水中硫化物測定的主要影響因素

1、 水中硫化物測定的主要影響因素 水中的硫化物主要是在厭氧條件下由細(xì)菌作用使硫酸鹽還原而產(chǎn)生，還有些是由含硫有機物的分解而產(chǎn)生的。硫化物主要以有溶解性的H2S、HS-、S2-存在于水中，懸浮物中的可溶性金屬硫化物、可溶性硫化物和未電離的有機及無機類硫化物也是水中硫化物的主要存在形式。作為推斷水體受污染程度的一項重要指標(biāo)，硫化物的值越高，說明該水體受污染越嚴(yán)峻。目前，我國測定水中硫化物的方法主要有碘量法、亞甲基藍分光光度法、離子選擇電極法、間接原子汲取法、氣相分子汲取光譜法以及最新的流淌注射-亞甲基藍分光光度法，這些方法中應(yīng)用比較廣泛的是亞甲基藍分光光度法（GB/T 164891996），但該方法

2、在實際操作過程中有很多細(xì)節(jié)需要留意，而這些細(xì)節(jié)對測定結(jié)果的精確性起到了至關(guān)重要的作用。 試劑的影響 1試驗用水將蒸餾水新煮沸并加蓋冷卻，全部試驗用水均為無二氧化碳水。 2硫酸鐵銨溶液的配制配制硫酸鐵銨溶液，經(jīng)常消失不溶物或混濁現(xiàn)象，應(yīng)過濾后使用。 3顯色劑的使用顯色劑質(zhì)量的好壞是整個分析過程的關(guān)鍵。對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽為白色粉末，酸性溶液為無色透亮液體，冰箱保存時間較長。存放時間過長的對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽因被空氣氧化，為黑色，配制出的溶液為褐色，空白值偏高，且很快變?yōu)樗{色失效。失效的藍色顯色劑不和硫離子作用生成亞甲藍，用失效的藍色顯色劑測定硫化物會導(dǎo)致嚴(yán)峻錯誤監(jiān)測結(jié)果。 4硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用

3、于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的硫化鈉，其結(jié)晶表面常含亞硫酸鹽，從而造成測定誤差，所以用水淋洗要稱量的硫化鈉其除去亞硫酸鹽。 5硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液在配制使用液以及標(biāo)準(zhǔn)樣品時，在容量瓶中加入乙酸鋅-乙酸鈉后，容量瓶內(nèi)會消失較大絮狀懸濁液。在取用已經(jīng)稀釋的標(biāo)準(zhǔn)樣品前，必需將容量瓶搖擺使樣品勻稱,否則由于樣品不勻稱產(chǎn)生測定誤差。 水樣保存過程中的影響 由于硫離子很簡單氧化，硫化氫易從水樣中逸出。采樣時每100 mL水樣加0.3 mL1 mol/L的乙酸鋅，搖勻，放置35 min，使水樣中游離的S2-與Zn2+充分反應(yīng)，生成ZnS懸浮物。再滴加0.6 mL1 mol/L的氫氧化鈉溶液，使水樣的pH值在1012之間。加

4、氫氧化鈉一是使水樣中的H2S、HS-轉(zhuǎn)化成S2-，二是生成Zn(OH)2絮狀沉淀，這種絮狀物有吸附作用，在沉淀過程中吸附ZnS共沉淀，達到現(xiàn)場固定目的。不要加過多氫氧化鈉，否則生成沉淀,取樣時不易搖勻造成誤差。進行預(yù)處理取樣時，肯定充分搖勻已固定的樣品，使預(yù)處理樣品勻稱，真實代表水樣。 樣品預(yù)處理過程中的影響 水樣中的還原性物質(zhì)都能阻擋氨基二甲基苯胺與硫離子的顯色反應(yīng)而干擾測定；懸浮物、色度等也對硫化物的測定產(chǎn)生干擾。所以需對樣品進行預(yù)處理。最常用的是酸化吹氣法。吹氣時，氮氣純度應(yīng)大于99.99%，否則，空白值增大；整個吹氣裝置密封性必需好，接口處應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)磨口，否則漏氣影響測定結(jié)果的精確度；水浴鍋溫度要保持6070 ，水溫過高而室溫較涼時，反應(yīng)瓶內(nèi)上部壁上沾有水霧將汲取少量硫化氫氣體，影響測定結(jié)果精確度；留意磷酸的質(zhì)量，當(dāng)磷酸中含有氧化性物質(zhì)時，可使測定結(jié)果偏低。 樣品分析過程中的影響 預(yù)處理過的含硫離子的水樣與對氨基二甲基苯胺的酸性溶液混合，加入Fe3+后，溶液先變成紅色，生成中間體化合物，繼而生成藍色的亞甲基蘭染料。酸度影響亞甲基蘭染料的生成，所以水樣的測定必需與校準(zhǔn)曲線相同；顯色時，加入的兩種試劑(對氨基二甲基苯胺溶液與硫酸鐵銨溶液)均含有硫酸，應(yīng)沿管壁緩緩加入，并加塞混勻,避開硫化氫逸出而損失；文獻報道亞甲基藍分光光度