(完整word)奚旦立第四版《環(huán)境監(jiān)測》要點(diǎn)總結(jié),推薦文檔

1、環(huán)境監(jiān)測重點(diǎn)第一章緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的目的和分類環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的的分類：1. 監(jiān)視性監(jiān)測2. 特定目的監(jiān)測（污染事故監(jiān)測、仲裁監(jiān)測、考核驗(yàn)證監(jiān)測、咨詢服務(wù)監(jiān)測）3. 研究性監(jiān)測第二節(jié)環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)和監(jiān)測技術(shù)概述優(yōu)先污染物 ：對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對(duì)象。經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測 ：對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。第三節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 是標(biāo)準(zhǔn)中的一類，目的是為了防止環(huán)境污染，維護(hù)生態(tài)平衡，保護(hù)人群健康，對(duì)環(huán)境保護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求所作的規(guī)定。中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系 分為：國家環(huán)

2、境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境行業(yè)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：第一類污染物，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一般在車間或車間處理設(shè)備排放口采樣。第二類污染物，指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)，在排放單位的排放口取樣。第二章 水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水體污染和監(jiān)測一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的 底質(zhì)、水中生物等的總稱。水體污染 一般分為 化學(xué)型污染 、物理型污染 和生物型污染 三種類型?；瘜W(xué)型污染 系指隨廢水及其它廢物排入水體的無機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染 系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、放射性物質(zhì)及高于常溫的物質(zhì)造成的污染。生物型

3、污染 系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測的對(duì)象和目的水污染監(jiān)測 分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。監(jiān)測目的：（1）對(duì)江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行 經(jīng)常性的監(jiān)測 ，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢 。（2）對(duì)生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測 ，掌握廢水排放量及其 污染物濃度和排放總量 ，評(píng)價(jià)是否符合 排放標(biāo)準(zhǔn) ，為污染源管理提供依據(jù)。（3）對(duì)水資源 污染事故 進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測 ，為分析判斷事故 原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。（4）為國家政府部門制定水環(huán)境保護(hù) 標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān) 數(shù)據(jù)和資料。（5）為開展 水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)

4、測 、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供 基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 和技術(shù)手段 。（6）對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行 仲裁監(jiān)測 ，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。三、監(jiān)測項(xiàng)目廢（污）水監(jiān)測項(xiàng)目：第一類是在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并 a 芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法A 層次方法：國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法；B 層次方法：統(tǒng)一方法；C 層次方法：等效方法。第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測方案的制定一、地表水監(jiān)測方案制訂（一）基礎(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查1. 基礎(chǔ)資料的收集（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。（2）水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、污染源

5、及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水情況、化肥和農(nóng)藥施用情況等。（3）水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。2. 實(shí)地調(diào)查（二）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 布設(shè)原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無1淺灘的順直河段。盡量與水文測量斷面一致。2. 河流監(jiān)測斷面的布設(shè)（ 1）背景斷面 ：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段，用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度。（ 2）對(duì)照斷面 ：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。（ 3）控制斷面 ：為評(píng)價(jià)監(jiān)測河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響

6、而設(shè)置。（ 4）削減斷面 ：河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著減低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。3. 采樣點(diǎn)的確定對(duì)于江、河水系，當(dāng)水面寬 50m 時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬 50-100m 時(shí)，在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬 100m 時(shí)，設(shè)左、中、右三條垂線（中泓及近左、右岸有明顯水流處），如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上， 當(dāng)水深不足 0.5m 時(shí)，在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深 0.5-5m 時(shí)，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)； 水深 5-10m 時(shí)，在水面下0.5m 處和河底以

7、上 0.5m 處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深 10m時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。（三）采樣時(shí)間和采樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測 1 次。較大的水系每逢單月采樣監(jiān)測一次，全年 6 次。采樣時(shí)間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。（四）采樣及檢測技術(shù)的選擇（五）結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃第三節(jié) 水樣的采集和保存一、水樣類型（一）瞬時(shí)水樣 某一時(shí)間或地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣。（二）混合水樣等時(shí)混合水樣 ：在某一時(shí)段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時(shí)間間隔所采集的等體積 瞬間水樣 混合后的水樣。等比例混合水樣 ：在不同時(shí)間

8、依照流量大小 按比例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項(xiàng)（ 1）測定懸浮物、 pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣 ，測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的 水樣必須充滿采樣容器 ，pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在 現(xiàn)場測定 。（2）采樣時(shí)必須認(rèn)真填寫采樣登記表；每個(gè)樣品瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽（填寫采樣點(diǎn)編號(hào)、采樣日期和時(shí)間、測定項(xiàng)目等） ；要塞進(jìn)瓶塞，必要時(shí)還要密封。水樣的運(yùn)輸與保存（一）水樣的運(yùn)輸（1）為避免水樣在運(yùn)輸過程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾

9、污，應(yīng)將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條塞緊，在箱頂貼上標(biāo)記；同一采樣點(diǎn)的樣品瓶應(yīng)盡量裝在同一箱中；應(yīng)有交接手續(xù)。（2）需冷藏的樣品，營采取制冷保存措施；冬季應(yīng)采用保溫措施，以免凍裂樣品瓶。（二）水樣的保存方法1. 冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動(dòng)，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2. 加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入 HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用；對(duì)測定酚的水樣，用 H3PO4 調(diào)至 pH 為 4，加入適量 CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動(dòng)。（2）調(diào)節(jié) pH：測定金屬離子的水樣常用 HNO3溶液酸化至 pH為 1-2 ，

10、即可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入 NaOH溶液調(diào) pH至 12，使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。（3）加入氧化劑或還原劑；如測定汞的水樣需加入 HNO3（至 PH1）和 K2Cr2O7（0.5g/L ），使汞保持高價(jià)態(tài)；測定硫化物的水樣， 加入抗壞血酸，可以防止硫化物被氧化；測定溶解氧的水樣則需加入少量 MnSO4溶液和 KI 溶液固定（還原）溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級(jí)純。（三）水樣的過濾和離心分離（ 0.45 m 微孔濾膜過濾）第四節(jié)水樣的預(yù)處理原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異。一、水樣的消解

11、目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各種價(jià)態(tài)的預(yù)測元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離21cm的的無機(jī)物。（一）濕式消解法1. 硝酸消解法對(duì)于較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點(diǎn)是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入 5-10ml 濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)至小體積，樣品應(yīng)清澈透明，呈淺色或無色，否則，應(yīng)補(bǔ)加濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 2%的 HNO3（或 HCl）20ml，溫?zé)崛芙饪扇茺}。若有沉淀，應(yīng)過濾，濾液冷至室溫后于 50ml 容量瓶中定容，備用。2. 硝酸 - 高氯酸消解法消解含難氧化有機(jī)物的水樣。因?yàn)楦呗人崮芘c羥基化合物反應(yīng)生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆

12、炸的危險(xiǎn)，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。3. 硝酸 - 硫酸消解法為提高消解效果，常加入少量過氧化氫溶液。4. 硫酸 - 磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合，消除金屬離子干擾。5. 硫酸 - 高錳酸鉀消解法常用于消解測定汞的水樣。6. 硝酸 - 氫氟酸消解法7. 多元消解法處理測定總鉻的水樣時(shí)，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。8. 堿消解法（二）干灰化法（馬弗爐 450-550 ）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾出來。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和

13、富集。（三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機(jī)氮 TON）：用無臭水稀釋水樣， 當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)臭閾值 =（水樣體積 +無臭水體積） / 水樣體積三、色度水的顏色分為 表色和真色。真色 是指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。（一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法 （清

14、潔、黃色天然、飲用）該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有 1mg鉑和 0.5mg 鈷所具有的顏色為 1 個(gè)色度單位 ，稱為 1 度?？捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替硫化鈷，配制標(biāo)準(zhǔn)色列。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（ mg/L） 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入 103-105 烘箱內(nèi)烘至恒重，此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。（二）溶解固體物（三）懸浮物（ SS）七

15、、礦化度 （只用于天然水）八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)，電導(dǎo)率是指相距3兩平行金屬板電極間充以 1cm 電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。九、氧化還原電位第六節(jié)金屬化合物的測定一、鋁控制值 0.2mg/L ；干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶活性。等離子體原子發(fā)射光譜法（ ICP-AES）、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天 然 水 中 不 超 過 0.1ug/L ； 飲 用水 限 值 為 0.001mg/L 。雙硫腙分光光度法 ：水樣在酸性介質(zhì)中于 95用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將有無機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后，用鹽酸羥基胺溶液還3原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物

16、，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于 485nm波長處測其吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法測量。注意事項(xiàng) ：1. 加鹽酸羥胺不能過量。2 對(duì)試劑純度要求高，特別是雙硫腙的純度，對(duì)提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準(zhǔn)確度極為重要。3. 有色螯合物對(duì)光敏感，要求避光或在半暗室內(nèi)操作。在堿洗脫液加 10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物，將溶液中和至堿性，用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值 0.005mg/L 。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛

17、鉛對(duì)水生生物的安全質(zhì)量濃度為 0.16mg/L 。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法 基于在 pH 為 8.5-9.5 的氨性檸檬酸鹽 - 氰化物還原介質(zhì)中，鉛與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510nm波長處測定吸光度。五、銅 原子吸收光譜法六、鋅 原子吸收光譜法七、鉻鉻的常見價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，容易被人體吸收積累。（一）二苯碳酰二肼分光光度法1. 六價(jià)鉻的測定：在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（ DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，與540nm波長處用分光光度法測定。2. 總鉻的測定：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價(jià)鉻用 高錳酸鉀 氧化

18、成六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉 分解，過量的亞硝酸鈉用 尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。八、砷三價(jià)砷化合物毒性最強(qiáng)，內(nèi)服 0.1g 三氧化二砷即可致死。（一）新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水樣中無機(jī)砷還原成為砷化氫氣體，（二）氰化物發(fā)生 - 原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無機(jī)化合物的測定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。（二）堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強(qiáng)酸量為 P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為 M，兩者之和為 T，則測定水樣的總堿度時(shí)，可能出現(xiàn)下列 5 中情況：（1）M

19、=0（或 P=T）：水樣對(duì)酚酞呈紅色，呈堿性反應(yīng)。加入強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。（2）P M：水樣對(duì)酚酞呈紅色，呈堿性。加入強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時(shí)少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。（3）P=M：水樣對(duì)酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色，-兩次消耗酸量相等。因氫氧根和 HCO3不能共存，故說明水樣中只含有碳酸鹽。（4）PM：水樣對(duì)酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色，但消耗酸量較用酚酞時(shí)多，說明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存

20、。（5）P=0：水樣對(duì)酚酞不顯色（ pH8.3 ），對(duì)甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。酚酞指示劑（ pH 為 8.3 ） 甲基橙指示劑（ pH 為 3.7 ） 單位為 mg/L( 以 CaCO3或 CaO計(jì))二、 pHpH 表示水的酸堿性強(qiáng)弱， 而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25條件下， 59mV即為 1 個(gè) PH單位。三、溶解氧（ DO）溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧至少在 4mg/L 以上。（一）碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可以氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x

21、碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧量。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定（結(jié)果偏高），當(dāng)水樣中三價(jià)鐵離子含量較高時(shí)，干擾測定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸4酸化來消除。c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/LV消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL 四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。（ 1）向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，調(diào)節(jié) pH為4，加熱蒸餾，則簡單氰化物及部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)果為易釋放的氰化物。（ 2）向水樣中加入磷酸

22、和 EDTA，在 pH2 的條件下加熱蒸餾，此時(shí)可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物以外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時(shí)，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉 - 碳酸氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮、總氮。（一）氨氮水中的氨氮是以游離氨（ NH3）和離+子態(tài)氨（ NH4 ）形式存在的氮。納氏試劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成黃棕色

23、膠體化合物，在 410-425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。（二）亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和 N-乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法測定七、硫化物碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié) 有機(jī)污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（ COD） 在一定條件下，氧化1L 水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量， 以氧的質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法 ：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化水中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞

24、鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1；再以蒸餾水為空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量 V0，根據(jù)水樣是實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。（二）高錳酸鹽指數(shù)I Mn（三）生化需氧量（BOD） 在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。1. 稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于（ 20±1）條件下培養(yǎng) 5d±4h 或（ 2±5）d±4h 先在 0-4 暗處培養(yǎng) 2d, 接著在（20± 1）暗處培養(yǎng) 5d ，

25、求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據(jù)二者的差值計(jì)算每升水樣消耗的溶解氧量。（ 1- 2）水樣耗氧量（ 3- 4）空白水樣耗氧量f1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2 原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種法的 BOD5=（ 1- 2） - （ 3- 4），后者為接種樣在稀釋水中的空白對(duì)照。（ 3- 4）× f1 為測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機(jī)碳（ TOC） 以碳的含量表示水體中有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)。燃燒法（五）揮發(fā)酚沸點(diǎn)在 230以下的為揮發(fā)酚（六）油類重量法：以硫酸酸化水樣， 用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘?jiān)|(zhì)量，計(jì)算礦

26、物油含量。該方法適用于測定含油10mg/L 以上的水樣。5第三章空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識(shí)一、大氣、空氣及其污染清潔干燥的空氣主要組分體積分?jǐn)?shù)是：氮78.06%、氧 20.95%、氬 0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運(yùn)輸工具排放的廢氣（三）室內(nèi)空氣污染源影響因子：化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一） 分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低，在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚 等，雖然在常溫常壓下是 液體或固體，但因其揮發(fā)性強(qiáng)，故能以蒸氣形式進(jìn)入空氣中。（二）粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的 微小液體或

27、固體顆粒 ，粒徑多為 0.01 100m，是一個(gè)復(fù)雜的非勻相體系。降塵：將較粗的、靠重力 即可較快沉降到地面上的顆粒物，其粒徑一般大于 100 m?？倯腋☆w粒物 ：粒徑小于 100m的顆粒物可吸入顆粒物 ：根據(jù)粒徑的不同， 將粒徑小于 10 m的顆粒物用 PM10表示，由于 PM10可以通過呼吸進(jìn)入人體肺部，在肺泡內(nèi)積累，并可通過血液循環(huán)輸往全身，對(duì)人體健康危害大。五、空氣中污染物的時(shí)空分布特點(diǎn)時(shí)間分辨率：要就在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質(zhì)量濃度單位體積空氣中所含污染物的33為單位表示。質(zhì)量，常用 mg/m或 g/m（二）體積分?jǐn)?shù)單位體積空氣中所含污

28、染氣體33或蒸氣的體積，常用mL/m或 L/m 為單位表示。我國環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用標(biāo)準(zhǔn)情況（0，101.325kPa）時(shí)的體積：美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（ 25， 101.325kPa）兩種濃度換算第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調(diào)研及資料收集22三、監(jiān)測項(xiàng)目：二氧化硫（SO）、二氧化氮（NO）、可吸入顆粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）。四、監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的布設(shè)（一）布設(shè)監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的原則和要求監(jiān)測點(diǎn)周圍 50m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。對(duì)于手工間歇采樣，其采樣口離地面的高度應(yīng)為 1.5 15m （三腳架）；對(duì)于自動(dòng)監(jiān)測采樣，其采樣口或監(jiān)測光

29、束離地面的高度應(yīng)為 3-15m；對(duì)于道路交通的污染監(jiān)測點(diǎn)，其采樣口離地面的高度應(yīng)為2-5m。（二）布設(shè)監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的方法1. 功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測 。先將監(jiān)測區(qū)域 劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)量不要求平均，在污染源集中的 工業(yè)區(qū) 和人口較密集的 居民區(qū) 多設(shè)采樣點(diǎn)。2. 網(wǎng)格布點(diǎn)法將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對(duì)于有 多個(gè)污染源且污染源 分布較均勻 的地區(qū)，常采用這種布點(diǎn)方法。3. 同心圓布點(diǎn)法這種方法主要用于 多個(gè)污染源 構(gòu)成污染群，且大污

30、染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個(gè)同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。4. 扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于 孤立的高架點(diǎn)源 ，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。五、采樣頻率和采樣時(shí)間采樣頻率系指在一個(gè)時(shí)間內(nèi)的采樣次數(shù)。采樣時(shí)間指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間。對(duì)于一級(jí)環(huán)境影響評(píng)價(jià)項(xiàng)目，要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測，每期應(yīng)取得有代表性的 7 天監(jiān)測數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測不少于 6 次（ 2:00 、7:00 、 10:00 、 14:00 、16:00 、19:00 ）。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有： 注射器、塑料袋、采氣管、真空

31、瓶。注射器采樣 ：先用現(xiàn)場氣體抽洗 2-3 次，然后抽取 100mL樣品，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。樣品存放時(shí)間不宜過長，應(yīng)當(dāng)天分析完畢。二、富集（濃縮）采樣法采樣方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散（或滲透）法及自然積集法。（一）溶液吸收法6采樣時(shí)，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入的測定結(jié)果偏低。采樣時(shí)在入口端串聯(lián)長裝有吸收液的 吸收管 （瓶）。采樣結(jié)束后，倒出15-20cm 的硅膠管，可排除干擾。（三氧化鉻氧化吸收液進(jìn)行測定，根據(jù)測得結(jié)果及 采樣體積 計(jì)算管）空氣中污染物的濃度。三、一氧化碳的測定溶液吸收法的吸收速率主要取決于吸收速率 和四、光化學(xué)

32、氧化劑的測定氣樣與吸收液的 接觸面積 。光化學(xué)氧化劑 ：除去氮氧化物以外的能氧化碘化三、采樣儀器鉀的物質(zhì)。由收集器、流量計(jì)和采樣動(dòng)力 三部分組成。五、臭氧的測定硼酸碘化鉀分光光度法四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的六、氟化物的測定污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。七、硫酸鹽化速率的確定SO、HS、五、采樣記錄硫酸鹽化速率 ：污染源排放到空氣中的22第四節(jié) 氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定H2SO4蒸氣等含硫污染物 ，經(jīng)過一系列的 氧化演變一、二氧化硫的測定和反應(yīng)，最終形成危害更大的 硫酸霧 和硫酸煙甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法霧，這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。（ 1）原理：空氣中的 SO

33、2 被甲醛緩沖溶液吸收后，二氧化鉛 - 重量法 ：空氣中的 SO2、H2 SO4蒸氣等與生成穩(wěn)定的 羥基甲基磺酸 加成化合物，加入 氫氧二氧化鉛 反應(yīng)生成 硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2 與鹽酸使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為 碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再副玫瑰苯胺 反應(yīng)，生成 紫紅色絡(luò)合物，其最大吸加入 BaCl 溶液，生成 BaSO沉淀，用重量法 測定，24收波長為 577nm，用分光光度法測定。2結(jié)果以每日在 100cm 二氧化鉛上所含 SO的質(zhì)量3（ 2）測定要點(diǎn)：對(duì)于短時(shí)間采集的樣品，將吸（mg）。收管中的樣品移入 10ml 比色管中，用少量甲醛八、總烴及非甲烷烴的測

34、定緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋氣象色譜法測定時(shí)，空氣中的 氧產(chǎn)生正干擾 ，可至標(biāo)線。加入 0.5ml 氨基磺酸鈉 溶液，混勻，放以采用兩種方法 消除：1. 用除烴后的空氣測定空置 10min 以除去氮氧化物 的干擾。白值，從總烴中扣除； 2. 用除烴后的空氣作 載氣，再以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣 中加一定體積的 純（ 3）注意事項(xiàng)：在測定過程中，主要干擾物為氧，使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣中氧含量與空氣樣品相近。氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素?？衫?氨基九、揮發(fā)性有機(jī)物（ VOCs）和甲醛的測定磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾；樣品 放置一段時(shí)VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過 133.32Pa 的有間

35、后臭氧可自行分解；利用 磷酸及環(huán)己二胺四乙機(jī)物，如苯、鹵代烴、含氧烴等。酸二鈉鹽 來消除或減少某些 金屬離子 的干擾。甲醛的測定酚試劑分光光度法二、氮氧化物的測定空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，在高鐵離子鹽酸萘乙二胺分光光度法：用無水乙酸、對(duì)氨基存在下，嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應(yīng)生成藍(lán)綠色苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中化合物，在波長 630nm處用分光光度法測定。的 NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸第五節(jié) 顆粒物的測定存在的條件下，亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮總懸浮顆粒物（ TSP） 濾膜捕集 - 重量法化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰用采樣動(dòng)力 抽取一定體積的空

36、氣通過已恒重的紅色偶氮燃料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成濾膜，測空氣中的懸浮顆粒物被 阻留在濾膜上，正比。根據(jù)采樣前后濾膜 質(zhì)量之差 及采樣體積，即可計(jì)算 TSP?？晌腩w粒物（ PM10） 指透過人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有kNO氧化為 NO2的氧化系數(shù)（ 0.68 ），表征被氧d50（質(zhì)量中值直徑） =10 m和上截止點(diǎn) 30m的化為 NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的 NO量與粒徑范圍。通過采樣系統(tǒng)的 NO總量之比。降塵 單位時(shí)間靠 重力自然沉降在單位面積上f Saltzman 實(shí)驗(yàn)系數(shù)（ 0.88 ），當(dāng)空氣中 NO質(zhì)的顆粒物的質(zhì)量。（見第六頁）2量濃度高

37、于 0.72mg/m3 時(shí)為 0.77 。3空氣污染指數(shù)（ air pollution index,API）指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度 依據(jù)適當(dāng)?shù)?分級(jí)質(zhì)當(dāng)空氣中 臭氧質(zhì)量濃度超過 0.25mg/ m時(shí)，使 NO27量濃度限值 進(jìn)行等標(biāo)化，計(jì)算得到簡單的 量綱為一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量 地描述和比較環(huán)境污染的 程度。第六節(jié)降水監(jiān)測樣品的采集：（ 1）每次降水開始，立即將清潔的采樣器放置在預(yù)定的采樣點(diǎn)支架上，采集全過程水樣。如遇連續(xù)數(shù)天降水，每天上午 8:00 開始，連續(xù)采集 24h 為一次樣。（ 2）采樣器應(yīng)高于基礎(chǔ)面 1.2m 以上。（ 3）樣品采集后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，標(biāo)上編號(hào)，記錄采樣地

38、點(diǎn)、日期、采樣起止時(shí)間、降水量等。第七節(jié) 污染源監(jiān)測一、固定污染源監(jiān)測（一）監(jiān)測目的和要求監(jiān)測目的：檢查排放的廢氣中 有害物質(zhì)含量 是否符合國家或地方的 排放標(biāo)準(zhǔn) 和總量控制標(biāo)準(zhǔn) ；評(píng)價(jià)凈化裝置 及污染防治設(shè)施的 性能和運(yùn)行情況，為空氣質(zhì)量 評(píng)價(jià)和管理提供依據(jù)。監(jiān)測內(nèi)容：廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率。（二）采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布 均勻穩(wěn)定 的平直管段上，避開阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣 流向，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于 6 倍管道直徑處或上游方向大于 3 倍管道直徑處。采樣斷面氣流流速最好在 5m/s 以下。2. 采樣點(diǎn)數(shù)目采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要根據(jù)

39、煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（ 1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè) 相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的 同心等面積 圓環(huán)，沿著兩個(gè) 采樣孔中心線 設(shè)四個(gè)采樣點(diǎn)。（ 2）矩形煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài)參數(shù)。1. 溫度的測量對(duì)于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計(jì)，球部放在靠近煙道中心的位置。對(duì)于直徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計(jì)測量。2. 壓力的測量靜壓：單位體積氣體具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在各個(gè)方向上作用于器壁的壓力。動(dòng)壓：單位體積氣體具有的

40、動(dòng)能，是使氣體流動(dòng)的壓力。全壓：單位體積氣體在管道中流動(dòng)所具有的總能量。pt =ps+pv（1）測壓管：標(biāo)準(zhǔn)皮托管和 S 型皮托管（2）壓力計(jì)： U 型壓力計(jì)（全壓、靜壓）斜管式微壓計(jì)（動(dòng)壓）（3）測量方法使用 S 形皮托管測量靜壓時(shí)，只用一路測壓管，將其開口 插入采樣點(diǎn)，使開口平面 平行于氣流方向，出口端與 U形壓力計(jì)一端相連。（四）含濕量的測定重量法（五）煙塵濃度的測定1. 原理：抽取 一定體積 煙氣通過 已知質(zhì)量 的捕集裝置，根據(jù)捕集裝置采樣前后的 質(zhì)量差和采樣體積，計(jì)算煙塵濃度。測定煙塵濃度必須采用 等速采樣法 ，即采樣速度應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣速度相等。當(dāng)采樣速度（ vn）大于采樣點(diǎn)煙氣流速

41、（ vs）時(shí)，由于氣體分子的 慣性小，容易改變方向 ，而煙塵慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴 邊緣以外的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵 按原方向前進(jìn)，不進(jìn)入采樣嘴，從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低；當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時(shí)，情況正好相反，測定結(jié)果偏高；只有采樣速度與采樣點(diǎn)煙氣流速相等時(shí)，采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙氣的實(shí)際煙塵濃度相同。2. 采樣類型 移動(dòng)采樣 定點(diǎn)采樣 間斷采樣3. 等速采樣法：預(yù)測流速法皮托管平行測速采樣法動(dòng)壓平衡型等速管采樣法8（七）煙氣黑度的測定煙氣黑度 是一種用 視覺方法 監(jiān)測煙氣中排放的有害物質(zhì) 情況的指標(biāo)。林格曼黑度圖法 ：把林格曼黑度圖放在 適當(dāng)?shù)奈恢蒙希瑢D

42、上的黑度 與煙氣的黑度 相比較，憑觀測者的視覺對(duì)煙氣的黑度進(jìn)行評(píng)價(jià)。測定應(yīng)在 白天進(jìn)行。觀測 剛離開煙囪、黑度 最大部分的煙氣。 連續(xù)觀察 煙氣黑度不少于 30min，記下煙氣的林格曼黑度 級(jí)別及持續(xù)時(shí)間 。第八節(jié)標(biāo)準(zhǔn)氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的 原料氣加入已知容積的容器中，再充入 稀釋氣，混勻制得。（一）注射器配氣法配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣時(shí)，用 100ml 注射器吸收原料氣，在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用 100ml 注射器取 10ml 純度 99.99%（體積分?jǐn)?shù)）的 CO氣體，用凈化空氣稀釋至 100ml，搖動(dòng)注射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均勻后，排出90ml，剩余 10ml 混合

43、氣再用凈化空氣稀釋至100ml，如此連續(xù)稀釋六次，最后獲得 CO體積分?jǐn)?shù)為 1×10-6 的標(biāo)準(zhǔn)氣。注： ppm=g/ml,mg 與 kg 的關(guān)系為 10-6 。（二）配氣瓶配氣法取 20L 玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗凈、烘干，精確標(biāo)定容積 后，將瓶內(nèi)抽成 負(fù)壓，用凈化空氣 沖洗幾次，再排凈抽成負(fù)壓， 加入一定量的 原料氣，充入凈化空氣 至大氣壓，充分搖動(dòng)混勻。第四章 固體廢物監(jiān)測第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測第七章 物理性污染監(jiān)測噪聲：人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級(jí) ：用噪聲能量按時(shí)間平均的方法來評(píng)價(jià)噪聲對(duì)人影響的問題。將測得的數(shù)據(jù)從大到小排列，第 10 個(gè)數(shù)據(jù)

44、即為L10，第 50 個(gè)數(shù)據(jù)即為 L50，第 90 個(gè)數(shù)據(jù)即為 L90。 LeqL50+d2/60,d=L 10-L 90；聲級(jí)計(jì)：按照一定的 頻率計(jì)權(quán) 和時(shí)間計(jì)權(quán) 測量聲音的聲壓級(jí)。噪聲標(biāo)準(zhǔn) ：干擾睡眠和休息的聲級(jí)閾值白天為50dB，夜間為 45dB。0 類：康復(fù)療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1 類：以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研設(shè)計(jì)、行政辦公為主要功能， 需要保持安靜區(qū)域。 2 類：居住、商業(yè)、工業(yè)混雜，需要維護(hù)住宅安靜的區(qū)域。3 類：工業(yè)生產(chǎn)、倉儲(chǔ)物流為主要功能，需要防止工業(yè)噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4 類：交通干線兩側(cè)一定距離之內(nèi)，需要防止交通噪聲對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的區(qū)

45、域。噪聲監(jiān)測 ：無雨無雪的天氣條件， 風(fēng)速在 5.5m/s 以上時(shí)停止測量。將要普查測量的城市某一區(qū)域或整個(gè)城市劃分成多個(gè)等大的正方形網(wǎng)格，測點(diǎn)布在網(wǎng)格中心，分別在晝間（ 6：00 22:00 ）和夜間（ 22:00 次日 6:00 ）進(jìn)行測量，每次每個(gè)測量點(diǎn)測量 10min 的等效聲級(jí)。第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測管理環(huán)境監(jiān)測管理的內(nèi)容 ：以環(huán)境監(jiān)測 質(zhì)量、效率為主對(duì)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 整體進(jìn)行全過程的科學(xué)管理 ，其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證 。環(huán)境監(jiān)測管理原則 ：實(shí)用原則、經(jīng)濟(jì)原則第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容質(zhì)量保證 ：對(duì)監(jiān)測全過程進(jìn)行 技術(shù)上、管理上的全面監(jiān)督，以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)

46、的準(zhǔn)確可靠。意義：從采樣到結(jié)果所提供的數(shù)據(jù)有規(guī)定的準(zhǔn)確度和可比性，以便得出正確的結(jié)論。監(jiān)測的全過程 ：采樣、樣品預(yù)處理、 貯存、運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)、儀器設(shè)備、器皿的選擇和校準(zhǔn)，試劑、溶劑和基準(zhǔn)物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測量方法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要求和技術(shù)培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室的清潔度和安全，以及編寫有關(guān)的文件、指南和手冊等。第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證 / 審查認(rèn)可概述計(jì)量認(rèn)證 ：為規(guī)范質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和依照其他法律法規(guī)設(shè)立的專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作行為 ，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，國家計(jì)量局 1987 年發(fā)布的中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則中對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 考核稱之為計(jì)量認(rèn)證 。審查認(rèn)可：為了有效地對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作范圍 、工作能力 、工作質(zhì)量 進(jìn)行監(jiān)控和界定，規(guī)范檢驗(yàn)市場 秩序 ，提出對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查認(rèn)可的要求，