫采樣登記表;每個(gè)樣品瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽(填寫采樣點(diǎn)編號(hào)、采樣日期和時(shí)間、測定項(xiàng)目等) ;要塞進(jìn)瓶塞,必要時(shí)還要密封。水樣的運(yùn)輸與保存(一)水樣的運(yùn)輸(1)為避免水樣在運(yùn)輸過程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾
9、污,應(yīng)將其裝箱,并用泡沫塑料或紙條塞緊,在箱頂貼上標(biāo)記;同一采樣點(diǎn)的樣品瓶應(yīng)盡量裝在同一箱中;應(yīng)有交接手續(xù)。(2)需冷藏的樣品,營采取制冷保存措施;冬季應(yīng)采用保溫措施,以免凍裂樣品瓶。(二)水樣的保存方法1. 冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動(dòng),減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2. 加入化學(xué)試劑保存法(1)加入生物抑制劑:如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入 HgCl2,可抑制生物的氧化還原作用;對(duì)測定酚的水樣,用 H3PO4 調(diào)至 pH 為 4,加入適量 CuSO4,即可抑制苯酚菌的分解活動(dòng)。(2)調(diào)節(jié) pH:測定金屬離子的水樣常用 HNO3溶液酸化至 pH為 1-2 ,
10、即可防止重金屬離子水解沉淀,又可避免金屬被器壁吸附;測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入 NaOH溶液調(diào) pH至 12,使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。(3)加入氧化劑或還原劑;如測定汞的水樣需加入 HNO3(至 PH1)和 K2Cr2O7(0.5g/L ),使汞保持高價(jià)態(tài);測定硫化物的水樣, 加入抗壞血酸,可以防止硫化物被氧化;測定溶解氧的水樣則需加入少量 MnSO4溶液和 KI 溶液固定(還原)溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級(jí)純。(三)水樣的過濾和離心分離( 0.45 m 微孔濾膜過濾)第四節(jié)水樣的預(yù)處理原因:被污染的環(huán)境水樣和廢(污)水樣所含組分復(fù)雜,并且多數(shù)污染組分含量低,存在形態(tài)各異。一、水樣的消解
11、目的:破壞有機(jī)物,溶解懸浮物,將各種價(jià)態(tài)的預(yù)測元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離21cm的的無機(jī)物。(一)濕式消解法1. 硝酸消解法對(duì)于較清潔的水樣,可用硝酸消解。其方法要點(diǎn)是:取適量混勻的水樣于燒杯中,加入 5-10ml 濃硝酸,在電熱板上加熱煮沸,蒸發(fā)至小體積,樣品應(yīng)清澈透明,呈淺色或無色,否則,應(yīng)補(bǔ)加濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干,取下燒杯,稍冷后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 2%的 HNO3(或 HCl)20ml,溫?zé)崛芙饪扇茺}。若有沉淀,應(yīng)過濾,濾液冷至室溫后于 50ml 容量瓶中定容,備用。2. 硝酸 - 高氯酸消解法消解含難氧化有機(jī)物的水樣。因?yàn)楦呗人崮芘c羥基化合物反應(yīng)生成不穩(wěn)定的高氯酸酯,有發(fā)生爆
12、炸的危險(xiǎn),故先加入硝酸,氧化水樣中的羥基化合物,稍冷后再加高氯酸處理。3. 硝酸 - 硫酸消解法為提高消解效果,常加入少量過氧化氫溶液。4. 硫酸 - 磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合,消除金屬離子干擾。5. 硫酸 - 高錳酸鉀消解法常用于消解測定汞的水樣。6. 硝酸 - 氫氟酸消解法7. 多元消解法處理測定總鉻的水樣時(shí),用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。8. 堿消解法(二)干灰化法(馬弗爐 450-550 )二、富集與分離(一)氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法,將被測組分吹出或蒸餾出來。(二)萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同,進(jìn)行組分的分離和
13、富集。(三)吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面,再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸。(四)離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。(五)共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀(載體)過程中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)一、水溫二、臭和味臭閾值(總有機(jī)氮 TON):用無臭水稀釋水樣, 當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)臭閾值 =(水樣體積 +無臭水體積) / 水樣體積三、色度水的顏色分為 表色和真色。真色 是指去除懸浮物后的水的顏色,沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。(一)鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法 (清
14、潔、黃色天然、飲用)該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列,與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有 1mg鉑和 0.5mg 鈷所具有的顏色為 1 個(gè)色度單位 ,稱為 1 度??捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀,用硫酸鈷代替硫化鈷,配制標(biāo)準(zhǔn)色列。(二)稀釋倍數(shù)法四、濁度(僅用于天然水和飲用水)五、透明度六、固體物(一)總固體物( mg/L) 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì),包括溶解固體物和懸浮物。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中,在蒸氣浴或水浴上蒸干,移入 103-105 烘箱內(nèi)烘至恒重,此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。(二)溶解固體物(三)懸浮物( SS)七
15、、礦化度 (只用于天然水)八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù),電導(dǎo)率是指相距3兩平行金屬板電極間充以 1cm 電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。九、氧化還原電位第六節(jié)金屬化合物的測定一、鋁控制值 0.2mg/L ;干擾磷的代謝,抑制胃蛋白酶活性。等離子體原子發(fā)射光譜法( ICP-AES)、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天 然 水 中 不 超 過 0.1ug/L ; 飲 用水 限 值 為 0.001mg/L 。雙硫腙分光光度法 :水樣在酸性介質(zhì)中于 95用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解,將有無機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后,用鹽酸羥基胺溶液還3原過剩的氧化劑,加入雙硫腙溶液,與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物
16、,用三氯甲烷或四氯化碳萃取,再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙,于 485nm波長處測其吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法測量。注意事項(xiàng) :1. 加鹽酸羥胺不能過量。2 對(duì)試劑純度要求高,特別是雙硫腙的純度,對(duì)提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準(zhǔn)確度極為重要。3. 有色螯合物對(duì)光敏感,要求避光或在半暗室內(nèi)操作。在堿洗脫液加 10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物,將溶液中和至堿性,用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值 0.005mg/L 。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛
17、鉛對(duì)水生生物的安全質(zhì)量濃度為 0.16mg/L 。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法 基于在 pH 為 8.5-9.5 的氨性檸檬酸鹽 - 氰化物還原介質(zhì)中,鉛與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物,用三氯甲烷萃取后于 510nm波長處測定吸光度。五、銅 原子吸收光譜法六、鋅 原子吸收光譜法七、鉻鉻的常見價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性,為致癌物質(zhì),容易被人體吸收積累。(一)二苯碳酰二肼分光光度法1. 六價(jià)鉻的測定:在酸性介質(zhì)中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼( DPC)反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,與540nm波長處用分光光度法測定。2. 總鉻的測定:在酸性溶液中,首先將水樣中的三價(jià)鉻用 高錳酸鉀 氧化
18、成六價(jià)鉻,過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉 分解,過量的亞硝酸鈉用 尿素分解,然后加入二苯碳酰二肼,同上。八、砷三價(jià)砷化合物毒性最強(qiáng),內(nèi)服 0.1g 三氧化二砷即可致死。(一)新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫,將水樣中無機(jī)砷還原成為砷化氫氣體,(二)氰化物發(fā)生 - 原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無機(jī)化合物的測定一、酸度和堿度(一)酸度 水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。(二)堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強(qiáng)酸量為 P,繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為 M,兩者之和為 T,則測定水樣的總堿度時(shí),可能出現(xiàn)下列 5 中情況:(1)M
19、=0(或 P=T):水樣對(duì)酚酞呈紅色,呈堿性反應(yīng)。加入強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o色后,再加入甲基橙即呈橘紅色,故可以推斷水樣中只含氫氧化物。(2)P M:水樣對(duì)酚酞呈紅色,呈堿性。加入強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o色后,加入甲基橙顯橘黃色,繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色,但消耗量較用酚酞滴定時(shí)少,說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。(3)P=M:水樣對(duì)酚酞顯紅色,加酸至無色后,加入甲基橙顯橘黃色,繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色,-兩次消耗酸量相等。因氫氧根和 HCO3不能共存,故說明水樣中只含有碳酸鹽。(4)PM:水樣對(duì)酚酞顯紅色,加酸至無色后,加入甲基橙顯橘黃色,繼續(xù)加酸至變成橘紅色,但消耗酸量較用酚酞時(shí)多,說明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存
20、。(5)P=0:水樣對(duì)酚酞不顯色( pH8.3 ),對(duì)甲基橙顯橘黃色,說明只含重碳酸鹽。酚酞指示劑( pH 為 8.3 ) 甲基橙指示劑( pH 為 3.7 ) 單位為 mg/L( 以 CaCO3或 CaO計(jì))二、 pHpH 表示水的酸堿性強(qiáng)弱, 而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25條件下, 59mV即為 1 個(gè) PH單位。三、溶解氧( DO)溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧至少在 4mg/L 以上。(一)碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液,水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳,并生成氫氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解,四價(jià)錳又可以氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x
21、碘。以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘,可計(jì)算出溶解氧量。(二)修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定(結(jié)果偏高),當(dāng)水樣中三價(jià)鐵離子含量較高時(shí),干擾測定,可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸4酸化來消除。c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/LV消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積, mL 四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。( 1)向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅,調(diào)節(jié) pH為4,加熱蒸餾,則簡單氰化物及部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來,用氫氧化鈉溶液吸收,取該吸收液測得的結(jié)果為易釋放的氰化物。( 2)向水樣中加入磷酸
22、和 EDTA,在 pH2 的條件下加熱蒸餾,此時(shí)可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物以外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來,用氫氧化鈉溶液吸收,取該吸收液測得的結(jié)果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法:分析陰離子時(shí),分離柱填充低容量陰離子交換樹脂,抑制柱填充強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂,洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉 - 碳酸氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài):氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮、總氮。(一)氨氮水中的氨氮是以游離氨( NH3)和離+子態(tài)氨( NH4 )形式存在的氮。納氏試劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中,加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液(納氏試劑),則與氨反應(yīng)生成黃棕色
23、膠體化合物,在 410-425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。(二)亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和 N-乙二胺分光光度法(五)總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解,使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁},用紫外分光光度法測定七、硫化物碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié) 有機(jī)污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)(一)化學(xué)需氧量( COD) 在一定條件下,氧化1L 水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量, 以氧的質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法 :在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑(硫酸銀)存在的條件下,氧化水中的還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑,用硫酸亞
24、鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn),記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1;再以蒸餾水為空白溶液,按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量 V0,根據(jù)水樣是實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。(二)高錳酸鹽指數(shù)I Mn(三)生化需氧量(BOD) 在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。1. 稀釋與接種法(五日培養(yǎng)法)將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶,密閉后在暗處于( 20±1)條件下培養(yǎng) 5d±4h 或( 2±5)d±4h 先在 0-4 暗處培養(yǎng) 2d, 接著在(20± 1)暗處培養(yǎng) 5d ,
25、求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量,根據(jù)二者的差值計(jì)算每升水樣消耗的溶解氧量。( 1- 2)水樣耗氧量( 3- 4)空白水樣耗氧量f1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2 原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分,非稀釋接種法的 BOD5=( 1- 2) - ( 3- 4),后者為接種樣在稀釋水中的空白對(duì)照。( 3- 4)× f1 為測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量(四)總有機(jī)碳( TOC) 以碳的含量表示水體中有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)。燃燒法(五)揮發(fā)酚沸點(diǎn)在 230以下的為揮發(fā)酚(六)油類重量法:以硫酸酸化水樣, 用石油醚萃取礦物油,然后蒸發(fā)除去石油醚,稱量殘?jiān)|(zhì)量,計(jì)算礦
26、物油含量。該方法適用于測定含油10mg/L 以上的水樣。5第三章空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識(shí)一、大氣、空氣及其污染清潔干燥的空氣主要組分體積分?jǐn)?shù)是:氮78.06%、氧 20.95%、氬 0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源(一)工業(yè)企業(yè)排放的廢氣(二)交通運(yùn)輸工具排放的廢氣(三)室內(nèi)空氣污染源影響因子:化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)(一) 分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低,在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚 等,雖然在常溫常壓下是 液體或固體,但因其揮發(fā)性強(qiáng),故能以蒸氣形式進(jìn)入空氣中。(二)粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的 微小液體或
27、固體顆粒 ,粒徑多為 0.01 100m,是一個(gè)復(fù)雜的非勻相體系。降塵:將較粗的、靠重力 即可較快沉降到地面上的顆粒物,其粒徑一般大于 100 m??倯腋☆w粒物 :粒徑小于 100m的顆粒物可吸入顆粒物 :根據(jù)粒徑的不同, 將粒徑小于 10 m的顆粒物用 PM10表示,由于 PM10可以通過呼吸進(jìn)入人體肺部,在肺泡內(nèi)積累,并可通過血液循環(huán)輸往全身,對(duì)人體健康危害大。五、空氣中污染物的時(shí)空分布特點(diǎn)時(shí)間分辨率:要就在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法(一)質(zhì)量濃度單位體積空氣中所含污染物的33為單位表示。質(zhì)量,常用 mg/m或 g/m(二)體積分?jǐn)?shù)單位體積空氣中所含污
28、染氣體33或蒸氣的體積,常用mL/m或 L/m 為單位表示。我國環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用標(biāo)準(zhǔn)情況(0,101.325kPa)時(shí)的體積:美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況( 25, 101.325kPa)兩種濃度換算第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調(diào)研及資料收集22三、監(jiān)測項(xiàng)目:二氧化硫(SO)、二氧化氮(NO)、可吸入顆粒物(PM10)、一氧化碳(CO)、臭氧(O3)。四、監(jiān)測站(點(diǎn))和采樣點(diǎn)的布設(shè)(一)布設(shè)監(jiān)測站(點(diǎn))和采樣點(diǎn)的原則和要求監(jiān)測點(diǎn)周圍 50m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。對(duì)于手工間歇采樣,其采樣口離地面的高度應(yīng)為 1.5 15m (三腳架);對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測采樣,其采樣口或監(jiān)測光
29、束離地面的高度應(yīng)為 3-15m;對(duì)于道路交通的污染監(jiān)測點(diǎn),其采樣口離地面的高度應(yīng)為2-5m。(二)布設(shè)監(jiān)測站(點(diǎn))和采樣點(diǎn)的方法1. 功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測 。先將監(jiān)測區(qū)域 劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等,再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件,在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)量不要求平均,在污染源集中的 工業(yè)區(qū) 和人口較密集的 居民區(qū) 多設(shè)采樣點(diǎn)。2. 網(wǎng)格布點(diǎn)法將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格,采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對(duì)于有 多個(gè)污染源且污染源 分布較均勻 的地區(qū),常采用這種布點(diǎn)方法。3. 同心圓布點(diǎn)法這種方法主要用于 多個(gè)污染源 構(gòu)成污染群,且大污
30、染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心,以此為圓心作若干個(gè)同心圓,再從圓心作若干條放射線,將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。4. 扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于 孤立的高架點(diǎn)源 ,且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。五、采樣頻率和采樣時(shí)間采樣頻率系指在一個(gè)時(shí)間內(nèi)的采樣次數(shù)。采樣時(shí)間指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間。對(duì)于一級(jí)環(huán)境影響評(píng)價(jià)項(xiàng)目,要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測,每期應(yīng)取得有代表性的 7 天監(jiān)測數(shù)據(jù),每天采樣監(jiān)測不少于 6 次( 2:00 、7:00 、 10:00 、 14:00 、16:00 、19:00 )。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有: 注射器、塑料袋、采氣管、真空
31、瓶。注射器采樣 :先用現(xiàn)場氣體抽洗 2-3 次,然后抽取 100mL樣品,密封進(jìn)氣口,帶回實(shí)驗(yàn)室分析。樣品存放時(shí)間不宜過長,應(yīng)當(dāng)天分析完畢。二、富集(濃縮)采樣法采樣方法有:溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散(或滲透)法及自然積集法。(一)溶液吸收法6采樣時(shí),用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入的測定結(jié)果偏低。采樣時(shí)在入口端串聯(lián)長裝有吸收液的 吸收管 (瓶)。采樣結(jié)束后,倒出15-20cm 的硅膠管,可排除干擾。(三氧化鉻氧化吸收液進(jìn)行測定,根據(jù)測得結(jié)果及 采樣體積 計(jì)算管)空氣中污染物的濃度。三、一氧化碳的測定溶液吸收法的吸收速率主要取決于吸收速率 和四、光化學(xué)
32、氧化劑的測定氣樣與吸收液的 接觸面積 。光化學(xué)氧化劑 :除去氮氧化物以外的能氧化碘化三、采樣儀器鉀的物質(zhì)。由收集器、流量計(jì)和采樣動(dòng)力 三部分組成。五、臭氧的測定硼酸碘化鉀分光光度法四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的六、氟化物的測定污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。七、硫酸鹽化速率的確定SO、HS、五、采樣記錄硫酸鹽化速率 :污染源排放到空氣中的22第四節(jié) 氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定H2SO4蒸氣等含硫污染物 ,經(jīng)過一系列的 氧化演變一、二氧化硫的測定和反應(yīng),最終形成危害更大的 硫酸霧 和硫酸煙甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法霧,這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。( 1)原理:空氣中的 SO
33、2 被甲醛緩沖溶液吸收后,二氧化鉛 - 重量法 :空氣中的 SO2、H2 SO4蒸氣等與生成穩(wěn)定的 羥基甲基磺酸 加成化合物,加入 氫氧二氧化鉛 反應(yīng)生成 硫酸鉛,用碳酸鈉溶液處理,化鈉溶液使加成化合物分解,釋放出SO2 與鹽酸使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為 碳酸鉛,釋放出硫酸根離子,再副玫瑰苯胺 反應(yīng),生成 紫紅色絡(luò)合物,其最大吸加入 BaCl 溶液,生成 BaSO沉淀,用重量法 測定,24收波長為 577nm,用分光光度法測定。2結(jié)果以每日在 100cm 二氧化鉛上所含 SO的質(zhì)量3( 2)測定要點(diǎn):對(duì)于短時(shí)間采集的樣品,將吸(mg)。收管中的樣品移入 10ml 比色管中,用少量甲醛八、總烴及非甲烷烴的測
34、定緩沖溶液洗滌吸收管,洗液并入比色管中并稀釋氣象色譜法測定時(shí),空氣中的 氧產(chǎn)生正干擾 ,可至標(biāo)線。加入 0.5ml 氨基磺酸鈉 溶液,混勻,放以采用兩種方法 消除:1. 用除烴后的空氣測定空置 10min 以除去氮氧化物 的干擾。白值,從總烴中扣除; 2. 用除烴后的空氣作 載氣,再以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣 中加一定體積的 純( 3)注意事項(xiàng):在測定過程中,主要干擾物為氧,使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣中氧含量與空氣樣品相近。氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素??衫?氨基九、揮發(fā)性有機(jī)物( VOCs)和甲醛的測定磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾;樣品 放置一段時(shí)VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過 133.32Pa 的有間
35、后臭氧可自行分解;利用 磷酸及環(huán)己二胺四乙機(jī)物,如苯、鹵代烴、含氧烴等。酸二鈉鹽 來消除或減少某些 金屬離子 的干擾。甲醛的測定酚試劑分光光度法二、氮氧化物的測定空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,在高鐵離子鹽酸萘乙二胺分光光度法:用無水乙酸、對(duì)氨基存在下,嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應(yīng)生成藍(lán)綠色苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中化合物,在波長 630nm處用分光光度法測定。的 NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸第五節(jié) 顆粒物的測定存在的條件下,亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮總懸浮顆粒物( TSP) 濾膜捕集 - 重量法化反應(yīng),然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰用采樣動(dòng)力 抽取一定體積的空
36、氣通過已恒重的紅色偶氮燃料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成濾膜,測空氣中的懸浮顆粒物被 阻留在濾膜上,正比。根據(jù)采樣前后濾膜 質(zhì)量之差 及采樣體積,即可計(jì)算 TSP??晌腩w粒物( PM10) 指透過人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物,具有kNO氧化為 NO2的氧化系數(shù)( 0.68 ),表征被氧d50(質(zhì)量中值直徑) =10 m和上截止點(diǎn) 30m的化為 NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的 NO量與粒徑范圍。通過采樣系統(tǒng)的 NO總量之比。降塵 單位時(shí)間靠 重力自然沉降在單位面積上f Saltzman 實(shí)驗(yàn)系數(shù)( 0.88 ),當(dāng)空氣中 NO質(zhì)的顆粒物的質(zhì)量。(見第六頁)2量濃度高
37、于 0.72mg/m3 時(shí)為 0.77 。3空氣污染指數(shù)( air pollution index,API)指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度 依據(jù)適當(dāng)?shù)?分級(jí)質(zhì)當(dāng)空氣中 臭氧質(zhì)量濃度超過 0.25mg/ m時(shí),使 NO27量濃度限值 進(jìn)行等標(biāo)化,計(jì)算得到簡單的 量綱為一的指數(shù),可以直觀、簡明、定量 地描述和比較環(huán)境污染的 程度。第六節(jié)降水監(jiān)測樣品的采集:( 1)每次降水開始,立即將清潔的采樣器放置在預(yù)定的采樣點(diǎn)支架上,采集全過程水樣。如遇連續(xù)數(shù)天降水,每天上午 8:00 開始,連續(xù)采集 24h 為一次樣。( 2)采樣器應(yīng)高于基礎(chǔ)面 1.2m 以上。( 3)樣品采集后,應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)上編號(hào),記錄采樣地
38、點(diǎn)、日期、采樣起止時(shí)間、降水量等。第七節(jié) 污染源監(jiān)測一、固定污染源監(jiān)測(一)監(jiān)測目的和要求監(jiān)測目的:檢查排放的廢氣中 有害物質(zhì)含量 是否符合國家或地方的 排放標(biāo)準(zhǔn) 和總量控制標(biāo)準(zhǔn) ;評(píng)價(jià)凈化裝置 及污染防治設(shè)施的 性能和運(yùn)行情況,為空氣質(zhì)量 評(píng)價(jià)和管理提供依據(jù)。監(jiān)測內(nèi)容:廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率。(二)采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布 均勻穩(wěn)定 的平直管段上,避開阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣 流向,將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于 6 倍管道直徑處或上游方向大于 3 倍管道直徑處。采樣斷面氣流流速最好在 5m/s 以下。2. 采樣點(diǎn)數(shù)目采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要根據(jù)
39、煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。( 1)圓形煙道:在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè) 相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的 同心等面積 圓環(huán),沿著兩個(gè) 采樣孔中心線 設(shè)四個(gè)采樣點(diǎn)。( 2)矩形煙道:將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊,各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。(三)基本狀態(tài)參數(shù)的測量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài)參數(shù)。1. 溫度的測量對(duì)于直徑小、溫度不高的煙道,可使用長桿水銀溫度計(jì),球部放在靠近煙道中心的位置。對(duì)于直徑大、溫度高的煙道,要用熱電偶測溫毫伏計(jì)測量。2. 壓力的測量靜壓:單位體積氣體具有的勢能,表現(xiàn)為氣體在各個(gè)方向上作用于器壁的壓力。動(dòng)壓:單位體積氣體具有的
40、動(dòng)能,是使氣體流動(dòng)的壓力。全壓:單位體積氣體在管道中流動(dòng)所具有的總能量。pt =ps+pv(1)測壓管:標(biāo)準(zhǔn)皮托管和 S 型皮托管(2)壓力計(jì): U 型壓力計(jì)(全壓、靜壓)斜管式微壓計(jì)(動(dòng)壓)(3)測量方法使用 S 形皮托管測量靜壓時(shí),只用一路測壓管,將其開口 插入采樣點(diǎn),使開口平面 平行于氣流方向,出口端與 U形壓力計(jì)一端相連。(四)含濕量的測定重量法(五)煙塵濃度的測定1. 原理:抽取 一定體積 煙氣通過 已知質(zhì)量 的捕集裝置,根據(jù)捕集裝置采樣前后的 質(zhì)量差和采樣體積,計(jì)算煙塵濃度。測定煙塵濃度必須采用 等速采樣法 ,即采樣速度應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣速度相等。當(dāng)采樣速度( vn)大于采樣點(diǎn)煙氣流速
41、( vs)時(shí),由于氣體分子的 慣性小,容易改變方向 ,而煙塵慣性大,不容易改變方向,所以采樣嘴 邊緣以外的部分氣流被抽入采樣嘴,而其中的煙塵 按原方向前進(jìn),不進(jìn)入采樣嘴,從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低;當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時(shí),情況正好相反,測定結(jié)果偏高;只有采樣速度與采樣點(diǎn)煙氣流速相等時(shí),采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙氣的實(shí)際煙塵濃度相同。2. 采樣類型 移動(dòng)采樣 定點(diǎn)采樣 間斷采樣3. 等速采樣法:預(yù)測流速法皮托管平行測速采樣法動(dòng)壓平衡型等速管采樣法8(七)煙氣黑度的測定煙氣黑度 是一種用 視覺方法 監(jiān)測煙氣中排放的有害物質(zhì) 情況的指標(biāo)。林格曼黑度圖法 :把林格曼黑度圖放在 適當(dāng)?shù)奈恢蒙希瑢D
42、上的黑度 與煙氣的黑度 相比較,憑觀測者的視覺對(duì)煙氣的黑度進(jìn)行評(píng)價(jià)。測定應(yīng)在 白天進(jìn)行。觀測 剛離開煙囪、黑度 最大部分的煙氣。 連續(xù)觀察 煙氣黑度不少于 30min,記下煙氣的林格曼黑度 級(jí)別及持續(xù)時(shí)間 。第八節(jié)標(biāo)準(zhǔn)氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的 原料氣加入已知容積的容器中,再充入 稀釋氣,混勻制得。(一)注射器配氣法配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣時(shí),用 100ml 注射器吸收原料氣,在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用 100ml 注射器取 10ml 純度 99.99%(體積分?jǐn)?shù))的 CO氣體,用凈化空氣稀釋至 100ml,搖動(dòng)注射器中的聚四氟乙烯薄片,使之混合均勻后,排出90ml,剩余 10ml 混合
43、氣再用凈化空氣稀釋至100ml,如此連續(xù)稀釋六次,最后獲得 CO體積分?jǐn)?shù)為 1×10-6 的標(biāo)準(zhǔn)氣。注: ppm=g/ml,mg 與 kg 的關(guān)系為 10-6 。(二)配氣瓶配氣法取 20L 玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶,洗凈、烘干,精確標(biāo)定容積 后,將瓶內(nèi)抽成 負(fù)壓,用凈化空氣 沖洗幾次,再排凈抽成負(fù)壓, 加入一定量的 原料氣,充入凈化空氣 至大氣壓,充分搖動(dòng)混勻。第四章 固體廢物監(jiān)測第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測第七章 物理性污染監(jiān)測噪聲:人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級(jí) :用噪聲能量按時(shí)間平均的方法來評(píng)價(jià)噪聲對(duì)人影響的問題。將測得的數(shù)據(jù)從大到小排列,第 10 個(gè)數(shù)據(jù)
44、即為L10,第 50 個(gè)數(shù)據(jù)即為 L50,第 90 個(gè)數(shù)據(jù)即為 L90。 LeqL50+d2/60,d=L 10-L 90;聲級(jí)計(jì):按照一定的 頻率計(jì)權(quán) 和時(shí)間計(jì)權(quán) 測量聲音的聲壓級(jí)。噪聲標(biāo)準(zhǔn) :干擾睡眠和休息的聲級(jí)閾值白天為50dB,夜間為 45dB。0 類:康復(fù)療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1 類:以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研設(shè)計(jì)、行政辦公為主要功能, 需要保持安靜區(qū)域。 2 類:居住、商業(yè)、工業(yè)混雜,需要維護(hù)住宅安靜的區(qū)域。3 類:工業(yè)生產(chǎn)、倉儲(chǔ)物流為主要功能,需要防止工業(yè)噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4 類:交通干線兩側(cè)一定距離之內(nèi),需要防止交通噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的區(qū)
45、域。噪聲監(jiān)測 :無雨無雪的天氣條件, 風(fēng)速在 5.5m/s 以上時(shí)停止測量。將要普查測量的城市某一區(qū)域或整個(gè)城市劃分成多個(gè)等大的正方形網(wǎng)格,測點(diǎn)布在網(wǎng)格中心,分別在晝間( 6:00 22:00 )和夜間( 22:00 次日 6:00 )進(jìn)行測量,每次每個(gè)測量點(diǎn)測量 10min 的等效聲級(jí)。第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測管理環(huán)境監(jiān)測管理的內(nèi)容 :以環(huán)境監(jiān)測 質(zhì)量、效率為主對(duì)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 整體進(jìn)行全過程的科學(xué)管理 ,其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證 。環(huán)境監(jiān)測管理原則 :實(shí)用原則、經(jīng)濟(jì)原則第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容質(zhì)量保證 :對(duì)監(jiān)測全過程進(jìn)行 技術(shù)上、管理上的全面監(jiān)督,以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)
46、的準(zhǔn)確可靠。意義:從采樣到結(jié)果所提供的數(shù)據(jù)有規(guī)定的準(zhǔn)確度和可比性,以便得出正確的結(jié)論。監(jiān)測的全過程 :采樣、樣品預(yù)處理、 貯存、運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)、儀器設(shè)備、器皿的選擇和校準(zhǔn),試劑、溶劑和基準(zhǔn)物質(zhì)的選用,統(tǒng)一測量方法,質(zhì)量控制程序,數(shù)據(jù)的記錄和整理,各類人員的要求和技術(shù)培訓(xùn),實(shí)驗(yàn)室的清潔度和安全,以及編寫有關(guān)的文件、指南和手冊等。第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證 / 審查認(rèn)可概述計(jì)量認(rèn)證 :為規(guī)范質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和依照其他法律法規(guī)設(shè)立的專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作行為 ,提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量,國家計(jì)量局 1987 年發(fā)布的中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則中對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 考核稱之為計(jì)量認(rèn)證 。審查認(rèn)可:為了有效地對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作范圍 、工作能力 、工作質(zhì)量 進(jìn)行監(jiān)控和界定,規(guī)范檢驗(yàn)市場 秩序 ,提出對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查認(rèn)可的要求,
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