普通遺傳學(xué)試題庫(kù)及答案(3)

1、遺傳學(xué)試題庫(kù)（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、 外顯子 2、復(fù)等位基因3、F因子 4、母性影響5、伴性遺傳 6、雜種優(yōu)勢(shì)二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒,一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯，樂(lè)不育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)

2、遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為 ,到第 代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植株。4、某一植物二彳體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期I可觀察到 個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有 條染色單體，到中期n每一細(xì)胞可觀察到 條染色單體。5、人類的性別決定屬于 型，雞的性別決定屬于 型，蝗蟲(chóng)的性別決定屬于 型。6、有一雜交：CCDD X ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距 20個(gè)圖距單位。F2中基因型（ccdd）所占比率為。7、遺傳力是指一;廣義遺傳力是 方差占

3、方差的比值。遺傳力越 ,說(shuō)明性狀傳遞給子代的能力就越 ,選擇效果越 。8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36,甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為9條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為 條，可育的雜種是 倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體 即 染色體，染色體，染色體，染色體。他們的比例為 。10、遺傳病通常具有 和 的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步“（1）（2）（3）（4）。12、在順?lè)醋又校褍蓚€(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為 式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于 順?lè)醋又?；若沒(méi)

4、有互補(bǔ)，表明它們位于 順?lè)醋又小z驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順?lè)醋拥膶?shí)驗(yàn)叫 ,是由 首先提出的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生 A_B_類型子代的比率為（）A、 3/8 B、 5/8C、 7/8 D、 9/162、親代傳給子代的是（）A、基因型 B、表現(xiàn)型C、基因 D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個(gè)合子中有二同源染色體為AA, BB,在生長(zhǎng)期間，你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（）A. AABB B.

5、AABB C. AABB D. AABB5、白貓與黑貓交配，F(xiàn)1都是白貓。F相互交配，F(xiàn) 2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1 ,是下列哪一種原因引起的。（ ）A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為O血型，其子女的血型可能是：（）A、。型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（）A、Klinfelter B、Turner 綜合征 C、Down 綜合征D、XXX個(gè)體E、正常的8、一位患有 Klinfelter綜合征

6、的男子（XXY ）,同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（）A、這位患者的基因型為 XCXCYB、他父親的基因型為 X+Y,因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為 XCX +D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期n發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生xc xc卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC XC卵子與正常精子（丫）受精時(shí)，形成 Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC ,乙的基因型aabbcc讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：AaBbC c 121 個(gè)，A abbC c119 個(gè)，aaBbcc 121 個(gè)，aabbcc120 個(gè)，則雜種一代的基因型是（）A.A B

7、CA C BA b C A c BD.C.B.a b ca c ba B c aC b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000; h+r-3000; h-r+ 3000; h- r- 2000,這些資料說(shuō)明兩位點(diǎn)間的重組率是（）A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（）A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見(jiàn)12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以

8、 Ijlj （綠）為母本，與ijij （條紋）雜交，F(xiàn)2代個(gè)體性狀表 現(xiàn)及比例為 （）A、3綠色：1條紋或白化B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（）A、5-澳尿喀咤B、亞硝酸 C、原黃素D、2-氨基喋吟14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株與一個(gè)基因型為 a-b-c-d-estr r的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70%, b+0%, c+85%, d+10%, a

9、、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（）2、根楣分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（）3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（）4、在不同的杜鵑花中，

10、體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為 26, 39, 52, 78, 104, 156,說(shuō)明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（）5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的3鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說(shuō)真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱為斷裂基因。（）7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體（AAa與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為5: 1。（）8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際 的

11、。（）遺傳學(xué)題庫(kù)（一）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟 mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù) 等位基因。3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2% , F因子在大腸桿菌中又叫 F質(zhì)粒。4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的

12、雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性 狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2/33、F2, 1/16, F3, 1600。4、5, 20, 105、XY 型，ZW 型，XO 型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9, 4。9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1: 1: 1: 1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、從合適材料分離或制備目的基因或特定DN*斷，目的基因或 DNA片斷與載體連接，做成重組 DN肪子，重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因

13、的表達(dá)。12、反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、A 2、C3、D4、C 5、B 6、C 7、E 8、A、B、C、D9、B10、B11、C 12、A 13、A 14、A 15、D四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、 - 2、- 3、- 4、+ 5、- 6、+ 7、- 8、-遺傳學(xué)試題庫(kù)（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F因子 2、隔裂基因 3、細(xì)胞質(zhì)遺傳 4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因子6、基因工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（A）基因?qū)ι疤切曰颍╝）為顯性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所

14、產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是 。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 .3、在 AaBbCcDd x AaBbCcDd 的雜交中，每一親本能產(chǎn)生 種配子后代的基因型種類有種。后代的表型種類有 種（假定4對(duì)基因均為完全顯性）。后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占。 后代中表現(xiàn) aabbccdd表型的占 。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)； 期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換； 期發(fā)生交 叉端化現(xiàn)象，這一過(guò)程一直進(jìn)行到 ,后期I 染色體分開(kāi)，而染色單體分離在 期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因

15、A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 ,母本基因型為 。6、全部的哺乳類動(dòng)物為 類型性決定；家禽幾乎為 類型性決定；蜜蜂的性別是由 決定的；果蠅的 性別由 決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上的排列 順序是。8、數(shù)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限,不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分，要用 描述, 質(zhì)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ,可用 描述。9、正常果蠅的每條X染色體上，都有一個(gè)16區(qū)A段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為

16、加倍棒眼，這是由于 效應(yīng)。10、遺傳病通常具有 和 的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即、。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即染色體，染色體， 染色體，染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了 6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為 。13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿癥則是缺乏酶引起的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（）。A、 Aa AA aa Bb BB bbB、A a B bC、AB Ab aB abD

17、、 Aa Ab aB Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率是 （）。A、1.00 B、0.75C、0.50 D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒(méi)有發(fā)生突變）（）A、0 B、1/4 C、1/3D、1/2 E、1/84、在AAbbCC艾aaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（）A、0 B、1/8C、1/3 D、1/32E、1/645、玉米的染色體數(shù)為 20條（10對(duì)），

18、則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（）A、20, 10 B、20, 20 C、80, 10 D、10, 106、在家狗中，基因型 A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一 只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為（ ）A、9 : 7B、9 : 3 : 3 : 1 C、12 : 3 : 1D、9 : 6 : 17、果蠅中，朱砂眼屬于 X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是

19、隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼二1： 3E、上述答案有一種以上是正確的8、在女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體,A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母 C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有 10%的為（）一般說(shuō)，這種高度濃縮的X染色體代表著（）D、初級(jí)縊痕C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別A、 10%與 90% B、 90%與 10%C、5%與 95% D、10%與 10%10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株與一個(gè)基因型為

20、a-b-c-d-e-str r的F-菌株雜交了 30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70%, b+0%, c+85%, d+10%, a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（）A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（）A、三倍體 B、二倍體C、四倍體 D、六倍體12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（）A、遺傳方式是非孟德?tīng)栠z傳B、F1代的正反交結(jié)果不

21、同C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位13、a和b是不同順?lè)醋拥耐蛔儯蛐?ab/+和a+/+b的表型分別為（）A、野生型和野生型B、野生型和突變型C、突變型和野生型D、突變型和突變型14、下列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（）A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的 F-菌株都變成了 Hfr菌株C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體H上述答案都對(duì)）D:由于染色體缺乏同源性幾乎是不15、一個(gè)2倍體配子（AA）與該種正常的單倍體配子（a）結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價(jià)體的隨機(jī)

22、分離幾乎是不育的育的四、判斷題：（每小題1分，共8分） 1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（）2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期I,如果從DN哈量上看，達(dá)到單倍化的程度發(fā)生在后期H。（）3、馬鈴薯的2n=48,是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體， 經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體,可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（）4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。（）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的

23、體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（）遺傳學(xué)題庫(kù)（二）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的 F因子叫F，因子。2、隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi)，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說(shuō)真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi)，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫

24、細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來(lái)自父本，一條來(lái)自母本。5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因 產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aaa。2、27/64。3、16, 81, 16, 81/256, 1/256。4、前期I的偶線期，前期I的粗線期，前期I的雙線期，中期I,同源染色體，后期n。5、Za Za, ZAW

25、。6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、雙著絲粒，無(wú)著絲粒，正常，倒位。12、5/813、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C 2、D3、C 4、E 5、C6、B7、C 8、E 9、C 10、A 11、C 12、C 13、B 14、A 15、C四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-2、+3、+4、-5、-6、+7、+8、-遺傳學(xué)試題庫(kù)（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因2、轉(zhuǎn)導(dǎo)

26、 3、假顯性 3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)6、基因工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a,母本的基因型為 aa,則Fi代的果皮基因型為 ,胚乳基因型為 或,胚基因型為 或。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾 病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：、 3、一粒小麥體細(xì)胞里有 14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根 條，莖 條，胚乳 條，胚條，精子 條，花粉細(xì)胞 條，助細(xì)胞 條，管核 條。4、煙草的自交不親和性是由S1、題一一一

27、 S15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給S1S4授粉，預(yù)期新種子中胚的基因型為 或,胚的基因型為 或。5、人的色盲是性連鎖隱性基因 （b）引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因（d）引起的。兩個(gè)褐色眼視覺(jué)正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ,母親。6、影響性別分化的因素有 , , , 。7、基因型為 AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳 種，比例為 。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為 0, 一對(duì)獨(dú)立遺傳 種，比例為 。（3） 三對(duì)基因都連鎖 種，比例 。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr與稱為F-混合培養(yǎng)過(guò)程中形成接合管，每隔一定

28、時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入 FIT,以 F單位繪制連鎖圖, 因子最后轉(zhuǎn)移到 f-o9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的 造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了 5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為 。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、有一個(gè)雜交組合：AaBbCc x AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（）。A、1/64 B、3/64C、27/64D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女

29、結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A、100% B、75% C、50% D、25%E、12.5% 3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè) B血型的女人結(jié)婚，生了 4個(gè)孩子，第一個(gè)是 AB型，第二為。型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是 A型。后來(lái)由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說(shuō)的有道理嗎？（ A、對(duì)，因?yàn)?。型不是他的孩?C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子 E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬模〣、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無(wú)尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合

30、體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng) 一無(wú)尾貓與另一無(wú)尾貓雜交時(shí)，子代表型為（）A、全部無(wú)尾B、3無(wú)尾：1正常C、2無(wú)尾：1正常D、1無(wú)尾：1正常E、已知資料不能確定答案5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來(lái)，這叫做（）。A、不完全顯性遺傳B、顯性遺傳 C、隱性遺傳D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含 （）A、一個(gè) DNA 分子 B、兩個(gè) DNA 分子 C、四個(gè) DNA 分子 D、八個(gè) DNA 分子7、基因型為 AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為 aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（）A. AaBb 或 Aabb B. AAaBBb 或 AA

31、abbbC. AaaBbb 或 Aaabbb D. AAaBBb 或 AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺(jué)正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概 是？（）A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏牵ǎ┑慕Y(jié)果A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下：ABc21 % ABC4% Abc21 % AbC4% aBC21% aBc4% abC21% abc4%下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（）A、Ac

32、/aC. B/b B、Ab/aB. C/cC、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（）。a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異b、易受環(huán)境的影響而變異c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a, a可以變成A。如果A-a的突變率為U, a的突變率為V,則在多數(shù)情況下是（ ）。A、UV;B、U V; C、U=V;D、UWV。13、下列有關(guān)C 質(zhì)基因敘說(shuō)中，哪一條是不正確的（ ）A 、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄

33、mRNA ，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B 、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。H細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（）A、ClB品系B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X 連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ ）。A 、 F1 代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2 代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼B 、由于朱砂眼是隱性性狀， F1 代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有

34、一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1: 3 四、判斷題： （每小題 1 分，共 8 分）1、含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418,灰穎106,白穎36,可見(jiàn)穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（ ）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2: 1。（）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（）5、普通小麥染色體是 2n=42,二粒小麥2n=28, 一粒小麥2n=14, ?所以一粒小麥就是單倍體

35、。（）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（）7、1977年英國(guó)學(xué)者桑格（F.Sanger ）對(duì)噬菌體。x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）遺傳學(xué)題庫(kù)（三）參考答案一、名詞解釋： （每小題 3 分，共 18 分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。3、假顯性：（pseudo-dominant） ：一個(gè)顯性基因的

36、缺失致使原來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái)，這種現(xiàn)象叫假顯性。4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA 序列。5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNA行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題： （每空 0.5分，

37、共 20分）1、 Aa ， aa； Aaa， aaa； Aa ， aa 。2、 完全由遺傳因素決定的； 由遺傳因素決定， 需環(huán)境中一定因素誘發(fā)； 遺傳與環(huán)境都有作用， 只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。3、 14， 14， 21， 14， 7， 7， 7 ， 7 4、 S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。5、 DdXBY， DdX BXb。6、營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、 8 種， 1： 1： 1 ： 1 ： 1： 1 ： 1： 1； 4種， 1： 1： 1 ： 1： 1； 8 種，不相等。8、供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、 5/16三、選擇題：（每小題

38、1分，共15分）1、C 2、D 3、A4、C5、D 6、C 7、B 8、C 9、A 10、A 11、D 12、B 13、D14、C15、C四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、+ 2、- 3、+ 4、- 5、- 6、- 7、- 8、+遺傳學(xué)試題庫(kù)（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì) 2、等顯性（并顯性，共顯性）3、限性遺傳與從性遺傳4、連鎖群5、性導(dǎo) 6、遺傳工程二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常 表型的兒子。問(wèn)：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。2、在玉米

39、植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根 條，胚乳 條，胚 條，卵細(xì)胞 條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。3、染色體要經(jīng)過(guò) 4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是：一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；三級(jí)結(jié)構(gòu)為 ;四級(jí)結(jié)構(gòu) 。4、一個(gè)女人是 AB血型，其丈夫是 A血型，第一個(gè)男孩子的表型是 B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 ，女性基 因型是。5、在完全顯性，不完全顯性、共顯性、鑲嵌顯性等情況下，一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例分別是 , , , 。6、人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生 引起的。7、有角的公羊與無(wú)角的母羊交配，F(xiàn) 1代中母羊都無(wú)角，公羊都

40、有角，使F1中公羊與母羊交配，得到的F 2代中，公羊3/4有角:1/4無(wú)角，母羊3/4無(wú)角：1/4有角，這一現(xiàn)象屬于 遺傳，是由 對(duì)基因控制的。8、A和B兩基因座距離為 8個(gè)遺傳單位，基因型 AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 %和%。9、質(zhì)粒中，有的除了可在染色體外自律地增殖以外，還可整合到染色體上，成為染色體的一部分，這樣的質(zhì)粒特稱為 。10、玉米第9染色體上有一對(duì)決定糊粉層顏色的基因，C有色，c無(wú)色，C對(duì)c完全顯性。以cc為母本與Cc缺失雜合體父本雜交，已知含 C基因的染色體是缺失染色體，不能形成花粉，但雜種F1中出現(xiàn)了 10%勺有色種子，這是由于原因造成的。11、人類的健康智力體力

41、和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：、。12、設(shè)有一雜交組合為 AABBE區(qū)aabbee,其F1的基因型為 , F1產(chǎn)生的配子有 、 、共 8種。13、缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見(jiàn)的是 缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些 不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見(jiàn)的是 。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是： （）A、1/8B、1/4C、37/64D 7/82、豌豆中，高莖（T）對(duì)

42、矮莖為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德?tīng)柕诙?，若把真?shí)遺 的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（）A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1 : 1 C、黑毛：白毛=3: 1 D、所有個(gè)體都是灰色4、小雞中，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制著羽毛色素的產(chǎn)生和沉積，在一個(gè)位點(diǎn)上，顯性基因可產(chǎn)生色素，隱性基因則不產(chǎn)生 色素；在另一位點(diǎn)上，顯性基因阻止色素的沉積，隱性基因則可使色素沉積。小雞羽毛

43、的著色，必須能產(chǎn)生并沉積色素， 否者為白色毛。如果一表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為隱性純合體）和另一種表現(xiàn)型為白色的雞（兩位點(diǎn)均為顯性純合體） 進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中羽毛著色的頻率為（）A、1/16 B、3/16C、4/16D、7/16 E、9/165、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在A、細(xì)線期 B、偶線期C、粗線期 D、雙線期E、終變期6、在有性生殖過(guò)程中，雙親通過(guò)生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了（）。A.各自的性狀現(xiàn)狀B.全部染色體C.細(xì)胞中的全部DNA D.同源染色體的各一條染色體7、當(dāng)母親的血型是 ORh MN子女的血型是 ORI+MN時(shí)，問(wèn)下列哪一個(gè)或哪幾個(gè)血型類型

44、不可能是該子女的父親，可以排IA、ABRi+MB、ARh+MNC、 BRh MND、 ORh N8、在家鼠中，花毛基因是 X連鎖遺傳，而且對(duì)正常毛是顯性，如果一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列哪句話正確（雌鼠是同配性別）（）A、Fi代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠B、由于花毛是由顯性基因控制的，所以Fi代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C、Fi代中毛色表型比率相同，F(xiàn)2代中花毛：正常毛=1:1D、由于無(wú)法解釋親本是純合體還是雜合體，故不能回答這個(gè)問(wèn)題9、XY型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的雄蛙。當(dāng)它與正常雌蛙交配后所產(chǎn)生F1代性別比為（）A、3=2:1 B、? : S =1:2 C、？ 3=

45、1:1 D、全？10、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）B、這一區(qū)段未發(fā)生交換C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率11、一對(duì)基因雜合體自交 n代，則雜合體在群體中的比例為（）。工91A： 2段B ： 1- 2程C： （ 2）*D： 1- （2 ） ”12、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的3鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（）A、同義突變B、無(wú)義突變C、點(diǎn)突變D、移碼突變13、當(dāng)放毒型草履蟲(chóng)（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲(chóng)（k/k ）雜交，如果接合的時(shí)間長(zhǎng)，后代的情況為（）A、K

46、/K+卡巴粒（放毒型）與 k/k （敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）與 K/k （敏感型）C、K/K （敏感型）與k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）與 K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說(shuō)中，哪一條是不正確的（）A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代中的分布是不均等的。H細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。15、ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的?蛙，當(dāng)它與正常的雄

47、蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（）A: ? : S =1:2 B : ? : S =2:1 C: ? : S =1:1 D:全3 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、體細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體不同位點(diǎn)上的基因稱等位基因，而位于非同源染色體上的基因稱非等位基因。（ ）2、具有三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體（AaBaC。自交，F(xiàn)2基因型為AaBBcc硝頻率4/64,而表現(xiàn)型為 A- B-cc的頻率是9/64。（）3、后蟒的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后蟒在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性別的幼蟲(chóng)，如果幼蟲(chóng)落到海底，則發(fā)育成雌蟲(chóng)，如果落到雌蟲(chóng)的口吻上，就發(fā)育成雄蟲(chóng)。（）4、某生物染色體 2n=24,理論上有24

48、個(gè)連鎖群。（）5、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用平衡致死品系。（）6、同源四倍體 AAaa自交后，產(chǎn)生的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的表型比為5:1。（）7、基因是帶有遺傳信息的 DNA或RNA區(qū)段，根據(jù)基因的功能與性質(zhì)可以把它分成三類，其中 tRNA基因、rRNA基因 及調(diào)節(jié)基因?qū)儆跊](méi)有翻譯產(chǎn)物的基因。（）8、臂內(nèi)倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體間發(fā)生一次交換，減數(shù)分裂后期H將形成一個(gè)正常染色體，一個(gè)倒位染色體，一個(gè)無(wú)著絲粒的染色體，一個(gè)兼有缺失或重復(fù)的單著絲粒染色體。（）遺傳學(xué)題庫(kù)（四）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)：著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，

49、是遺傳的活性部位。著色較深，呈致密狀，分布在靠近核內(nèi)膜處，是遺傳的惰性部位。又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。前者存在于染色體的 著絲點(diǎn)區(qū)及核仁組織區(qū)，后者在間期時(shí)仍處于濃縮狀態(tài)，2、等顯性（并顯性，共顯性）：指在 F1雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。3、限性遺傳與從性遺傳：限性遺傳（sex-limited inheritance）:是指位于Y染色體（XY型）或W染色體（ZW型）上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳（sex-influenced inheritance）：指常染色體上的基因控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。4、連鎖群：存在于

50、一個(gè)染色體上的各個(gè)基因經(jīng)常表現(xiàn)相互聯(lián)系，并同時(shí)遺傳于后代，這種存在于一個(gè)染色體上在遺傳上 表現(xiàn)一定程度連鎖關(guān)系的一群基因叫連鎖群。5、性導(dǎo)：利用 F，因子形成部分二倍體叫做性導(dǎo)（sex-duction）。6、遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來(lái)源的DNAS行剪切和重組，形成鑲嵌 DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因 產(chǎn)物。二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、2/3。2、 20, 20, 30, 20, 10, 10, 10。3、核小體，螺線體，超螺線體，染色體。4、IAi, IAIB

51、。5、3: 1 , 1: 2: 1, 1 : 2: 1, 1 : 2: 1o6、缺失。7、營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。8、4、46%, 4%。9、附加體。10、同源染色體交換。11、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不 同；完全由環(huán)境因素決定。12、AaBbEe, ABE, ABe, AbE, Abe, aBE, aBe, abE, abe。13、中間缺失，假顯性三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C2、C3、B4、B5、C6、D7、B8、C9、D 10、A 11、C 12、C 13、D 14、D 15、D四、判斷題：（每小題1分，

52、共8分）1、 -2、-3、+4、-5、+6、-7、-8、+遺傳學(xué)試題庫(kù)（五）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、核型與核型分析2、位置效應(yīng)3、平衡致死品系4、基因突變 5、雜種優(yōu)勢(shì)6、假顯性二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在玉米植株中，5個(gè)小抱子母細(xì)胞可以產(chǎn)生 一個(gè)配子，5個(gè)大抱子母細(xì)胞可以產(chǎn)生 一個(gè)配子，5個(gè)花粉細(xì)胞可以產(chǎn) 生 個(gè)配子，5個(gè)胚囊可以產(chǎn)生 個(gè)配子。2、孟買型“ O”型血是由于 基因發(fā)生突變， 基因型不能使抗原前體轉(zhuǎn)變?yōu)?抗原，因此即使有IA或IB基區(qū)也不能形成。3、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫 ,互補(bǔ)作用 F2代的表型分離比為 ,抑制作用的 F2

53、 表型分離比為 ,顯性上位F2的表型分離比為 ,隱性上位F2的表型分離比為 。4、母雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)而變成公雞。如今這性反轉(zhuǎn)形成的公雞與正常母雞交配，預(yù)期其子代中雌雄兩性的基因型為 其比例為 （無(wú)Z染色體的卵不能孵化）。5、當(dāng)并發(fā)系數(shù) C=1時(shí)，表示 。當(dāng)C=0時(shí)，表示,即;當(dāng)1C0時(shí)，表示 。即第一次 換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的 。C1時(shí)，表示 ,即第一次見(jiàn)換后引起鄰近第二次交換機(jī)會(huì)的 。常 在 中出現(xiàn)這種現(xiàn)象。6、在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱為 菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為 菌株，F(xiàn)因子與細(xì)菌染色體整合在一起的菌株稱為 菌株。7、根據(jù)化學(xué)誘變劑對(duì) DNA的作用方式，可將其分成

54、 3大類：、 8、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：（1）（2）（3）（4）。9、 從 病 因 學(xué) 分 析， 遺 傳 病 的 發(fā) 病 階 段 大 體 分 為：、 、 、10、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿癥則是缺乏 酶引起的。三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、單倍體鏈抱霉一般是粉紅色，白色是它的突變型，如果把粉紅色鏈抱霉與白色鏈抱霉進(jìn)行雜交，其子代是粉紅色的概率是（ ）A、100% B、3/4C、1/2D、1/4 E、由于未知等位基因間的顯隱性關(guān)系，故不能確定答案2、某植物中，花色是由一對(duì)呈中間顯性的基因控制的，一種純合體為深藍(lán)色花，另一

55、種純合體為白花，雜合體為淺藍(lán)色花。如果深藍(lán)色花與淺藍(lán)花進(jìn)行雜交，其子代的表型為（）A、全部淺藍(lán)花B、1/2淺藍(lán)花，1/2深藍(lán)花C、全部深藍(lán)花D、深藍(lán)花：淺藍(lán)花：白花 =2: 1: 1E、以上答案均不正確3、有一豌豆的雜交試驗(yàn)，P:綠子葉耳黃子葉一F1全部黃子葉 F2： 1綠子口f: 3黃子葉。那么，F(xiàn)2代中能真實(shí)遺傳的（即純子）黃子葉所占總體的比例是（）A、3/4 B、2/3C、1/4 D、1/3E、1/84、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒(méi)有發(fā)生突變）（）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2E、1/85、同源染色體存在于（）A、精子 B、次級(jí)卵母細(xì)胞 C、極體 D、口腔上皮細(xì)胞6、兩個(gè)正常夫婦生下一個(gè)色盲的兒子。