藥品經(jīng)營企業(yè)員工培訓(xùn)測試題

1、員工崗前培訓(xùn)測試題局部：姓名：分?jǐn)?shù)：一、揣摸題每題3分，共30分1、藥品管理法有用于所有從事藥品研制、破費(fèi)、經(jīng)營、應(yīng)用、監(jiān)督管理的單位或者集團(tuán)2、藥品管理法規(guī)那么藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須精確無誤，并精確說明用法、用量跟本卷須知。3、藥品經(jīng)營企業(yè)對有配伍禁忌或者超劑量的處方經(jīng)破費(fèi)者央求后可以調(diào)配。4、藥品破費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)跟醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技能人員。5、藥品管理法規(guī)那么，破費(fèi)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局部贊同。6、經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。7、無醫(yī)療貨色破費(fèi)企業(yè)容許證或無醫(yī)療貨色經(jīng)營企業(yè)

2、容許證的，工商行政管理局部可以開門見山發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。8、實(shí)行特不管理的藥品是戒毒藥品。9、第三類醫(yī)療貨色是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)回以把持的醫(yī)療貨色。10、醫(yī)療貨色廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上國夷易近政府藥品監(jiān)督管理局部查察贊同；散發(fā)跟張貼。未經(jīng)贊同的，不得刊登、播放、二、單項(xiàng)選擇題每題4分共40分1、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為A、商品名B、不名C、英文名D、通用名2、藥品破費(fèi)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)跟醫(yī)療呆板開門見山接觸藥品的義務(wù)人員，必須A、每兩年停頓健康檢查C、每半年停頓健康檢查BD、每年停頓健康檢查、經(jīng)常停頓健康檢查3、對藥品不良反應(yīng)，國家實(shí)行的是。A、不活期報(bào)告制度C、登記制度B、隨時(shí)報(bào)告制度D、逐

3、級(jí)、活期報(bào)告制度，需要時(shí)可以超級(jí)報(bào)告。4、在藥品經(jīng)營過程中，最具特征的職業(yè)品格央求是。A、依法促銷，誠信履行C、勾搭協(xié)作，尊崇同仁BD、以德為先，尊崇生命、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是5、藥品管理法規(guī)那么藥品經(jīng)營企業(yè)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰?jīng)營的藥品A、數(shù)量、質(zhì)量跟中毒事故C、質(zhì)量、銷量跟市場占據(jù)率B、質(zhì)量、銷量跟信譽(yù)程度D、質(zhì)量、療效跟反應(yīng)6、我國藥品價(jià)鈔票管理依法實(shí)行A、政府定價(jià)跟政府指導(dǎo)價(jià)C、政府指導(dǎo)價(jià)B、政府定價(jià)D、地域定價(jià)7、藥品的破費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)跟醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品價(jià)鈔票上必須實(shí)行A、企業(yè)法定價(jià)C、市場指導(dǎo)價(jià)BD、政府定價(jià)跟政府指導(dǎo)價(jià)、地域調(diào)節(jié)價(jià)8、藥品必須符合A、行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、所在

4、藥品標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)D9、藥品管理法規(guī)那么，藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有A、真實(shí)殘缺的購銷記錄C、有效的購銷記錄B、票、帳、貨符合的購銷記錄D、合理的購銷記錄10、藥品破費(fèi)容許證的有效期為A、3年B、4年C、5年D、6年三、簡答題算計(jì)3題，每題10分1、興辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須存在哪些條件？2、按假藥論處的狀況有哪些？3、按劣藥論處的狀況有哪些？答案：一：1.2.3.×4.5.6.7.×8.×9.×10.二：1.D2.B3.D4.A5.D6.A7.B8.C9.B10.C三、1.1存在依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技能人員；2存在與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、配備、

5、倉儲(chǔ)配備、衛(wèi)生狀況；3存在與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；4存在保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度2.1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局部規(guī)那么禁止應(yīng)用的;2、依照本法必須贊同而未經(jīng)贊同破費(fèi)、出口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;3、演變的;4、被污染的；5、應(yīng)用依照本法必須取得贊同文號(hào)而未取得贊同文號(hào)的原料藥破費(fèi)的；6、所說明的適應(yīng)癥或者功能主治逾越規(guī)那么范圍的。3.1未說明有效期或者變化有效期的；2不注明或者變化破費(fèi)批號(hào)的；3逾越有效期的；4開門見山接觸藥品的包裝材料跟容器未經(jīng)贊同的；5擅自添加著色劑、防腐劑、噴鼻香料、矯味劑及輔料的；6其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)那么的。答案：一：1.2.3.&

6、#215;4.5.6.7.×8.×9.×10.二：1.D2.B3.D4.A5.D6.A7.B8.C9.B10.C三、1.1存在依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技能人員；2存在與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、配備、倉儲(chǔ)配備、衛(wèi)生狀況；3存在與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；4存在保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度4.1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局部規(guī)那么禁止應(yīng)用的;2、依照本法必須贊同而未經(jīng)贊同破費(fèi)、出口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;3、演變的;4、被污染的；5、應(yīng)用依照本法必須取得贊同文號(hào)而未取得贊同文號(hào)的原料藥破費(fèi)的；6、所說明的適應(yīng)癥或者功能主治逾越規(guī)那么范圍的。5.1未說明有效期