高三年級(jí)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步訓(xùn)練選修五有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1、2019年高三年級(jí)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步訓(xùn)練(選修五)第一章第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一、單選題1. 目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是碳的化合物，下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是（）A. 碳原子之間，碳原子與其他原子（如氫原子）之間都可以形成4個(gè)共價(jià)鍵B. 碳原子性質(zhì)活潑，可以與多數(shù)非金屬元素原子形成共價(jià)鍵C. 碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵D. 多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合2. 下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解，正確的是（）A. 飽和有機(jī)物中碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B. C原子只能與C原子形成不飽和鍵C. 任何有機(jī)物中H原子數(shù)目不可能

2、為奇數(shù)D. 五個(gè)C原子之間能夠形成五個(gè)碳碳單鍵3. 下列敘述中正確的是（）A. 相對(duì)分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定是互為同分異構(gòu)體關(guān)系B. 結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種結(jié)構(gòu)C. 互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D. 含不同碳原子數(shù)的烷烴一定不是互為同系物的關(guān)系4. 分子式為C10H14的芳香烴，在它的分子中只有一個(gè)烷基，它與液溴在催化劑存在的條件下反應(yīng)，生成苯環(huán)上的一溴代物的結(jié)構(gòu)有12 種，則此烷基的結(jié)構(gòu)有（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種5. 下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說(shuō)法中正確的是（）A. 相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體B.

3、同分異構(gòu)體間的相互轉(zhuǎn)化不存在能量的變化C. C4H10的一氯代物共2種結(jié)構(gòu)D. 甲苯（）苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)氯原子取代后的產(chǎn)物共有3種6. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以用“鍵線式”表示，其中線表示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)記出來(lái)已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽(yáng)能，如降冰片二烯（NBD）經(jīng)太陽(yáng)光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷（Q）的反應(yīng)為： （反應(yīng)吸熱），下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A. NBD和Q互為同分異構(gòu)體B. NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴C. Q的一氯代物只有3種D. Q可使溴水褪色7. 青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，

4、該有機(jī)物的一氯取代物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A. 6種B. 7種C. 8種D. 9種8. 下列說(shuō)法正確的是（）A. 葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體B. CH3-CH=CH-CH3與C3H6一定互為同系物C. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應(yīng)D. C3H8的二氯代物共有3種9. 有機(jī)物甲分子式為C11H14O2，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大20，甲的結(jié)構(gòu)有（）A. 6種B. 4種C. 3種D. 8種10. 已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（） 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2

5、種； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體； 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種二、填空題11. 按要求填空（均用序號(hào)表示）：O2和O3  一氯甲烷和二氯甲烷   正丁烷和異丁烷  CH4和CH3CH2CH2CH3   CH3CH2CH（CH3）2和   氕、氘和氚其中，（1）互為同分異構(gòu)體的是 _ ；（2）互為同系物的是 _ ； （3）實(shí)際上是同種物質(zhì)的是 _ ；（4）互為同素異形體的是 _ （5）互為同位素的是 _ 1

6、2. （1）下列各組物質(zhì)中，屬于同位素的是（填序號(hào)，下同）_，屬于同素異形體的是_，互為同系物的是_，屬于同分異構(gòu)體的是_，屬于同種物質(zhì)的是_。A、O2和O3             B、  CCH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2   DCH3CH2CH2CH（C2H5）和CH3CH2CH2CH（CH3）CH2CH3     E和F和CH2=CH-CH3G

7、和（2）鍵線式表示的分子式為_(kāi)；名稱是_。中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（3）丁基有_種結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫(xiě)出其中的核磁共振氫譜有一個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。13. 氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下： 已知： A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 回答下列問(wèn)題： （1）A的化學(xué)名稱為_(kāi) （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)組峰，峰面積比為_(kāi)（3）由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)（4）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種（不含立體結(jié)構(gòu)）14. 鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性

8、心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過(guò)速合成路線如下： （1）CD的反應(yīng)類型是 _ （2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ； （3）B的同分異構(gòu)體種類很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有 _ 種 屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有二個(gè)取代基； 與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體，并且有-NH2基團(tuán) （4）寫(xiě)出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)的化學(xué)方程式： _ （5）現(xiàn)僅以有機(jī)物CH3CH=CHCH3為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的過(guò)程 提示： 由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為： 提示：CH2=CH-CH=CH2與Br2反應(yīng)有兩種加成

9、方式：一是1，2-加成；二是1，4-加成 _ 答案和解析【答案】1. B2. D3. C4. C5. D6. D7. B8. C9. A10. C11. ；  12. B；A；F；CG；DE；C6H14；2-甲基戊烷；羥基、酯基；4；-C（CH3）3  13. （1）丙酮（2）      2   1:6（3）  +NaOH+NaCl（4）   814. 取代反應(yīng)；6；  【解析】1. 解：A碳原子最外層有4個(gè)電子，碳原子與碳原

10、子、其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故A正確；B碳原子性質(zhì)不活潑，不容易得失電子，易通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；C碳原子之間成鍵方式具有多樣性，碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價(jià)單鍵，還可以形成雙鍵、單鍵，不僅可以形成碳鏈還可以形成碳環(huán)，故C正確；D碳原子最外層有四個(gè)電子，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合，故D正確故選BA碳原子最外層有4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵；B碳原子化學(xué)性質(zhì)不活潑；C碳原子最外層有四個(gè)電子，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵；D碳原子

11、最外層有四個(gè)電子，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，還能成環(huán)本題考查了有機(jī)物種類繁多的原因及有機(jī)物的性質(zhì)、碳原子的成鍵特點(diǎn)等，題目難度不大，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累和掌握，明確碳原子的成鍵特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵2. 解：A烷烴中的碳原子都是飽和碳原子，飽和碳原子能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤； B碳原子與碳原子可以形成不飽和鍵，如烯烴，也可以形成飽和鍵，如烷烴，故B錯(cuò)誤； C有的有機(jī)物分子中含有奇數(shù)個(gè)氫原子，如一氯甲烷、三氯甲烷等，故C錯(cuò)誤； D、碳原子可以形成碳鏈，無(wú)論帶支鏈，還是不帶支鏈，都含有4個(gè)C-C單鍵；碳原子可以形成碳環(huán)，可以帶支鏈，也可以不帶支鏈，都含有5個(gè)C-C單鍵，故D

12、正確； 故選DA烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)； B碳原子與碳原子可以形成不飽和鍵，也可以形成飽和鍵； C鹵代烴中含有H原子數(shù)可能為奇數(shù)； D、碳原子可以形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，可以帶支鏈，也可以不帶支鏈本題考查了有機(jī)物中碳的成鍵特點(diǎn)，題目難度不大，明確常見(jiàn)有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，有利于提高學(xué)生的靈活應(yīng)用能力3. 解：A分異構(gòu)體分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量一定相等，但相對(duì)分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，不一定是同分異構(gòu)體，如H2SO4與H3PO4、HCOOH與C2H5OH，故A錯(cuò)誤；B分子中含有幾種化學(xué)環(huán)境不同的H，就有幾種一氯取代物，比如丙烷存在2種，故B錯(cuò)誤；C同分異構(gòu)體

13、必須滿足分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故C正確；D含不同碳原子數(shù)的烷烴，分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，故D錯(cuò)誤；故選CA具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；B分子中含有幾種化學(xué)環(huán)境不同的H，就有幾種一氯取代物；C互為同分異構(gòu)體的化合物必須具有不同結(jié)構(gòu)、相同的分子式；D結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的概念及判斷，題目難度不大，明確同分異構(gòu)體、同系物的概念為解答關(guān)鍵，注意互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)，為易錯(cuò)點(diǎn)4. 解：生成苯環(huán)上的一溴代物的結(jié)構(gòu)有1

14、2種，即苯環(huán)上含有Br原子和丁基，當(dāng)苯環(huán)上有2種取代基時(shí)，可以是鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故烷基的結(jié)構(gòu)有12÷3=4種，故選C 除去苯環(huán)，剩余4個(gè)碳，即存在的烷基為丁基，它與液溴在催化劑存在的條件下反應(yīng)，生成苯環(huán)上的一溴代物的結(jié)構(gòu)有12種，苯環(huán)上有2種取代基時(shí)，可以是鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，據(jù)此判斷即可 本題主要考查的是同分異構(gòu)體的判斷，當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí)，有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，此為解決本題的關(guān)鍵，難度不大5. 解：A分異構(gòu)體分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量一定相等，但相對(duì)分子質(zhì)量相等，分子式不一定相同，不一定是同分異構(gòu)體，如H2SO4與H3PO4、HCOOH與C2H5OH，故A錯(cuò)誤；

15、0; B同分異構(gòu)體間的相互轉(zhuǎn)化需要斷鍵和成鍵，一定伴隨著能量的變化，故B錯(cuò)誤； C丁烷（C4H10）有2種同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷，正丁烷有2種氫原子，異丁烷有2種氫原子，所以一氯代物的數(shù)目為4，故C錯(cuò)誤； D甲苯苯環(huán)上有3種等效氫原子，則甲苯（）苯環(huán)上的氫原子被一個(gè)氯原子取代后的產(chǎn)物共有3種同分異構(gòu)體，故D正確； 故選D A具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體； B互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)屬于不同物質(zhì)，轉(zhuǎn)化過(guò)程存在斷鍵和成鍵過(guò)程，斷鍵吸收能量，成鍵放出能量； C丁烷有2種同分異構(gòu)體，然后根據(jù)氫原子的種類確定一氯代物的數(shù)目； D甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對(duì)位置上 本

16、題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷，題目難度不大，明確根據(jù)有機(jī)物分子中的等效氫的求算方法是解本題的關(guān)鍵，注意熟練掌握同分異構(gòu)體的概念及書(shū)寫(xiě)原則6. 解：A、NBD和Q的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確； B、NBD的分子式為C7H8，可以是甲苯，屬于芳香烴，故B正確； C、物質(zhì)Q中含有3種氫原子，一氯取代物有3種，故C正確； D、分子中沒(méi)有不飽和碳原子，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，故D錯(cuò)誤； 故選D A、根據(jù)同分異構(gòu)體：分子式相同，但是結(jié)構(gòu)不同； B、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中能夠含有7個(gè)C、8個(gè)H，則分子式為C7H8，可以是甲苯； C、根據(jù)一氯代物等于氫原子的種類； D、根據(jù)分子中沒(méi)

17、有不飽和碳原子； 本題以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為載體，考查官能團(tuán)的性質(zhì)，同分異構(gòu)體，屬于教材所學(xué)知識(shí)的考查，難度不大7. 解：該分子不對(duì)稱，分子中7種氫原子，一氯代物有7種 故選B分子中氫原子的種類等于一氯取代物的種類，據(jù)此解答本題考查一氯代物的書(shū)寫(xiě)，題目難度不大，正確判斷等效氫原子數(shù)目為解答本題的關(guān)鍵8. 解：A葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，淀粉與纖維素化學(xué)式雖然都表示為（C6H10O5）n，但是二者n值不同，所以其分子式不相同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤； BC3H6可以是丙烯也可以是環(huán)丙烷，兩者不一定是同系物，故B錯(cuò)誤； C甲烷能在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，苯在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸、乙醇的酯

18、化反應(yīng)以及酯的水解屬于取代反應(yīng)，故C正確； DC3H8分子中有2種H原子，其一氯代物有2種，為CH3CH2CH2Cl，CH3CH（Cl）CH3，CH3CH2CH2Cl中含有3種H原子，再次一氯取代有3種產(chǎn)物，CH3CH（Cl）CH3中含有2種H原子，再次一氯取代有2種產(chǎn)物，其中有兩種為同一物質(zhì)，故C3H8的二氯代物有4種，故D錯(cuò)誤，故選C A同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物； BC3H6可以是環(huán)丙烷； C甲烷能在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，苯在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸、乙醇的酯化反應(yīng)以及酯的水解屬于取代反應(yīng)； D利用定一移二法確定二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目，寫(xiě)出一氯代物，再根據(jù)分子中

19、含有H原子種類，判斷二氯代物的數(shù)目，注意該方法存在重復(fù)情況 本題主要考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，題目難度中等，可以利用烴基異構(gòu)判斷，注意掌握同分異構(gòu)體的概念及求算方法9. 解：C11H14O2的不飽和=5，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明丙分子中含有酚羥基則甲含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯基，且為羧酸與酚形成的酯，設(shè)乙的相對(duì)分子質(zhì)量是x，則x+x+20=178+18，解得x=88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚（包括鄰、間、對(duì)），丁酸有2種，故符合條件的有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)有2×3=6種， 故選A C11H14O2的不飽和=5，在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫

20、色，說(shuō)明丙分子中含有酚羥基則甲含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯基，且為羧酸與酚形成的酯，設(shè)乙的相對(duì)分子質(zhì)量是x，則x+x+20=178+18，解得x=88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚（包括鄰、間、對(duì)），丁酸有2種，結(jié)合組合計(jì)算判斷 本題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷，難度中等，計(jì)算確定乙為丁酸是關(guān)鍵，注意甲基苯酚有鄰、間、對(duì)三種10. 解：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種，則2個(gè)取代基處于對(duì)位； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基-CHO； 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，則含有-COOH； 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有酚羥基， 故符合條件的同分異構(gòu)體有：、，故共有4種， 故選

21、C 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種，則2個(gè)取代基處于對(duì)位； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基-CHO； 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體，則含有-COOH； 與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含有酚羥基， 結(jié)合阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，書(shū)寫(xiě)符合條件的同分異構(gòu)體，據(jù)此判斷 本題考查限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的性質(zhì)等，難度中等，是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)11. 解：O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體；一氯甲烷和二氯甲烷分別是甲烷的一元取代產(chǎn)物、二元取代產(chǎn)物，是不同得物質(zhì)；正丁烷和異丁烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；CH4和CH3CH

22、2CH2CH3都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物；CH3CH2CH（CH3）2和的分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同種物質(zhì)；氕、氘和氚的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素；故答案為：（1）；（2）；（3）；（4）；（5）同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)；具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）同一元素的不同核素互為同位素；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；分子式相同結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)；根據(jù)以上概念分析。本題考查概念的辨析，側(cè)重“五同”概念的考查，把握概念的要點(diǎn)及分析對(duì)象為解答的關(guān)鍵，題目較簡(jiǎn)單。12. 解：（1）AO2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)

23、，屬于同素異形體， B質(zhì)子數(shù)相同為 6，中子數(shù)不同分別為7、6，是碳元素不同核素，互為同位素， CCH3CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2分別為正丁烷與異丁烷，它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C4H10，所以二者互為同分異構(gòu)體， DCH3CH2CH2CH（C2H5）CH3和CH3CH2CH2CH（CH3）CH2CH3組成和結(jié)構(gòu)都相同，為同一物質(zhì)， E甲烷為正四面體，其二氟代物為四面體結(jié)構(gòu)，和結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，為同一物質(zhì)， F和CH2=CH-CH2結(jié)構(gòu)相似都為烯烴，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，為同系物， G和分別為2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C5H1

24、0，所以二者互為同分異構(gòu)體， 故答案為：B；A；F；CG；DE； （2）分子中含有6個(gè)碳原子，屬于飽和烴，分子式為C6H14，該有機(jī)物主鏈上有5個(gè)C，2號(hào)C一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）2CHCH2CH2CH3，命名為：2-甲基戊烷，分子中含有的官能團(tuán)為羥基、酯基， 故答案為：C6H14；2-甲基戊烷； （3）丁烷含有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，正丁烷去掉一個(gè)H后剩下的部分可為：-CH2CH2CH2CH3或-CH（CH3）CH2CH3，異丁烷去掉一個(gè)H后剩下的部分可為：-CH2CH（CH3）2或-C（CH3）3，有四種結(jié)構(gòu)，其中的核磁共振氫譜有一個(gè)吸收峰的是氫原子完全相同，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-C（

25、CH3）3， 故答案為：4；-C（CH3）3。（1）同位素：質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子互稱同位素； 同素異形體：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同；注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同； 同系物：具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體； 同分異構(gòu)體：同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體； 同種物質(zhì)：根據(jù)物質(zhì)的俗名、名稱或化學(xué)式或主要成分分析判斷，主要成分屬于同一種物質(zhì)要求其化學(xué)名稱相同，化學(xué)式相同； （2）分子中

26、含有6個(gè)碳原子，屬于飽和烴，分子式為C6H14，依據(jù)烷烴的命名原則命名，依據(jù)鍵線式書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可； （3）丁烷含有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，正丁烷去掉一個(gè)H后剩下的部分為丁基，核磁共振氫譜有一個(gè)吸收峰說(shuō)明含一種氫原子，據(jù)此解答即可。本題考查“五同”比較、烷烴的命名、烷基的結(jié)構(gòu)式的書(shū)寫(xiě)，題目難度中等，側(cè)重考查學(xué)生的辨別能力，選項(xiàng)多，要細(xì)心排查，注意“五同”的概念及判斷方法。13. 【分析】本題考查了有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，涉及化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、官能團(tuán)名稱、核磁共振氫譜中的峰面積比等知識(shí)，側(cè)重考查了學(xué)生理解運(yùn)用能力，平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí)要注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累掌握，提高解題的正答率?！窘獯稹坑梢?/p>

27、知中的條件可知，A中有一個(gè)氧原子，且只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，再結(jié)合的反應(yīng)條件及類型知，A為，則B為；由B生成C為消去反應(yīng)，則C為；C在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D，則D為；D在NaOH水溶液中水解生成E，E為；的條件是催化氧化，從而F是，G是一種氰基丙烯酸酯，而由的條件可知，是酯化反應(yīng)，則G是。綜上所述，A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為，G為。（1）由分析可知，A的化學(xué)名稱為丙酮；故答案為：丙酮；（2）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，故其核磁共振氫譜顯示為2組峰，其峰面積比為1:6（或6:1）；故答案為：；2；1:6；（3）由D生成E的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaCl；故答案為：+NaOH+NaCl；（4）G（）的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH