魯科選修5第3章第1節(jié)《有機(jī)化合物的合成》第2同步測(cè)試

1、 1下列做法中不符合“綠色化學(xué)”思想的是()A以水性涂料代替油性涂料B以無(wú)磷洗滌劑代替含磷洗滌劑C實(shí)驗(yàn)后的有毒有害物質(zhì)應(yīng)分類收集，統(tǒng)一處理D在通風(fēng)櫥中制氯氣時(shí)不用NaOH溶液吸收尾氣解析：選D。在通風(fēng)櫥中制取Cl2，不用NaOH溶液吸收尾氣，Cl2逸到空氣中，污染環(huán)境。2下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B2­氯丁烷()與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)解析：選D。A項(xiàng)，共軛二烯烴與等物質(zhì)

2、的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生為同分異構(gòu)體的不同產(chǎn)物；B項(xiàng)，與NaOH乙醇溶液共熱消去HCl分子可生成CH2= CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，二者互為同分異構(gòu)體；C項(xiàng)甲苯在一定條件下可生成、，兩者互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，與NaHCO3反應(yīng)生成、H2O、CO2。3某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()AClCH2CH2OHBCClCH2CHODHOCH2CH2OH解析：選A。由分子式C2H3O2Cl是被氧化的結(jié)果看，乙應(yīng)該為ClCH2COOH，所以甲只能為A或C

3、，由1 mol丙能和2 mol乙反應(yīng)，說(shuō)明丙為二元醇HOCH2CH2OH，所以甲只能為ClCH2CH2OH。4下列反應(yīng)中，不能使有機(jī)物成環(huán)的是()AHOCH2CH2CH2COOHBClCH2CH2CH2CH2ClCDH2NCH2CH2CH2COOH解析：選C。因?yàn)镠OCH2CH2CH2COOH有兩個(gè)官能團(tuán)，分子內(nèi)部可以生成環(huán)內(nèi)酯；Cl CH2CH2CH2CH2Cl與金屬鈉反應(yīng)生成；不能直接參與反應(yīng)形成環(huán)；H2NCH2CH2CH2COOH兩端反應(yīng)形成肽鍵可結(jié)合成環(huán)狀，因而應(yīng)選C。5已知羰基化合物跟HCN發(fā)生加成反應(yīng)，生成­羥基腈：­羥基腈在酸性條件下發(fā)生水解時(shí)，CN轉(zhuǎn)變成CO

4、OH。工業(yè)上以丙酮為原料制取有機(jī)玻璃的合成路線如下：完成下列問(wèn)題：(1)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_。(2)BC、CD的化學(xué)方程式：BC_，CD_。(3)在合成過(guò)程中，碳骨架是通過(guò)什么反應(yīng)構(gòu)建的？_。官能團(tuán)是通過(guò)什么反應(yīng)轉(zhuǎn)化的？_。解析：本題主要考查的是碳鏈的增長(zhǎng)、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化等有關(guān)知識(shí)。各步產(chǎn)物可依據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系得到。從出發(fā)，依據(jù)相關(guān)反應(yīng)，可以確定A、B、C、D的結(jié)構(gòu)以及有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)，第(3)問(wèn)可依據(jù)本題中的反應(yīng)加以歸納和總結(jié)，寫出結(jié)論即可。答案：(3)羰基與HCN的加成反應(yīng)，引入了CN，碳鏈增長(zhǎng)了一個(gè)碳原子CN的水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為COOH；­羥基酸的消去反應(yīng)，引入了碳碳雙鍵；酸與醇

5、的酯化反應(yīng)，引入了1二十世紀(jì)化學(xué)合成技術(shù)的發(fā)展對(duì)人類健康水平和生活質(zhì)量的提高做出了巨大貢獻(xiàn)。下列各組物質(zhì)全部由化學(xué)合成得到的是()A玻璃纖維素青霉素B尿素食鹽聚乙烯C滌綸洗衣粉阿司匹林D石英橡膠磷化銦解析：選C。纖維素、食鹽、石英均為天然存在的物質(zhì)而不是化學(xué)合成的，A、B、D均錯(cuò)。滌綸、洗衣粉、阿司匹林均為由化學(xué)合成的物質(zhì)，C正確。2(2011年河南鄭州高二月考)由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是()A先與HBr加成后再與HCl加成B先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C先與HCl加成后再與Br2加成D先與Cl2加成后再與HBr加成解析：選C。比較四條不同的合成路

6、線，以原子利用率及副產(chǎn)物盡可能少為指導(dǎo)思想，可優(yōu)選C為最佳合成路線。3下列物質(zhì)中，可以在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴的是()A氯化芐()B一氯甲烷C2­甲基­2­氯丙烷D2,2­二甲基­1­氯丙烷解析：選C。能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)是羥基或鹵素原子所連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子的物質(zhì)。4有一種脂肪醇，通過(guò)一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種醇通過(guò)消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物。這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()ACH2= CHCH2OH B.CH3CH(OH)CH2OHC.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH 解析

7、：選B。逆推法5.甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。是制備甲氯芬那酸的中間產(chǎn)物，該中間產(chǎn)物是利用下面反應(yīng)制得：，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型為()A酯化反應(yīng) B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D取代反應(yīng)解析：選D。本題考查了有機(jī)反應(yīng)類型的特點(diǎn)，取代反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)物相互交換“成分”后重新結(jié)合成兩種新的物質(zhì)，故選D。6既可發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是()A2­甲基­1­丁醇B2,2­二甲基­1­丁醇C2­甲基­2­丁醇D2,3­二甲基­2­丁醇解析：選A。既可發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛，則

8、該醇與OH相連的碳上至少有兩個(gè)氫，與OH相連的碳的鄰碳上至少有一個(gè)氫。7下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中，原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)()解析：選C。只有C無(wú)副產(chǎn)物，原子利用率為100%，其余均有副產(chǎn)物。8有機(jī)物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH2OHCH2=CHCOOCH3CH2= CHCOOH中，既能發(fā)生加成、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是() A. B.C. D.解析：選B。CH2OH(CHOH)4CHO中含OH、CHO，可發(fā)生酯化、氧化、加成反應(yīng)，CH3CH2CH2OH含OH可發(fā)生酯化、氧化反應(yīng)，CH2=CHCH2OH含、OH可發(fā)生加成、氧化、

9、酯化反應(yīng)，CH2= CHCOOCH3含可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，CH2=CHCOOH含、COOH可發(fā)生加成、氧化、酯化反應(yīng)。9有機(jī)玻璃的單體是甲基丙烯酸甲酯，這是一種全球年產(chǎn)量超過(guò)100萬(wàn)噸的有機(jī)化合物，舊法的合成反應(yīng)是：(CH3)2C= OHCN(CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO4從20世紀(jì)90年代開(kāi)始，采用下列新法進(jìn)行生產(chǎn)：CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3則與舊法比較，新法的優(yōu)點(diǎn)是(雙選)()A原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)B原料都是無(wú)毒物質(zhì)C原料利用率高，符合綠色化學(xué)的要求D對(duì)設(shè)備腐蝕性較小解析：選

10、CD。新法所用3種原料CH3CCH、CO、CH3OH均為易燃物，且CO與CH3OH均為有毒物質(zhì)，故A、B是不正確的；但與舊法生成副產(chǎn)物NH4HSO4相比，新法無(wú)副產(chǎn)物，原子利用率高，符合綠色化學(xué)要求，且H2SO4、NH4HSO4呈強(qiáng)酸性，舊法對(duì)設(shè)備腐蝕性大。10(2011年陜西渭南高二質(zhì)檢)已知實(shí)驗(yàn)室以乙醇為原料來(lái)制備乙酸乙酯時(shí)，經(jīng)歷了下面三步反應(yīng)，已知反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率分別為a、b、c。則由乙醇制乙酸乙酯時(shí)總的轉(zhuǎn)化率為()A. BabcC. D2abc解析：選C。設(shè)x mol乙醇，則可生成xa mol乙醛，進(jìn)而產(chǎn)生xab mol乙酸，另取xab mol乙醇與xab mol乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為

11、酯。同時(shí)xab mol乙酸中有xabc mol轉(zhuǎn)化。故當(dāng)有(xxab)mol乙醇經(jīng)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯時(shí)，共有2xabc mol乙醇發(fā)生了轉(zhuǎn)化，所以乙醇的轉(zhuǎn)化率為：。11閱讀短文后解答(1)、(2)兩題：修正液(俗稱涂改液)為白色不透明顏料，反射率高且使用方便，常用做復(fù)印時(shí)對(duì)文稿的修改，目前被許多中小學(xué)生使用，由于修正液中含有揮發(fā)性的有毒溶劑，應(yīng)告誡學(xué)生不要使用。(1)修正液中所含的有毒成分可能是_。A乙醇 B醋酸C一氯甲烷 D三氯乙烯(2)由乙炔為原料，可以經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)制得修正液中所含的該有毒成分，這兩步反應(yīng)的名稱是_。A加成，取代 B加成，消去C取代，消去 D取代，加成解析：(1)由題意知修

12、正液是有毒試劑，應(yīng)為液體，一氯甲烷為氣體，乙醇、醋酸均不是有毒試劑，只有D選項(xiàng)符合題意。(2)由乙炔制備三氯乙烯應(yīng)經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化：CHCH2Cl2CHCl2CHCl2CHCl2CHCl2CCl2=CHClHCl故應(yīng)是先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)。答案：(1)D(2)B12(2010年高考福建卷)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物)：其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(注明反應(yīng)條件)。解析：用O2/Cu將CH2OH氧化成CHO時(shí)，碳碳雙鍵也易被氧化，故甲轉(zhuǎn)化成乙時(shí)，先使HCl與發(fā)生加成

13、反應(yīng)，使CH2OH氧化成CHO后，再使鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)而恢復(fù)碳碳雙鍵。答案：(1)羥基(2)加成反應(yīng)13已知在堿存在的條件下，鹵代烴和醇可能反應(yīng)生成醚：RXROHRORHX?；衔顰經(jīng)過(guò)四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)1 mol A和1 mol H2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%，則Y的分子式為_(kāi)。(2)第，步反應(yīng)類型：_，_。(3)化合物B具有的性質(zhì)是_(填字母序號(hào))。a可發(fā)生氧化反應(yīng)b在強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)c可發(fā)生酯化反應(yīng)d可發(fā)生加聚反應(yīng)解析：觀察目標(biāo)化合物分子結(jié)構(gòu)為醚，據(jù)各反應(yīng)過(guò)程中，Br2/CCl4、KOH、NaOH、醇等條件推D、E為含不飽和鍵的環(huán)狀醚，B中含2個(gè)Br原子，然后運(yùn)用逆合成分析法逆推出原料分子。采用逆合成法：答案：(1)C4H10O(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)abc14乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)?？?/p>