互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批規(guī)定(doc18頁)

1、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定目錄互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定 2學習輔導 2正 文 3第一節(jié) 該規(guī)定的基本概況 3一、制定該規(guī)定的目的 3二、制定該規(guī)定的依據(jù) 3三、法規(guī)效力 3四、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的概念 3五、審批權限的劃分 4第二節(jié)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的基本條件 4一、從事第一種服務類型的基本條件 4二、從事第二種服務類型的基本條件 5三、從事第三種服務類型的基本條件 6第三節(jié)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務所需的申報材料 7第四節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的審批與要求 7一、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書 8二、審批程序 8三、審批要求 10第五節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準 10一、

2、標準一11二、標準二11三、驗收權限劃分 12第六節(jié)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的管理 12一、資格合法性的管理 12二、網(wǎng)上交易藥品的管理 13三、資格證書有關事項變更的管理 13四、歇業(yè)停業(yè)的管理 14五、資格證書換發(fā)的管理 14第七節(jié)違反該規(guī)定的處罰情況 15 15 15互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定學習輔導為了全面貫徹國務院辦公廳關于加快電子商務發(fā)展的若干意見 （國辦2005 2 號）精神，規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品購銷行為，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、 中華人民共和國藥品管理法實施條例以及其他法律法規(guī)，國家食品藥品監(jiān)督管理局于二。五年九月二十九日制定了互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定（ 以下簡稱 規(guī)定

3、 ） ，切實加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品購銷行為的監(jiān)督管理。規(guī)定自2005 年 12月 1 日起施行。互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供藥品（包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器）交易服務的電子商務活動。 包括為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務三種類型。通過學習，執(zhí)業(yè)藥師應達到如下要求：掌握互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批的分權規(guī)定。掌握從事各類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的條件等方面的規(guī)定。掌握互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務行為管理、監(jiān)督等方面的有關規(guī)定。熟悉互聯(lián)網(wǎng)藥

4、品交易服務及其管理方面的概念。了解互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定中的其他規(guī)定。正文第一節(jié) 該規(guī)定的基本概況一、制定該規(guī)定的目的加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品交易。二、制定該規(guī)定的依據(jù)中華人民共和國藥品管理法、 中華人民共和國藥品管理法實施辦法及其他相關法律、法規(guī)。三、法規(guī)效力1、時間效力：自2005 年 12月 1 日開始。2、空間效力：在中華人民共和國境內(nèi)。3、對象效力：從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的活動。包括三類：（ 1）為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務；（ 2）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易；（ 3）向

5、個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。四、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的概念互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供藥品（包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器）交易服務的電子商務活動。五、審批權限的劃分國家食品藥品監(jiān)督管理局對為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)進行審批。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域內(nèi)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)和向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)進行審批。第二節(jié)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的基本條件一、從事第一種服務類型的基本條件為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構

6、之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)，應當具備以下條件：1、依法設立的企業(yè)法人 ；2、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；3、擁有與開展業(yè)務相適應的場所、設施、設備，并具備自我管理和維護的能力；4、具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度；5、具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；6、具備網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同、網(wǎng)上支付等交易服務功能；7、具有保證上網(wǎng)交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施；8、具有保證網(wǎng)絡正常運營和日常維護的計算機專業(yè)技術人員，具有健全的企業(yè)內(nèi)部管理機構和技術保障機構；9、具有藥學或者相關專業(yè)本科學歷，熟悉藥

7、品、醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員組成的審核部門負責網(wǎng)上交易的審查工作。10 、 為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營；不得與行政機關、醫(yī)療機構和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)存在隸屬關系、產(chǎn)權關系和其他經(jīng)濟利益關系。二、從事第二種服務類型的基本條件通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)，應當具備以下條件：1、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；2、具有與開展業(yè)務相適應的場所、設施、設備，并具備自我管理和維護的能力；3、具有健全的管理機構，具備網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管

8、理制度；4、具有完整保存交易記錄的設施、設備；5、具備網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；6、具有保證網(wǎng)上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施。三、從事第三種服務類型的基本條件向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備以下條件：1、依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)；2、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；3、具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度；4、具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；5、具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能；6、對上網(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施；7、具有與

9、上網(wǎng)交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)；8、具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設施、設備及相關管理制度；9、從事醫(yī)療器械交易服務，應當配備擁有醫(yī)療器械相關專業(yè)學歷、熟悉醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員。第三節(jié)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務所需的申報材料申請從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當填寫國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務申請表，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下材料：1、擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站獲準從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的許可證復印件；2、業(yè)務發(fā)展計劃及相關技術方案；3、保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施；4

10、、營業(yè)執(zhí)照復印件；5、保障網(wǎng)絡和交易安全的管理制度及措施；6、規(guī)定的專業(yè)技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷；7、儀器設備匯總表；8、擬開展的基本業(yè)務流程說明及相關材料；9、企業(yè)法定代表人證明文件和企業(yè)各部門組織機構職能表。第四節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的審批與要求從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書。在依法獲得（食品） 藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書后，申請人應當按照互聯(lián)網(wǎng)信息服務管理辦法的規(guī)定， 依法取得相應的電信業(yè)務經(jīng)營許可證，或者履行相應的備案手續(xù)。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交

11、易服務機構資格證書號碼。一、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年。二、審批程序省、 自治區(qū)、 直轄市 （食品） 藥品監(jiān)督管理部門收到申請材料后，在 5 日內(nèi)對申請材料進行形式審查。決定予以受理的，發(fā)給受理通知書；決定不予受理的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。1、從事第一種類型服務的審批省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門受理為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的申請后，應當在

12、 10 個工作日內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局報送相關申請材料。國家食品藥品監(jiān)督管理局按照有關規(guī)定對申請材料進行審核，并在 20 個工作日內(nèi)做出同意或者不同意進行現(xiàn)場驗收的決定，并書面通知申請人，同時抄送受理申請的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。國家食品藥品監(jiān)督管理局同意進行現(xiàn)場驗收的，應當在20 個工作日內(nèi)對申請人按驗收標準組織進行現(xiàn)場驗收。驗收不合格的，書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；驗收合格的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在10 個工作日內(nèi)向申請人核發(fā)并送達同意其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書。2、從事第二

13、、三種類型服務的審批省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門按照有關規(guī)定對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)和向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的申請人提交的材料進行審批，并在20 個工作日內(nèi)作出同意或者不同意進行現(xiàn)場驗收的決定，并書面通知申請人。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門同意進行現(xiàn)場驗收的，應當在20 個工作日內(nèi)組織對申請人進行現(xiàn)場驗收。驗收不合格的， 書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；經(jīng)驗收合格的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在10 個工作日內(nèi)向申請人

14、核發(fā)并送達同意其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資 格證書。三、審批要求1、對審批機關的要求對于申請材料不規(guī)范、不完整的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在收到申請材料之日起5 日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對申請人的申請進行審查時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人，并聽取申請人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證。2、對申報單位的要求提供虛假材料申請互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的，（食品）藥品監(jiān)督管理部

15、門不予受理，給予警告，一年內(nèi)不受理該企業(yè)提出的從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的申請。提供虛假材料申請從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書的，（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書，三年內(nèi)不受理其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的申請。第五節(jié)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準驗收標準分為兩部分：標準一與標準二。一、標準一1、適應范圍標準一適用于為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務。2、標準一的要求其中對互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務業(yè)務發(fā)展規(guī)劃要求，部門職能設置要求， 客戶服務質量要求，醫(yī)療機構、零售企業(yè)信息庫，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)資質文檔庫和基本

16、信息庫，藥品編碼數(shù)據(jù)、產(chǎn)品資質文檔庫和基本信息庫，國家和省級食品藥品監(jiān)督管理局公告數(shù)據(jù)使用要求，數(shù)據(jù)管理流程規(guī)范，數(shù)據(jù)管理人員要求，系統(tǒng)技術方案，交易服務信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理子系統(tǒng)，交易服務信息系統(tǒng)合同子系統(tǒng)，交易服務信息系統(tǒng)訂單管理子系統(tǒng)，交易服務信息系統(tǒng)結算子系統(tǒng)，交易服務信息系統(tǒng)監(jiān)管子系統(tǒng)等項目均制定了具體的驗收標準，并明確了驗收辦法。二、標準二1、適應范圍標準二適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。2、標準二的要求客戶法律關系要求，產(chǎn)品信息和產(chǎn)品資質文件數(shù)據(jù)庫，國家和省級食 品藥品監(jiān)督管理局公告數(shù)

17、據(jù)使用要求， 數(shù)據(jù)管理人員要求，系統(tǒng)技術 方案，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務子系統(tǒng)，交易服務信息系統(tǒng)監(jiān)管子系統(tǒng)等 項目均制定了具體的驗收標準，并明確了驗收辦法。三、驗收權限劃分國家食品藥品監(jiān)督管理局對為藥品生產(chǎn)企業(yè)、 藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī) 療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)組織專家組進行現(xiàn)場 驗收。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè) 成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批 發(fā)企業(yè)以及向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)組織專家 進行現(xiàn)場驗收。標準中有明確量化指標的驗收項目，必須達到相應的指標要求。標準中沒有明確量化指標的項目，由現(xiàn)場驗收專家組依據(jù)定性考察內(nèi)

18、容綜合評價，作出是否合格的判斷。標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局 負責解釋。國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)科技發(fā)展和互聯(lián)網(wǎng)藥品交 易實踐，適時對本標準進行修訂。第六節(jié) 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的管理一、資格合法性的管理提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構從事藥品交易的資格及其交易藥品的合法性。二、網(wǎng)上交易藥品的管理對首次上網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構以及藥品， 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須索取、審核交易各方的資格證明文件和藥品批準證明文件并進行備案。通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥

19、品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥 ，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品。在互聯(lián)網(wǎng)上進行藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須通過經(jīng)（食品） 藥品監(jiān)督管理部門和電信業(yè)務主管部門審核同意的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)進行交易。參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品。三、資格證書有關事項變更的管理提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)變更網(wǎng)站網(wǎng)址、企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)地址等事項的，應填寫互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務變更申請表 ， 并提前 30 個工作

20、日向原審批部門申請辦理變更手續(xù)，變更程序與原申請程序相同。變更服務范圍的原有的資格證書收回，按本規(guī)定重新申請，重新審批。四、歇業(yè)停業(yè)的管理提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)需要歇業(yè)、停業(yè)半年以上的，應在其停止服務前一個月向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出書面?zhèn)浒干暾?。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到備案申請后，應當在10 個工作日內(nèi)通知電信管理部門。在互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期內(nèi)，歇業(yè)、 停業(yè)的企業(yè)需要恢復營業(yè)的，應當向其備案的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請重新驗收，經(jīng)驗收合格，方可恢復營業(yè)。五、資格證書換發(fā)的管理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格

21、證書有效期屆滿，需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關申請換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書。原發(fā)證機關按照原申請程序對換證申請進行審核，認為符合條件的，予以換發(fā)新證；認為不符合條件的，發(fā)給不予換證通知書并說明理由， 原互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書由原發(fā)證機關收回并公告注銷。原發(fā)證機關應當在互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期屆滿前作出是否準予換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證，原發(fā)證機關應當在30 個工作日內(nèi)予以補辦手續(xù)。根據(jù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)的書面申請，省、自治區(qū)、直轄市 （食品） 藥品監(jiān)督管理部門可以收回互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案并公告注銷?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書被收回的，不得繼續(xù)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。第七節(jié) 違反該規(guī)定的處罰情況一、對無證或使用過期資格證書的處罰規(guī)定未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務或者互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書超出有效期的，（食品）藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關部門依照有關法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰。二、對有證企業(yè)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務違規(guī)的處罰規(guī)定提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)有下列情形之一的，（食品）藥品監(jiān)督管理部