高考生物試題匯總訓(xùn)練必修

1、全國(guó)卷高考試題訓(xùn)練 考點(diǎn)一：減數(shù)分裂與有絲分裂比較1、（2013·新課標(biāo)全國(guó)卷，2）關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是（）A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D.兩者末期染色體行為和染色體數(shù)目相同，DNA分子數(shù)目不同考點(diǎn)二：孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法，基因分離定律、自由組合定律及其應(yīng)用1.（2013·新課標(biāo)全國(guó)，6）若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是（）A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否

2、為純合子 B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制 D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法2.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷，6）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是A.F2中白花植株都是純合體 B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上 D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多3.（201

3、2·全國(guó)新課標(biāo)，31）一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推測(cè)毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因?yàn)開(kāi)。（2）如果不同窩子代

4、出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。4.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷，32）某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體（有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C）進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：回答下列問(wèn)題：（1）果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為，果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為。（2）有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為。（3）若無(wú)毛黃肉B自交，理論上

5、，下一代的表現(xiàn)型及比例為。（4）若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為。（5）實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有。5.（2012·大綱理綜，34）果蠅的灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅和灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。（2）兩個(gè)親本中，雌蠅的基因型為，雄蠅的基因型為。（3）親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為，其理論比例為_(kāi)。（4）上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的

6、基因型為，黑身大翅脈個(gè)體的基因型為。6.（2011·課標(biāo)全國(guó)理綜，32）某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制（如A、a；B、b；C、c），當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)（即A_B_C_）才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下：根據(jù)雜交結(jié)果回答問(wèn)題：（1）這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律？（2）本實(shí)驗(yàn)中，植物的花色受幾對(duì)等位基因的控制，為什么？考點(diǎn)三：人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因的表達(dá)1、（2013·新課標(biāo)，5）在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明DNA是遺

7、傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓夒s交實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn) DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)A. B. C. D.2.（2015·課標(biāo)卷，5）人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白（PrPc），該蛋白無(wú)致病性。PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc（朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc，實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是（）A.朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中 B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)

8、程3.（2013·課標(biāo)全國(guó)理綜，1）關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（）A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B.DNA聚合酶是在細(xì)胞核內(nèi)合成的C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個(gè)堿基 D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成4.（2012·課標(biāo)，1）同一物種的兩類細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的A.tRNA種類不同B.mRNA堿基序列不同C.核糖體成分不同D.同一密碼子所決定的氨基酸不同5.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷，29）在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來(lái)標(biāo)記DNA分子。用、和表示

9、ATP或dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（APPP或dAPPP）?；卮鹣铝袉?wèn)題；（1）某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的（填“”“”或“”）位上。（2）若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的（填“”“”或“”）位上。（3）將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放

10、，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n，原因是_。考點(diǎn)四：基因在染色體上、伴性遺傳、人類遺傳病1.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷，6）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（）A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死2.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷

11、，32）已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體：黃體：灰體：黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）3.（2015·課標(biāo)卷，32）等位基因A和a可能位

12、于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_。（2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是_；此外，（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。4.（2014·課標(biāo)卷，32）山羊性別決定方式為XY型

13、。右邊的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮 染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 （填個(gè)體編號(hào)）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。5.（2013·課標(biāo)全國(guó)理綜，32）已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位

14、基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問(wèn)題。（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是。（2）通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位

15、于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有種。（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)。6.（2016·全國(guó)課標(biāo)卷，6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染

16、色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率7.（2015·課標(biāo)卷，6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)8.（2014·課標(biāo)全國(guó)卷，5）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的

17、兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A.2和4必須是純合子 B.1、1和4必須是純合子 C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子考點(diǎn)五：基因突變與基因重組、染色體變異及變異原理在育種中的應(yīng)用1.(2016·全國(guó)課標(biāo)卷，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者 。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性

18、基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱性突變純合體。2.(2013·全國(guó)課標(biāo)卷，31)一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)。這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)

19、，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。回答下列問(wèn)題：(1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為_(kāi) ；上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為_(kāi)(寫出其中一種基因型即可)。(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?，還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則：該實(shí)驗(yàn)的思路_。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論_。3.(2015·全國(guó)卷，6)下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A.該病是由于特定的染色體片段缺失造

20、成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的4.(2013·全國(guó)卷)下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是 ()A.水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C.將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆考點(diǎn)六：共同進(jìn)化與生物多樣性的形成及基因頻率的計(jì)算1、(2015·課標(biāo)卷，32)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有A

21、a一種基因型?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率為_(kāi)。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_(kāi)，A的基因頻率為_(kāi)。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為21，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為_(kāi)。考點(diǎn)一：1、解析本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA分子數(shù)、染色體數(shù)和染色體行為的變化，意在考查考生對(duì)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程的分析比較能力及理解能力。有絲分裂和減數(shù)第一次分裂相比，在前、中期，兩者染色體數(shù)、DNA分

22、子數(shù)相同，A、B均錯(cuò)誤；有絲分裂后期姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，DNA分子數(shù)目不變，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，染色單體并沒(méi)有分開(kāi)，染色體數(shù)目不變，DNA分子數(shù)目也不變，因此，在后期兩者的染色體數(shù)目和染色體行為不同，但DNA分子數(shù)目相同，C正確；正常情況下有絲分裂末期染色體數(shù)目是減數(shù)第一次分裂末期的兩倍，D錯(cuò)誤。答案C考點(diǎn)二：1、解析驗(yàn)證分離定律可通過(guò)下列幾種雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得：顯性純合子和隱性個(gè)體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)31的性狀分離比；子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交，后代出現(xiàn)11的性狀分離比；雜合子自交，子代出現(xiàn)31的性狀分離比。由此可知，所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子，并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)

23、論。驗(yàn)證分離定律時(shí)所選相對(duì)性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對(duì)等位基因控制，且應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法。 答案A2、解析用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，即紅花白花13，應(yīng)符合兩對(duì)等位基因自由組合的雜合子測(cè)交子代比例1111的變式，由此可推知該相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b），故C錯(cuò)誤；F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A錯(cuò)誤；F2中紅花植株（A_B_）的基因型有4種，B錯(cuò)誤，D正確。答案D3、解析本題考查基因分離定律的應(yīng)用及基因突變的相關(guān)知識(shí)。（1）若毛色

24、異常鼠為基因突變所致，則毛色正常鼠應(yīng)為純合子，被發(fā)現(xiàn)的毛色異常鼠應(yīng)為雜合子。則題干中的交配實(shí)驗(yàn)，其子代中表現(xiàn)型比例為毛色正常鼠毛色異常鼠11。（2）設(shè)控制毛色的基因?yàn)锳、a，若毛色異常鼠的出現(xiàn)是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，則一對(duì)毛色正常鼠交配有：Aa×Aa1 AA2Aa1aa，用毛色異常的雄鼠（aa）分別與其同一窩的多只毛色正常雌鼠交配，可能出現(xiàn)兩種情況：Aa×aa1 Aa1aa；AA×aaAa。答案（1）11隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為11的結(jié)果（其他合理答案也可）（2）11毛色

25、正常4、解析（1）由實(shí)驗(yàn)1：有毛A與無(wú)毛B雜交，子一代均為有毛，說(shuō)明有毛為顯性性狀，雙親關(guān)于果皮毛色的基因均為純合的；由實(shí)驗(yàn)3：白肉A與黃肉C雜交，子一代均為黃肉，據(jù)此可判斷黃肉為顯性性狀；雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合的；在此基礎(chǔ)上，依據(jù)“實(shí)驗(yàn)1中的白肉A與黃肉B雜交，子一代黃肉與白肉的比例為11”可判斷黃肉B為雜合的。（2）結(jié)合對(duì)（1）的分析可推知：有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C的基因型依次為：DDff、ddFf、ddFF。（3）無(wú)毛黃肉B的基因型為ddFf，理論上其自交下一代的基因型及比例為ddFFddFfddff121，所以表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉31。（4）綜上分析可推知：

26、實(shí)驗(yàn)3中的子代的基因型均為DdFf，理論上其自交下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉（D_F_）有毛白肉（D_ff）無(wú)毛黃肉（ddF_）無(wú)毛白肉（ddff）9331。（5）實(shí)驗(yàn)2中的無(wú)毛黃肉B（ddFf）和無(wú)毛黃肉C（ddFF）雜交，子代的基因型為ddFf和ddFF兩種，均表現(xiàn)為無(wú)毛黃肉。答案（1）有毛黃肉（2）DDff、ddFf、ddFF（3）無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉31（4）有毛黃肉有毛白肉無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉9331（5）ddFF、ddFf5、解析（1）根據(jù)題干信息分析，子代灰身黑身（4749）（1715）31；大翅脈小翅脈（4717）（4915）11。（2）由于親代灰身大翅脈（B_E_）與灰身小翅脈（B

27、_ee）雜交后代中出現(xiàn)了黑身小翅脈（bbee），故親本基因型為BbEe和Bbee。（3）親本雌蠅基因型為BbEe，故產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型有BE、Be、bE、be 4種，比例為1111。（4）親本基因型為BbEe和Bbee，子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈的基因型應(yīng)為B_Ee，即BBEe和BbEe，而黑身大翅脈的基因型只有一種，即bbEe。答案（1）灰身黑身31大翅脈小翅脈11（2）BbEeBbee（3）41111（4）BBEe和BbEebbEe6、解析（1）由各組雜交組合的后代的性狀及比例看出遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律，即遵循了基因的自由組合定律和基因的分離定律。（2）題干中個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因至少含有

28、一個(gè)顯性基因時(shí)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。本實(shí)驗(yàn)中乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例為81/（81175）81/256（3/4）4，依據(jù)自由組合的計(jì)算規(guī)律，n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)n代中顯性個(gè)體的比例是（3/4）n，可判斷這兩對(duì)雜交組合涉及4對(duì)等位基因。綜合雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)一步分析各對(duì)組合的結(jié)果，確定乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中的4對(duì)等位基因相同。答案（1）基因的自由組合定律和基因的分離定律（或基因的自由組合定律）（2）4對(duì)，本實(shí)驗(yàn)中乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例

29、為81/（81175）81/256（3/4）4，依據(jù)n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)n代中顯性個(gè)體的比例是（3/4）n，可判斷這兩對(duì)雜交組合涉及4對(duì)等位基因；綜合雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可進(jìn)一步判斷乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中的4對(duì)等位基因相同?？键c(diǎn)三：1、解析孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和基因的自由組合定律；摩爾根通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上；DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)；證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)有肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)。答案C2、解析根據(jù)題干可知朊粒是一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是不能整合到基因組中的，A錯(cuò)誤

30、；肺炎雙球菌是原核生物，通過(guò)二分裂的方式進(jìn)行增殖，朊粒的增殖不是二分裂，故B錯(cuò)誤；朊粒是PrPc因空間結(jié)構(gòu)改變形成的，兩者一個(gè)具有致病性，一個(gè)不具有致病性，故C正確；遺傳信息的翻譯過(guò)程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc屬于蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變所致，并不是翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。 答案C3、解析考查蛋白質(zhì)合成過(guò)程中有關(guān)轉(zhuǎn)錄、翻譯的知識(shí)。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA聚合酶是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反密碼子位于tRNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成，D項(xiàng)正確。答案D4、解析兩種分泌蛋白的氨基酸排列順序不同的原因是參與這兩種蛋白

31、質(zhì)合成的mRNA不同，B符合題意；自然界的生物共用一套遺傳密碼子，tRNA的種類都是61種，同種生物的核糖體成分相同，A、C、D錯(cuò)誤。答案B5、解析（1）ATP水解生成ADP的過(guò)程中，斷裂的是遠(yuǎn)離腺苷A的那個(gè)高能磷酸鍵即位和位之間的高能磷酸鍵，即位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端。要將32P標(biāo)記到DNA上，帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在位上。（2）dATP脫去位和位的磷酸基團(tuán)后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，即DNA的基本組成單位之一，用dATP為原料合成DNA時(shí)，要將32P標(biāo)記到新合成的DNA上，則32P應(yīng)在位。（3）由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，故噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過(guò)程中，被32P標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留

32、，并分別存在于兩個(gè)子代DNA分子中。另外，新合成DNA過(guò)程中，原料無(wú)32P標(biāo)記，所以n個(gè)子代DNA分子中有且只有2個(gè)含有32P標(biāo)記。答案（1）（2）（3）一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的N個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記考點(diǎn)四：1、解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)

33、：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。答案D2、解析（1）常染色體雜合子測(cè)交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。（2）設(shè)控制灰體的基因?yàn)锳，控制黃體的基因?yàn)閍，假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃體雄蠅基因型為XaY，而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1111，則親本灰體雌蠅為雜合子，即XAXa。作遺傳圖解，得到F1的基因型如下：F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1）可知無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃

34、體，無(wú)性狀分離，亦無(wú)法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下：灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交：由圖解可知，灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體灰體與黃體比例接近11。黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交：由圖解可知，黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為：雌性個(gè)體全為灰體，雄性個(gè)體全為黃體。答案（1）不能（2）實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：灰體×灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：黃體×灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體3、解析（1）解

35、答本題可采用畫圖分析法：可見(jiàn)，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。（2）如圖該女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自父親，其父親的XA來(lái)自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來(lái)自母親，而女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。答案（1）不能，原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩（2）祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能4、解析（1）由1×21可知，該性狀為隱性性狀。（2）若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，1的基因型可表示為XYA，所以1也應(yīng)該是XYA（不表現(xiàn)者），3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給4，其基因型為XYa（表現(xiàn)者），3不含Ya染色

36、體，其基因型為XX（不表現(xiàn)者）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則1、3、1均為XaY，則2為XAXa、2為XAXa、4為XAXa，由1為XAY和2為XAXa可推2可能為XAXa，也可能是XAXA。答案（1）隱性 （2）1、3和4 （3）2、2、425、解析（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因在染色體上的位置時(shí)，應(yīng)依據(jù)基因的分離定律及自由組合定律進(jìn)行判斷。（2）由題中親代都為長(zhǎng)翅，后代中出現(xiàn)小翅可知，長(zhǎng)翅對(duì)小翅為顯性。翅長(zhǎng)基因和眼色基因的位置有三種可能：都位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)

37、系有兩種：棕色對(duì)紅色為顯性、紅色對(duì)棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式，除了題干中的兩種假設(shè)外，還有4種。（3）若假設(shè)成立，翅長(zhǎng)基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，則親本基因型可記為AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型為A_XBXb（長(zhǎng)翅棕眼雌性）、aaXBXb（小翅棕眼雌性）、A_XbY（長(zhǎng)翅紅眼雄性）、aaXbY（小翅紅眼雄性），故子一代中長(zhǎng)翅紅眼雌性果蠅所占比例為0，子一代中小翅紅眼都為雄性果蠅。答案（1）基因的分離定律和自由組合定律（或自由組合定律）（2）4（3）01（或 100%）6、解析根據(jù)哈代溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)（A

38、a）時(shí)，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率pq1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2。基因頻率和基因型頻率關(guān)系滿足（pq）2p22pqq2，若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即q2），A錯(cuò)誤；常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和，即p22pq，B錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p22pq，C錯(cuò)誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。 答案D7、解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，

39、在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。 答案B8、解析該遺傳病為常染色體隱性，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，無(wú)論2和4是否純合，2、3、4、5的基因型均為Aa，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若1、1純合，則2為1/2Aa、1為1/4Aa；3為2/3Aa，若4純合，則2為2/3×1/21/3Aa；故代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/41/48，與題意相符，B項(xiàng)正確；若2和3一定是雜合子，則無(wú)論1和4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項(xiàng)錯(cuò)誤；代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與5的基因型無(wú)關(guān)；若代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案B考點(diǎn)五：1、解析(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基替換、增添或缺失，而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)