食品檢驗(yàn)工中級理論復(fù)習(xí)題

1、北理工食品檢驗(yàn)員中級理論復(fù)習(xí)題一、判斷題。1、 相對分子質(zhì)量的法定計(jì)量單位有克、千克。2、 一摩爾氮?dú)馑牡肿訑?shù)約是6.02×1023個(gè)。3、 摩爾質(zhì)量相等的兩物質(zhì)的化學(xué)式一定相同。4、 物質(zhì)的量濃度的國際標(biāo)準(zhǔn)單位是克/毫克。5、 Mol/L是物質(zhì)的量濃度的法定計(jì)量單位。6、 在化學(xué)反應(yīng)中，催化劑的加入都是為了加快化學(xué)反應(yīng)速度。7、 氧化還原反應(yīng)的方向取決于氧化還原能力的大小。8、 化學(xué)分析中常用的強(qiáng)酸有：硝酸、鹽酸和醋酸。9、 當(dāng)離子積大于溶度積時(shí),沉淀會溶解。10、 標(biāo)準(zhǔn)電極電位值越高的電對，氧化型必是弱氧化劑，還原型必是強(qiáng)還原劑。11、 某電對的氧化形可以氧化電位比它低的另

2、一對電對的還原形。12、 某鹽的水溶液呈中性，可推斷該鹽不水解。13、 緩沖溶液的作用是在一定條件下將溶液pH值穩(wěn)定在一定的范圍內(nèi)。14、 緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用。15、 Na2HPO4的水溶液可使pH試紙變紅。16、 以0.01000mol/L的NaOH溶液滴定20.00ml濃度為0.01000mol/L的HCL溶液，滴定前溶液的pH值時(shí)1。17、 一般的多元酸有不止一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。18、 強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)，溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值大于7。19、 組成緩沖體系的酸的PKa應(yīng)等于或接近所需要的pH值。20、 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法一般有物質(zhì)的量濃度和滴定度兩種。21、 凡是基準(zhǔn)物

3、質(zhì)，使用之前都需要進(jìn)行干燥（恒重）處理。22、 酸堿滴定時(shí)是用酸作標(biāo)準(zhǔn)溶液測定堿及堿性物質(zhì)，或以堿作標(biāo)準(zhǔn)溶液測定酸及酸性物質(zhì)。23、 氧化還原滴定法通常是用還原劑作標(biāo)準(zhǔn)溶液測定還原性物質(zhì)，用氧化劑測定氧化性物質(zhì)。24、 分析檢驗(yàn)時(shí)，試劑的純度越高，測定結(jié)果就越準(zhǔn)確。25、 優(yōu)級純、分析純的符號分別是G.R.和A.R.，而化學(xué)純的符號是C.P。26、 凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配置標(biāo)準(zhǔn)溶液。27、 分析檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)根據(jù)對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求合理選用不同的純度的化學(xué)試劑。28、 通常被用來作為容量分析中的基準(zhǔn)物，有時(shí)也用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。29、 基準(zhǔn)物是用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)物質(zhì)。30、 在分

4、析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。31、 取出的試劑若尚未用完，應(yīng)倒回試劑瓶。32、 混合指示劑通常比單一指示劑的變色范圍更窄些，變色更敏銳。33、 由于指示劑的變色范圍一般都在1到2個(gè)pH單位之間，所以由他們指示的滴定結(jié)果與實(shí)際的結(jié)果相差較大。34、 指示劑的變色范圍受滴定時(shí)的溫度、滴定溶液的性質(zhì)和濃度、指示劑濃度等多種因素影響。35、 混合指示劑是將兩種指示劑或一種指示劑和一種惰性染料混合而成的指示劑。36、 酸堿指示劑就是在特定pH值時(shí)顏色會發(fā)生穩(wěn)定變化的有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿。37、 滴定分析中，指示劑選擇不當(dāng)會引起測量誤差。38、 酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關(guān)。39、 廣泛pH試

5、紙是用甲基紅、溴百里酚藍(lán)、百里酚藍(lán)和酚酞按一定比例配成的混合指示劑。40、 滴定終點(diǎn)與反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合是由指示劑選擇不當(dāng)所造成的。41、 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液有直接法和間接法兩種。42、 間接法配制溶液后，一般需要標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。43、 直接法配制溶液后，一般不再需要進(jìn)行標(biāo)定。44、 準(zhǔn)確稱取分析純的固體NaOH，就可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。45、 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液只能配成近似濃度，然后用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，以獲得準(zhǔn)確濃度。46、 氫氧化納極易吸水，若用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定它，則所得結(jié)果會不準(zhǔn)。47、 強(qiáng)堿滴定一元弱酸的條件是cKa10-8 。48、 K2Cr2O7非常穩(wěn)定，容易提純，所以可用直接法配制

6、成標(biāo)準(zhǔn)溶液。49、 配制好的Na2S2O3應(yīng)立即標(biāo)定。50、 標(biāo)定好的Na2S2O3中，若發(fā)現(xiàn)有混濁(S析出)應(yīng)重新配制。51、 KMnO4法所用的強(qiáng)酸通常是H2SO4 。52、 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存在白色試劑瓶中。53、 絡(luò)合滴定一般都在緩沖溶液中進(jìn)行。54、 用絡(luò)合滴定法測定Mg2+時(shí)，用NaOH掩蔽Ca2+。55、 絡(luò)合滴定所用蒸餾水，不需進(jìn)行質(zhì)量檢查。56、 絡(luò)合滴定無須控制溶液的pH值范圍。57、 莫爾法中與Ag+形成沉淀或絡(luò)合物的陰離子均不干擾測定。58、 稱量式的摩爾質(zhì)量較大時(shí)，稱量分析的準(zhǔn)確度較高。59、 水中CI的含量可用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。60、 稱量分析一般不

7、適用于微量組分的測定。61、 用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。62、 分樣器的作用是破碎摻合物料。63、 移液管的使用不必考慮體積校正。64、 容量瓶能夠準(zhǔn)確量取所容納液體的體積。65、 酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。66、 電水浴鍋可用酸溶液代替水使用。67、 鉻酸洗液不可重復(fù)使用。68、 分析試驗(yàn)室的管理僅包括儀器和藥品的管理。69、 電子天平較普通天平有較高的穩(wěn)定性。70、 分析天平的靈敏度越高，其稱量的準(zhǔn)確度越高。71、 加減砝碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。72、 使用分析天平時(shí)，不可將熱物體放在托盤上直接稱量。73、 用分析天平稱量

8、完畢后應(yīng)注意檢查天平梁是否已托好。74、 有腐蝕性或潮濕的物體能直接放在天平盤上稱量。75、 要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。76、 為了使滴定簡便和快捷，可用吸量管代替滴定管進(jìn)行滴定。77、 萃取是一種簡單、快速、應(yīng)用范圍廣的分析方法。78、 被蒸餾液雜質(zhì)含量很少時(shí)，應(yīng)蒸干。79、 蒸餾完畢，拆卸儀器過程應(yīng)與安裝順序相反 。80、 定位試樣是指在生產(chǎn)設(shè)備的不同部位采取的樣品。81、 顯微鏡放入箱內(nèi)時(shí)，應(yīng)使物鏡、鏡筒、目鏡處于一條直線上。82、 旋動顯微鏡的粗調(diào)節(jié)輪時(shí)，動作應(yīng)輕緩。83、 用顯微鏡觀察細(xì)菌時(shí)，選用的目鏡和物鏡的放大倍數(shù)越大越好。84、 誤差的大小是衡量精密度高低的尺度

9、。85、 數(shù)據(jù)運(yùn)算時(shí)，應(yīng)先修約再運(yùn)算。86、 不同微生物的化學(xué)組成是一樣的。87、 用顯微鏡觀察細(xì)菌、酵母時(shí)，選用的目鏡和物鏡的放大倍數(shù)越小越好。88、 微生物對低溫和高溫的敏感性一樣，一旦在最低溫度以下或最高生長溫度以上時(shí)，它們都立即死亡。89、 消毒就是消除有毒的化學(xué)物質(zhì)。90、 滅菌是一種比消毒更徹底的消滅微生物的措施。91、 食品的消毒是指采用物理或化學(xué)手段將食品中的細(xì)菌殺滅而制成的產(chǎn)品。92、 消毒牛乳達(dá)到飲用安全要求，可直接飲用。93、 食品的消毒指采用物理或化學(xué)手段將食品中的微生物殺死的操作。94、 經(jīng)過消毒的食品不再含有生命的有機(jī)體。95、 體積分?jǐn)?shù)在96%以上的酒精也具有良好

10、的消毒效果。96、 細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)時(shí)，取樣前應(yīng)對樣品包裝表面消毒。97、 為了確保食品的衛(wèi)生質(zhì)量，所有產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理。98、 沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌都是致病菌。99、 微生物可分為細(xì)菌、放線菌、霉菌和酵母菌四大類。100、 大腸菌群應(yīng)包括在細(xì)菌總數(shù)內(nèi)，出現(xiàn)大腸菌群比細(xì)菌總數(shù)多是不正常的。101、 細(xì)菌菌落計(jì)數(shù)時(shí)，如果兩稀釋度菌落數(shù)都大于300，以低倍計(jì)數(shù)；如兩稀釋度菌落數(shù)都小于30，則以高倍計(jì)數(shù)。102、 根據(jù)最適生長溫度的不同，可將微生物分為好氧微生物和厭氧微生物。103、 嗜熱菌和耐熱菌是同一概念的不同說法。104、 低溫菌是指在20以下能生長的菌，而嗜冷菌是指在7以下

11、能繁殖的菌。105、 大腸桿菌的甲基紅試驗(yàn)呈陰性。106、 能產(chǎn)生蛋白酶分解蛋白質(zhì)的菌群是蛋白質(zhì)分解菌。107、 微生物處于延遲期時(shí)，一般不會立即繁殖，細(xì)胞數(shù)目幾乎保持不變，甚至稍有減少。108、 微生物污染后的冷凍食品仍有傳播疾病的可能。109、 微生物的最適生長溫度是指不會引起菌體死亡的溫度。110、 直接測定法測定食品中還原糖含量時(shí)，費(fèi)林氏液的用量為甲、乙液各10mL。111、 能直接干擾病原菌的生長繁殖，并可用于治療感染性疾病的化學(xué)藥物即為化學(xué)療劑。112、 巴布科克法測定牛乳脂肪含量時(shí)，需經(jīng)過兩次離心。113、 凱氏定氮法測牛乳蛋白質(zhì)含量時(shí)，蒸餾裝置冷凝管應(yīng)插入吸收液液面以下。114

12、、 測定牛乳中灰分含量時(shí)，坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于2mg。115、 蓋勃法測定牛乳脂肪含量時(shí)，所用的異戊醇無需鑒定便可直接使用。116、 測定牛乳乳糖含量的方法有熱滴定法和旋光法。117、 測定甜乳粉中乳糖含量時(shí)，加入草酸鉀-磷酸氫二鈉的作用是為了沉淀蛋白質(zhì)。118、 巴布科克法測定牛乳脂肪含量時(shí)，加熱、-離心的作用是形成重硫酸酪蛋白鈣鹽和硫酸鈣沉淀。119、 凱氏定氮法測牛乳蛋白質(zhì)含量時(shí)，蒸餾裝置冷凝管不應(yīng)插入吸收液液面以下。120、 測定乳制品總糖含量時(shí)，應(yīng)將樣品中的蔗糖都轉(zhuǎn)化成還原糖后測定。121、 測定甜乳粉中蔗糖含量時(shí)，要經(jīng)過預(yù)滴和精滴兩個(gè)步驟。122、 測定乳制品總糖含量

13、時(shí)，不需要將樣品中的蔗糖都轉(zhuǎn)化成還原糖后測定。123、 測定酸性樣品的水分含量時(shí)，不可以采用鋁皿作為容器。124、 測定酸性樣品的水分含量時(shí)，可以采用鋁皿作為容器。125、 測定菌落總數(shù)時(shí)，若菌落數(shù)在100以下則以實(shí)際數(shù)報(bào)告。126、 測定大腸菌群時(shí)，若乳糖膽鹽發(fā)酵管不產(chǎn)氣，則可報(bào)告大腸菌群陰性。127、 測定食品中的灰分含量時(shí)，若樣品炭化嚴(yán)重，可加入幾滴橄欖油。128、 大腸菌群測定的一般步驟是初發(fā)酵分離染色復(fù)發(fā)酵。129、 水俁病和骨痛病是由慢性中毒引起。130、 凱氏定氮法測蛋白質(zhì)含量時(shí)，在消化過程中加入硫酸鈉的作用是提高消化液的溫度。131、 凱氏定氮法測定食品中蛋白質(zhì)含量的基本過程是

14、：消化、蒸餾、吸收和滴定。132、 測定食品中灰分含量時(shí)，坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于2mg。133、 菌落計(jì)數(shù)時(shí)，若兩個(gè)稀釋度平均菌落都在30 300之間，且兩稀釋度之比小于2，則以高稀釋倍數(shù)計(jì)數(shù)。134、 用乳糖標(biāo)定費(fèi)林氏液的目的是求出費(fèi)林氏液標(biāo)準(zhǔn)溶液的校正值。135、 電位滴定是根據(jù)電位的突躍來確定終點(diǎn)的滴定方法。136、 普通酸度計(jì)通電后可立即開始測量。137、 顯色條件是指顯色反應(yīng)的條件選擇，包括顯色劑濃度、顯色的酸度、顯色溫度、顯色時(shí)間、溶劑、緩沖溶液及其用量、表面活性劑及其用量等。138、 當(dāng)入射光的波長、溶液的濃度及測定的溫度一定時(shí)，溶液的吸光度與液層的厚度成正比。139

15、、 在分光光度法中，當(dāng)預(yù)測物的濃度大于0.01mol/L時(shí)，可能會偏離光吸收定律。140、 721型分光光度計(jì)的光源燈亮?xí)r就一定有單色光。141、 若打開光源燈時(shí)光電比色計(jì)的光標(biāo)可移動到吸光度“零”位，移動比色皿架時(shí)，光標(biāo)迅速移動，說明光電系統(tǒng)基本正常。142、 阿貝折光儀不能測定強(qiáng)酸，強(qiáng)堿和氟化物。143、 對于同一種物質(zhì)，使用不同的光源，測得的折光率相同。144、 試液中各組分分離時(shí)，各比移值相差越大，分離就越好。145、 壓縮氣體鋼瓶應(yīng)避免日光或遠(yuǎn)離熱源。146、 產(chǎn)生劇毒氣體的實(shí)驗(yàn)應(yīng)戴防毒面具。147、 As2O3是一種劇毒氧化物。148、 電氣儀器使用時(shí)若遇停電，應(yīng)立即斷開電閘。14

16、9、 易燃液體的廢液不得倒入下水道。150、 灑落在實(shí)驗(yàn)臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯中。二、單項(xiàng)選擇題1.mol/L是（ ）的計(jì)量單位。 A 濃度 B 壓強(qiáng) C 體積 D功率2.（ ）是質(zhì)量常使用的法定計(jì)量單位。 A 牛頓 B噸 C 千克 D克3、CO2的摩爾質(zhì)量相對于氧氣的摩爾質(zhì)量要( ）。 A.大 B.小 C.相等 D.無法判斷 4.物質(zhì)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值與它的分子量相比是( ). A.大 B.小 C.相等 D.無法判斷 5.不同條件下，一摩爾氧氣與一摩爾氫氣的( )一定相等。 A.質(zhì)量B.體積 C.分子數(shù) D.密度6.同一溶液的物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度( )。 A.正相關(guān) B.

17、反比 C.無關(guān)聯(lián) D.無法判斷 7.已知：w表示質(zhì)量分?jǐn)?shù)，表示溶液密度，M表示溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量， V表示溶液的體積，則該溶液的物質(zhì)的量濃度C為( )A. wV / M.B. w / MVC. wV / MD. wM / V8. ( )屬于易揮發(fā)液體樣品 。 A.發(fā)煙硫酸 B.工業(yè)硫酸 C.硫酸溶液 D.水 9. 硫酸、硝酸和鹽酸中，以( )腐蝕性最強(qiáng).A.硝酸B.硫酸 C.鹽酸 D.三種酸相同 10.試驗(yàn)室中常用的強(qiáng)堿試劑是指( )。 A.純堿和氫氧化納 B.氫氧化納和氫氧化鉀c.鹽酸和棚酸 D.蘇打和氫氧化鉀11.試驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是指( )。 A. K2Cr207+濃H2S04 B. K

18、2Cr207+濃HCl C.K2Cr204+濃H2S04 D. K2Cr204+濃HCl12.試驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液，用久后表示失效的顏色是()。A.黃色 B.綠色 C.紅色 D.無色 13.洗滌盛KMn04溶液后產(chǎn)生的褐色污垢合適的洗滌劑是（ ）。 A.有機(jī)溶劑 B.堿性溶液 C.工業(yè)鹽酸 D.草酸洗液 14.試驗(yàn)室中用以保干儀器的變色硅膠，使用失效時(shí)的顏色是（ ）。 A.紅色 B.藍(lán)色 C.黃色 D.黑色 15.根據(jù)我國國家標(biāo)準(zhǔn)，按純度可將試劑分為( )級。 A. 3B. 4 C. 5 D. 6 16. 我國現(xiàn)行的統(tǒng)一試劑規(guī)定等級和符號對應(yīng)正確的是( ).A.優(yōu)級純G.R. B.分析純C.

19、 R. C.化學(xué)純B. R. D.醫(yī)用級C. R. 17.按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，我國的優(yōu)級純試劑用的標(biāo)簽是( ).A.紅色 B.藍(lán)色 C.黃色 D.綠色 18.各種試劑按純度從高到低的代號順序是( )A. G. R. > A. R. > C. P. B. G. R. > C. P. > A. R. C. .A. R. > C. P. > G. R. D.C. P. > A. R. > G. R. 19.常用分析純試劑的標(biāo)簽色帶是( )。 A.藍(lán)色 B.綠色 C.黃色 D.紅色 20.基準(zhǔn)物質(zhì)的四個(gè)必備條件是( )。 A.穩(wěn)定，高純度，易溶，相對分子質(zhì)量大

20、 B.穩(wěn)定，高純度，相對分子質(zhì)量大，化學(xué)組成與化學(xué)式完全 符合 C.易溶，高純度，相對分子質(zhì)量大，化學(xué)組成與化學(xué)式完全符合 D.穩(wěn)定，易溶，相對分子質(zhì)量小，化學(xué)組成與化學(xué)式完全符合 21.下列物質(zhì)中，不能用作基準(zhǔn)物質(zhì)的是 ( ）。 A.鄰苯二甲酸氫納 B.草酸 C.氫氧化納 D.高錳酸鉀 22.下列物質(zhì)中，可用作基準(zhǔn)物質(zhì)的是( )。 A.鄰苯二甲酸氫鉀 B.鹽酸 C.氫氧化鈉D.碳酸氫鈉23.下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是( ) .A.棚砂 B. Na2C03 C.K2 Cr2 07 D.鄰苯二甲酸氫鉀24.用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑必須具備幾個(gè)條件，不屬于這些條件的是( )。 A.穩(wěn)定 B

21、.純度要合要求 C.物質(zhì)的組成與化學(xué)式應(yīng)完全符合 D.溶解性能好 25. 可用直接法配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液的化合物是( ). A.氫氧化納 B.氯化納 C.普通鹽酸 D.用于干燥的無水硫酸銅 26.以下物質(zhì)必須用間接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的是( )。 A. NaOH B. K2 Cr2 07C. Na2 C03 D. ZnO27.試驗(yàn)室中，常用于標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是() 0 A.氫氧化鈉 B.氫氧化鉀 C.氨水 D.棚砂 28.酸堿滴定時(shí)，添加指示劑的量應(yīng)少些，對此解釋錯(cuò)誤的是()。A.指示劑的量過多會使其變色不敏銳 B.指示劑是弱堿或弱酸，添加過多時(shí)會消耗一些滴定劑溶液 c.對單色指示劑而言，它的加入量

22、對其變色范圍有一定的影響D.過量指示劑會稀釋滴定液 29. 下列指示劑中，變色范圍在酸性范圍的是( ) . A.酚酞 B.百里酚酞 C.酚紅 D.甲基紅 30.等量的1g/L酚酞乙醇溶液和1g/L百里酚酞乙醇溶液的變色點(diǎn)是( )。A. pH = 3.3 B. pH = 5. 1 C. pH = 7.0 D. pH = 9.9 31.各種指示劑的變色范圍值的幅度一般是( )。 A.大于2個(gè)pH值單位 B.介于1 - 2個(gè)pH值單位之間 C.小于1個(gè)pH值單位 D.無法確定 32. 某酸堿指示劑的KHIn=1.0 x 10-6，則從理論上推算其變色范圍是( )。A.4-5 B.5-6 C.4-6

23、D.5-7 33.下列指示劑中，變色范圍在堿性范圍的是( ) . A.酚酞 B.甲基紅 C.甲基黃 D.甲基橙 34.下列說法中，正確的是( )。 A.被滴定溶液濃度越高，滴定曲線的pH值突躍越長，指示劑的選擇也越方便B.被滴定溶液濃度越高，滴定曲線的pH值突躍越長，指示劑的選擇越不方便c.被滴定溶液濃度越高，滴定曲線的pH值突躍越短，指示劑的選擇也越方便D.被滴定溶液濃度越高，滴定曲線的pH值突躍越短，指示劑的選擇越不方便35.有兩個(gè)變色范圍的指示劑是( )。 A.甲基紅 B.百里酚酞 c.酚酞 D.溴甲酚綠36.下列方法中，不能使滴定終點(diǎn)更明顯的是( )。 A.選用合適的指示劑B.采用較濃

24、的試液 C.采用較濃的標(biāo)準(zhǔn)液 D.延長指示劑顯色時(shí)間 37.配制甲基橙指示劑選用的溶劑是()。 A.水-甲醇B.水-乙醇 c.水 D.水-丙酮 38.配制酚酞指示劑選用的溶劑是( )。 A.水-甲醇B.水-乙醇 c.水 D.水-丙酮 39.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( ) . A. H2S04 B. NaOH C. Na2C03 D. AgN03 40. 0.01 mol/L NaOH溶液中H+對O. 001 mol/L NaOH溶液中H+的倍數(shù)是()。 A. 106B. 10 -11 C. 10 -1D 101041. pH = 5的鹽酸溶液和pH = 12的氫氧化鈉溶液等體積混

25、合時(shí)pH值是()。 A. 5. 3B. 7 C. 10. 8 D. 11. 7 42.將O. 30mol/L NH3 ·H2O 100mL與0. 45mol/L NH4 Cl 100mL混合所得緩沖溶液的pH值是()。設(shè)混合后總體積為混合前體積之和， KNH3 ·.H20 =1.8x 10-5 。A. 11.85 B. 6.78 C.9.08 D. 13.74 43.欲配制pH =5的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是( ). A. NH3 -NH4 Cl B. HAc-NaAc C. NH3 -NaAc D. HAc-NH4 44.欲配制pH =9的緩沖溶液，應(yīng)選( )弱堿或弱酸和

26、它們的強(qiáng)堿或強(qiáng)酸的鹽來配制。A. NH2OH (Kb = 1x10-9) B. HAc(Ka =1x10-5) C. NH3 H20(Kb =1x10-5) D. HN02(Ka=5x10-4) 45.NaH2P04-Na2HP04組成的緩沖溶液能將pH值控制在( ). A.1.9 3.9 B. 3.7 5.7 C. 6. 28.2 D. 8.310.3 46. NaHC03 -Na2C03組成的緩沖溶液能將pH值控制在( ). A.1.9 3.9 B. 3. 7 5.7 C. 6. 2 8.2 D. 9.3 11.3 47. NH3與NH4Cl組成的緩沖溶液能將pH值控制在( ) . A.

27、2. 3 4.3 B. 3. 7 5.7 C. 6. 0 8.0 D. 8. 3 10. 3 48. HAc與NaAc組成的緩沖液能把pH值控制在( ) . A. 3. 7 5.7 B. 8. 3 10. 3 C. 2. 3 4.3 D. 6. 0 8.0 49.在分析化學(xué)試驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1 2滴酚酞指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)( )。A.藍(lán)色B.紫色 C.紅色 D.無色 50.下列貯存試劑的方法中，錯(cuò)誤的是( )。 A. P205存放于干燥器中 B. SnC12密封于棕色玻璃瓶中 C. AgN03密封于塑料瓶中 D. KOH密封于塑料瓶中 51.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是(

28、). A.陽離子 B.密度 C.電阻率 D. pH值 52采取的固體試樣進(jìn)行破碎時(shí)，應(yīng)注意避免( )。 A.用人工方法 B.留有顆粒裂 C.破得太細(xì) D.混入雜質(zhì) 53.物料量較大時(shí)最好的縮分物料的方法是( )。 A.四分法 B.使用分樣器 C.棋盤法 D.用鐵鏟平分 54.固體化工制品，通常按袋或桶的單元數(shù)確定() .A.總樣數(shù) B.總樣量 C.子樣數(shù) D.子樣量 55.制得的分析試樣應(yīng)( )，供測定和保留存查。 A一樣一份 B.一樣二份 c.一樣三份 D.一樣多份56.下列各種裝置中，不能用于制備試驗(yàn)室用水的是( ) A.回餾裝置 B.蒸餾裝置 c.離子交換裝置 D.電滲析裝置57.烘干基

29、準(zhǔn)物，可選用( )盛裝。 A.小燒杯B.研缽 c.矮型稱量瓶 D.錐形瓶 58.使用不久的等臂雙盤電光天平的靈敏度不符合要求，則應(yīng)以（ )細(xì)致地調(diào)整重心. A.水平調(diào)整腳 B.感量螺釘 c.平衡螺釘 D.調(diào)零桿 59.要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)( )。 A.吊耳B.平衡螺釘 c.拔桿 D.感量螺釘 60.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是()。 A.阻尼天平 B.全自動機(jī)械加碼電光天平 c.電子天平 D.工業(yè)天平 61.使分析天平較快停止擺動的部件是()。 A.吊耳B.指針 c.阻尼器 D.平衡螺釘 62.下列天平能較快顯示質(zhì)量數(shù)字的是(: ) . A.全自動機(jī)械加碼電光天平 B.半自動電光

30、天平 c.阻尼天平 D.電子天平 63.使用分析天平前，首先應(yīng)檢查( )。 A.天平是否清潔 B.天平是否處于水平狀態(tài) c.指針是否在零點(diǎn) D.指針是否在平衡點(diǎn) 64.分析天平使用完畢后應(yīng)( )。 A.關(guān)上磚碼盒，蓋上天平罩 B.敞開天平門 c.放下天平梁，關(guān)閉電源、 D.檢查天平是否水平 65.取放砝碼和被稱量物體時(shí)，一定要( ) . A.先關(guān)門 B.緩慢轉(zhuǎn)動升降鈕 c.把天平梁托起 D.調(diào)零點(diǎn) 66.砝碼和被稱量物體的取放，都應(yīng)在( )進(jìn)行。 A.轉(zhuǎn)動升降鈕之后B.架好天平梁后 c.指針有偏移時(shí) D.關(guān)上邊門后 67.打開分析天平的升降鈕，靜止時(shí)指針?biāo)傅奈恢眉礊? ) . A.平衡點(diǎn)B.

31、零點(diǎn) c.終點(diǎn) D.臨界點(diǎn) 68. 應(yīng)使用( )拂去天平盤的灰塵或雜物. A.濕抹布 B.小毛刷 c.吸塵器 D.手69.不慎撒落在天平盤上的粉狀試劑，可用( )清除。 A.清潔的濕紗布B.脫脂棉球 c.小毛刷 D.鑷子70.可通過( )來用顯微鏡看到清晰的物體。 A.旋動粗、細(xì)調(diào)節(jié)輪 B.旋動目鏡和物鏡 c.轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換盤 D.轉(zhuǎn)動反射光鏡 71.使用顯微鏡時(shí)，動作要( )。 A.輕、慢 B.輕、快 c.用力、迅速 D.用力、緩慢 72.可通過( )來獲得顯微鏡清晰明亮的視野。 A.轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)輪B.轉(zhuǎn)動目鏡 c.轉(zhuǎn)動集光鏡 D.轉(zhuǎn)動反光鏡73.顯微鏡的油浸鏡應(yīng)保存在( )。 A.油中 B.水中

32、c.干燥的鏡盒中 D.鏡筒上 74.顯微鏡的( )應(yīng)用綢布或擦鏡紙擦拭。 A.鏡頭 B.反射鏡 c.調(diào)節(jié)輪 D.虹彩光闌 75.顯微鏡使用完畢后，油鏡介質(zhì)可用( )擦凈。 A.紗布 B.綢布 c.擦鏡紙 D.吸水紙 76.稱量易揮發(fā)液體樣品用( )。 A.稱量瓶 B.安瓿球 c.錐形瓶 D.滴瓶 77.稱量易吸濕的固體樣品應(yīng)用( )盛裝。 A.研缽B.表面皿c.小燒懷 D.高型稱量瓶 78.下面有關(guān)移液管的洗滌，正確的是( )。 A.用自來水洗凈后即可移液 B.用蒸餾水洗凈后即可移液 C.用洗滌劑洗后即可移液 D.用移取液潤洗干凈后即可移液 79.有關(guān)容量瓶的使用，正確的是( )。 A.通?？?/p>

33、以用容量瓶代替試劑瓶使用 B.先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液 C.用后洗凈用烘箱烘干 D.定容時(shí)，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可 80.下列容量瓶的使用，不正確的是( )。 A.使用前應(yīng)檢查是否漏水 B.瓶塞與瓶應(yīng)配套使用 C.使用前在烘箱中烘干 D.容量瓶不宜代替試劑瓶使用 81.能準(zhǔn)確量取一定量液體體積的儀器是( )。 A.試劑瓶B.刻度燒杯 c.吸量管 D.量筒 82.下面移液管的使用，正確的是( )。 A.一般不必吹出殘留液 B.用蒸餾水淋洗后即可移液 c.用后洗凈，加熱烘干后可再用 D.移液管只能粗略地量取一定量液體體積 83.不宜用堿式滴定管盛裝的溶液是() . A

34、. NH4SCN B. KOH C. KMn04 D. NaCl 84.有關(guān)滴定管的使用，錯(cuò)誤的是( )。 A.使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏 B.滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡C.要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正 D.為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干 85.下列儀器不能加熱的是( )。 A.錐形瓶B.容量瓶 C.坩堝D.試管 86.宜用棕色滴定管盛裝的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )。 A. NaCl B. NaOH C.K2 Cr2 07 D. KMn04 87.沉淀的( )是使沉淀和母液分離的過程. A.過濾B.洗滌 C.干燥 D.分解 88.有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用，不正確的是( ) . A.不能直接加熱 B

35、.濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑 C.過濾完畢后，先關(guān)抽氣管，后斷開抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處 D.使用時(shí)宜先開抽氣管，后過濾 89.布氏漏斗及抽濾瓶的作用是( )。 A.用于兩種互不相溶液體的分離 B.氣體發(fā)生器裝置中加液用 C.用于滴加溶液 D.用于晶體或沉淀的減壓過濾 90.用氣化法測定某固體樣中的含水量可選用( ). A.矮型稱量瓶 B.表面皿 c.高型稱量瓶 D.研缽91.不屬于蒸館裝置的儀器是( )。 A.蒸餾器 B.冷凝器 C.干燥器 D.接受器 92.蒸餾某種很低沸點(diǎn)的液體應(yīng)選用( )。 A.空氣冷凝管 B.直形冷凝管 C.蛇形冷凝管 D.球形冷凝管 93.蒸餾裝置的安裝使用中，不正確的選

36、項(xiàng)是( ) . A.溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入蒸餾燒杯內(nèi)液面下 B.各個(gè)塞子孔道應(yīng)盡量做到緊密套進(jìn)各部件 c.各個(gè)鐵夾不要夾得太緊或太松 D.整套裝置應(yīng)安裝合理端正、氣密性好 94.下列選項(xiàng)中，蒸餾無法達(dá)到目的的是( )。 A.測定液體化合物的沸點(diǎn) B.分離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體C.提純，除去不揮發(fā)的雜質(zhì) D.回收溶劑 95.裝配蒸餾裝置的一般順序是( )。 A.由下而上，由左而右B.由大而小，由右而左 c.由上而下，由左而右 D.由小而大，由右而左 96.有關(guān)蒸餾操作不正確的是( )。 A.加熱前應(yīng)加人數(shù)粒止暴劑 B.應(yīng)在加熱前向冷凝管內(nèi)通人冷水 c.應(yīng)用大火快速加熱 D.蒸館完畢應(yīng)先停止加熱，

37、后停止通水 97.下面幾種冷凝管，蒸餾乙醇宜選用的是( ). A.空氣冷凝管 B.直形冷凝管 c.蛇形冷凝管 D.球形冷凝管 98.冷凝過程的目的是( )。 A.將餾分稀釋 B.溶解餾分 c.使餾分更純 D.使餾分由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài) 99. 適用于滴定分析法的化學(xué)反應(yīng)必須具備的條件是( )。 A.反應(yīng)放熱 B.反應(yīng)吸熱 c.反應(yīng)完全 D.可以有副反應(yīng) 100.下列不屬于滴定分析所必需的條件是( ). A.反應(yīng)完全 B.反應(yīng)迅速 c.平衡反應(yīng) D.反應(yīng)定量 101.下列是有關(guān)滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必備的條件: (1)反應(yīng)完全; (2)反應(yīng)迅速; (3)等當(dāng)點(diǎn)易判別; (4)無干擾性雜質(zhì); (5)反應(yīng)有沉

38、淀; (6)一級反應(yīng)上述條件中，正確的有( )個(gè)。A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 102.滴定分析可分為以下四類，正確的是( ). A.酸堿滴定法、沉淀滴定法、稱量法、絡(luò)合滴定法 B.酸堿滴定法、沉淀滴定法、稱量法、氧化還原滴定法 C.酸堿滴定法、沉淀滴定法、絡(luò)合滴定法、氧化還原滴定法 D.酸堿滴定法、稱量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原滴定法 103.下列有關(guān)滴定分析方法的說法中，錯(cuò)誤的是( ). A.酸堿滴定法的原理是酸堿反應(yīng) B.最常用的沉淀滴定法是銀量法 c.氧化還原滴定法又分為碘量法、重鉻酸鉀法等 D.用氨羧絡(luò)合劑測定多種金屬離子的含量是最常用的絡(luò)合滴定法104.滴定誤差的實(shí)質(zhì)是(

39、)。 A.操作失誤B.終點(diǎn)失誤 c.個(gè)人主觀誤差 D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度誤差 105.下列方法中，不能使滴定終點(diǎn)更明顯的是() .A.選用合適的指示劑 B.采用較濃的試液 c.采用較濃的標(biāo)準(zhǔn)液 D.延長指示劑顯色時(shí)間106.滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )。 A.確定了濃度的溶液 B.用基準(zhǔn)試劑配制的溶液 c.用于滴定分析的溶液 D.確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液 107.滴定分析時(shí)，常用( )表示溶液的濃度。 A.百分比濃度 B.質(zhì)量濃度 c.體積百分比 D.物質(zhì)的量濃度 108.標(biāo)準(zhǔn)溶液采用( )表示其濃度.A.體積百分比 B.質(zhì)量百分比 c.物質(zhì)的量濃度 D.質(zhì)量體積比109.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃

40、度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于( ).A. 1 %B. 3% C. 5% D. 8% 110.用于直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是( )。 A.專用試劑B.基準(zhǔn)試劑 C.分析純試劑 D.化學(xué)純試劑 111.試驗(yàn)室中的儀器和試劑應(yīng)( )存放. A.混合 B.分開 C.對應(yīng) D.任意 112.在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為( )。A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B.滴定終點(diǎn) C.滴定 D.滴定誤差 113.在滴定分析中，指示劑變色時(shí)停止滴定的點(diǎn)，與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的差值，稱為( ） A.滴定終點(diǎn)B.滴定 C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) D.滴定誤差 114.以直接滴定法測定固體

41、試樣中某組分含量時(shí)，用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液，一次在10進(jìn)行，另一次在30時(shí)進(jìn)行，其他條件相同，測得的結(jié)果是( )。 A.與溫度元關(guān) B.與溫度成反比 C. 30時(shí)較高 D. 10時(shí)較高 115.下面有關(guān)廢氣的處理，錯(cuò)誤的是( ).A.少量有毒氣體可通過排風(fēng)設(shè)備排出試驗(yàn)室 B.量大的有毒氣體必須經(jīng)過處理后再排出室外C.二氧化硫氣體可以不排出室外 D.一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出 117.在滴定分析中，一般要求滴定誤差是( )。 A. O. 1 % B. > O. 1 % C. O. 2 % D. > O. 5 % 119.計(jì)算化學(xué)試劑用量時(shí)所用的相對分子質(zhì)量要根據(jù)( ）提供的數(shù)據(jù)oA.

42、參考書B.操作規(guī)程 C.試劑標(biāo)簽 D.以上都錯(cuò) 120.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH值最高的是（ ）。 A. Na2C03 B. NaAc C. NH4Cl D. NaCl 121.用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L CH3 COOH ( pKa = 4. 74 )對此滴定適用的指示劑是( )。A.酚酞 B.溴酚酞 C.甲基橙 D.百里酚酞 122.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是( )。 A. HCl( A. R. )B. HCl( G. R. ) c. HCl(L.R. ) D. HCl( c. P. )123.配制好的HCl需貯存于( )中.A.棕色橡皮塞試

43、劑瓶B.白色橡皮塞試劑瓶 C.白色磨口塞試劑瓶 D.塑料瓶 124.下列說法中，正確的是()。 A.強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)的等量點(diǎn)大于7 B.強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)的等量點(diǎn)大于7C.強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)的等量點(diǎn)等于7 D.強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)的等量點(diǎn)等于7 125.濃硫酸極易吸水，若用已敞口放置許久的濃硫酸標(biāo)定NaOH溶液，所得結(jié)果會()。 A.偏高B.偏低 C.無影響 D.無法判斷 126.常用于滴定氫氧化鈣的酸是( )。 A.磷酸B.硫酸c.醋酸 D.鹽酸 127.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是()。 A.無水Na2C03B.鄰苯二甲酸氫鉀 C. CaC03 D.硼砂 128.以0.1000mol/L的NaOH溶液滴

44、定20.00mL濃度為0.1000mol/L的HCl溶液，加入20.00mL的NaOH后，溶液的pH值是( ) ., A. 0B. 1 C. 7 D. 14 129.以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL濃度為0.1000mol/L的HCI溶液，加入 20.02mL的NaOH后，溶液的pH值是( ) . A. 9.70 B. 4.30 C. 2.28 D. 11. 72 130.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，宜選的指示劑是() . A.甲基橙 B.甲基紅 C.溴酚酞 D.酚酞 131.用O.1 mol/L HCl滴定NaHC03至有CO2生成時(shí)，可選用的指示劑是( )。A.

45、甲基紅B.甲基橙 c.酚酞D.中性紅 132.配制好的NaOH需貯存于( ).A.白色磨口試劑瓶 B.棕色磨口試劑瓶 c.白色橡膠塞試劑瓶 D.大燒杯133. 下列物質(zhì)中，能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是( ） A.苯酚 B. NH4Cl C. NaAc D. H2C204 134.某優(yōu)級純草酸(H2C204 ·2H20)長期保存在放有硅膠的干燥器中，用它作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí)，其結(jié)果是()。A.不變 B.偏高 C.偏低 D.無法判斷 135.酸堿滴定中，一般分別選用( )來滴定強(qiáng)堿、弱堿時(shí)。A.強(qiáng)酸、弱酸 B.強(qiáng)酸、強(qiáng)酸 C.弱酸、弱酸 D.弱酸、強(qiáng)酸 136.下列誤差

46、中不屬于酸堿滴定的系統(tǒng)誤差的是( ) .A.滴定誤差B.儀器誤差 C.個(gè)人誤差 D.操作錯(cuò)誤 137.下列說法中，錯(cuò)誤的是( )。 A.強(qiáng)酸、弱酸的等量點(diǎn)的pH值不同 B.強(qiáng)酸的等量點(diǎn)的pH值不大于7 C.弱酸的等量點(diǎn)的pH值小7 D.強(qiáng)堿的等量點(diǎn)的pH值不小于7 138.下列說法中，-正確的是( ) . A.強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)的等量點(diǎn)大于7 B.強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)的等量點(diǎn)大于7 C.強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)的等量點(diǎn)等于7 D.強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí)的等量點(diǎn)等于7 139.某堿樣為NaOH和Na2C03的混合液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCl V1mL，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2mL， V1與V

47、2的關(guān)系是()。A. V1 = V2 B. V1 > V2C. V1 < V2 D. 2 V1 = V2 140.某堿液可能為NaOH、NaHC03 、Na2C03或它們的混合物，用標(biāo)準(zhǔn)HCl滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)，耗去酸V1mL，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2mL，且V1 < V2 ，由此堿液為( )。A. NaHC03 + Na2C03B. Na2C03 + NaOH C. NaOH + NaHC03 D. NaOH + NaHC03 + Na2 C03 141.分析室常用的EDTA是( )。 A.乙二胺四乙酸B.乙二胺四乙酸二鈉鹽 c.乙二胺四丙酸 D.乙二胺142.分析室常

48、用的EDTA水溶液呈( )性。 A.強(qiáng)堿B.弱堿 C.弱酸 D.強(qiáng)酸 143.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是() .A. MgO B. ZnO C. Zn片 D.Cu片 144.可用于測定水硬度的方法有( )。 A.EDTA法B.碘量法 C. K2Cr207法 D.質(zhì)量法 145.水的硬度測定中，正確的測定條件包括( ). A. Ca硬度: PH12、二甲酚橙為指示劑 B.總硬度: PH = 10、鉻黑T為指示劑 c.總硬度: NaOH可任意過量加人 D.水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在PH = 10時(shí)加入三乙醇胺

49、，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是()。 A. Mg2+量 B. Ca2+量 C Ca2+、Mg2+量 D. Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量 147. 與絡(luò)合滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為.( ).A.金屬離子顏色 B.酸效應(yīng) C.羥基化效應(yīng) D.指示劑的變色 148. EDTA同陽離子結(jié)合生成( )。 A.整合物B.聚合物 C.離子交換劑 D.非化學(xué)計(jì)量的化合物 149.以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述錯(cuò)誤的為( ) . A.使用EDTA分析純試劑先配成近似濃度再標(biāo)定 B.標(biāo)定條件與測定條件應(yīng)盡可能接近 C. EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中 D.標(biāo)定EDTA溶液須

50、用二甲酚橙指示劑 150. 在絡(luò)合滴定中，直接滴定法的條件包括( ).A. lgCK'my 8B.溶液中無干擾離子 C.有變色敏銳元封閉作用的指示劑 D.反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行 151.在Ca2+、Mg2+混合液中，用EDTA法測定Ca2+ ，要消除Mg2+的干擾，宜用（ )。 A.控制酸度法 B.絡(luò)合掩蔽法 C.離子交換法 D.沉淀掩蔽法 152. EDTA與金屬離子絡(luò)合的主要特點(diǎn)有( )。 A.因生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性很高，故EDTA絡(luò)合能力與溶液酸度無關(guān) B.能與所有的金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物 C.無論金屬離子有無顏色，均生成無色絡(luò)合物 D.生成的絡(luò)合物大都易溶于水 153. 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+的干擾最簡便的方法是()。 A.沉淀分離 B.絡(luò)合掩蔽 C.氧化還原掩蔽 D.控制酸度 154.絡(luò)合滴定中準(zhǔn)確滴定金屬離子的條件一般是() 。